【題目】從溴乙烷制取1,2-二溴乙烷,下列制備方案中最好的是( )
A. CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2Br
B. CH3CH2BrCH2BrCH2Br
C. CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br
D. CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br
【答案】D
【解析】
在有機(jī)物的制備反應(yīng)中,應(yīng)選擇的合成路線是步驟盡量少,合成產(chǎn)率盡量高,據(jù)此解答即可。
A.轉(zhuǎn)化中發(fā)生三步轉(zhuǎn)化,較復(fù)雜,消耗的試劑多,反應(yīng)需要加熱,選項(xiàng)A不選;
B.轉(zhuǎn)化中發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物較多,引入雜質(zhì),且反應(yīng)不易控制,選項(xiàng)B不選;
C.轉(zhuǎn)化中發(fā)生三步轉(zhuǎn)化,較復(fù)雜,且最后一步轉(zhuǎn)化為取代反應(yīng),產(chǎn)物不容易控制純度,選項(xiàng)C不選;
D、步驟少,產(chǎn)物純度高,選項(xiàng)D選。
答案選D。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】H2O2的制取及其在污水處理方面的應(yīng)用是當(dāng)前科學(xué)研究的熱點(diǎn)。
(1)“氧陰極還原法”制取H2O2的原理如題圖所示:
陰極表面發(fā)生的電極反應(yīng)有:
Ⅰ.2H++O2+2e-=H2O2
Ⅱ. H2O2+2H++ 2e-=2H2O
Ⅲ. 2H+ +2e-=H2↑
①寫出陽極表面的電極反應(yīng)式:___。
②其他條件相同時(shí),不同初始pH(均小于2)條件下,H2O2濃度隨電解時(shí)間的變化如圖所示,c(H+)過大或過小均不利于H2O2制取,原因是_______。
(2)存堿性條件下,H2O2的一種催化分解機(jī)理如下:
H2O2(aq)+Mn2+(aq)=·OH(aq)+Mn3+(aq)+OH-(aq) H=akJ/mol
H2O2(aq)+ Mn3+(aq) +2OH-(aq)= Mn2+(aq) +·O2-(aq) +2H2O(l) H=bkJ/mol
·OH(aq) +·O2-(aq)=O2(g) +OH-(aq) H=ckJ/mol
2H2O2(aq)= 2H2O(l)+O2(g) △H=_______ 。該反應(yīng)的催化劑為 ____。
(3)H2O2、O3在水中可形成具有超強(qiáng)氧化能力的羥基自由基(·OH),可有效去除廢水中的次磷酸根離子(H2PO2-)。
①弱堿性條件下·OH將H2PO2-氧化成PO43-,理論上l.7g·OH可處理含0.001mol/L H2PO2-的模擬廢水的體積為______。
②為比較不同投料方式下含H2PO2-模擬廢水的處理效果,向兩份等體積廢水樣品中加入等量H2O2和O3,其中一份再加入FeSO4。反應(yīng)相同時(shí)間,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示:
添加FeSO4后,次磷酸鹽氧化率、磷元素沉淀率均顯著提高,原因是______。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列實(shí)驗(yàn)裝置符合實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵?/span> )
目的 | 粗銅的精煉 | 驗(yàn)證NaCl溶液(含酚酞)的產(chǎn)物 | 在鐵制品上鍍銅 | 構(gòu)成原電池 |
裝置 | ||||
選項(xiàng) | A | B | C | D |
A.AB.BC.CD.D
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列各選項(xiàng)中,物質(zhì)之間通過一步反應(yīng)就能實(shí)現(xiàn)如圖所示變化的是( )
選項(xiàng) | 甲 | 乙 | 丙 | 丁 |
A | Al | AlCl3 | Al2O3 | NaAlO2 |
B | S | H2S | SO2 | SO3 |
C | Na | Na2O | NaOH | Na2O2 |
D | N2 | NH3 | NO | NO2 |
A. AB. BC. CD. D
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】藥物瑞德西韋(Remdesivir)對新型冠狀病毒感染者有潛在的治療效果:K為藥物合成的中間體,其合成路線如圖所示:
已知以下信息
①
②
回答下列問題:
(1)B的化學(xué)名稱為____________。
(2)J中含有官能團(tuán)的名稱為____________。
(3)由B生成C的反應(yīng)類型為____________。
(4)由G生成H的化學(xué)反應(yīng)方程式____________。
(5)E中含兩個(gè)Cl原子,則E的結(jié)構(gòu)簡式____________。
(6)X是C的同分異構(gòu)體,寫出任意一個(gè)滿足下列條件的X的結(jié)構(gòu)簡式____________。
①苯環(huán)上含有硝基且苯環(huán)上只有一種氫原子;
②遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng):
③1mol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2gH2。
(7)設(shè)計(jì)由苯甲醇()為原料合成化合物的路線____________(其他試劑任選)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】已知A、B、C、D是原子序數(shù)依次減小的四種短周期元素,C的基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道,且每種軌道中的電子總數(shù)相同;A原子有2個(gè)未成對電子;A、C、D三種元素組成的一種化合物M是新裝修居室中常含有的一種有害氣體.E是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與D原子相同,其余各層電子均充滿。
請回答下列問題(用元素符號(hào)或化學(xué)式表示):
(1)元素B、C、A的基態(tài)原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>__________________;
(2)M分子中C原子軌道的雜化類型為__________________;
(3)E+的核外電子排布式為__________________1s22s22p63s23p63d10
,下圖是由D、E形成的某種化合物的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,該化合物的化學(xué)式為__________________;
(4)化合物BD3的沸點(diǎn)比化合物CA4的高,其主要原因是__________________;
(5)寫出與CA2互為等電子體的B3-的結(jié)構(gòu)式 __________________;
(6)將CrCl3·6H2O溶解在適量水中得到深綠色溶液,溶液中Cr3+以[Cr(H2O)5Cl]2+形式存在。上述溶液中,不存在的微粒間作用力是__________________(填標(biāo)號(hào))。
A.離子鍵 B.共價(jià)鍵 C.金屬鍵 D.配位鍵 E.范德華力
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某種新型高分子材料的結(jié)構(gòu)簡式如圖,對此高聚物敘述正確的是( )
A.化學(xué)式為(C11H11O2)n
B.可以發(fā)生水解反應(yīng)、氧化反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng)
C.1mol該有機(jī)物分子最多能和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)
D.該高分子材料是由兩種單體經(jīng)酯化后加聚而成
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】煤的氣化是高效、清潔地利用煤炭的重要途徑之一.
(1)在25℃、101kPa時(shí),H2與O2化合生成1molH2O(g)放出241.8kJ的熱量,其熱化學(xué)方程式為______.
又知:①C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393.5kJ/mol
②CO(g)+O2(g)═CO2(g)△H=-283.0kJ/mol
焦炭與水蒸氣反應(yīng)是將固體煤變?yōu)闅怏w燃料的方法,C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H=______kJ/mol.
(2)CO可以與H2O(g)進(jìn)一步發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H<0在甲、乙、丙三個(gè)恒容密閉容器中,起始時(shí)按照下表進(jìn)行投料,在800℃時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài),K=1.0.
①該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為______.
②平衡時(shí),甲容器中CO的轉(zhuǎn)化率是______;容器中CO的轉(zhuǎn)化率:乙______甲;丙______甲.(填“>”、“=”或“<”)
③丙容器中,通過改變溫度,使CO的平衡轉(zhuǎn)化率升高,則溫度______(填“升高”或“降低”).
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】反應(yīng)NO2+CO=NO+CO2的能量變化如圖所示,下列說法正確的是( )
A.正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)
B.E1表示逆反應(yīng)的活化能
C.當(dāng)NO2和CO系統(tǒng)的平均能量到達(dá)B處時(shí),碰撞形成ONO…CO
D.A點(diǎn)表示NO2和CO系統(tǒng)的平均能量,此處兩分子發(fā)生碰撞并發(fā)生反應(yīng)
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