的正確名稱是．
A、2，5-二甲基-4-乙基己烷
B、2，5-二甲基-3-乙基己烷
C、3-異丙基-5-甲基己烷
D、2-甲基-4-異丙基己烷
考點：有機化合物命名
專題：有機化學基礎
分析：根據(jù)烷烴命名原則：
①長-----選最長碳鏈為主鏈；
②多-----遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；
③近-----離支鏈最近一端編號；
④小-----支鏈編號之和最小．看下面結構簡式，從右端或左端看，均符合“近-----離支鏈最近一端編號”的原則；
⑤簡-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號．如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面．
解答： 解：依據(jù)烷烴命名原則，名稱為：2，5-二甲基-3-乙基己烷，
故選B．
點評：本題考查了烷烴命名方法的應用，難度不大，注意主鏈選擇，位置編號的正確選擇．
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：

有機物E的名稱是（　�。�
A、丁烷B、異丁烷
C、異丁烯D、丁烯

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科目：高中化學 來源： 題型：

液晶高分子材料應用廣泛．新型液晶基元--化合物IV的合成線路如下：

完成下列填空：
（1）化合物1的分子式為
 
，1mol化合物I最多可與
 
mol NaOH反應．
（2）CH2=CH-CH2Br與NaOH水溶液反應的化學方程式為
 
 （要求注明條件）．
（3）化合物I的同分異構體中，苯環(huán)上一溴代物只有2種且能發(fā)生銀鏡反應的化合物有 多種，寫出其中一種同分異構體的結構簡式
 

（4）下列關于化合物Ⅳ的說法正確的是
 
 （填字母）．
A．屬于烯烴                   B．能與FeCl3溶液反應顯紫色
C．一定條件下能發(fā)生加聚反應   D．能使溴的四氯化碳溶液褪色
（5）在一定條件下，化合物也可與Ⅲ發(fā)生類似反應③的反應生成有機物V．V的結構簡式是
 
．

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科目：高中化學 來源： 題型：

某K2CO3樣品中含有Na2CO3、KNO3和Ba（NO3）2三種雜質的一種或兩種，現(xiàn)將13.8g樣品加入足量水，樣品全部溶解，再加入過量的CaCl2溶液得到9克沉淀，對樣品所含雜質的正確判斷是（　�。�
A、肯定沒有KNO3
B、肯定沒有Ba（NO3）2和KNO3
C、肯定沒有Ba（NO3）2，可能有Na2CO3
D、肯定沒有Ba（NO3）2，可能有KNO3

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科目：高中化學 來源： 題型：

若1mol 分別與濃溴水和NaOH溶液完全反應，消耗Br2和NaOH的物質的量分別是（　�。�
A、1mol、2mol
B、2mol、3mol
C、3mol、2mol
D、3mol、3mol

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科目：高中化學 來源： 題型：

下列各組離子，能在溶液中大量共存的是（　�。�
A、H+、K+、OH-
B、H+、Cl-、CO32-
C、Ba+、Na+、SO42-
D、Na+、Cu2+、Cl-

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科目：高中化學 來源： 題型：

鋅與100mL1mol/L鹽酸反應的實驗中，若設想向溶液中加入少量的①醋酸鈉或②溴化銅或③醋酸銅（均為可溶性），并測定生成H2的速率（mL/min），預計三種方案的速率大小是（　�。�
A、①＞③＞②
B、③＞②＞①
C、②＞③＞①
D、①＞②＞③

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科目：高中化學 來源： 題型：

相對分子質量為92的某芳香烴X是一種重要的有機化工原料，研究部門以它為初始原料設計出如下轉化關系圖（部分產(chǎn)物、合成路線、反應條件略去）．其中A是一氯代物，H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO．

已知：（苯胺，易被氧化）

請根據(jù)所學知識與本題所給信息回答下列問題：
（1）A的結構簡式是
 
，H的結構簡式是
 
；
（2）反應②③兩步能否互換，并說明理由
 
；
（3）反應⑤的化學方程式是
 
；
（4）有多種同分異構體，其中含有1個醛基和2個羥基的芳香族化合物有
 
種；
（5）請用合成反應流程圖表示出由和其他無機物合成最合理的方案（不超過4步）．例：

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科目：高中化學 來源： 題型：

2-甲基-2，3-二氫呋喃是某種新型藥物的中間體．其合成路線如下：

已知：
請回答下列問題：
（1）F→H的反應類型是
 
；C中官能團的名稱是
 
．
（2）寫出A、B的結構簡式：A
 
；B
 
．
（3）乙醚（C4H10O）的同分異構體有多種，請寫出符合下列條件的同分異構體的結構簡式
 
．
①屬于醇類；②催化氧化后產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應
（4）寫出E→F后溶液呈中性的化學方程式：
 
．

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