15.苯乙烯是生產(chǎn)塑料和合成橡膠的重要基本有機(jī)原料,乙苯催化脫氫法是目前國內(nèi)外生產(chǎn)苯乙烯的主要方法,其化學(xué)方程式為:(g)$?_{高溫(T)}^{Fe_{2}O_{3}}$(g)+H2(g)△H=+120kJ•mol-1
(1)升高反應(yīng)溫度,其轉(zhuǎn)化率增大,反應(yīng)速率增大(填“增大”、“減小”或“不變”).
(2)等溫、等壓下,通入惰性氣體(如水蒸氣)能提高反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率,其原因是體積變大,反應(yīng)向分子數(shù)增加的方向進(jìn)行.
(3)通入水蒸氣可延緩催化劑Fe2O3被還原而失活,其原因是Fe2O3在H2氛圍下可生成水蒸氣,加入水蒸氣可促使反應(yīng)左移(用化學(xué)平衡原理解釋).
(4)一定條件下,在體積不變的密閉容器中,反應(yīng)過程中各物質(zhì)濃度隨時間變化的關(guān)系如圖所示.在t1時刻加入H2,t2時刻再次達(dá)到平衡.回答下列問題:
①物質(zhì)X為乙苯,判斷理由是加入H2后平衡向左移動,故乙苯濃度增大
②t2時刻,苯乙烯的濃度為$\frac{^{2}+ab}{2a+b}$mol•L-1;
③t1-t2時間段內(nèi),乙苯的反應(yīng)速率為$\frac{ab}{(2a+b){(t}_{2}-{t}_{1})}$mol•L-1•min-1
(5)溫度T下,已知H2和苯乙烯的燃燒熱△H分別為-290kJ•mol-1和-4400kJ•mol-1,則乙苯的燃燒熱△H為-4570kJ•mol-1

分析 (1)升高反應(yīng)溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動,任何反應(yīng)速率均增大;
(2)等溫、等壓下,通入惰性氣體,體積膨脹,相當(dāng)于減小反應(yīng)體系的壓強(qiáng),平衡向氣體體積縮小的方向移動;
(3)通入水蒸氣,F(xiàn)e2O3在H2氛圍下可生成水蒸氣,加入水蒸氣可促使反應(yīng)左移即向生成Fe2O3的方向移動;
(4)①在t1時刻加入H2,根據(jù)圖象物質(zhì)X的濃度增加,則物質(zhì)X為乙苯,因加入H2后平衡向左移動,故乙苯濃度增大;
②在t1時刻加入H2,則溫度不變,t2時刻再次達(dá)到平衡與原平衡平衡常數(shù)相同,據(jù)此利用三段法計算;
③根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計算;
(5)根據(jù)蓋斯定律計算.

解答 解:(1)升高反應(yīng)溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動,該反應(yīng)正向吸熱,升高反應(yīng)溫度,平衡正向移動,乙苯轉(zhuǎn)化率增大,升高反應(yīng)溫度任何反應(yīng)速率均增大,
故答案為:增大;增大;
(2)等溫、等壓下,通入惰性氣體,體積膨脹,相當(dāng)于減小反應(yīng)體系的壓強(qiáng),平衡向氣體體積縮小的方向即正向移動,提高反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率,
故答案為:體積變大,反應(yīng)向分子數(shù)增加的方向進(jìn)行;
(3)通入水蒸氣,F(xiàn)e2O3在H2氛圍下可生成水蒸氣,加入水蒸氣可促使反應(yīng)左移即向生成Fe2O3的方向移動,
故答案為:Fe2O3 在 H2 氛圍下可生成水蒸氣,加入水蒸氣可促使反應(yīng)左移;
(4)①在t1時刻加入H2,根據(jù)圖象物質(zhì)X的濃度增加,則物質(zhì)X為乙苯,因加入H2后平衡向左移動,故乙苯濃度增大,
故答案為:乙苯;加入H2后平衡向左移動,故乙苯濃度增大;
②根據(jù)圖象t1時刻平衡時c(乙苯)=amol•L-1,c(苯乙烯)=bmol•L-1
c(氫氣)=cmol•L-1,則該溫度下K=$\frac{bc}{a}$;
設(shè)t1時刻加入xmol•L-1H2,則根據(jù)圖象t2時刻再次達(dá)到平衡c(氫氣)=2cmol•L-1,則        
               (g)$?_{高溫(T)}^{Fe_{2}O_{3}}$(g)+H2(g)
t1(mol•L-1)         a                           b            c+x
轉(zhuǎn)化濃度(mol•L-1)   x-c                         x-c        c+x-2c=x-c
t2(mol•L-1)        a+(x-c)                   b-(x-c)     2c
在t1時刻加入H2,則溫度不變,t2時刻再次達(dá)到平衡與原平衡平衡常數(shù)相同,則K=$\frac{bc}{a}$=$\frac{(b-x+c)×2c}{a+x-c}$,則x=$\frac{2ac+bc+ab}{2a+b}$,則t2時刻,苯乙烯的濃度為b-(x-c)=$\frac{^{2}+ab}{2a+b}$mol•L-1,
故答案為:$\frac{^{2}+ab}{2a+b}$;
③由②分析t1-t2時間段內(nèi),乙苯轉(zhuǎn)化濃度為x-c=$\frac{ab}{2a+b}$mol•L-1,則反應(yīng)速率為v=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{ab}{(2a+b){(t}_{2}-{t}_{1})}$mol•L-1,
故答案為:$\frac{ab}{(2a+b){(t}_{2}-{t}_{1})}$;
(5)根據(jù)蓋斯定律乙苯的燃燒熱△H=-290kJ•mol-1 +(-4400kJ•mol-1)+(+120kJ•mol-1)=-4570kJ•mol-1,
故答案為:-4570.

點評 本題主要考查外界條件對反應(yīng)速率及平衡移動的影響,及根據(jù)圖象計算化學(xué)反應(yīng)速率和利用蓋斯定律計算反應(yīng)熱,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.用AZX表示原子,N表示中子數(shù)
(1)陽離子的中子數(shù):AXn+共有X個電子,則N=A-x-n.
(2)中性分子中子數(shù):12C18O2分子中,N=26.
(3)A2-原子核內(nèi)有X個中子,其質(zhì)量數(shù)為m,則ngA2-所含電子的物質(zhì)的量為$\frac{n}{m}$(m-x+2)moL.
(4)某元素的同位素AZX,其氯化物XCl2.1.11g溶于水制成溶液后,加入1moL/L的AgNO3溶液20mL恰好完全反應(yīng).若這種同位素原子核內(nèi)有20個中子,則
①Z值和A值:Z=20,A=40
②X元素在周期表中的位置第四周期第ⅡA族.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.下列敘述正確的是( 。
A.化學(xué)反應(yīng)除了生成新的物質(zhì)外,還伴隨著能量的變化
B.物質(zhì)燃燒不一定是放熱反應(yīng)
C.放熱的化學(xué)反應(yīng)不需要加熱就能發(fā)生
D.吸熱反應(yīng)不加熱就不會發(fā)生

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.有A、B、C、D、E、F、G七種短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大.A是所有元素中原子半徑最小的元素.B、C、D同周期且相鄰,C的氣態(tài)氫化物的水溶液顯堿性.E是同周期元素中金屬性最強(qiáng)的元素.F的一種氧化物能使品紅溶液褪色,且F原子的M層電子數(shù)是K層電子數(shù)的3倍.按要求回答下列問題:
(1)分別寫出A、C元素的名稱:A氫;C氮.
(2)B元素在周期表中位于第二周期第IVA族;F原子的原子結(jié)構(gòu)示意圖是
(3)E與D形成的化合物E2D2的電子式是;B與D形成的化合物BD2的結(jié)構(gòu)式是O=C=O,BD2屬于共價(填“離子”或“共價”)化合物.
(4)B、F、G三種元素的最高正價的氧化物的水化物的酸性從強(qiáng)到弱的順序是HClO4>H2SO4>H2CO3(用相應(yīng)酸的化學(xué)式回答).
(5)實驗室常用KMnO4代替MnO2,與濃鹽酸在常溫下反應(yīng)制備G的單質(zhì),在該反應(yīng)中同時有MnCl2生成.請寫出該反應(yīng)的離子方程式2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.鋁電池性能優(yōu)越,Al-AgO電池可作為水下動力電源,其原理如圖所示.該電池反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al+3AgO+2NaOH═2NaAlO2+3Ag+H2O,則下列說法錯誤的是( 。
A.OH-向Al電極移動
B.正極的電極反應(yīng)式:O2+2H2O+4e-═4OH-
C.Al電極的電極反應(yīng)式:Al-3e-+4OH-═AlO2-+2H2O
D.當(dāng)電極上析出0.54 g Ag時,電路中轉(zhuǎn)移的電子為0.005 mol

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.為測定某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu),進(jìn)行如下實驗:
(一)分子式的確定

(1)將有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒實驗測得:碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為52.16%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13,.14%,則該物質(zhì)中各元素的原子個數(shù)比是N(C):N(H):N(O)=2:6:1
(2)用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量,得到如圖1所示的質(zhì)譜圖,則該有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量為46,分子式為C2H6O
(3)根據(jù)價鍵理論,預(yù)測A的可能結(jié)構(gòu)并寫出結(jié)構(gòu)簡式CH3OCH3;CH3CH2OH
(二)結(jié)構(gòu)式的確定
(4)核磁共振氫譜能對有機(jī)物分子中不同位置的氫原子給出不同的峰值(信號),根據(jù)峰值(信號)可以確定分子中氫原子的種類和數(shù)目經(jīng)測定,有機(jī)物A的核磁共振氫譜示意圖如圖2所示,則A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

7.下列各組微粒中,質(zhì)子數(shù)和電子數(shù)均相等的是(  )
A.Na+和HeB.H2O和D2OC.NH4+和NH3D.H2SO4和H3PO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.寫出下列物質(zhì)的電離方程式.
(1)熔融狀態(tài)下NaHSO4的電離:NaHSO4=Na++HSO4-
(2)H2CO3的電離:H2CO3?HCO3-+H+,HCO3-?H++CO32-
(3)Fe(OH)3的電離:Fe(OH)3?Fe3++3OH-
(4)水溶液中NaHSO4的電離:NaHSO4=Na++H++SO42-,.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.(1)H2A為二元弱酸,若溶液M由5mL 2mol•L-1NaHA溶液與2mol•L-1NaOH溶液等體積混合而得,則溶液M的pH>7(填“>”、“<”或“=”),溶液中離子濃度由大到小順序為c(Na+)>c(A2-)>c(OH-)>c(HA-)>c(H+).
(2)已知Ksp(BaA)=1.8×10-10,向M混合溶液中加入10mL 1mol•L-1BaCl2溶液,混合后溶液中的Ba2+濃度為5.4×10-10 mol•L-1
(3)已知Ksp[Mg(OH)2]=2×10-11.某MgSO4溶液里c(Mg2+)=0.002mol/L,如果要生成Mg(OH)2沉淀,應(yīng)調(diào)整溶液PH,使之大于10;向0.20L的0.002mol/L MgSO4溶液中加入等體積的0.10mol/L的氨水溶液,已知電離常數(shù)K(NH3.H2O)=2×10-5,試通過計算判斷有(填“有”或“無”) Mg(OH)2沉淀生成.

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