17.氨氣是生產(chǎn)化肥、硝酸等的重要原料,圍繞合成氨人們進(jìn)行了一系列的研究
(1)三氯化氮水解可生成氨氣和物質(zhì)X,X的電子式為
(2)已知:N2(g)+3H2 (g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1,斷裂1molN≡N鍵需要的能量為946kJ.

(3)常溫下,向amol•L-1的氨水中加入等體積bmol•L-1的鹽酸,混合后溶液呈中性,則該溫度下氨水的電離平衡常數(shù)為$\frac{b×1{0}^{-7}}{a-b}$(用含a和b的代數(shù)式表示).
(4)在相同溫度下,向甲、乙、丙三個(gè)容積相同的恒容密閉容器中按照下列三種方式分別投料,發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2 (g)?2NH3(g),測(cè)得甲容器中H2的平衡轉(zhuǎn)化率為40%.
n(N2)/molN(H2)/molN(NH3)/mol
130
0.51.51
004
①乙容器中起始反應(yīng)逆向(填“正向”“逆向”或“不”)移動(dòng).
②達(dá)到平衡時(shí),甲、乙、丙三個(gè)容器中NH3的體積分?jǐn)?shù)由大到小順序?yàn)楸炯?乙.
(5)現(xiàn)分別在150℃、300℃、500℃時(shí)向反應(yīng)器中按n(N2):n(H2)=1:3投料發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2 (g)?2NH3(g),該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),體系中NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)的變化曲線如圖所示.

①150℃時(shí)發(fā)生的反應(yīng)可用曲線m(填“m”“n”或“l(fā)”)表示.
②上圖中A、B、C三點(diǎn)的平衡常數(shù)K的大小關(guān)系是K(A)>K(B)=K(C).
③若B點(diǎn)時(shí)c(NH3)=0.6mol•L-1,則此時(shí)反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{400}{3}$.

分析 (1)三氯化氮水解依據(jù)水解實(shí)質(zhì)分析應(yīng)生成氨氣和次氯酸;
(2)熱化學(xué)方程式中,反應(yīng)熱=反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能,據(jù)此計(jì)算出斷開1mol N≡N鍵吸收的能量;
(3)將a mol•L-1的氨水與b mol•L-1的鹽酸等體積混合,反應(yīng)后溶液顯中性,溶液中c(OH-)=1×10-7mol/L,根據(jù)氨水的電離平衡常數(shù)的表達(dá)式計(jì)算;
(4)①甲、乙是完全等效平衡,平衡時(shí)對(duì)應(yīng)各組分的物質(zhì)的量相等,根據(jù)甲中氫氣的轉(zhuǎn)化率計(jì)算平衡時(shí)氫氣的物質(zhì)的量,與乙中氫氣的物質(zhì)的量比較,判斷反應(yīng)進(jìn)行方向;
②甲、乙是完全等效平衡,平衡時(shí)NH3的體積分?jǐn)?shù)相等,丙相當(dāng)于在甲平衡的基礎(chǔ)上,再加入1molN2、3molH2,壓強(qiáng)增大平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),據(jù)此解答;
(5)①N2(g)+3H2 (g)?2NH3(g)該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度越高,氨氣的含量越低;
②升高溫度,平衡向逆方向移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)減;
③B點(diǎn)時(shí)c(NH3)=0.6mol•L-1,氨氣的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為60%,則混合氣體總物質(zhì)的量為$\frac{0.6mol/L}{60%}$=1mol/L,則氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量濃度為(1-0.6)×$\frac{1}{4}$=0.1mol/L,則氫氣的物質(zhì)的量濃度為0.3mol/L,結(jié)合平衡常數(shù)的表達(dá)式計(jì)算.

解答 解:(1)三氯化氮水解依據(jù)水解實(shí)質(zhì)分析應(yīng)生成氨氣和次氯酸,NCl3+3H2O═NH3+3HClO,所以最初應(yīng)生成氨氣和HClO,HClO的電子式為
故答案為:;
(2)已知:H-H鍵能為436kJ/mol,NH3中3個(gè)N-H鍵能為1173.2kJ/mol,設(shè)N≡N的鍵能為x,
對(duì)于反應(yīng)N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol,
反應(yīng)熱=反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能,故x+3×436kJ/mol-2×1173.2kJ/mol=-92.4kJ/mol
解得:x=946 kJ/mol,則斷裂1molN≡N鍵需要的能量為946kJ;
故答案為:946;
(3)將a mol•L-1的氨水與b mol•L-1的鹽酸等體積混合,反應(yīng)后溶液顯中性,溶液中c(OH-)=1×10-7mol/L,
溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=$\frac{2}$mol/L,混合后反應(yīng)前c(NH3•H2O)=$\frac{a}{2}$mol/L,
則反應(yīng)后一水合氨的濃度為:c(NH3•H2O)=($\frac{a}{2}$-$\frac{2}$)mol/L,
則氨水的電離平衡常數(shù)為K=$\frac{c(N{{H}_{4}}^{+})×c(O{H}^{-})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$=$\frac{\frac{2}×1{0}^{-7}}{\frac{a}{2}-\frac{2}}$=$\frac{b×1{0}^{-7}}{a-b}$;
故答案為:$\frac{b×1{0}^{-7}}{a-b}$;
(4)①甲、乙是完全等效平衡,平衡時(shí)對(duì)應(yīng)各組分的物質(zhì)的量相等,平衡時(shí)甲容器中H2的轉(zhuǎn)化率為40%,則平衡時(shí)氫氣的物質(zhì)的量為3mol×(1-40%)=1.8mol,乙中氫氣為1.5mol,小于1.8mol,則乙容器中反應(yīng)進(jìn)行的方向是逆向,
故答案為:逆向;
②甲、乙是完全等效平衡,平衡時(shí)NH3的體積分?jǐn)?shù)相等,丙相當(dāng)于在甲平衡的基礎(chǔ)上,再加入1molN2、3molH2,壓強(qiáng)增大平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),氨氣的體積分?jǐn)?shù)增大,故體積分?jǐn)?shù):丙>甲=乙,
故答案為:丙>甲=乙;
(5)①N2(g)+3H2 (g)?2NH3(g)該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度越高,氨氣的含量越低,150℃時(shí)溫度最低,所以反應(yīng)進(jìn)行的程度最大,即氨氣的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)最大,其對(duì)應(yīng)的曲線為m;
故答案為:m;
②升高溫度,平衡向逆方向移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)減小,B、C點(diǎn)在同一溫度曲線上,所以B、C點(diǎn)的平衡常數(shù)相同,A點(diǎn)的溫度低,所以A點(diǎn)的K大,則K(A)>K(B)=K(C);
故答案為:K(A)>K(B)=K(C);
③B點(diǎn)時(shí)c(NH3)=0.6mol•L-1,氨氣的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為60%,則混合氣體總物質(zhì)的量為$\frac{0.6mol/L}{60%}$=1mol/L,則氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量濃度為(1-0.6)×$\frac{1}{4}$=0.1mol/L,則氫氣的物質(zhì)的量濃度為0.3mol/L,此時(shí)反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{0.{6}^{2}}{0.1×0.{3}^{3}}$=$\frac{400}{3}$;
故答案為:$\frac{400}{3}$.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了弱電解質(zhì)的電離平衡和電離常數(shù)的計(jì)算、化學(xué)平衡移動(dòng)和平衡常數(shù)的計(jì)算、電子式、鍵能的計(jì)算等,題目難度中等,題目綜合性較強(qiáng),側(cè)重于考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的綜合應(yīng)用能力和計(jì)算能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

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7.反應(yīng)4NH3+5O2?4NO+6H2O均為氣體,若化學(xué)反應(yīng)速率分別用v(NH3),v(O2),v(NO),v(H2O)(單位:mol•L-1•s-1)表示,則關(guān)系正確的是( 。
A.4 v(NH3)=5 v(O2B.5 v(O2)=6 v(H2O)C.5 v(NO)=4 v(O2D.3 v(H2O)=2 v(NH3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.設(shè)NA代表阿伏加羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是( 。
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCCl4中含有共價(jià)鍵的數(shù)目為4NA
B.常溫常壓下,6.4 g氧氣和臭氧中含有的原子總數(shù)為0.4NA
C.室溫時(shí),1L pH=2的NH4Cl溶液中由水電離出的H+為10-12NA
D.一定條件下6.4gSO2與足量氧氣反應(yīng)生成SO3,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2 NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.我國(guó)女藥學(xué)家屠呦呦作為抗瘧新藥青蒿素的第一發(fā)明人榮獲2015年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng).青蒿素的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列關(guān)于青蒿素的說法錯(cuò)誤的是( 。
A.青蒿素的化學(xué)式為C15H22O5
B.青蒿素的同分異構(gòu)體可能有芳香族化合物
C.青蒿素可與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)
D.青蒿素可用蒸餾水從植物提取

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.鋰離子電池廣泛應(yīng)用與日常電子產(chǎn)品中,也是電動(dòng)汽車動(dòng)力電池的首選.正極材料的選擇決定了鋰離子電池的性能.磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)以其高倍率性、高比能量、高循環(huán)特征、高安全性、低成本、環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)而逐漸成為“能源新呈”.
(1)高溫固相法是磷酸亞鐵鋰生產(chǎn)的主要方法.通常以亞鐵鹽(如FeC2O4•2H2O)、磷酸鹽和鋰鹽為原料,按化學(xué)計(jì)量比充分混勻后,在惰性氣氛的保護(hù)中先經(jīng)過較低溫預(yù)分解,再經(jīng)過高溫焙燒,研磨粉碎制成.其反應(yīng)原理如下:
Li2CO3+2FeC2O4•2H2O+2NH4H2PO4═NH3↑+3CO2↑+2LiFePO4+2CO↑+7H2O↑.
①完成上述化學(xué)方程式.
②理論上,反應(yīng)中每轉(zhuǎn)移0.15mol電子,會(huì)生成LiFePO423.7g.
③反應(yīng)需在惰性氣氛的保護(hù)中進(jìn)行,其原因是防止Fe(II)被氧化.
(2)磷酸鐵鋰電池裝置如圖所示,其中正極材料橄欖石型LiFePO4通過粘合劑附著在鋁箔表面,負(fù)極石墨材料附著在銅箔表面,電解質(zhì)為溶解在有機(jī)溶劑中的鋰鹽.
電池工作時(shí)的總反應(yīng)為:LiFePO4+6C$?_{放電}^{充電}$Li1-xFePO4+LixC6,則放電時(shí),正極的電極反應(yīng)式為L(zhǎng)i1-xFePO4+xLi++xe-═LiFePO4.充電時(shí),Li+遷移方向?yàn)橛勺笙蛴遥ㄌ睢坝勺笙蛴摇被颉坝捎蚁蜃蟆保瑘D中聚合物隔膜應(yīng)為陽(填“陽”或“陰”)離子交換膜.
(3)用該電池電解精煉銅.若用放電的電流強(qiáng)度I=2.0A的電池工作10分鐘,電解精煉銅得到銅0.32g,則電流利用效率為80.4%(保留小數(shù)點(diǎn)后一位).
(已知:法拉第常數(shù)F=96500C/mol,電流利用效率=$\frac{負(fù)載利用電量}{電池輸出電量}$×100%)
(4)廢舊磷酸亞鐵鋰電池的正極材料中的LiFePO4難溶于水,可用H2SO4和H2O2的混合溶液浸取,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2LiFePO4+2H++H2O2═2Li++2Fe3++2PO43-+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.BHT是一種常用的食品抗氧化劑,從出發(fā)合成BHT的方法有如下兩種.下列說法不正確的是( 。
A.推測(cè)BHT在水中的溶解度小于苯酚
B.方法一和方法二的反應(yīng)類型都是加成反應(yīng)
C.BHT與都能使酸性KMnO4褪色
D.BHT與具有完全相同的官能團(tuán)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.X+的核外電子排布為2、8、8,則X元素在周期表中的位置是( 。
A.第三周期第0族B.第四周期第ⅠA族C.第三周期第ⅠA族D.第三周期第ⅦA族

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作中必須十分重視安全問題.下列處理方法不正確的是(  )
A.不慎打翻燃著的酒精燈,立即用濕抹布蓋滅
B.實(shí)驗(yàn)室制取氯氣如果有尾氣處理裝置,可不用在通風(fēng)櫥中進(jìn)行
C.給盛有液體的試管加熱時(shí),要不斷移動(dòng)試管或加入碎瓷片
D.濃堿液滴在皮膚上,立即用大量水沖洗,然后涂上硼酸溶液

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

7.從 A 出發(fā),發(fā)生圖示中的系列反應(yīng),其中B分子核磁共振氫譜有三組峰,峰面積比為1:2:2,F(xiàn) 的苯環(huán)上一氯代物只有一種,Z和 G均不能與金屬鈉反應(yīng),且互為同分異構(gòu)體.

回答下列問題:
(1)F的化學(xué)名稱為對(duì)苯二甲酸.
(2)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Ag}$2CH3CHO+2H2O,在①-⑦的反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的有①⑥⑦.
(3)B 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其所含官能團(tuán)名稱為羥基.
(4)E和F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為
(5)與B互為同分異構(gòu)體,屬于酚類且苯環(huán)上只有對(duì)位兩取代的化合物有4種,寫出可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,,

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