20.某同學(xué)用標(biāo)準(zhǔn)濃度的鹽酸滴定未知濃度的氫氧化鈉溶液,以測(cè)定氫氧化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度.
(1)下列操作:①用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗酸式滴定管;②向酸式滴定管內(nèi)注入標(biāo)準(zhǔn)液;③檢查滴定管是否漏水;④滴定;⑤用水洗滌滴定管.正確的操作順序是③⑤①②④.
(2)下列可能使所測(cè)氫氧化鈉溶液的濃度偏低的操作是CD.
A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸
B.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失
C.讀取鹽酸體積時(shí),開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)
D.滴定過程中,錐形瓶振蕩過于劇烈,使少量溶液濺出.

分析 (1)滴定操作中,首先需要檢漏,然后洗滌儀器、潤洗滴定管,再向滴定管中裝入溶液,最后進(jìn)行滴定,據(jù)此對(duì)各操作進(jìn)行排序;
(2)根據(jù)c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析不當(dāng)操作對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))的影響,以此判斷濃度的誤差.

解答 解:(1)中和滴定中,按照檢漏、洗滌、潤洗、裝液、滴定等操作進(jìn)行,則正確的滴定順序?yàn)椋孩邰茛佗冖,故答案為:③⑤①②④?br />(2)A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析,測(cè)定c(待測(cè))偏高,故A錯(cuò)誤;
B.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析,測(cè)定c(待測(cè))偏高,故B錯(cuò)誤;
C.讀取鹽酸體積時(shí),開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù),造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析,測(cè)定c(待測(cè))偏低,故C正確;
D.滴定過程中,錐形瓶振蕩過于劇烈,使少量溶液濺出,使參加反應(yīng)的待測(cè)液減少,消耗的V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析,測(cè)定c(待測(cè))偏低,故D正確;
故答案為:CD.

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查了中和滴定操作以及誤差分析,難度適中,理解中和滴定的原理是解題關(guān)鍵.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.下列說法正確的是(設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA)( 。
A.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L水所含分子數(shù)目為NA
B.1mol•L-1  K2SO4溶液所含K+數(shù)目為2NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L H2中含有的電子數(shù)為1NA
D.O2的摩爾體積約為22.4 L•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.用中和滴定法測(cè)定燒堿的純度,準(zhǔn)確稱取燒堿樣品5.0g,將樣品配成250mL的待測(cè)液,若燒堿中含有不與酸反應(yīng)的雜質(zhì),試根據(jù)實(shí)驗(yàn)回答:
(1)取10.00mL待測(cè)液,用堿式滴定管量取注入錐形瓶中.(填儀器名稱)
(2)用0.2000mol•L-1標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴定待測(cè)燒堿溶液,用酚酞試液作指示劑,滴定時(shí)左手旋轉(zhuǎn)酸式滴定管的玻璃活塞,右手不停地?fù)u動(dòng)錐形瓶,兩眼注視錐形瓶顏色變化,直到滴定終點(diǎn).達(dá)到滴定終點(diǎn)的標(biāo)志是溶液顏色由紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘保持不變
(3)下列實(shí)驗(yàn)操作中,會(huì)引起測(cè)定結(jié)果偏低的(填字母)AC
A.滴定前酸式滴定管下端無氣泡,滴定后酸式滴定管下端出現(xiàn)氣泡;
B.酸式滴定管用蒸餾水洗滌后,直接裝鹽酸;
C.滴定時(shí),反應(yīng)容器搖動(dòng)太激烈,有少量液體濺出;
D.滴定到終點(diǎn)時(shí),滴定管尖嘴懸有液滴.
(4)根據(jù)下列測(cè)定數(shù)據(jù),分析得到合理數(shù)據(jù),計(jì)算待測(cè)燒堿溶液的濃度:0.4000mol•L-1
滴定次數(shù)待測(cè)液體積/mL標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積(mL)
滴定前讀數(shù)(mL)滴定后讀數(shù)(mL)
第一次10.000.5020.40
第二次10.004.0024.10
第三次10.004.2026.70
(5)根據(jù)上述測(cè)定數(shù)據(jù),分析得到合理數(shù)據(jù),計(jì)算燒堿的純度為80%(用百分?jǐn)?shù)表示,保留三位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.高鐵酸鉀(K2FeO4)不僅是一種綠色高效多功能水處理劑,還是一種環(huán)保堿性電池的正極活性物質(zhì),應(yīng)用前景十分廣闊.已知干燥的高鐵酸鉀穩(wěn)定,但含有少量水分的高鐵酸鉀熱穩(wěn)定性差.目前,國內(nèi)外有關(guān)高鐵酸鉀的合成方法主要有:高溫氧化法(干法)、次氯酸鹽氧化法(濕法)和電解法.
(1)上述三種方法通常先制備Na2FeO4,再根據(jù)原理Na2FeO4(s)+2KOH=K2FeO4(s)+2NaOH在某低溫條件下制得K2FeO4,說明此溫度下Ksp(K2FeO4)<Ksp(Na2FeO4)(填“>”“=”或“<”)
(2)干法是用Na2O2作為氧化劑,與FeSO4在較高溫度下發(fā)生反應(yīng):
2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2
若該反應(yīng)生成氧氣840mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為0.375mol.
(3)改進(jìn)后的濕法可直接制備高鐵酸鉀,基本流程如圖所示:

①反應(yīng)II的離子方程式為2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;該反應(yīng)一般控制在30℃以下的原因是防止生成的高鐵酸鈉發(fā)生分解,抑制K2FeO4與水的反應(yīng).
②洗滌粗品時(shí)選用無水乙醇而不用水的原因是減少K2FeO4的溶解損失.
③反應(yīng)的溫度、原料的濃度和配比對(duì)高鐵酸鉀的產(chǎn)率都有影響.圖1為不同的溫度下,不同質(zhì)量濃度的Fe(NO33對(duì)K2FeO4生成率的影響;圖2為一定溫度下,F(xiàn)e(NO33質(zhì)量濃度最佳時(shí),KClO濃度對(duì)K2FeO4的生成率的影響.則生產(chǎn)中最佳溫度為26℃,此時(shí)KClO與Fe(NO33兩種溶液的最佳質(zhì)量濃度之比為5:6(填最簡整數(shù)比).

(4)電解法是以鐵絲網(wǎng)為陽極電解NaOH溶液,然后在陽極液中加入50%的KOH溶液,充分反應(yīng)后,過濾、用無水乙醇洗滌、干燥,即可制得K2FeO4
①陽極的電極反應(yīng)是Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O.
②電解過程中,維持電流強(qiáng)度為1A,電解15分鐘后,理論上消耗鐵0.26g.(已知F=96500C•mol-1,結(jié)果保留2位有效數(shù)字)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種強(qiáng)氧化劑,可作為水處理劑或高容量電池材料.FeCl3與KClO在強(qiáng)堿性條件下反應(yīng)可制取K2FeO4.某學(xué)習(xí)小組的學(xué)生設(shè)計(jì)了如下裝置制取少量的K2FeO4,已知:FeCl3的沸點(diǎn)為315℃.請(qǐng)根據(jù)要求回答下列問題:

(1)檢查裝置的氣密性后,應(yīng)先點(diǎn)燃A(填“A”或“D”)處的酒精燈.
(2)C裝置中豎直玻璃管的作用是防堵塞.
(3)從D裝置通過導(dǎo)管進(jìn)入E裝置的物質(zhì)是FeCl3和Cl2
(4)E中可能發(fā)生多個(gè)反應(yīng),其中一個(gè)為Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O;制備K2FeO4的離子方程式為2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
(5)簡述K2FeO4作為水處理劑的優(yōu)點(diǎn):既作消毒劑,又作凈水劑.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

5.某學(xué)生為測(cè)定未知濃度的硫酸溶液,實(shí)驗(yàn)如下:用1.00mL待測(cè)硫酸配制100mL稀H2SO4溶液.以0.14mol/L的NaOH溶液滴定上述稀H2SO425mL,滴定終止時(shí)消耗NaOH溶液15mL,其操作分解為如下幾步:
A.移取稀H2SO4 25.00mL,注入潔凈的錐形瓶中,并加入2-3滴指示劑.
B.用蒸餾水洗滌滴定管,后用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗2-3次.
C.取標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液注入堿式滴定管至“0”或“0”刻度線以上.
D.調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”以下某一刻度,記下讀數(shù).
E.把盛有標(biāo)準(zhǔn)溶液的堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)滴定管尖嘴使之充滿溶液.
F.把錐形瓶放在滴定管下面,用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定至終點(diǎn),記下滴定管液面讀數(shù).
就此實(shí)驗(yàn)完成填空:
(1)①滴定操作的正確順序是(用序號(hào)填寫)B C E D A F.
②該滴定操作中應(yīng)選用的指示劑是甲基橙或酚酞.
③在F操作中如何確定終點(diǎn)?用甲基橙作指示劑時(shí),溶液由橙色變黃色,且半分鐘內(nèi)不變色或用酚酞作指示劑時(shí),溶液由無色變粉紅色,且半分鐘內(nèi)不變色.?
(2)該滴定過程中,造成測(cè)定結(jié)果偏高的原因可能有哪些①④⑤.
①配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的NaOH中混有Na2CO3雜質(zhì)
②滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí),俯視滴定管的刻度,其他操作正確
③盛裝待測(cè)液的錐形瓶用蒸餾水洗過,未用待測(cè)液潤洗
④滴定到終點(diǎn)讀數(shù)時(shí),發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液
⑤滴定前堿式滴定管尖嘴部分未充滿溶液
⑥滴定中不慎將錐形瓶內(nèi)液體搖出少量于瓶外
(3)計(jì)算待測(cè)硫酸(稀釋前的硫酸)溶液的物質(zhì)的量濃度4.20mol/L(保留2位小數(shù))

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12.下列說法正確的是( 。
A.任何條件下,反應(yīng)2CO2(g)═2CO(g)+O2(g)均不能自發(fā)進(jìn)行
B.依據(jù)反應(yīng)I2+2S2O32-═2I-+S4O62-,若要測(cè)定平衡體系I2+I-?I3-中平衡時(shí)的 c(I2),可用已知物質(zhì)的量濃度的Na2S2O3溶液進(jìn)行滴定實(shí)驗(yàn)
C.向含有苯酚的苯溶液中滴入少量濃溴水未見白色沉淀,是因?yàn)樯傻娜灞椒佑秩苡诒街?/td>
D.檢驗(yàn)?zāi)澄镔|(zhì)是否含有Fe2O3的操作步驟是:樣品粉碎→加水溶解→過濾,向?yàn)V液中滴加KSCN溶液

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9.某烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為84.回答下列問題:
(1)烴A的分子式為C6H12
(2)下列物質(zhì)與A以任意比例混合,若總物質(zhì)的量一定,充分燃燒消耗氧氣的量不變的是A;若總質(zhì)量一定,充分燃燒消耗氧氣的量不變的是C.
A. C7H8       B.C6H14       C.C7H14       D.C8H8
(3)若烴A為鏈烴,分子中所有的碳原子在同一平面上,該分子的一氯取代物只有一種.
①A的結(jié)構(gòu)簡式為名稱為2,3-二甲基-2-丁烯
②鏈烴A與Br2的CCl4溶液反應(yīng)生成B,寫出由A生成B的化學(xué)方程式:Br2+
③與A互為同分異構(gòu)體,且主鏈碳原子個(gè)數(shù)與A相同的鏈烴有3種(不包括A)
(4)若A不能使溴水褪色,且其一氯代物只有一種,則A的結(jié)構(gòu)簡式為

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10.下列物質(zhì)既能與強(qiáng)酸反應(yīng),也能與強(qiáng)堿反應(yīng)的是( 。
①Al  ②Al2O3③Al(OH)3 ④NaHSO3⑤(NH42CO3⑥(CH3COO)2Cu⑦NH2-CH2-COOH.
A.①②③⑦B.除⑤⑥外C.②③⑦D.全部

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