【題目】電導(dǎo)率是衡量電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力大小的物理量,根據(jù)溶液電導(dǎo)率變化可以確定滴定反應(yīng)的終點(diǎn)。在一定溫度下,用 0.1 mol·L-1KOH溶液分別滴定體積均為 20 mL、濃度均為 0.1 mol·L-1的鹽酸和醋酸溶液,滴定曲線如圖所示。下列有關(guān)判斷正確的是

A.①表示的是 KOH溶液滴定鹽酸溶液

B.A點(diǎn)的溶液中有c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=0.1mol/L

C.C 點(diǎn)水電離的 c(OH-)小于 A 點(diǎn)水電離的 c(OH-)

D.B點(diǎn)的溶液中有:c(CH3COO-)c(K+)c(H+)c(OH-)

【答案】C

【解析】

溶液電導(dǎo)率與離子濃度成正比,HCl是強(qiáng)電解質(zhì),醋酸是弱電解質(zhì),因此相同濃度的鹽酸和醋酸,鹽酸中離子濃度大于醋酸,鹽酸的電導(dǎo)率較大,根據(jù)圖像,推出①是醋酸和KOH的混合,②是HClKOH的混合,據(jù)此分析;

A、溶液電導(dǎo)率與離子濃度成正比,HCl是強(qiáng)電解質(zhì),醋酸是弱電解質(zhì),因此相同濃度的鹽酸和醋酸,鹽酸中離子濃度大于醋酸,鹽酸的電導(dǎo)率較大,根據(jù)圖像,推出①是醋酸和KOH的混合,②是HClKOH的混合,故A錯(cuò)誤;

BA點(diǎn)溶液中,醋酸和KOH恰好完全反應(yīng),生成CH3COOK,根據(jù)電荷守恒,c(CH3COO)c(OH)c(H)=c(K),A點(diǎn)溶液的體積增加一倍,則離子濃度降為原來(lái)的一半,即c(CH3COO)c(OH)c(H)=c(K)=0.05mol·L1,故B錯(cuò)誤;

C、C點(diǎn)代表HClKOH恰好完全反應(yīng),溶質(zhì)為KCl,對(duì)水的電離無(wú)影響,A點(diǎn)溶質(zhì)為CH3COOK,促進(jìn)水的電離,即C點(diǎn)水電離的c(OH)小于A點(diǎn)水電離的c(OH),故C正確;

D、B點(diǎn)溶質(zhì)為CH3COOKKOH,且兩者物質(zhì)的量相等,溶液顯堿性,CH3COO水解,但程度非常微弱,因此離子濃度大小順序是c(K)c(OH)c(CH3COO)c(H),故D錯(cuò)誤;

答案為C

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法不正確的是

A.于密閉容器中充分反應(yīng)后,其分子總數(shù)為

B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,某氣體含有的分子數(shù)為Y,則該氣體的體積為

C.常溫下,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為的乙炔的苯溶液中,含有碳原子的數(shù)目為

D.氫氧燃料電池正極消耗氣體時(shí),負(fù)極消耗的氣體分子數(shù)為

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述中正確的是

A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L SO3NA個(gè)分子

B.0.4mol HCl的濃鹽酸與足量二氧化錳反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA

C.32gCu與足量硫完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5NA

D.200mL 5mol·L1 AlCl3溶液中,Al3+數(shù)目為NA,等于Cl數(shù)目的1/3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】已知反應(yīng)2A(g)+2B(g)C(g)+2D(g),在容器均為2L的甲,乙,丙三個(gè)恒溫(反應(yīng)溫度分別為300℃,T℃,300)容器中分別加入物質(zhì)的量之比為11AB,測(cè)得各容器中n(B)隨反應(yīng)時(shí)間t的變化情況如下表所示:

0

40

80

120

160

2.00

1.50

1.10

0.80

0.80

2.00

1.45

1.00

1.00

1.00

1.00

0.80

0.65

0.53

0.45

根據(jù)表中數(shù)據(jù),下列說(shuō)法正確的是

A.乙容器中的反應(yīng)溫度T300

B.丙容器中,0-40min內(nèi)用A的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為為0.05mol/(L·min)

C.若起始時(shí)向甲容器中加入0.2、0.2、0.41.2,則反應(yīng)將向正反應(yīng)方向進(jìn)行

D.0-40min內(nèi),提高乙容器中的A的轉(zhuǎn)化率的有效途徑是使用高效催化劑

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】鎢是熔點(diǎn)最高的金屬,是重要的戰(zhàn)略物資。自然界中鎢主要存在于黑鎢礦中,其主要成分是鐵和錳的鎢酸鹽(FeWO4、MnWO4),還含少量Si、As的化合物。由黑鎢礦冶煉鎢的工藝流程如圖1

已知:

①濾渣I的主要成份是Fe2O3MnO2

②上述流程中,鎢的化合價(jià)只有在最后一步發(fā)生改變。

③常溫下鎢酸難溶于水。

1)鎢酸鹽(FeWO4MnWO4)中鎢元素的化合價(jià)為___,請(qǐng)寫出MnWO4在熔融條件下發(fā)生堿分解反應(yīng)生成Fe2O3的化學(xué)方程式___

2)上述流程中向粗鎢酸鈉溶液中加硫酸中和至pH=10后,溶液中的雜質(zhì)陰離子確SiO32-、HAsO32-、HAsO42-等,則凈化過(guò)程中,加入H2O2時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___,濾渣Ⅱ的主要成分是___

3)已知?dú)溲趸}和鎢酸鈣(CaWO4)都是微溶電解質(zhì),兩者的溶解度均隨溫度升高而減小。圖2為不同溫度下Ca(OH)2、CaWO4的沉淀溶解平衡曲線,則:

T1___T2(“>”“<”)T1時(shí)Ksp(CaWO4)=___

②將鎢酸鈉溶液加入石灰乳得到大量鎢酸鈣,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】已知:ZnS呈白色,CuS呈黑色;常溫下,Ksp(ZnS)=3.0×10-25,Ksp(CuS)=1.0×10-36pM=-lgc(M2+)。常溫下,向10.0mL0.20molL-1ZnCl2溶液中逐滴滴加0.10molL-1Na2S溶液,溶液中pM與加入Na2S溶液的體積(V)的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是(

A.V0=20.0mL,m=12.5-lg3

B.相同實(shí)驗(yàn)條件下,若用10.0mL0.20molL-1CuCl2溶液代替上述ZnCl2溶液,則反應(yīng)終點(diǎn)bd方向移動(dòng)

C.c(ZnCl2)=0.10molL-1,則反應(yīng)終點(diǎn)可能為e點(diǎn)

D.b點(diǎn)濁液中加入0.002molCuCl2固體,白色沉淀變黑色

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】圖分別是A、B兩種物質(zhì)的核磁共振氫譜,已知A、B兩種物質(zhì)都是烴類,都含有6個(gè)氫原子,試根據(jù)兩種物質(zhì)的核磁共振氫譜推測(cè)A、B有可能是下面的

A.C3H6,C6H6B.C2H6,C3H6C.C6H6 ,C2H6D.C3H6,C2H6

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】常溫下,向10mL0.1mol/L的某一元酸HR溶液中逐滴加入0.1mol/L氨水,所得溶液pH及導(dǎo)電能力變化如圖。下列分析不正確的是( )

A. a~b點(diǎn)導(dǎo)電能力增強(qiáng)說(shuō)明HR為弱酸

B. a、b點(diǎn)所示溶液中水的電離程度不相同

C. b恰好完全中和,pH=7說(shuō)明NH4R沒(méi)有水解

D. c 點(diǎn)溶液存在c(NH4+)>c(R-)、c(OH-)>c(H+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】AB、C 為中學(xué)常見(jiàn)單質(zhì),其中一種為金屬;通常情況下,A 為固體,B 為液體,C 為氣體。D、 E、FG、H、X 均為化合物,其中 X 是一種無(wú)氧強(qiáng)酸、E 為黑色固體,H 在常溫下為液體。它們之間的 轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(其中某些反應(yīng)條件和部分反應(yīng)物已略去)。

1寫出化學(xué)式:A____________、D__________E__________、X________。

2在反應(yīng)①~⑦中,不屬于氧化還原反應(yīng)的是__________(填編號(hào))。

3反應(yīng)⑥的離子方程式為__________。

4反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為__________,該反應(yīng)中每消耗 0.3molA,可轉(zhuǎn)移電子__________mol

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