【題目】已知草酸為二元弱酸:H2C2O4HC2O+H+ Ka1、HC2OC2O+H+ Ka2。常溫下,向某濃度的H2C2O4溶液中逐滴加入一定濃度的KOH溶液,所得溶液中H2C2O4、HC2O、C2O三種微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(δ)與溶液pH的關(guān)系如圖所示,則下列說法中不正確的是( )
A. Ka1=10-1.2
B. pH=2.7時溶液中:=1000
C. 將相同物質(zhì)的量的KHC2O4和K2C2O4固體完全溶于水便是配得pH為4.2的混合液
D. 向pH=1.2的溶液中加KOH溶液,將pH增大至4.2的過程中水的電離程度一直增大
【答案】C
【解析】A.由圖象計算Ka1由電離常數(shù)可以知道Ka1=
B. 由圖象計算Ka1、Ka2,由電離常數(shù)可以知道=;
C. KHC2O4和K2C2O4的物質(zhì)的量相同,但如配成不同濃度的溶液,則pH不一定為4.2;
D.向pH=1.2的溶液中加KOH溶液將pH增大至4.2,溶液氫離子濃度減小,對水的電離抑制的程度減小。
A.由圖象可以知道pH=1.2時,c(HC2O)=c(H2C2O4),則Ka1=c(H+)=10-1.2,所以A選項是正確的;
B. 由圖象可以知道pH=1.2時,c(HC2O)=c(H2C2O4),則Ka1=c(H+)=10-1.2,pH=4.2時,c(HC2O)=c(C2O42-),則Ka2=c(H+)=10-4.2,
由電離常數(shù)可以知道===103=1000,所以B選項是正確的;
C.將相同物質(zhì)的量KHC2O4和K2C2O4固體完全溶于水,可配成不同濃度的溶液,溶液濃度不同,pH不一定為定值,即不一定為4.2,故C錯誤;
D.向pH=1.2的溶液中加KOH溶液將pH增大至4.2,溶液中由酸電離的氫離子濃度減小,則對水的電離抑制的程度減小,水的電離度一直增大,所以D選項是正確的。
故本題答案選C。
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【題目】原電池是化學(xué)對人類的一項重大貢獻(xiàn)。
(1)某興趣小組為研究電池原理,設(shè)計如圖A裝置。
A | B |
①a和b不連接時,燒杯中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是___________________。
②a和b用導(dǎo)線連接,Cu極為原電池________(填“正”或“負(fù)”)極,該電極反應(yīng)式是____________________________。
③無論a和b是否連接,Zn片均被腐蝕,若轉(zhuǎn)移了0.4 mol電子,則理論上Zn片質(zhì)量減輕________ g。
(2)如圖B是甲烷燃料電池原理示意圖,回答下列問題:
①電池的負(fù)極是________(填“a”或“b”)電極,該極的電極反應(yīng)式為________________。
②電池工作一段時間后電解質(zhì)溶液的pH________(填“增大”“減小”或“不變”)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】聚合物H ()是一種聚酰胺纖維,廣泛用于各種剎車片,其合成路線如下:
已知:①C、D、G均為芳香族化合物,分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
②Diels-Alder反應(yīng):。
(1)生成A的反應(yīng)類型是_______。D的名稱是_______。F中所含官能團的名稱是_______。
(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是_______;“B→C”的反應(yīng)中,除C外,另外一種產(chǎn)物是_______。
(3)D+G→H的化學(xué)方程式是______。
(4)Q是D的同系物,相對分子質(zhì)量比D大14,則Q可能的結(jié)構(gòu)有______種,其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為1:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡式為______(任寫一種)。
(5)已知:乙炔與1,3-丁二烯也能發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)。請以1,3-丁二烯和乙炔為原料,選用必要的無機試劑合成,寫出合成路線__________(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。
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【題目】下圖中表示碳原子相互結(jié)合的幾種方式。小圓球表示碳原子,小棍表示化學(xué)鍵,假如碳原子上其余的化學(xué)鍵都是與氫原子結(jié)合,則下列說法正確的是
A. 圖中屬于烷烴的是A、C、D
B. 圖中C和E分子中氫原子數(shù)相同
C. 圖中物質(zhì)碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最小的是A
D. 圖中與B互為同分異構(gòu)體的有C、D、E
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【題目】一定溫度下,金屬硫化物的沉淀溶解平衡曲線如圖所示?v坐標(biāo)p(Mn+)表示-lgc(Mn+),橫坐標(biāo)p(S2-)表示-lgc(S2-),下列說法不正確的是( )
A. 該溫度下,Ag2S的Ksp=1.6×10-49
B. 該溫度下,溶解度的大小順序為NiS>SnS
C. SnS和NiS的飽和溶液中=104
D. 向含有等物質(zhì)的量濃度的Ag+、Ni2+、Sn2+溶液中加入飽和Na2S溶液,析出沉淀的先后順序為Ag2S、SnS、NiS
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【題目】有關(guān)過氧化氫的敘述正確的是( )
A. 過氧化氫是離子化合物
B. 過氧化氫分子只含有極性鍵
C. 過氧化氫分子只含有非極性鍵
D. 過氧化氫分子既含有非極性鍵又含有極性鍵
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【題目】下列說法錯誤的是( )
A.乙烯的化學(xué)性質(zhì)比乙烷活潑
B.乙烯燃燒時火焰明亮,同時產(chǎn)生黑煙
C.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2
D.乙烯雙鍵中的一個鍵可以斷裂,容易發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)
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【題目】硫酸是基礎(chǔ)化工的重要產(chǎn)品,工業(yè)上制備硫酸的主要反應(yīng)為:
造氣: 4 FeS2 +11O2 2 Fe2O3+ 8 SO2
催化氧化: 2 SO2 + O2 2 SO3
吸收: SO3 + H2O → H2SO4
完成下列填空:
(1)一定條件下,1 mol SO2和0.75 mol O2在容積為1 L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng),5 min時達(dá)到化學(xué)平衡。
①反應(yīng)達(dá)到平衡后若改變條件使平衡常數(shù)K值變大,則在平衡移動過程中υ(正) _______(填序號)
a.一直增大 b.一直減小 c.先增大后減小 d.先減小后增大
②達(dá)到平衡時若SO3的濃度為0.98 mol·L-1,則5min內(nèi)氧氣的反應(yīng)速率為_________ mol·L-1·min-1。反應(yīng)體系中氧氣過量的目的是_____________________。
(2)催化氧化反應(yīng)中,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如圖所示。則工業(yè)生產(chǎn)中最適宜的壓強為___________,最適宜的溫度范圍為___________。
(3)若制取硫酸的上述三個反應(yīng)過程中硫元素的轉(zhuǎn)化率都是98%, 則1 mol硫鐵礦可以制得SO2____________L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),最終得到純硫酸______________mol(均保留2位小數(shù))。
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【題目】某研究性學(xué)習(xí)小組欲測定室溫下(25℃、101kPa)的氣體摩爾體積,請回答下列問題。該小組設(shè)計的簡單實驗裝置如圖所示,該實驗的主要操作步驟如下:
配制100ml1.0mol·L-1的鹽酸溶液,用______(填儀器名稱并注明規(guī)格)量取10.0ml1.0mol/L的鹽酸溶液加入錐形瓶中;用托盤天平稱取ag已除去表面氧化膜的鎂條,并系于銅絲末端,為使HCl全部參加反應(yīng),a的數(shù)值至少為_________;往廣口瓶中裝入足量水,按如圖連接好裝置,檢查裝置的氣密性;反應(yīng)結(jié)束后待體系溫度恢復(fù)到室溫,讀出量筒中水的體積為VmL。
(1)請將上述步驟補充完整。
(2)用文字表述實驗步驟④中檢查裝置氣密性的方法:__________________________。
(3)實驗步驟⑤中應(yīng)選用_________(填序號)的量筒。
A.100ml B.200ml C.500ml
(4)若忽略水蒸氣的影響,在實驗條件下測得氣體摩爾體積Vm=_____________,若未除去鎂條表面的氧化膜,則測量結(jié)果___________________(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。
(5)若在配制鹽酸過程中出現(xiàn)下列情況,將使所配制的溶液的濃度偏高的是___________(填各選項的序號)。
a.配制溶液所用的容量瓶洗凈后沒有烘干
b.轉(zhuǎn)移溶液后,未洗滌燒杯和玻璃棒就直接定容
c.最后確定HCl溶液體積(定容)時,俯視觀察液面與容量瓶刻度線
d.定容搖勻后靜置,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,再加蒸餾水至刻度線
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