16.A由Al2O3、Fe3O4、Al、Cu中的某幾種粉末混合而成,該混合物成分的分析方案如圖所示.下列分析錯誤的是( 。
A.當(dāng)m1>m2時,溶液a中的陰離子只有1種
B.生成藍(lán)色溶液的離子方程式為Cu+2Fe3+═Cu2++2Fe2+
C.要確定混合物中是否含有Al,可取A加入適量稀鹽酸
D.當(dāng)m2-m3=2.96 g時,F(xiàn)e3O4的質(zhì)量至少為2.32 g

分析 A.當(dāng)m1>m2時,說明至少有Al2O3、Al兩者中的一種,且生成了偏鋁酸鈉溶液;
B.Fe3O4與鹽酸反應(yīng)生成氯化鐵和氯化亞鐵,三價鐵離子有強(qiáng)氧化性;
C.金屬氧化物與酸反應(yīng)生成水,無氫氣,而銅與鹽酸不反應(yīng);
D.引固體質(zhì)量改變的金屬氧化物的溶解,和三價鐵與銅單質(zhì)之間的氧化還原反應(yīng).

解答 解:A.鋁、氧化鋁都能和氫氧化鈉反應(yīng),F(xiàn)e3O4、Cu和氫氧化鈉不反應(yīng),當(dāng)m1>m2時,說明至少有Al2O3、Al兩者中的一種,且生成了偏鋁酸鈉溶液,而過量的氫氧化鈉,陰離子大于一種,故A錯誤;
B.Fe3O4與鹽酸反應(yīng)生成氯化鐵和氯化亞鐵,三價鐵離子有強(qiáng)氧化性,發(fā)生Cu+2Fe3+═Cu2++2Fe2+,故B正確;
C.金屬氧化物與酸反應(yīng)生成水,無氫氣,而銅與鹽酸不反應(yīng),可取A加入適量稀HCl,如果有氣體產(chǎn)生,證明鋁的存在,故C正確;
D.固體質(zhì)量改變的原因有:金屬氧化物的溶解,三價鐵與銅單質(zhì)之間的氧化還原反應(yīng),Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,F(xiàn)e3O4~2Fe3+~Cu,也就是四氧化三鐵和銅的物質(zhì)的量大于1:1,m2-m3=2.96g才符合,最小值為1:1,即2.96g×$\frac{232}{232+64}$×100%=2.32 g,故D正確;
故選A.

點(diǎn)評 本題考查常見金屬元素及化合物的綜合應(yīng)用,題目難度中等,要通過實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象得出結(jié)論,再結(jié)合定量計(jì)算得出結(jié)論.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是( 。
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L二氯甲烷( CH2Cl2)所含的分子數(shù)為0.5NA
B.密閉容器中2molNO與1molO2充分反應(yīng),產(chǎn)物的分子數(shù)為2NA
C.1mol羥基(-OH)所含的電子總數(shù)為10NA
D.10g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇溶液中,氫原子的總數(shù)為1.2NA

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7.重金屬是指相對原子質(zhì)量大于55的金屬,重金屬離子具有毒性.實(shí)驗(yàn)室有甲、乙兩種含重金屬離子的廢液,甲廢液經(jīng)化驗(yàn)呈堿性,主要有毒離子為Ba2+.如將甲、乙廢液按一定比例混合,毒性明顯降低.則乙廢液中可能會有的離子是( 。
A.Cu2+和SO42-B.K+和SO42-C.Cu2+和Cl-D.Ag+和NO3-

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4.實(shí)驗(yàn)室需用480mL0.10mol/L的硫酸銅溶液,以下操作正確的是(  )
A.將12.00g膽礬配成500mL溶液
B.將12.50g膽礬溶于少量水中,再用水稀釋至500mL
C.稱取7.68g硫酸銅,加入500mL水
D.在80mL0.6mol/L CuSO4溶液中加入400mL水

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11.能夠證明苯分子不存在碳碳單、雙鍵交替排布的事實(shí)是(  )
A.苯的一溴代物沒有同分異構(gòu)體B.苯的間位二溴代物只有一種
C.苯能在空氣中燃燒D.苯的鄰位二溴代物只有一種

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1.已知:X(g+Y(g)?3Z(g),X與Y在有催化劑條件下發(fā)生反應(yīng)建立平衡如下列各圖實(shí)線所示,在無催化劑條件下發(fā)生反應(yīng)建立平衡如下列各圖虛線所示,則相應(yīng)的圖示正確的是( 。
A.B.C.D.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.向一體積不變的密閉容器中加入2mol A、0.6mol C和一定量的B三種氣體.一定條件下發(fā)生反應(yīng),各物質(zhì)濃度隨時間變化如圖1所示.圖2為t2時刻后改變反應(yīng)條件,平衡體系中反應(yīng)速率隨時間變化的情況,且四個階段都各改變一種不同的條件.

已知t3-t4階段為使用催化劑;圖1中t0-t1階段c (B)未畫出.
(1)若t1=15min,則t0-t1階段以C濃度變化表示的反應(yīng)速率為v(C)=0.02mol•L-1•min-1
(2)(2)t4-t5階段改變的條件為減小壓強(qiáng),B的起始物質(zhì)的量為1.0mol.各階段平衡時對應(yīng)的平衡常如表所示:
t1~t2t2~t3t3~t4t4~t5t5~t6
K1K2K3K4K5
則K1=0.84(保留兩位小數(shù)),K1、K2、K3、K4、K5之間的關(guān)系為K1=K2=K3=K4<K5(用“>”“<”或“=”連接).
(3)t5-t6階段保持容器內(nèi)溫度不變,若A的物質(zhì)的量共變化了0.01mol,而此過程中容器與外界的熱交換總量為a kJ,寫出此溫度下該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:2A(g)+B(g)?3C(g);△H=+200a kJ•mol-1
(4)在相同條件下,若起始時容器中加入a mol A、b mol B和c mol C,達(dá)到平衡時體系中各物質(zhì)的量與t1時刻相等,a、b、c要滿足的條件為a+$\frac{2}{3}$c=2.4且b+$\frac{1}{3}$c=1.2.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.天然氣、可燃冰的主要成分都是甲烷,甲烷既是一種清潔能源,又是一種重要的化工原料.
(1)以甲烷為主要原料可以生成合成氣(CO和H2),主要反應(yīng)如下:有研究認(rèn)為甲烷部分氧化的機(jī)理為:
①CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g);△H=-802.3kJ•mol-1
②CO(g)+H2O(g)═H2(g)+CO2(g);△H=-41.2kJ•mol-1
③2CO(g)+O2(g)═2CO2(g);△H=-566.0kJ•mol-1
則反應(yīng)CH4(g)+CO2(g)═2CO(g)+2H2(g)的△H=+247.3kJ/mol.
(2)CH4也可以和H2O(g)在催化劑表面反應(yīng)生成合成氣:CH4(g)+H2O(g)═3H2(g)+CO(g),該反應(yīng)在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)K如下表:
溫度(℃)800100012001400
平衡常數(shù)(K)0.451.92276.51771.5
(1)該反應(yīng)△H>0(選填“>”或“<”);
(2)已知800℃時,向1L密閉容器中投入0.5molCH4、0.5mol H2O、0.5molH2和0.5molCO,則平衡時向正向移動(選填“正向移動”、“逆向移動”或“不移動”.
(3)工業(yè)上利用合成氣在恒容、催化劑和加熱的條件下可以生產(chǎn)甲醇,其熱化學(xué)方程式為:2H2(g)+CO(g)═CH3OH(g)△H=-90.8kJ/mol.
①以下各項(xiàng)能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是AB.
A、混合氣體的平均式量保持不變        
B、混合氣體的壓強(qiáng)不變
C、混合氣體的密度保持不變              
D、2v(H2)=v(CH3OH)
②在200℃、230℃和260℃三種不同溫度、2L恒容密閉容器中研究合成甲醇的規(guī)律,如圖是上述三種溫度下不同的H2和C0的起始組成比(起始時CO的物質(zhì)的量均為1mol)與CO平衡轉(zhuǎn)化率的關(guān)系,則曲線Z對應(yīng)的溫度是260℃.由起始達(dá)到 a 點(diǎn)所需時間為 5min,則 H2的反應(yīng)速率 為0.1mol/(L•min).
(4)以熔融Li2CO3和K2CO3為電解質(zhì),向一極通入甲烷,另一極通入空氣和CO2,甲烷可形成燃料電池.負(fù)極的電極反應(yīng)式為CH4-8e-+4CO32-=5CO2+2H2O,若該裝置的電流強(qiáng)度為1.6A,理論上每分鐘應(yīng)向負(fù)極通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體約為2.8mL.(已知:一個電子所帶電量為1.6×10-19C)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.(1)如圖1所示是一個原電池,回答下列問題:
①Zn電極是負(fù)(填“正”或“負(fù)”)極,其電極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+
②Cu電極的電極反應(yīng)式是Cu2++2e-=Cu.
(2)如圖2所示是一個電解池,A、B為惰性電極,電解質(zhì)溶液為NaCl溶液,回答下列問題:
①寫出該電解池總反應(yīng)的化學(xué)方程式:2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2NaOH+Cl2↑+H2
②電解過程中陰極(填“陰”或“陽”)附近溶液會出現(xiàn)紅色.

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