2.CO2作為未來(lái)碳源,既可彌補(bǔ)因石油、天然氣等大量消耗引起的“碳源危機(jī)”,又可有效地解決溫室效應(yīng).目前,人們利用光能和催化劑,可將CO2和H2O(g)轉(zhuǎn)化為CH4和O2.某研究小組選用不同的催化劑(a,b,c),獲得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1所示,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)反應(yīng)開(kāi)始后的12小時(shí)內(nèi),在b(填a、b、c)的作用下,收集CH4的最多.
(2)將所得CH4與H2O(g)通入聚焦太陽(yáng)能反應(yīng)器,發(fā)生反應(yīng)CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)
△H=+206kJ•mol-1.將等物質(zhì)的量的CH4和H2O(g)充入2L恒容密閉容器,某溫度下反應(yīng)5min后達(dá)到平衡,此時(shí)測(cè)得CO的物質(zhì)的量為0.10mol,則5min內(nèi)H2的平均反應(yīng)速率為0.03mol/(L•min).平衡后可以采取下列AB的措施能使n(CO):n(CH4)增大.
A.加熱升高溫度
B.恒溫恒壓下充入氦氣
C.恒溫下縮小容器體積
D.恒溫恒容下再充入等物質(zhì)的量的CH4和H2O
(3)工業(yè)上可以利用CO為原料制取CH3OH.
已知:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.5kJ•mol-1
CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H=+41.3kJ•mol-1
①試寫(xiě)出由CO和H2制取甲醇的熱化學(xué)方程式CO(g)+2H2(g)?CH3OH(l)△H=-90.8kJ•mol-1
②該反應(yīng)的△S<0(填“>”或“<”或“=”),在低溫情況下有利于該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行.
(4)某科研人員為研究H2和CO合成CH3OH的最佳起始組成比n(H2):n(CO),在l L恒容密閉容器中通入H2與CO的混合氣(CO的投入量均為1mol),分別在230℃、250℃和270℃進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測(cè)得結(jié)果如圖2,則230℃時(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果所對(duì)應(yīng)的曲線是X(填字母);理由是該反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度越低轉(zhuǎn)化率越高.列式計(jì)算270℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K:$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)•{c}^{2}({H}_{2})}$=$\frac{0.5}{0.5×{1}^{2}}$=1.

分析 (1)化學(xué)反應(yīng)速率越快的,則相等時(shí)間內(nèi)得到的甲烷量最多;
根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(CO),再利用速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v(H2);
A.加熱升高溫度,平衡逆向移動(dòng);
B.恒溫恒壓下充入氦氣,容器容積增大,平衡正向移動(dòng);
C.恒溫下縮小容器體積,壓強(qiáng)增大,平衡逆向移動(dòng);
D.恒溫恒容下再充入等物質(zhì)的量的CH4和H2O,等效為在原平衡的基礎(chǔ)上增大一倍壓強(qiáng),與原平衡相比,平衡逆向移動(dòng);
(3)①已知:ⅠCO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.5kJ•mol-1
ⅡCO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H=+41.3kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,Ⅰ-Ⅱ可得:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),據(jù)此計(jì)算;
②正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),則△S<0,再根據(jù)△G=△H-T△S<0時(shí)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行分析;
(4)合成甲醇是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率減小,則230℃時(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果所對(duì)應(yīng)的曲線是X,270℃對(duì)應(yīng)的曲線是Z,加入氫氣為2mol時(shí),CO轉(zhuǎn)化率為50%,計(jì)算平衡時(shí)各組分的物質(zhì)的量,容器的體積為1L,代入平衡常數(shù)K計(jì)算.

解答 解:(1)根據(jù)圖示的三條曲線,b的斜率最大,所以反應(yīng)速率最快,開(kāi)始后的12小時(shí)內(nèi),收集到的甲烷最多;
故答案為:b;
(2)5min內(nèi)CO的平均化學(xué)反應(yīng)速率v(CO)=$\frac{0.1mol÷2L}{5min}$=0.01mol/(L•min),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,v(H2)=3v(CO)=0.03mol/(L•min);
A.加熱升高溫度,化學(xué)平衡正向移動(dòng),n(CO)增大、n(CH4)減小,n(CO):n(CH4)增大,故A正確;
B.恒溫恒壓下充入氦氣,容器容積增大,平衡正向移動(dòng),n(CO)增大、n(CH4)減小,n(CO):n(CH4)增大.,故B正確;
C.恒溫下縮小容器體積,壓強(qiáng)增大,平衡逆向移動(dòng),n(CO)減小、n(CH4)增大,n(CO):n(CH4)減小,故C錯(cuò)誤;
D.恒溫恒容下再充入等物質(zhì)的量的CH4和H2O,等效為在原平衡的基礎(chǔ)上增大一倍壓強(qiáng),與原平衡相比,平衡逆向移動(dòng),n(CO):n(CH4)減小,故D錯(cuò)誤,
故答案為:0.03mol/(L•min);AB;
(3)①已知:ⅠCO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.5kJ•mol-1
ⅡCO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H=+41.3kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,Ⅰ-Ⅱ可得:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.8kJ•mol-1;
故答案為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(l)△H=-90.8kJ•mol-1;
②正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),則△S<0,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),則△H<0,溫度較低時(shí),△G=△H-T△S<0反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,所以低溫有利于反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行;
故答案為:<;低溫;
(4)該反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率減小,則230℃時(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果所對(duì)應(yīng)的曲線是X,270℃對(duì)應(yīng)的曲線是Z,加入氫氣為2mol時(shí),CO轉(zhuǎn)化率為50%,則:
                        CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
起始量(mol):1               2             0
變化量(mol):0.5            1             0.5
平衡量(mol):0.5             1            0.5
容器的體積為1L,化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)•{c}^{2}({H}_{2})}$=$\frac{0.5}{0.5×{1}^{2}}$=1;
故答案為:X;該反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度越低轉(zhuǎn)化率越高;K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)•{c}^{2}({H}_{2})}$=$\frac{0.5}{0.5×{1}^{2}}$=1.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)平衡的有關(guān)計(jì)算、影響化學(xué)平衡的因素、蓋斯定律以及反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判斷,題目難度中等,要求學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)掌握扎實(shí),應(yīng)用到具體題目解答.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.下列氧化還原反應(yīng)中,電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目均正確的是( 。
A.B.
C.D.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.進(jìn)行化學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí)必須注意安全,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.點(diǎn)燃?xì)錃獾纫兹夹詺怏w前,必須檢驗(yàn)氣體的純度
B.用嘴吹滅酒精燈火焰
C.加熱試管里的液體時(shí),試管口對(duì)著他人
D.把水注入濃硫酸中進(jìn)行稀釋

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.聯(lián)合生產(chǎn)是實(shí)現(xiàn)節(jié)能減排的重要措施,工業(yè)上合成氨和硝酸銨的聯(lián)合生產(chǎn)具有重要意義,其中一種工業(yè)合成的簡(jiǎn)易流程圖如圖1:

(1)NH4NO3溶液呈酸性的原因是NH4++H2O?NH3•H2O+H+(用離子方程式表示).
(2)Ⅴ→Ⅵ過(guò)程在吸收塔中進(jìn)行,該過(guò)程中通入過(guò)量空氣的目的是增大NO的轉(zhuǎn)化率.
(3)工業(yè)上常用氨水吸收天然氣中的H2S雜質(zhì),產(chǎn)物為NH4HS.一定條件下向NH4HS溶液中通入空氣,得到單質(zhì)硫并使吸收液再生,該再生反應(yīng)的化學(xué)方程式是2NH4HS+O2$\frac{\underline{\;一定條件\;}}{\;}$2NH3•H2O+2S↓.
(4)已知:2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566.0kJ•mol-1
CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g)△H=+206.2kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-571.6kJ•mol-1
CH4(g)與H2O(g)反應(yīng)生成CO2(g)和H2(g)的熱化學(xué)方程式是CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g)△H=+209 kJ•mol-1
(5)某化工廠利用電解NO制備硝酸銨,其工作原理如圖2所示,電極X是陰極,Y極的電極反應(yīng)式是NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+
(6)在聯(lián)合生產(chǎn)制備NH4NO3過(guò)程中,由NH3制NO的產(chǎn)率是90%,NO制HNO3的產(chǎn)率是85%,不考慮其它損耗,則制HNO3所用NH3的質(zhì)量占總耗NH3質(zhì)量的57%(保留兩位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

17.一定溫度下將6mol的A及6molB混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),經(jīng)過(guò)5分鐘后反應(yīng)達(dá)到平衡,測(cè)得A的轉(zhuǎn)化率為60%,C的平均反應(yīng)速率是0.36mol/(L•min).求:
(1)平衡時(shí)D的濃度=1.2,
(2)B的平均反應(yīng)速率v(B)=0.12,
(3)x=3,
(4)開(kāi)始時(shí)容器中的壓強(qiáng)與平衡時(shí)的壓強(qiáng)之比為10:11(化為最簡(jiǎn)整數(shù)比)
(5)以NH3代替氫氣研發(fā)燃料電池是當(dāng)前科研的一個(gè)熱點(diǎn).使用的電解質(zhì)溶液是2mol•L-1的KOH溶液,電池總反應(yīng)為:4NH3+3O2═2N2+6H2O.該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O;每消耗3.4gNH3轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.6NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.利用CO和H2可以合成甲醇,反應(yīng)原理為CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g).一定條件下,在容積為V L的密閉容器中充入a mol CO與2a mol H2合成甲醇,平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示.
(1)p1<p2(填“>”、“<”或“=”),理由是甲醇的合成反應(yīng)是分子數(shù)減少的反應(yīng),相同溫度下,增大壓強(qiáng)CO的轉(zhuǎn)化率提高.
(2)該甲醇合成反應(yīng)在A點(diǎn)的平衡常數(shù)K=$\frac{12{V}^{2}}{{a}^{2}}$(用a和V表示).
(3)該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率的關(guān)系是CO=H2.(填“>”、“<”或“=”)
(4)下列措施中能夠同時(shí)滿足增大反應(yīng)速率和提高CO轉(zhuǎn)化率的是C(填字母).
A.使用高效催化劑              B.降低反應(yīng)溫度
C.增大體系壓強(qiáng)                D.不斷將CH3OH從反應(yīng)混合物中分離出來(lái).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.一定溫度下,在2L密閉容器中加入納米級(jí)Cu2O并通入10.0mol水蒸氣,發(fā)生反應(yīng):2H2O(g)?2H2(g)+O2(g)△H=+484kJ/mol,T1溫度下不同時(shí)段產(chǎn)生O2的量,見(jiàn)表:
時(shí)間/min20406080
n(O2)/mol1.01.62.02.0
(1)前20min的反應(yīng)速率ⅴ(H2O)=5.0×10-2 mol.L-1.min -1
(2)T1溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為:K=$\frac{{c}^{2}({H}_{2})×c({O}_{2})}{{c}^{2}({H}_{2}O)}$
(3)在T2溫度時(shí),K=0.4,T1> T2(填“>”“<”“=”)
(4)T1溫度下,t1時(shí)刻達(dá)到平衡時(shí)的圖象大致為:(見(jiàn)圖I)
請(qǐng)?jiān)趫DI中畫(huà)出降溫至T0后,t0min達(dá)到平衡時(shí)的大致圖象,并作必要的簡(jiǎn)單標(biāo)注.
(5)H2可作氫氧燃料電池的反應(yīng)物質(zhì),請(qǐng)寫(xiě)出在酸性介質(zhì)中,氫氧燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式:H2-2e-=2H+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

11.寫(xiě)出下列各物質(zhì)相互轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式,并說(shuō)明各步的反應(yīng)類型.
化學(xué)方程式:反應(yīng)類型:
①CH2=CH2+H2O $\stackrel{催化劑}{→}$CH3CH2OH加成反應(yīng)
②CH3CH2OH $→_{170℃}^{濃硫酸}$CH2=CH2↑+H2O消去反應(yīng)
③C2H5OH+CH3COOH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOC2H5+H2O酯化反應(yīng)
④CH3COOC2H5+H2O$\stackrel{△}{→}$C2H5OH+CH3COOH水解反應(yīng)
⑤C2H5OH+HCl→C2H5Cl+H2O取代反應(yīng)
⑥C2H5Cl+NaOH $→_{△}^{水}$C2H5OH+NaCl水解反應(yīng)
⑦2C2H5OH+O2$→_{△}^{銅}$2CH3CHO+2H2O氧化反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

12.根據(jù)所給信息填空
(1)用0.1mol/L的酸性高錳酸鉀溶液測(cè)定FeSO4溶液的濃度時(shí),因FeSO4溶液放置時(shí)間較長(zhǎng),導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏。ㄌ睢捌蟆、“不變”或“偏小”)
(2)過(guò)氧化鈉的電子式
(3)選出下列說(shuō)法中正確的⑤⑨⑩
①氧化物都能與酸或堿的溶液反應(yīng)
②紅寶石、瑪瑙、水晶、鉆石等裝飾品的主要成分都是硅酸鹽
③由相同元素組成的物質(zhì)一定是純凈物
④濃氨水滴加到FeCl3溶液中可制取Fe(OH)3膠體
⑤向容量瓶中轉(zhuǎn)移液體時(shí),玻璃棒不可以接觸到容量瓶的瓶口
⑥用鉑絲蘸取少量某溶液進(jìn)行焰色反應(yīng),火焰呈黃色,該溶液一定是鈉鹽溶液
⑦金屬M(fèi)g的活潑性比Al強(qiáng),由Al2O3能與NaOH溶液反應(yīng)推知MgO也能與NaOH溶液反應(yīng)
⑧SiO2既能和NaOH溶液反應(yīng)也能和氫氟酸反應(yīng),所以是兩性氧化物
⑨3mol單質(zhì)Fe在氧氣中完全轉(zhuǎn)變?yōu)镕e3O4,失去8NA個(gè)電子
⑩用含硅膠、鐵粉的透氣小袋與食品一起密封包裝,利用了Fe粉的還原性
(4)濃硝酸久置變黃4HNO3=4NO2+O2+2H2O
(5)明礬溶液與少量氫氧化鋇溶液反應(yīng)的離子方程式2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-=2Al(OH)3↓+3BaSO4↓.

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