【題目】還原沉淀法是處理含鉻(含Cr2O72﹣和CrO42﹣)工業(yè)廢水的常用方法,過程如下:
CrO42﹣ Cr2O72﹣ Cr3+ Cr(OH)3↓
己知轉化過程中的反應為:2CrO42﹣(aq)+2H+(aq)═Cr2O72﹣(aq)+H2O(1).轉化后所得溶液中鉻元素含量為28.6g/L,CrO42﹣有10/11轉化為Cr2O72﹣ . 下列說法不正確的是( )
A.轉化過程中,增大c(H+),平衡向正反應方向移動,CrO42﹣的轉化率提高
B.常溫下Ksp[Cr(OH)3]=1×10﹣32 , 要使處理后廢水中c(Cr3+)降至1×10﹣5mol/L,應調溶液的pH=5
C.若用綠礬(FeSO47H2O)(M=278)作還原劑,處理1L廢水,至少需要917.4g
D.常溫下轉化反應的平衡常數(shù)K=104 , 則轉化后所得溶液的pH=1
【答案】C
【解析】解:轉化后所得溶液中鉻元素含量為28.6g/L,則1L廢水中n(Cr)= =0.55mol,
A.存在平衡:2CrO42﹣(aq)+2H+(aq)═Cr2O72﹣(aq)+H2O(1),氫離子濃度增大,平衡正向進行,CrO42﹣的轉化率提高,故A正確;
B.常溫下Ksp[Cr(OH)3]=1×10﹣32 , 要使處理后廢水中c(Cr3+)降至1×10﹣5mol/L,則c(Cr3+)×c3(OH﹣)=1×10﹣32 , c(OH﹣)=1×10﹣9mol/L,pH=5,故B正確.
C.若用綠礬(FeSO47H2O)(M=278)作還原劑,處理1L廢水,設需要xmolFeSO47H2O,由氧化還原反應中氧化劑和還原劑得失電子數(shù)目相等可知0.55×(6﹣3)=x×(3﹣2),x=1.65,m(FeSO47H2O)=1.65mol×278g/mol=458.7g,故C錯誤;
D.1L廢水中n(Cr)= =0.55mol,CrO42﹣有 轉化為Cr2O72﹣ , 則酸化后c(CrO42﹣)=0.55mol/L×(1﹣ )=0.05mol/L,c(Cr2O72﹣)=0.55mol/L× × =0.25mol/L,常溫下轉換反應的平衡常數(shù)K=1×104 , 則 =1×104 , c(H+)=0.1mol/L,所以pH=1,故D正確;
故選C.
【考點精析】認真審題,首先需要了解化學平衡狀態(tài)本質及特征(化學平衡狀態(tài)的特征:“等”即 V正=V逆>0;“動”即是動態(tài)平衡,平衡時反應仍在進行;“定”即反應混合物中各組分百分含量不變;“變”即條件改變,平衡被打破,并在新的條件下建立新的化學平衡;與途徑無關,外界條件不變,可逆反應無論是從正反應開始,還是從逆反應開始,都可建立同一平衡狀態(tài)(等效)).
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【題目】下列各組物質之間的相互反應,說法錯誤的是( )
A.CaO與H2O是吸熱反應
B.HCl與KOH是放熱反應
C.CH4燃燒是放熱反應
D.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl是吸熱反應
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【題目】已知 3.6 g 碳在 6.4 g 的氧氣中燃燒,至反應物耗盡,并放出 X kJ 熱量。已知單質 C(s)的燃燒熱數(shù)值為 Y kJ·mol-1,則 1 mol C(s)與 O2(g)反應生成 CO(g)的反應熱 ΔH 為( )
A. -Y kJ/mol B. -(10X-Y) kJ/mol C. -(5X-0.5Y) kJ/mol D. +(10X-Y) kJ/mol
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【題目】M2O 7 x-與S2- 在酸性溶液中發(fā)生如下反應:M2O7x-+3S2-+14H+=2M3++3S↓+7H2O,則M2O7x- 中M 的化合價為
A. +7 B. +2 C. +6 D. +4
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【題目】低溫脫硝技術可用于處理廢氣中的氮氧化物,發(fā)生的化學反應為:2NH3(g)+NO(g)+NO2(g) 2N2(g)+3H2O(g)△H<0在恒容的密閉容器中,下列有關說法正確的是( )
A.平衡時,其他條件不變,升高溫度可使該反應的平衡常數(shù)增大
B.平衡時,其他條件不變,增加NH3的濃度,廢氣中氮氧化物的轉化率減小
C.單位時間內消耗NO和N2的物質的量比為1:2時,反應達到平衡
D.其他條件不變,使用高效催化劑,廢氣中氮氧化物的轉化率增大
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【題目】設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法確的是
A. 常溫下,22gCO2所含的共用電子對數(shù)目為NA
B. 標準狀況下,22.4LNO 與11.2LO2混合后氣體中分子總數(shù)小于NA
C. 將1 L 0.1mol/L FeCl3溶液滴入沸水中,制得的Fe(OH)3膠粒數(shù)目為0.1NA
D. 常溫下,1L0.5mol/L NH4Cl溶液與2L0.25mol/L NH4Cl溶液中的NH4+數(shù)目相同
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【題目】開發(fā)使用清潔能源,發(fā)展“低碳經(jīng)濟”正成為科學家研究的主要課題。氫氣、甲醇是優(yōu)質的清潔燃料,可制作燃料電池。
(1)甲烷水蒸氣轉化法制H2的主要轉化反應如下:
CH4(g)+ H2O(g)CO(g)+3H2(g) △H=+206.2kJ·mol-1
CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g) △H=+165.0 kJ·mol-1
上述反應所得原料氣中的CO能使合成氨的催化劑中毒,必須除去。工業(yè)上常采用催化劑存在下CO與水蒸氣反應生成易除去的CO2,同時可制得等體積的氫氣的方法。此反應稱為一氧化碳變換反應,該反應的熱化學方程式是__________________。
(2)生產(chǎn)甲醇的原料CO和H2來源于:CH4(g) + H2O(g)CO(g) + 3H2(g) △H>0,100°C時,將1 mol CH4和2 mol H2O通入容積為1 L的定容密封容器中,發(fā)生反應,能說明該反應己經(jīng)達到平衡狀態(tài)的是_________________。
a.容器內氣體密度恒定
b.單位時間內消耗0.1 mol CH4同時生成0.3 mol H2
c.容器的壓強恒定
d.3v正(CH4) = v逆(H2)
(3)25°C時,在20mL0.lmol/L 氫氟酸中加入VmL0.lmol/LNaOH 溶液,測得混合溶液的pH變化曲線如圖所示,下列說法正確的是_____________。
A.pH=3的HF溶液和pH=11的NaF溶液中,由水電離出的c(H+)相等
B.①點時pH=6,此時溶液中,c(F-)-c(Na+)=9. 9×10-7mol/L
C.②點時,溶液中的c(F- )=c(Na+)
D.③點時V=20mL,此時溶液中c(Na+)=0. lmol/L
(4)長期以來,一直認為氟的含氧酸不存在。1971年美國科學家用氟氣通過細冰末時獲得HFO,其結構式為H-O-F。HFO與水反應得到HF和化合物A,該反應的化學方程式為___________________。
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【題目】將3g下列各組內兩種金屬的混合物投入水中,若收集到0.1g氫氣,則此種混合物不可能是( )
A.Li和Na
B.Rb和Ca
C.Na和Cu
D.K和Na
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