4.A、B、C、D、E、F、G、H八種元素分布在三個不同的短周期,它們的原子序數(shù)依次增大,其中B、C、D為同一周期,A與E,B與G,D與H分別為同一主族,C、D、F三種元素的原子序數(shù)之和為28,F(xiàn)的質子數(shù)比D多5個,D的最外層電子數(shù)是F的2倍,C和D的最外層電子數(shù)之和為11.請回答下列問題:
(1)以上八種元素中非金屬所形成的最簡單氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性最弱的是(填化學式)SiH4,E、F、H所形成的簡單離子的半徑由大到小的順序為(用離子符號表示)S2->Na+>Al3+
(2)一定條件下,A的單質氣體與C的單質氣體充分反應生成 W氣體,W的結構式
由A、D兩元素可以組成X、Y兩種化合物,X在一定條件下可以分解成Y,X的電子式為,化合物E2 D2與化合物E2H的水溶液按物質的量比1:1反應生成單質H的離子方程式為Na2O2+2H2O+S2-=S+4Na++4OH-
(3)G是非金屬元素,其單質在電子工業(yè)中有重要應用,請寫出G的最高價氧化物與B單質在高溫下發(fā)生置換反應的化學反應方程式SiO2+2C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2CO↑+Si.
(4)A的單質與D的單質在KOH的濃溶液中可以形成原電池,如果以鉑為電極,則負極的電極反應式為H2-2e-+2 OH-=2 H2O.
(5)在10L的密閉容器中,通入2mol的HO2氣體和3mol D的氣體單質,一定條件下反應后生成HD3氣體,當反應達到平衡時,單質D的濃度為0.21mol/L,則平衡時HD2的轉化率為90%,此時該反應的平衡常數(shù)為$\frac{0.1{8}^{2}}{0.0{2}^{2}×0.21}$(用數(shù)據(jù)列關系式不必化簡)

分析 A、B、C、D、E、F、G、H八種元素分布在三個不同的短周期,它們的原子序數(shù)依次增大,則A為氫元素;A與E同一主族,E原子序數(shù)比A至少大4,可推知E為Na;B、C、D為同一周期,應處于第二周期,E、F、G、H都處于第三周期,令F的最外層電子數(shù)為x,其質子數(shù)為10+x,則D原子最外層電子數(shù)為2x,質子數(shù)為2+2x,由于F的質子數(shù)比D多5,則有:10+x-(2-2x)=5,解得x=3,故F為Al、D為O,C、D、F三種元素的原子序數(shù)之和為28,則C的原子序數(shù)=28-8-13=7,故C為N;D與H分別為同主族,則H為S;B與G同主族,結合原子序數(shù)可知,處于ⅣA族,故B為C、G為Si,據(jù)此解答.

解答 解:A、B、C、D、E、F、G、H八種元素分布在三個不同的短周期,它們的原子序數(shù)依次增大,則A為氫元素;A與E同一主族,E原子序數(shù)比A至少大4,可推知E為Na;B、C、D為同一周期,應處于第二周期,E、F、G、H都處于第三周期,令F的最外層電子數(shù)為x,其質子數(shù)為10+x,則D原子最外層電子數(shù)為2x,質子數(shù)為2+2x,由于F的質子數(shù)比D多5,則有:10+x-(2-2x)=5,解得x=3,故F為Al、D為O,C、D、F三種元素的原子序數(shù)之和為28,則C的原子序數(shù)=28-8-13=7,故C為N;D與H分別為同主族,則H為S;B與G同主族,結合原子序數(shù)可知,處于ⅣA族,故B為C、G為Si,
(1)以上八種元素中的非金屬中Si的非金屬性最弱,其形成的最簡單氣態(tài)氫化物SiH4穩(wěn)定性最弱,
電子層結構相同核電荷數(shù)越大離子半徑越小,電子層越多離子半徑越大,故離子半徑S2->Na+>Al3+
故答案為:SiH4;S2-;Na+;Al3+;
(2)一定條件下,氫氣與氮氣充分反應可生成氣體W為NH3,其結構式為
由H、O兩元素可以組成X、Y兩種化合物,X在一定條件下可以分解生成Y,則X為H2O2、Y為H2O,H2O2分子中O原子之間形成1對共用電子對,H原子與O原子之間形成1對共用電子對,其電子式:,
固體化合物Na2O2與化合物Na2S的水溶液按物質的量之比1:1反應生成單質S,同時生成NaOH,該反應的離子方程式為Na2O2+2H2O+S2-=S+4Na++4OH-,
故答案為:;;Na2O2+2H2O+S2-=S+4Na++4OH-;
(3)二氧化硅與碳在高溫下反應生成CO與Si,化學反應方程式為:SiO2+2C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2CO↑+Si,
故答案為:SiO2+2C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2CO↑+Si;
(4)氫氣、氧氣、NaOH構成原電池,負極發(fā)生氧化反應,氫氣在負極失去電子,堿性條件下生成水,負極電極反應式為:H2-2e-+2 OH-=2 H2O,
故答案為:H2-2e-+2 OH-=2 H2O;
(5)在10L的密閉容器中,通入2mol SO2氣體和3 mol O2氣體,一定溫度下反應后生成SO3氣體,當反應達到平衡時,O2的濃度為0.21mol•L-1,則:
                     2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
開始(mol/L):0.2          0.3             0
變化(mol/L):0.18        0.09         0.18
平衡(mol/L):0.02        0.21        0.18
故平衡時SO2的轉化率為$\frac{0.18mol/L}{0.2mol/L}$×100%=90%,
此時該反應的平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})×c({O}_{2})}$=$\frac{0.1{8}^{2}}{0.0{2}^{2}×0.21}$,
故答案為:90%;$\frac{0.1{8}^{2}}{0.0{2}^{2}×0.21}$.

點評 本題考查結構性質位置關系綜合應用,題目涉及元素周期律、離子半徑、電子式與結構式、原電池、化學平衡及平衡常數(shù)有關計算等,難度中等,推斷元素是解題的關鍵,掌握化學平衡計算中三段式解題法應用.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.某興趣小組欲測定市場上某H2O2消毒液質量分數(shù),現(xiàn)進行如下操作
己知:2MnO4-+5H2O2+6H+═2Mn2++8H2O+5O2
操作①:取10.00mLH2O2溶液(密度為1.00g•mL-1)置于錐形瓶中加水稀釋,再加稀硫酸酸化;
操作②:用0.200 0mol•L-1KMnO4溶液滴定;
操作③:用同樣方法滴定,4次消耗KMnO4溶液的體積分別為20.00mL、19.98mL、20.02mL、22.00mL.請回答下列問題:
(1)滴定時盛裝KMnO4溶液應選取的儀器是C(填序號).
A.50mL酸式滴定管 B.50mL堿式滴定管
C.25mL酸式滴定管 D.25mL堿式滴定管
(2)是否需要選用指示劑否(填“是”或“否”)達到滴定終點的現(xiàn)象是滴入最后一滴酸性KMnO4溶液,溶液由無色變?yōu)樽霞t色,30秒內不恢復.
(3)分析數(shù)據(jù),計算該H2O2溶液中溶質的質量分數(shù)為3.40%(保留三位有效數(shù)字).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.已知有下列反應:5HSO3-+2IO3-=5SO42-+I2+3H++H2O…①
H2O+HSO3-+I2=SO42-+2I-+3H+…②
IO3-+I-+H+=I2+H2O(未配平)…③
回答下列問題:
(1)上述反應中氧化劑由強到弱的順序為(填離子或分子,下同)IO3->I2>SO42-;還原劑由強到弱的順序為HSO3->I2>I-
(2)反應③配平的離子方程式為IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O.
(3)在含3molNaHSO3的溶液中逐滴加入含1molKIO3的溶液,反應完全后,混合溶液中所含的陰離子有I-、SO42-,轉移電子的物質的量為12mol,若要使溶液中的n(I2)最大,則需滴加n(IO3-)對應的最小值為1.2mol.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.CO2和CH4均為溫室氣體,若得以綜合利用,對于溫室氣體的整治具有重大意義.
(1)已知:CO2(g)+CH4(g)═2CO(g)+2H2(g)△H═+247.3kJ/mol 
CH4(g)═C(s)+2H2 (g)△H═+75KJ/mol
反應2CO(g)?C(s)+CO2(g)在一定條件下能自發(fā)進行的原因是該反應中△H<0,△S<0,在溫度較低的條件下可以自發(fā)進行
(2)合成甲醇的主要反應是CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g).壓強為P1時,向體積為2L的密閉容器中充人b mol CO和2b mol H2,平衡時CO的轉化率與溫度、壓強的關系如圖1所示.請回答:
①該反應屬于放(填“吸”或“放”)熱反應;
P1<P2(填“>”、“<”或“=”).200℃時,該反應的平衡常數(shù)K=$\frac{4}{^{2}}$(用含b的代數(shù)式表示).
②若200℃時,上述反應經(jīng)過tmin達到平衡,則該時間段內氫氣的平均反應速率為$\frac{2t}$mol/(L.min).
(3)以滲透于多孔基質的惰性導電物質材料為電極,用35%~50%KOH為電解液,甲烷和空氣為原料,構成堿性燃料電池,該電池負極的電極反應式為CH4-8e-+10OH-═CO32-+7H2O
(4)以甲烷燃料電池做電源,用如圖2所示裝置,在實驗室中模擬鋁制品表面“鈍化”處理的過程中,發(fā)現(xiàn)溶液逐漸變渾濁,用離子方程式表示沉淀產(chǎn)生的原因是Al3++3HCO3-═Al(OH)3↓+3CO2↑.
(5)已知25℃時,Al(OH)3的Ksp=8.0×10 -33.若使某鋁鹽溶液中的Al3+降至1.0×10-6 mol.L-l時,則需調節(jié)溶液的pH至5.3  (已知lg5=0.7).

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

19.硫單質及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有著重要的應用,請回答下列問題:

(1)一種煤炭脫硫技術可以把硫元素以CaSO4的形成固定下來,但產(chǎn)生的CO又會與CaSO4發(fā)生化學反應,相關的熱化學方程式如下:
①CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)△=+210.5kJ•mol-1
②$\frac{1}{4}$CaSO4(s)+CO(g)?$\frac{1}{4}$CaS(s)+CO2(g)△=-47.3kJ•mol-1
反應:CaO(s)+3CO(g)+SO2(g)?CaS(s)+3CO2(g)△H=-399.7kJ•mol-1
平衡常數(shù)K的表達式為$\frac{{c}^{3}(C{O}_{2})}{{c}^{3}(CO)c(S{O}_{2})}$.
(2)圖1為密閉容器中H2S氣體分解生產(chǎn)H2和S2(g)的平衡轉化率與溫度、壓強的關系.
圖1中壓強P1、P2、P3的大小順序為P1<P2<P3,理由是反應前后氣體體積增大,增大壓強,平衡逆向進行,該反應平衡常數(shù)的大小關系為K(T1)<K(T2)(“>”“=”或“<”),理由是反應是吸熱反應,升溫,平衡正向進行,平衡常數(shù)增大
(3)在一定條件下,二氧化硫和氧氣發(fā)生反應:2SO2(g)+O2(g)?2SO3△H<0
①600℃時,在一密閉容器中,將二氧化硫和氧氣混合,反應過程中SO2、O2、SO3物質的量變化如圖2,反應處于平衡狀態(tài)的15-20min和25-30min時間段所示
②據(jù)圖2判斷,反應進行至20min時,曲線發(fā)生變化的原因是增大氧氣的濃度(用文字表達):10min到15min的曲線變化的原因可能是AB(填寫編號)
A.加了催化劑
B.縮小容器體積
C.降低溫度
D.增加SO2的物質的量
(4)煙氣中SO2可用某濃度NaOH溶液吸收得到Na2SO3和NaHSO3混合溶液,且所得溶液呈中性,該溶液中c(Na+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)(用含硫微粒濃度的代數(shù)式表示)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.關于鉛蓄電池的說法正確的是(  )
A.在放電時,正極發(fā)生的反應是Pb+SO42-═PbSO4+2e-
B.在放電時,該電池的負極材料是鉛板
C.在充電時,電池中硫酸的濃度不斷變小
D.在充電時,陽極發(fā)生的反應是PbSO4+2e-═Pb+SO42-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.用0.1mol•L-1的鹽酸滴定25.00mLNa2CO3溶液,其滴定曲線如圖所示,下列說法正確的是( 。
A.Na2CO3溶液的濃度為0.2mol•L-1
B.當V(鹽酸)=0時,溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3
C.當V(鹽酸)=25.00mL時,溶液中:c(Cl-)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(H2CO3
D.當V(鹽酸)=50.00mL時,溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.具有單雙鍵交替長鏈(如:-CH=CH=CH-CH=CH-CH=CH-K)  的高分子有可能成為導電塑料.2000年諾貝爾化學獎授予開辟此領域的3位科學家.下列分子中可能成為導電塑料的是(  )
A.聚乙炔B.聚乙烯C.聚苯乙烯D.聚丁二烯

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

14.早在1774年,瑞典化學家舍勒在研究軟錳礦(主要成分MnO2)的過程中,將它與濃鹽酸混合加熱,產(chǎn)生了黃綠色氣體--氯氣.某小組同學利用舍勒發(fā)現(xiàn)氯氣的方法制取氯氣并探究其性質.
請回答:
(1)裝置①中制取氯氣,是利用了MnO2的a(填字母).
a.氧化性              b.還原性
(2)裝置②的作用是除去氯氣中的氯化氫.
(3)裝置③中的現(xiàn)象是有色布條褪色.
(4)裝置④中反應的離子方程式是Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.

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同步練習冊答案