【題目】氮的氧化物有許多重要的性質(zhì)與用途,但過量排放則會導致嚴重的環(huán)境問題。
(1)汽車排放出的氮氧化物是導致霧霾形成的重要原因之一,汽車內(nèi)安裝的尾氣處理器可大大降低氮氧化物的排放:2NO(g)+2CO(g)=2CO2(g)+N2(g) ΔH=x kJ/mol。
已知:N2(g)+O2(g)2NO(g) ΔH=+180.50kJ/mol
2CO(g)+O2(g)2CO2(g) ΔH=-566.00kJ/mol
x =________________。
(2)向某恒容密閉容器中加入一定量的NO、CO并使它們之間發(fā)生反應,下圖為在相同溫度、壓強、比表面積不同的催化劑(化學成分相同)的催化作用下,反應過程中NO的物質(zhì)的量與時間之間的關(guān)系。
①表示催化劑比表面積較大的曲線是_________(填“a”或“b”)。
②t1min時改變(外界)的反應條件可能是____________。
(3)對于反應:mA(g)+nB(g) =pC(g)+qD(g)來說,若A、B通過一步反應能直接轉(zhuǎn)化為C、D,則該反應的反應速率v=kcm(A)cn(B),其中k為只與溫度有關(guān)的速率常數(shù);若為可逆反應,則v(正)、v(逆)均存在類似的關(guān)系式,k正、k逆也只與溫度有關(guān)。已知反應:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)是通過下面兩步完成的:
①________________________________________(快)H1<0。
②N2O2(g)+O2(g)2NO2(g)(慢)H2<0。
某科研小組測量出反應②的部分實驗數(shù)據(jù)如下表所示:
c(N2O2)/mol/L | c(O2)/mol/L | v2正[mol/(L·s)] |
0.010 | 0.010 | 1.7510-6 |
0.030 | 0.020 | 1.0510-5 |
x | 0.030 | 1.0510-5 |
i.用k2正表示②的正反應速率常數(shù),則v2正=_________,x=_______,速率常數(shù)k2正=_______L·(mol·s)-1(填具體的數(shù)值)。
ii.在①的空白處寫出化學方程式,若①②兩個反應的正、逆反應速率常數(shù)分別用k1正、k1逆、k2正、k2逆表示,則2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的平衡常數(shù)K=____________(用速率常數(shù)表示);反應達到平衡后升高溫度,在新平衡建立前,體系內(nèi)c(N2O2)的大小變化情況是________。
(4)在恒溫恒容條件下,能表明2NO(g)+O2(g)2NO2(g)(只考慮總反應)己達到平衡狀態(tài)的是_____________。
a.混合氣體密度保持不變 b.混合氣體平均摩爾質(zhì)量不變
c.正反應速率:v(NO)=v(NO2) d.生成NO2、O2的物質(zhì)的量之比為1:2
【答案】-746.50 b 增加CO的物質(zhì)的量濃度 2NO(g)N2O2(g) k2正c(N2O2)c(O2) 0.02 1.7510-2 減小 b
【解析】
(1)可用2CO(g)+O2(g)2CO2(g) ΔH=-566.00kJ/mol減去N2(g)+O2(g)2NO(g) ΔH=+180.50kJ/mol,即可求出x值為-746.50。
(2)①催化劑的比表面積越大,反應物間的接觸面積越大,反應速率越快,相同時間內(nèi)消耗掉的反應物越多,故答案為b。
②改變反應條件的那一時刻,NO物質(zhì)的量并沒有改變,同時平衡向右移動且移動過程中反應速率較大,故改變的條件是加壓或者增大CO的濃度。
(3)①由總反應方程式減去反應②可確定反應為2NO(g) N2O2(g);
i.根據(jù)反應速率表達式的意義可直接寫出,同理也可寫出其它的v正、v逆表達式。將對應數(shù)據(jù)代入后即可得k2正=1.75×10-2、x=0.02。
ii.設反應①的平衡常數(shù)為K1,反應②的平衡常數(shù)為K2,由反應①+②就可得到2NO(g)+O2(g)2NO2(g),故K=K1×K2。對于反應①,當反應處于平衡狀態(tài)時,其正反應速率等于逆反應速率,k1正c2(NO)=k1逆c(N2O2),= c(N2O2)/ c2(NO)=K1,同理可推出K2=,故K=。因升高溫度后反應①②均向左進行,但反應①速率很快而反應②速率慢,故平衡建立過程中c(N2O2)減小。
(4)a.反應過程中氣體質(zhì)量保持不變,容器容積不變,故密度是個定值,a錯誤;
b.由及m是定值而n不是定值知,當平均摩爾質(zhì)量保持不變時,反應達到平衡,b正確;
c.由方程式構(gòu)成知NO、NO2表示的正反應速率總是相等的,c錯誤;
d.生成1molNO2會消耗0.5molO2,由于相同時間內(nèi)消耗與生成O2的量不同,故反應沒有達到平衡,d錯誤。
答案應選b。
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【題目】氮化硅(Si3N4)是一種新型陶瓷材料,它可由石英與焦炭在高溫的氮氣流中,通過以下反應制得:3SiO2(s)+6C(s)+2N2(g)Si3N4(s)+ 6CO(g)。
(1)該反應的氧化劑是___;
(2)該反應的平衡常數(shù)表達式為K=___;
(3)若知上述反應為放熱反應,升高溫度,其平衡常數(shù)值___(填“增大”、“減小”或“不變”);若已知CO生成速率為v(CO)=18mol·L-1·min-1,則N2消耗速率為v(N2)=___。
(4)達到平衡后,改變某一外界條件(不改變N2、CO的量),反應速率v與時間t的關(guān)系如圖。圖中t4時引起平衡移動的條件可能是___;
圖中表示平衡混合物中CO的含量最高的一段時間是___。
(5)若該反應的平衡常數(shù)為K=729,則在同溫度下1L密閉容器中,足量的SiO2和C與2molN2充分反應,則N2的轉(zhuǎn)化率是___(提示:272=729)
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【題目】碲(52Te)被譽為“國防與尖端技術(shù)的維生素”;錫酸鈉可用于制造陶瓷電容器的基體,陶瓷電容器在宇航、導彈、航海等方面有著重要的用途。以錫碲渣(主要含Na2SnO3和Na2TeO3)為原料,制備錫酸鈉和碲的流程圖如圖:
已知:錫酸鈉(Na2SnO3)和亞碲酸鈉(Na2TeO3)均易溶于堿。
(1)在生產(chǎn)過程中,要將錫碲渣粉碎,其目的是___。
(2)“堿浸”過程中,錫碲浸出率與溶液中堿的質(zhì)量濃度關(guān)系如圖所示,最理想的堿的質(zhì)量濃度為100g/L,其理由是___。
(3)“氧化”時,反應的離子方程式為___;“氧化”的溫度控制在60℃~70℃之間,其原因是___。
(4)“還原”反應的化學方程式為___。
(5)以石墨為電極電解Na2TeO3溶液可獲得Te,電解過程中陰極上的電極反應為___。
(6)常溫下,向lmolL-1Na2TeO3溶液中滴加鹽酸,當溶液中c(TeO32-):c(H2TeO3)=0.2時,pH=___。(已知:H2TeO3的電離平衡常數(shù)Ka1=1.0×10-3,Ka2=2.0×10-8)
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【題目】取50 mL某濃度的稀硫酸與一定質(zhì)量的鎂、鋁合金反應,合金全部溶解,向所得溶液中滴加5 mol/L NaOH溶液至過量,生成沉淀的質(zhì)量與加入NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示。求原硫酸的物質(zhì)的量濃度______。
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【題目】新型微生物電池可利用生活垃圾發(fā)電,其工作原理如圖所示,下列有關(guān)說法中錯誤的是( )
A.X電極的反應式為:(C6H10O5)n+7nH2O-24ne-=6nCO2↑+24nH+
B.每消耗1molO2時會有4mol質(zhì)子通過質(zhì)子交換膜
C.工作時外電路電流由負極流向正極
D.微生物所起作用與催化劑相當
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【題目】以黃銅礦(主要成分為鐵、銅、硫三種元素組成的化合物)為基本原料,通過一系列的冶煉可得到銅、鐵、SO2、SO3、H2SO4等物質(zhì),回答下列問題:
(1)基態(tài)鐵原子價層電子排布式為____________,基態(tài)硫原子的核外電子共有_______種不同的能量。硫元素所在周期的非金屬元素第一電離能由大到小的順序為__________。
(2)SO2、SO3、H2SO4中,硫原子的雜化軌道類型為sp3的物質(zhì)是________,SO2的分子構(gòu)型是____________,屬于非極性分子的氧化物是___________。
(3)在溶液中Cu2+易與水形成[Cu(H2O)6]2+而顯藍色,向相應的溶液中加入足量的氨水可得到[Cu(NH3)4(H2O)2]2+,則[Cu(NH3)4(H2O)2]2+中Cu2+的配位數(shù)是________________,氧銅配位鍵與氮銅配位鍵相比,較穩(wěn)定的是___________________。
(4)氧化銅的熔點為1326℃、沸點為1800℃;氧化亞銅的熔點為1235℃、沸點為1100℃,試解釋導致這種差異最可能的原因是___________。
(5)由鐵、銅、硫形成的某種化合物的晶胞是一個長方體,結(jié)構(gòu)如圖所示,則該化合物的化學式為____________。若晶體密度為dg·cm﹣3,則晶胞的高h=_______pm(寫出簡化后的計算式即可)。
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【題目】高錳酸鉀是一種常用氧化劑,主要用于化工、防腐及制藥工業(yè)等?蓪④涘i礦(主要成分為MnO2)和KClO3在堿性介質(zhì)中制得K2MnO4,然后通入CO2制備高錳酸鉀。已知:
溫度 | 溶解度/g | ||||
K2CO3 | KHCO3 | KMnO4 | K2SO4 | CH3COOK | |
20℃ | 111 | 33.7 | 6.38 | 11.1 | 217 |
(1)制備錳酸鉀的主要反應為:3MnO2+6KOH+KClO3=3K2MnO4+KCl+3H2O
①該反應中的氧化劑是_____________,還原劑是_____________。
②每生成 1mol K2MnO4轉(zhuǎn)移_______ mol 電子。
(2)通入少量CO2氣體時,錳酸鉀發(fā)生歧化反應,生成KMnO4,MnO2,K2CO3。
①則生成的 KMnO4與MnO2的物質(zhì)的量之比為__________。
②若CO2過量會生成KHCO3,導致得到的KMnO4產(chǎn)品的純度降低,其原因是______________________________,可以把通CO2改為加其他的酸。從理論上分析,選用下列酸中_______,得到的產(chǎn)品純度更高。
A.醋酸 B.濃鹽酸 C.稀硫酸
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【題目】(化學——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì))
2016年諾貝爾化學獎授予在“分子機器設計和合成”領(lǐng)域有突出成就的三位科學家,其研究對象之一“分子開關(guān)”即與大環(huán)主體分子苯芳烴、硫或氮雜環(huán)杯芳烴等有關(guān);卮鹣铝袉栴}:
(1)對叔丁基杯[4]芳烴(如圖Ⅰ所示)可用于ⅢB族元素對應離子的萃取,如La3+、Sc2+。寫出基態(tài)二價鈧離子(Sc2+)的核外電子排布式:________,其中電子占據(jù)的軌道數(shù)為________個。
(2)對叔丁基杯[4]芳烴由4個羥基構(gòu)成杯底,其中羥基氧原子的雜化方式為________,羥基間的相互作用力為________。
(3)不同大小的苯芳烴能識別某些離子,如:、SCN-等。一定條件下,SCN-與MnO2反應可得到(SCN)2,試寫出(SCN)2的結(jié)構(gòu)式______________________________。
(4)NH3分子在獨立存在時H-N-H鍵角為106.7°。如圖 [Zn(NH3)6]2+離子的部分結(jié)構(gòu)以及H-N-H鍵角的測量值。解釋配合物中H-N-H鍵角變?yōu)?/span>109.5°的原因:______。
(5)橙紅色的八羰基二鈷[Co2(CO)8]的熔點為52℃,可溶于乙醇、乙醚、苯等有機溶劑。該晶體屬于________晶體,八羰基二鈷在液氨中被金屬鈉還原成四羰基鈷酸鈉[NaCo(CO)4],四羧基鈷酸鈉中含有的化學鍵為_________________。
(6)已知C60分子結(jié)構(gòu)和C60晶胞示意圖(如圖Ⅱ、圖Ⅲ所示):
則一個C60分子中含有σ鍵的個數(shù)為________,C60晶體密度的計算式為________ g·cm-3。(NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值)
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【題目】蘿卜硫素(結(jié)構(gòu)如圖)是具有抗癌和美容效果的天然產(chǎn)物之一,在一些十字花科植物中含量較豐富。該物質(zhì)由五種短周期元素構(gòu)成,其中W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,Y、Z原子核外最外層電子數(shù)相等。下列敘述一定正確的是( )
A.原子半徑的大小順序為Z>W>X>Y
B.X的簡單氫化物與W的氫化物反應生成離子化合物
C.蘿卜硫素中的各元素原子最外層均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
D.Y、Z形成的二元化合物的水化物為強酸
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