3.水的電離平衡曲線如圖所示.
(1)若以A點(diǎn)表示25℃時(shí)水在電離平衡時(shí)的離子濃度,當(dāng)溫度升到100℃時(shí),水的電離平衡狀態(tài)到B點(diǎn),則此時(shí)水的離子積從10-14增加到10-12
(2)常溫下,將pH=10的Ba(OH)2溶液與pH=5的稀鹽酸混合,然后保持100℃的恒溫,欲使混合溶液pH=7,則Ba(OH)2與鹽酸的體積比為2:9.
(3)在某溫度下,Ca(OH)2的溶解度為0.74g,其飽和溶液密度設(shè)為1g/mL,Ca(OH)2的離子積為4×10-3
(4))25℃時(shí),在等體積的 ①pH=0的H2SO4溶液、②0.05mol/L的Ba(OH)2溶液,③pH=10的Na2S溶液,④pH=5的NH4NO3溶液中,發(fā)生電離的水的物質(zhì)的量之比是1:10:1010:109
(5)等體積的下列溶液中,陰離子的總物質(zhì)的量最大的是②(填序號(hào)).
①0.1mol•L-1的CuSO4溶液         
②0.1mol•L-1的Na2CO3
③0.1mol•L-1的KCl                
④0.1mol•L-1的NaHCO3
(6)某二元酸(化學(xué)式用H2A表示)在水中的電離方程式是:H2A=H++HA-,HA-?H++A2-
①則Na2A溶液顯堿性(填“酸性”“中性”或“堿性”);NaHA溶液顯酸性(填“酸性”“中性”或“堿性”).
②若有0.1mol•L-1 Na2A的溶液,其中各種離子濃度由大到小的順序是:A(填序號(hào)).
A.c(Na+)>c(A2-)>c(OH-)>c(HA-)>c(H+
B.c(Na+)>c(OH-)>c(HA-)>c(A2-)>c(H+
C.c(Na+)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-)>c(HA-
D.c(A2-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)>c(HA-

分析 (1)結(jié)合圖示根據(jù)水的離子積表達(dá)式Kw=c(H+)•c(OH-)及氫氧根離子濃度計(jì)算出25℃時(shí)和100℃水的離子積;
(2)先根據(jù)水的離子積常數(shù)計(jì)算氫氧化鋇溶液中c(OH-),再根據(jù)鹽酸和氫氧化鋇之間的關(guān)系計(jì)算氫氧化鋇和鹽酸的體積之比;
(3)根據(jù)溶解度和密度計(jì)算氫氧化鈣的物質(zhì)的量濃度,根據(jù)氫氧化鈣和鈣離子、氫氧根離子之間的關(guān)系式計(jì)算鈣離子濃度、氫氧根離子濃度,再結(jié)合離子積常數(shù)公式計(jì)算離子積;
(4)根據(jù)H20?H++OH-可知,H2SO4溶液、Ba(OH)2溶液抑制水的電離,根據(jù)溶液的H2SO4溶液的PH或Ba(OH)2溶液中c(OH-)計(jì)算水的電離的物質(zhì)的量,Na2S溶液、NH4NO3溶液促進(jìn)水的電離,根據(jù)PH可直接求出發(fā)生電離的水的物質(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算物質(zhì)的量之比;
(5)上述溶液中,不考慮陰離子的電離和水解時(shí)陰離子濃度相同,從水解角度分析;
(6)①由HA-?H++A2-可知,Na2A為強(qiáng)堿弱酸鹽;
②根據(jù)電荷守恒及酸根離子的水解分析判斷.

解答 解:(1)A點(diǎn)25℃時(shí),c(H+)=c(OH-)=1×10-7mol/L,Kw=c(H+)•c(OH-)=1×10-7×1×10-7=10-14;
100℃時(shí),c(H+)=c(OH-)=1×10-6mol/L,Kw=c(H+)•c(OH-)=1×10-6×1×10-6=10-12,
故答案為:10-14;10-12
(2)25℃時(shí),pH=10的Ba(OH)2溶液中c(OH-)=10-4 mol/L,pH=5的稀鹽酸中c(H+)=10-5 mol/L,
設(shè)氫氧化鋇的體積為x,鹽酸的體積為y,100℃的恒溫,欲使混合溶液pH=7,溶液呈堿性,
c(OH-)=$\frac{1{0}^{-12}}{1{0}^{-7}}$=10-5 mol/L,c(OH-)=$\frac{1{0}^{-4}x-1{0}^{-5}y}{x+y}$=10-5 mol/L,解得x:y=2:9,故答案為:2:9;
(3)若某溫度下Ca(OH)2的溶解度為0.74g,設(shè)飽和溶液的密度為1g/mL,則100g水中溶解0.74g氫氧化鈣時(shí)氫氧化鈣的C=$\frac{\frac{0.74g}{74g/mol}}{\frac{100g+0.74g}{1g/mol}}$=0.1mol/L,氫氧化鈣是強(qiáng)電解質(zhì),所以C(Ca(OH)2)=C(Ca 2+ )=0.1mol/L,C(OH-)=2C(Ca(OH)2)=0.2mol/L,離子積=[c(Am+)]n[c(Bn-)]m=C(Ca 2+ ).C(OH-2=0.1mol/L×(0.2mol/L)2=4×10-3(mol/L)3,故答案為:4×10-3;
(4)設(shè)溶液的體積為1L,
①中pH=0的H2SO4中c(H+)=1.0 mol•L-1,c(OH-)=1.0×10-14mol•L-1,水電離的物質(zhì)的量為1.0×10-14mol;
②中c(OH-)=0.1 mol•L-1,c(H+)=1.0×10-13mol•L-1,水電離的物質(zhì)的量為1.0×10-13mol;
③中c(OH-)=1.0×10-4mol•L-1,水的電離的物質(zhì)的量為1.0×10-4mol;
④中c(H+)=1.0×10-5mol•L-1,水的電離的物質(zhì)的量為1.0×10-5mol;
故①②③④中水的電離的物質(zhì)的量之比為:1.0×10-14mol:1.0×10-13mol:1.0×10-4mol1:1.0×10-5mol=1:10:1010:109,故答案為:1:10:1010:109
(5)上述溶液中,不考慮陰離子的電離和水解時(shí)陰離子濃度相同,都是0.1mol/L,硫酸根離子和氯離子不水解,濃度不變,碳酸氫根離子水解和電離后,陰離子濃度不變,碳酸根離子水解時(shí),1mol碳酸根離子生成2mol陰離子,碳酸氫根離子和氫氧根離子,所以陰離子的總物質(zhì)的量最大的是Na2CO3溶液,故答案為:②;
(6)①由HA-?H++A2-可知,Na2A為強(qiáng)堿弱酸鹽,A2-水解顯堿性,水解離子反應(yīng)為A2-+H2O?HA-+OH-,由H2A=H++HA-可知,NaHA只電離不水解,所以溶液顯酸性,
故答案為:堿性;酸性;
②鈉離子不水解,所以濃度最大,A2-雖然能水解但較微弱,氫氧根離子有利于水的電離和A2-的水解,所以氫氧根離子濃度大于HA-,溶液呈堿性則氫離子濃度最小,所以離子濃度大小順序是:c(Na+)>c(A2-)>c(OH-)>c(HA-)>c(H+),故答案為:A.

點(diǎn)評(píng) 本題考查水的離子積常數(shù)、弱電解質(zhì)的電離、鹽類水解及離子濃度大小的比較,明確習(xí)題中的信息是解答本題的關(guān)鍵,注意二元酸的兩步電離特點(diǎn),為易錯(cuò)點(diǎn).

練習(xí)冊(cè)系列答案
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13.如表為六種短周期元素的部分性質(zhì):
元素代號(hào)XYZQRT
原子半徑/10-10m0.770.660.701.170.991.10
主要化合價(jià)+4、-4-2+5、-3+4、-4+7、-1+5、-3
下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )
A.X與Y可以形成陰離子XY32-
B.元素R的氧化物對(duì)應(yīng)水化物一定為強(qiáng)酸
C.Z的氫化物的沸點(diǎn)比T的氫化物的沸點(diǎn)高
D.由X形成的化合物QX和XR4,其晶體類型不相同

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14.在一密閉容器中放入1mol X,進(jìn)行可逆反應(yīng)2X(g)?3Y(g),反應(yīng)過程中的反應(yīng)速率(v)與時(shí)間(t)的變化關(guān)系如圖所示,下列敘述正確的是( 。
A.t1時(shí),只有正反應(yīng)在進(jìn)行
B.t2~t3時(shí)間段,反應(yīng)停止
C.t2時(shí),容器內(nèi)有1.5mol Y
D.t2~t3時(shí)間段,X,Y的物質(zhì)的量均沒有發(fā)生變化

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11.化學(xué)鍵的鍵能是指氣態(tài)原子間形成1mol化學(xué)鍵時(shí)釋放的能量.如H(g)+I(g)→H-I(g)+297KJ即H-I鍵的鍵能為297KJ•mol-1,也可以理解為破壞1mol H-I鍵需要吸收297KJ的熱量.一個(gè)化學(xué)反應(yīng)一般都有舊化學(xué)鍵的破壞和新化學(xué)鍵的形成.
下表是一些鍵能數(shù)據(jù)(KJ•mol-1):
鍵能鍵能鍵能鍵能
H-H436Cl-Cl243H-Cl432H-O464
S=S255H-S339H-F565C-O347
C-Cl330C-I218C-F427
回答下列問題:
(1)由表中數(shù)據(jù)能否得出這樣的結(jié)論:①半徑越小的原子形成的共價(jià)鍵越牢固(即鍵能越大)不能(填“能”或“不能”)②非金屬性越強(qiáng)的原子形成的共價(jià)鍵越牢固不能(填“能”或“不能”).能否從數(shù)據(jù)找出一些規(guī)律,請(qǐng)寫出一條:與相同原子結(jié)合時(shí)同主族元素形成的共價(jià)鍵,原子半徑越小,共價(jià)鍵越強(qiáng);試預(yù)測(cè)C-Br鍵的鍵能范圍218KJ•mol-1<C-Br鍵能<330KJ•mol-1
(2)已知反應(yīng)H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)生成2mol氯化氫放熱185KJ,并結(jié)合表上數(shù)據(jù)可推知一個(gè)化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱(設(shè)反應(yīng)物生成物均為氣態(tài))與反應(yīng)物和生成物的鍵能之間的關(guān)系是化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱等于反應(yīng)物的鍵能之和與生成物的鍵能之和的差=185(KJ).

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18.下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都正確的是( 。
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12.某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列有關(guān)其結(jié)構(gòu)的說(shuō)法正確的是(  )
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