4.在1.0L密閉容器中放入0.10mol A(g),在一定溫度進(jìn)行如下反應(yīng):A(g)═B(g)+C(g)△H=+85.1kJ•mol-1
反應(yīng)時(shí)間(t)與容器內(nèi)氣體總壓強(qiáng)(p)的數(shù)據(jù)見表:
時(shí)間t/h0124816202530
總壓強(qiáng)p/100kPa4.915.586.327.318.549.509.529.539.53
回答下列問題:
(1)欲提高A的平衡轉(zhuǎn)化率,應(yīng)采取的措施為升高溫度、降低壓強(qiáng);(寫出兩項(xiàng)措施).
(2)由總壓強(qiáng)p和起始?jí)簭?qiáng)p0計(jì)算反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率α(A)的表達(dá)式為($\frac{P}{{P}_{0}}$-1)×100%.平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為94.1%,列式并計(jì)算反應(yīng)的平衡常數(shù)K1.5mol/L.
(3)由總壓強(qiáng)p和起始?jí)簭?qiáng)p0表示反應(yīng)體系的總物質(zhì)的量n和反應(yīng)物A的物質(zhì)的量n(A),n(總)=$\frac{0.10P}{{P}_{0}}$ mol,n(A)=0.10×(2-$\frac{P}{P0}$) mol.

分析 (1)反應(yīng)是吸熱反應(yīng),反應(yīng)前后氣體體積增大,結(jié)合平衡移動(dòng)原理分析判斷轉(zhuǎn)化率;
(2)相同條件下壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,反應(yīng)前后物質(zhì)的量的增大是反應(yīng)的A的物質(zhì)的量,結(jié)合轉(zhuǎn)化率概念計(jì)算得到;依據(jù)化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算平衡濃度達(dá)到平衡常數(shù);
(  3 ) 依據(jù)相同條件下壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,結(jié)合平衡計(jì)算得到;

解答 解:(1)在一定溫度進(jìn)行如下反應(yīng):A(g)?B(g)+C(g )△H=+85.1kJ•mol-1
反應(yīng)是吸熱反應(yīng),反應(yīng)前后氣體體積增大,根據(jù)平衡移動(dòng)原理分析可知,欲提高A的平衡轉(zhuǎn)化率,平衡正向進(jìn)行,可以升溫或減壓條件下使平衡正向進(jìn)行;
故答案:升高溫度、降低壓強(qiáng);
(2)反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量增大為反應(yīng)的A的量,所以由總壓強(qiáng)p和起始?jí)簭?qiáng)p0計(jì)算反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率α(A)的表達(dá)式=$\frac{P-{P}_{0}}{{P}_{0}}$×100%=(

$\frac{P}{{P}_{0}}$-1)×100%;
平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率=$\frac{9.53-4.91}{4.91}$×100%=94.1%,
                        A(g)?B(g)+C(g )
起始量(mol/L)     0.10            0                              0 
變化量(mol/L) 0.10×94.1%      0.10×94.1%      0.10×94.1%
平衡量(mol/L)0.10(1-94.1%)    0.10×94.1%    0.10×94.1%
K=$\frac{c(B)c(C)}{c(A)}$=$\frac{(0.0941mol/L){\;}^{2}}{0.10×(1-94.1%)}$=1.5mol/L
故答案為:($\frac{P}{{P}_{0}}$-1)×100%;94.1%;1.5mol/L;
(3))①由總壓強(qiáng)p和起始?jí)簭?qiáng)p0表示反應(yīng)體系的總物質(zhì)的量n和反應(yīng)物A的物質(zhì)的量n(A),依據(jù)壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,n:n起始=P:P0 ,n=$\frac{0.10P}{{P}_{0}}$;
                A(g)?B(g)+C(g )
起始量(mol)    0.10    0        0
變化量(mol)    x      x         x
某時(shí)刻量(mol) 0.10-x    x         x
(0.10+x):0.10=P:P0
x=$\frac{0.10(P-{P}_{0})}{{P}_{0}}$;
n(A)=0.10-$\frac{0.10(P-{P}_{0})}{{P}_{0}}$=0.10×(2-$\frac{P}{{P}_{0}}$)mol;
故答案為:$\frac{0.10P}{{P}_{0}}$;0.10×(2-$\frac{P}{P0}$).

點(diǎn)評(píng) 本題考查壓強(qiáng)關(guān)系和物質(zhì)的量的計(jì)算應(yīng)用,化學(xué)平衡計(jì)算方法,圖表數(shù)據(jù)處理方法的分析判斷,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

9.化學(xué)小組設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)方案,測(cè)定某部分變質(zhì)為碳酸鈉的小蘇打樣品中NaHCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù).
(1)方案一:稱取一定質(zhì)量樣品,置于儀器a中用酒精燈加熱至恒重,冷卻,用托盤天平稱量剩余固體質(zhì)量.重復(fù)操作,計(jì)算.儀器a的名稱是坩堝;其中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NaHCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2CO3+H2O+CO2↑.實(shí)驗(yàn)中為保證NaHCO3分解完全需加熱至恒重,判斷方法是兩次稱量的誤差不超過0.1g為止.
(2)方案二:稱取一定質(zhì)量樣品,置于小燒杯中,加適量水溶解;向小燒杯中加入足量Ba(OH)2溶液,待沉淀后,過濾,洗滌,干燥,稱量固體質(zhì)量,計(jì)算.
寫出NaHCO3與足量Ba(OH)2溶液反應(yīng)的離子方程式HCO3-+OH-+Ba2+=BaCO3↓+H2O;實(shí)驗(yàn)中判斷沉淀是否完全的方法是取上層清液少許于試管中,加入氫氧化鋇溶液,若無沉淀生成,則沉淀完全.過濾操作中,除燒杯、漏斗外,還要用到的玻璃儀器為玻璃棒.
(3)方案三:稱取一定質(zhì)量樣品,按如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn):

B裝置內(nèi)所盛試劑是濃硫酸;D裝置的作用是防止空氣中的水蒸氣、二氧化碳進(jìn)入C裝置.
實(shí)驗(yàn)前稱取17.9g樣品,實(shí)驗(yàn)后測(cè)得C裝置增重8.8g,則樣品中NaHCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70.4%.
某同學(xué)認(rèn)為上述測(cè)定結(jié)果偏低(填“偏高”或“偏低”),因?yàn)閷?shí)驗(yàn)裝置還存在一個(gè)明顯的缺陷是缺少一套將A、B裝置內(nèi)的CO2氣體驅(qū)趕到C裝置中的裝置.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

10.0.3molCO和CO2混合氣體,質(zhì)量為10.8克,CO和CO2的物質(zhì)的量之比1:1.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.乙酰水楊酸,俗稱阿司匹林(),是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥,實(shí)驗(yàn)室合成流程如下:
查閱資料:
阿司匹林:受熱易分解,溶于乙醇、難溶于水 
水楊酸(鄰羥基苯甲酸):溶于乙醇、微溶于水
 醋酸酐[(CH3CO)2O]:無色透明液體,溶于水形成乙酸
請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)①合成阿司匹林時(shí),下列幾種加熱方式最合適的B.

②合成阿司匹林使用的錐形瓶必須干燥的原因是防止乙酸酐和水反應(yīng).
③如下圖所示裝置,通過抽濾可使粗產(chǎn)品與母液分離.下列說法不正確的是CD.

A.抽濾能加快過濾速率,得到相對(duì)干燥的沉淀,但顆粒太小的沉淀不能用此裝置
B.當(dāng)溶液具有強(qiáng)酸性、強(qiáng)氧化性時(shí),可用玻璃砂漏斗代替布氏漏斗
C.抽濾時(shí),當(dāng)吸濾瓶?jī)?nèi)液面快到支管口時(shí),先拔掉吸濾瓶上橡皮管,再?gòu)奈鼮V瓶支管口倒出溶液
D.洗滌晶體時(shí),先關(guān)閉水龍頭,用洗滌劑緩慢淋洗,再打開水龍頭抽濾
(2)提純粗產(chǎn)物中加入飽和NaHCO3溶液至沒有CO2產(chǎn)生為止,再抽濾.加入飽和NaHCO3溶液的目的是(用化學(xué)反應(yīng)方程式表示)
(3)另一種改進(jìn)的提純方法,稱為重結(jié)晶提純法
①最后步驟中洗滌劑最好選擇C.
A.15%的乙醇溶液        B.NaOH溶液       C.冷水       D.濾液
②下列裝置在上述流程中肯定用不到的是B.

③重結(jié)晶時(shí)為了獲得較大顆粒的晶體產(chǎn)品,查閱資料得到如下信息:
1、不穩(wěn)定區(qū)出現(xiàn)大量微小晶核,產(chǎn)生較多顆粒的小晶體
2、亞穩(wěn)過飽和區(qū),加入晶種,晶體生長(zhǎng)
3、穩(wěn)定區(qū)晶體不可能生長(zhǎng)
由信息和已有的知識(shí)分析,從溫度較高濃溶液中獲得較大晶體顆粒的操作為在亞穩(wěn)過飽和區(qū)加入晶種,緩慢降溫.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.恒溫恒容下向2L密閉容器中加入SO3發(fā)生反應(yīng):2SO3(g)?2SO2(g)+O2(g),反應(yīng)過程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)如下表:下列說法正確的是( 。
反應(yīng)時(shí)間/minn(SO3)/moln(O2)/mol
02.00
20.8
40.6
61.81.1
A.0~2 min平均速率v(SO2)=0.6 mol•L-1•min-1
B.4 min后,平衡移動(dòng)的原因可能是減壓
C.若升高溫度后的平衡常數(shù)的值為1.0,則該正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
D.若起始時(shí)容器中SO3的物質(zhì)的量改為1.0 mol,則平衡時(shí)n(SO2)=0.6 mol

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.某實(shí)驗(yàn)組為研究“不同條件”對(duì)化學(xué)平衡的影響情況,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):一定條件下,向一個(gè)1L密閉容器中加入等物質(zhì)的量的X、Y和一定量的Z三種氣體,甲圖表示發(fā)生反應(yīng)后各物質(zhì)濃度(c)隨時(shí)間(t)的變化〔其中t0~t1階段c(Y)、c(Z)未畫出〕.乙圖表示化學(xué)反應(yīng)速率(v)隨時(shí)間(t)的變化,四個(gè)階段都只改變一種條件(催化劑、溫度、濃度、壓強(qiáng),每次改變條件均不同),已知t3~t4階段為使用催化劑.
回答下列問題:

(1)若t1=5min,則t0~t1階段以Y濃度變化表示的反應(yīng)速率為v(Y)=0.016mol•L-1•min-1
(2)在t2~t3階段Y的物質(zhì)的量減小,則此階段開始時(shí)v>v(填“>”、“=”或“<”).
(3)t4~t5階段改變的條件為減小壓強(qiáng),該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{{c}^{3}(Z)}{c(X)•{c}^{2}(Y)}$.
(4)t5~t6階段容器內(nèi)Z的物質(zhì)的量共增加0.30mol,在反應(yīng)中熱量變化總量為a kJ,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式X(g)+2Y(g)?3Z(g)△H=+10a kJ/mol.在乙圖Ⅰ~Ⅴ處平衡中,平衡常數(shù)最大的是V.
(5)在相同條件下,若向該容器中只加入X、Y,反應(yīng)也可以達(dá)到完全相同的平衡狀態(tài),則n(x)=0.16mol,n(Y)=0.17mol達(dá)平衡時(shí),X的轉(zhuǎn)化率=31.25%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

16.NO2、CO、CO2是對(duì)環(huán)境影響較大的氣體,對(duì)它們的合理控制、利用是優(yōu)化我們生存環(huán)境的有效途徑.
(1)如圖1所示,利用電化學(xué)原理將NO2 轉(zhuǎn)化為重要化工原料C.
若A為NO2,B為O2,則負(fù)極的電極反應(yīng)式為:NO2+H2O-e-=NO3-+2H+
(2)有一種用CO2生產(chǎn)甲醇燃料的方法:CO2+3H2?CH3OH+H2O
已知:
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-a kJ•mol-1;
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-b kJ•mol-1;
H2O(g)═H2O(l)△H=-c kJ•mol-1
CH3OH(g)═CH3OH(l)△H=-d kJ•mol-1,
則表示CH3OH(l)燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-($\frac{3}{2}$b+2c-a-b)kJ•mol-1
(3)光氣 (COCl2)是一種重要的化工原料,用于農(nóng)藥、醫(yī)藥、聚酯類材料的生產(chǎn),工業(yè)上通過Cl2(g)+CO(g)?COCl2(g)制備.圖2為此反應(yīng)的反應(yīng)速率隨溫度變化的曲線,圖3為某次模擬實(shí)驗(yàn)研究過程中容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度隨時(shí)間變化的曲線.回答下列問題:

①0~6min內(nèi),反應(yīng)的平均速率v(Cl2)=0.15 mol•L-1•min -1;
②若將初始投料濃度變?yōu)閏(Cl2)=0.9mol/L、c(CO)=0.7mol/L、c(COCl2)=0.3 mol/L,保持反應(yīng)溫度不變,則最終達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),Cl2的體積分?jǐn)?shù)與上述第6min時(shí)Cl2的體積分?jǐn)?shù)相同;
③隨溫度降低,該反應(yīng)平衡常數(shù)變化的趨勢(shì)是增大;(填“增大”、“減小”或“不變”)
④比較第9min反應(yīng)溫度T(9)與第16min反應(yīng)溫度T(16)的高低:T(9)<T(16) (填“<”、“>”或“=”).
⑤比較第9min反應(yīng)速度V(9)與第16min反應(yīng)速率v(16)的高低:v(9)<v(16) (填“<”、“>”或“=”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

13.在一密閉體系中發(fā)生下列反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)(正反應(yīng)放熱),如圖是某一時(shí)間段中反應(yīng)速率與反應(yīng)進(jìn)程的曲線關(guān)系圖,回答下列問題:
(1)處于平衡狀態(tài)的時(shí)間段是t0~t1、t2~t3、t3~t4、t5~t6 .?
(2)t1、t3、t4時(shí)刻體系中分別是什么條件發(fā)生了變化?
t1:升溫,t3:加催化劑,t4:減壓.
(3)下列各時(shí)間段時(shí),氨的體積分?jǐn)?shù)最高的是A?
A.t0~t1B.t2~t3C.t3~t4D.t5~t6

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

14.有一種新型燃料電池,一極通入空氣,另一極通入丁烷氣體;電解質(zhì)是摻雜氧化釔(Y2O3)的氧化鋯(ZrO2)晶體,在熔融狀態(tài)下能傳導(dǎo)O2-.下列對(duì)該燃料電池的說法不正確的是( 。
A.在熔融電解質(zhì)中,O2-由負(fù)極移向正極
B.電池的總反應(yīng)是 2C4H10+13O2=8CO2+10H2O
C.通入空氣的一極是正極,電極反應(yīng)為 O2+4e-=2O2-
D.通入丁烷的一極是負(fù)極,電極反應(yīng)為 C4H10+13O2-+26e-=4CO2+5H2O

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同步練習(xí)冊(cè)答案