18.為了解釋和預測分子的立體構(gòu)型,科學家提出了價層電子對互斥(VSEPR)模型.
(1)利用VSEPR理論推斷PO43-的VSEPR模型是正四面體結(jié)構(gòu).
(2)有兩種活性反應中間體粒子,它們的粒子中均含有1個碳原子和3個氫原子.請依據(jù)下面給出的這兩種微粒的球棍模型,寫出相應的化學式:CH3+CH3-
(3)按要求寫出第二周期非金屬元素構(gòu)成的中性分子的化學式:平面三角形分子:BF3,三角錐形分子:NF3,四面體形分子:CF4
(4)寫出SO3常見的等電子體的化學式,一價陰離子:NO3-(寫出一種,下同);二價陰離子:CO32-,它們的中心原子采用的雜化方式都是sp2

分析 (1)磷酸根離子價層電子對個數(shù)為4且不含孤電子對,根據(jù)價層電子對互斥理論判斷磷酸根離子空間構(gòu)型;
(2)根據(jù)分子的空間構(gòu)型、雜化類型以及價層電子數(shù)結(jié)合題干信息它們的粒子中均含有1個碳原子和3個氫原子來判斷;
(3)由第二周期元素為中心原子,通過sp3雜化形成中性分子,如果該分子為正四面體結(jié)構(gòu),則該分子的價層電子對個數(shù)是4且不含孤電子對,如果是三角錐型分子,則該分子中價層電子對個數(shù)是4且含有一個孤電子對,如果是V型分子,則該分子中價層電子對個數(shù)是4且具有2個孤電子對;
(4)根據(jù)等電子體是指具有相同價電子總數(shù)和原子總數(shù)的分子或離子來回答;根據(jù)價電子對互斥理論確定原子的雜化方式,價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù).

解答 解:(1)磷酸根離子價層電子對個數(shù)為4且不含孤電子對,根據(jù)價層電子對互斥理論知磷酸根離子空間構(gòu)型為正四面體結(jié)構(gòu),
故答案為:正四面體結(jié)構(gòu);
(2)甲的空間結(jié)構(gòu)為平面三角形,則碳原子為sp2雜化,中心碳原子無孤電子對,因此價層電子對數(shù)3,化學式為CH3+,乙的空間結(jié)構(gòu)為三角錐形,則碳原子為sp3雜化,中心碳原子有1個孤電子對,因此價層電子對數(shù)4,化學式CH3-,
故答案為:CH3+;CH3-;
(3)由第二周期非金屬元素構(gòu)成的中性分子,第二周期元素為中心原子,通過sp2雜化形成中性分子,是平面形分子,該類型分子有BF3
第二周期元素為中心原子,通過sp3雜化形成中性分子,如果是三角錐型分子,則該分子中價層電子對個數(shù)是4且含有一個孤電子對,該類型分子有NF3,
如果該分子為正四面體結(jié)構(gòu),則該分子的價層電子對個數(shù)是4且不含孤電子對,該類型分子有CF4
故答案為:BF3;NF3;CF4
(4)SO3的原子數(shù)為4,價電子數(shù)為24,與SO3互為等電子體的為NO3-或CO32-、BF3或COCl2等,NO3-中N原子形成3個σ鍵,沒有孤電子對,雜化類型為sp2,碳酸根離子中價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù)=3+$\frac{1}{2}$(4+2-3×2)=3,所以原子雜化方式是sp2,SO3分子中S原子電子對數(shù)為$\frac{6+0}{2}$,雜化類型為sp2
故答案為:NO3-;CO32-;sp2

點評 本題考查較為綜合,涉及電子排布式、分子的極性、雜化類型等知識,題目難度中等,注意雜化類型與空間構(gòu)型的關(guān)系的判斷,注意孤電子對個數(shù)的計算方法,為易錯點..

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8.下列是四種物質(zhì)的分離實驗,已知X與NaOH溶液不反應,則關(guān)于X、Y、Z、W所代表的四種物質(zhì)說法正確的是( 。
A.X是最簡單的芳香烴,分子中含有三個碳碳雙鍵
B.Y是具有芳香氣味的液體,難溶于水,易溶于有機溶劑,能發(fā)生水解反應
C.Z是無色,有特殊香味的液體,與硫酸混合在140℃可以制備乙烯
D.W是有強烈刺激性氣味的無色液體,可與氫氣發(fā)生加成反應,生成Z

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9.A、B、C是短周期非金屬元素,核電荷數(shù)依次增大.A元素原子核外有三種不同的能級且各個能級所填充的電子數(shù)相同,C是地殼中含量最多的元素.D、E是第四周期元素,其中E元素的核電荷數(shù)為29.D原子核外未成對電子數(shù)在同周期中最多.請用對應的元素符號或化學式填空:
(1)A、B、C的第一電離能由小到大的順序為C<O<N.
( 2 )B的氫化物易液化的原因是NH3分子間易形成氫鍵,沸點高;
( 3 )已知A、C形成的化合物分子甲會造成溫室效應,l mol甲中含有π鍵的數(shù)目為1.204×1024或者2NA
(4)基態(tài)D原子的外圍電子排布式為3d54s1.DO2Cl2熔點:-96.5℃,沸點:117℃,則固態(tài)DO2Cl2屬于分子晶體.
(5)E的氫化物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,其化學式是CuH.

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6.下列物質(zhì):①BeCl2  ②C2H4  ③P4  ④BF3  ⑤NF3 ⑥H2O2,其中含極性鍵的非極性分子是(  )
A.①③④B.②③⑥C.①②④D.③④⑤

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13.下列排序錯誤的是(  )
A.熔點由高到低:NaCl>Na-K合金>Na
B.晶體的熔點由低到高:CF4<CCl4<CBr4<CI4
C.晶體的硬度由大到。航饎偸咎蓟瑁揪w硅
D.晶體的晶格能由大到。篘aF>NaCl>NaBr>NaI

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3.A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的四種元素,A原子基態(tài)時原子軌道上有兩個未成對電子,A2-和B+具有相同的電子層結(jié)構(gòu);C、D為同周期元素,C元素基態(tài)原子核外電子總數(shù)是其最外層電子數(shù)的3倍;D元素基態(tài)原子的最包層有一個未成對電子.回答下列問題:
(1)四種元素中電負性最大的是O(填元素符號).
(2)A有兩種常見的同素異形體,其中沸點較高的是O3(填分子式);A和B的氫化物其固體所屬的晶體類型分別是分子晶體和離子晶體.
(3)C和D的單質(zhì)可反應生成原子個數(shù)比為1:3的化合物E,E的立體構(gòu)型為三角錐形,其中心原子的雜化軌道類型為sp3
(4)A和B能夠形成化合物F,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞參數(shù)a=0.566nm.晶胞中A離子的配位數(shù)為8;列式計算晶體F的密度:2.27g•cm-3.(結(jié)果保留兩位小數(shù))

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10.環(huán)酯J()可用于生產(chǎn)合成樹脂、合成橡膠等.以丙烯為原料制備環(huán)酯J的合成路線如圖:

已知以下信息:
①在特殊催化劑的作用下,烯烴能夠發(fā)生碳碳雙鍵兩邊基團互換位置的反應.如2個1-丁烯分子進行烯烴換位,生成3-己烯和乙烯:2CH2═CHCH2CH3$\stackrel{催化劑}{→}$CH3CH2CH═CHCH2CH3+CH2═CH2
②C生成D是C與HCl的加成反應.
回答下列問題:
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,B分子中的所有原子能(選填“能”或“不能”)共平面,鍵角為120°.
(2)反應①、④的反應類型分別是取代反應、加成反應.
(3)反應③的化學方程式為+2NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$+2NaCl.
(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為,G分子中含有的官能團是羧基和碳碳雙鍵(填官能團名稱).
(5)Cl原子位于1號碳原子上,且2個羥基不在同一個碳原子上的D的同分異構(gòu)體有10種,其中核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積比為4:2:2:1的為ClCH2CH(CH2OH)2(寫結(jié)構(gòu)簡式).

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7.下列反應中,屬于吸熱反應的是( 。
A.Na與H2O的反應B.Al與Fe2O3的反應
C.石灰石高溫分解D.NaOH與HCl的反應

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8.目前工業(yè)上多用CO制備甲酸,其主要過程如下:
流程一:
流程二:
下列說法正確的是( 。
A.反應①、③的原子利用率均為100%
B.兩種流程最終分離HCOOH都用洗滌液分液法
C.從原料充分利用角度看,流程二比流程一更優(yōu)
D.兩種流程總反應均為CO+H2O→HCOOH

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