10.某溫度,將2molCO與5molH2的混合氣體充入容積為2L的密閉容器中,在催化劑的作用下發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).經(jīng)過5min后,反應(yīng)達到平衡,此時轉(zhuǎn)移電子6mol.
(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為3,v(CH3OH)=0.15mol•min-1.若保持體積不變,再充入2molCO和1.5molCH3OH,此時v正>v負(fù)(填“>”、“<”或“=”).
(2)在其它條件不變的情況下,再增加2molCO與5molH2,達到新平衡時,CO的轉(zhuǎn)化率增大(填“增大”、“減小”或“不變”).
(3)下列不能說明該反應(yīng)已達到平衡狀態(tài)的是cd.
   a.CH3OH的質(zhì)量不變        b.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變
   c.v(CO)=2v(H2)  d.混合氣體的密度不再發(fā)生改變 
(4)在一定壓強下,容積為VL的容器充入amolCO與2amolH2,在催化劑作用下反應(yīng)生成甲醇,平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如圖所示.則P1小于P2(填“大于”、“小于”或“等于”,下同).
△H<0,該反應(yīng)在低溫(填“高溫”或“低溫”)下能自發(fā)進行.
(5)能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡向正反應(yīng)方向移動的是c.
a.及時分離除CH3OH氣體     
b.適當(dāng)升高溫度 
c.增大H2的濃度            
d.選擇高效催化劑.

分析 (1)某溫度,將2molCO與5molH2的混合氣體充入容積為2L的密閉容器中,經(jīng)過5min后,反應(yīng)達到平衡,依據(jù)化學(xué)方程式可知轉(zhuǎn)移電子4mol消耗CO物質(zhì)的量為1mol,則此時轉(zhuǎn)移電子6mol,消耗CO物質(zhì)的量=$\frac{6mol}{4mol}$×1mol=1.5mol,結(jié)合化學(xué)平衡三段式列式計算
             CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
起始量(mol) 2       5         0
變化量(mol) 1.5     3          1.5
平衡量(mol)0.5      2         1.5
平衡濃度c(CO)=$\frac{0.5mol}{2L}$=0.25mol/L,c(H2)=$\frac{2mol}{2L}$=1mol/L,c(CH3OH)=$\frac{1.5mol}{2L}$0.75mol/L
平衡常數(shù)K=$\frac{生成物平衡濃度冪次方乘積}{反應(yīng)物平衡濃度冪次方乘積}$;
甲醇表示的反應(yīng)速率v(CH3OH)=$\frac{△c}{△t}$
若保持體積不變,再充入2molCO和1.5molCH3OH,計算此時濃度商Qc和平衡常數(shù)大小比較判斷平衡的進行方向;
(2)在其它條件不變的情況下,再增加2molCO與5molH2,相當(dāng)于增大壓強,平衡正向進行;
(3)反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng),反應(yīng)達到平衡的標(biāo)志是正逆反應(yīng)速率相同,各組分含量保持不變,分析選項中變量不變說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),否則不能達到平衡;
(4)相同溫度下,同一容器中,增大壓強,平衡向正反應(yīng)方向移動,則CO的轉(zhuǎn)化率增大,反應(yīng)自發(fā)進行的判斷依據(jù)是△H-T△S<0,滿足此關(guān)系,分析反應(yīng)的焓變和熵變大小分析判斷;
(5)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響因素進行判斷,
A.及時分離除CH3OH,減少生成物濃度速率減小,平衡正向進行;
B.升高溫度,平衡逆向移動,故速率增大;
C.增大H2的濃度,反應(yīng)物濃度增大化學(xué)反應(yīng)速率加快,平衡正向移動;
D.催化劑改變化學(xué)反應(yīng)速率,平衡不移動.

解答 解:(1)某溫度,將2molCO與5molH2的混合氣體充入容積為2L的密閉容器中,經(jīng)過5min后,反應(yīng)達到平衡,依據(jù)化學(xué)方程式可知轉(zhuǎn)移電子4mol消耗CO物質(zhì)的量為1mol,則此時轉(zhuǎn)移電子6mol,消耗CO物質(zhì)的量=$\frac{6mol}{4mol}$×1mol=1.5mol,
             CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
起始量(mol) 2       5         0
變化量(mol) 1.5     3          1.5
平衡量(mol)0.5      2         1.5
平衡濃度c(CO)=$\frac{0.5mol}{2L}$=0.25mol/L,c(H2)=$\frac{2mol}{2L}$=1mol/L,c(CH3OH)=$\frac{1.5mol}{2L}$0.75mol/L
平衡常數(shù)K=$\frac{0.75}{0.25×{1}^{2}}$=3;
甲醇表示的反應(yīng)速率v(CH3OH)=$\frac{\frac{1.5mol}{2L}}{5min}$=0.15mol/(L•min),
若保持體積不變,再充入2molCO和1.5molCH3OH,計算此時濃度商Qc=$\frac{\frac{(1.5+1.5)mol}{2L}}{\frac{(0.5+2)mol}{2L}×(1mol/L)^{2}}$=1.2<3
說明平衡正向進行,此時v正>v負(fù);
故答案為:3;0.15;>;
(2)在其它條件不變的情況下,再增加2molCO與5molH2,相當(dāng)于增大壓強,CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),平衡正向進行,一氧化碳的轉(zhuǎn)化率增大;
故答案為:增大;
(3)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0,反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng),反應(yīng)達到平衡的標(biāo)志是正逆反應(yīng)速率相同,各組分含量保持不變,分析選項中變量不變說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài);
a.CH3OH的質(zhì)量不變,物質(zhì)的量不變,說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故a不符合;     
b.反應(yīng)前后氣體質(zhì)量不變,反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量變化,當(dāng)混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變,說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故b不符合;
c.反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式計量數(shù)之比,屬于正反應(yīng)速率之比,2v(CO)=v(H2),當(dāng)滿足2v(CO)=v(H2)說明氫氣的正逆反應(yīng)速率相同,反應(yīng)達到平衡狀態(tài),但v(CO)=2v(H2)不能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故c符合;
d.反應(yīng)前后氣體質(zhì)量不變,容器體積不變,混合氣體的密度始終不發(fā)生改變,不能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故d符合;
故答案為:c d;
(4)相同溫度下,同一容器中,增大壓強,平衡向正反應(yīng)方向移動,則CO的轉(zhuǎn)化率增大,根據(jù)圖象知,p1小于p2,溫度升高一氧化碳轉(zhuǎn)化率減小,說明升溫平衡逆向進行,逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H<0,CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),△S<0,反應(yīng)自發(fā)進行的判斷依據(jù)是△H-T△S<0,滿足此關(guān)系低溫下能自發(fā)進行;
故答案為:小于;<;低溫;
(5)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0,反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng),采取下列措施,其中能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡向正反應(yīng)方向移動;
a.及時分離除CH3OH,減少生成物濃度,平衡正向進行,但反應(yīng)速率減小,故錯誤;
b.升高溫度,平衡逆向移動,故錯誤;
c.增大H2的濃度,化學(xué)反應(yīng)速率加快,平衡正向移動,故正確;
d.選擇高效催化劑,化學(xué)反應(yīng)速率加快,平衡不移動,故錯誤,
故答案為:c.

點評 本題考查了化學(xué)平衡影響因素,反應(yīng)速率、平衡常數(shù)概念計算應(yīng)用,化學(xué)平衡標(biāo)志的分析判斷,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

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C.向等物質(zhì)的量濃度的NaOH和Na2CO3的混合溶液中加入稀鹽酸:2OH-+CO32-+4H+═CO2↑+3H2O
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18.Pt(NH32Cl2可以形成兩種固體,一種為淡黃色,在水中的溶解度小,另一種為黃綠色,在水中的溶解度較大,請回答下列問題:
(1)Pt(NH32Cl2是平面四邊形結(jié)構(gòu),還是四面體結(jié)構(gòu)?平面四邊形
(2)請在以下空格內(nèi)畫出這兩種固體分子的幾何構(gòu)型圖,淡黃色固體:,黃綠色固體:;
(3)淡黃色固體物質(zhì)是由非極性分子組成,黃綠色固體物質(zhì)是由分子組成極性(填“極性分子”或“非極性分子”)
(4)黃綠色固體在水中溶解度比淡黃色固體大,原因是水分子是極性分子,而黃綠色結(jié)構(gòu)的分子也是極性分子,根據(jù)相似相溶原理可知黃綠色結(jié)構(gòu)固體在水中的溶解度應(yīng)比淡黃色固體要大.

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5.過碳酸鈉(2Na2CO3•3H2O2)是一種集洗滌、漂白、殺菌于一體的氧系漂白劑.某興趣小組制備過碳酸鈉的實驗方案(圖1)和裝置示意圖如圖2:
圖1

已知:主反應(yīng):2Na2CO3 (aq)+3H2O2 (aq)?2Na2CO3•3H2O2 (s)△H<0
副反應(yīng):2H2O2=2H2O+O2↑,50℃時2Na2CO3•3H2O2 (s) 開始分解
請回答下列問題:
(1)步驟①的關(guān)鍵是控制溫度,原因是制備過碳酸鈉是放熱反應(yīng),防止分解,其措施有冷水浴、磁力攪拌和緩慢滴加H2O2溶液.
(2)在濾液X中加入適量NaCl固體可析出過碳酸鈉,原因是增大鈉離子濃度、降低產(chǎn)品的溶解度(鹽析作用或醇析作用).
(3)步驟③中選用無水乙醇洗滌產(chǎn)品的目的是洗去水份,利于干燥.
(4)下列物質(zhì)中,會引起過碳酸鈉失效的有BD.

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(5)過碳酸鈉產(chǎn)品中往往含有少量碳酸鈉,可用重量法測定過碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù);其操作步驟:取樣品溶解→加入BaCl2溶液→過濾洗滌干燥稱量,需要直接測定的物理量有:樣品的質(zhì)量m1g、沉淀的質(zhì)量m2g(用字母表示并注明其含義).產(chǎn)品中過碳酸鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達式為:$\frac{314({m}_{1}-\frac{106{m}_{2}}{197})}{102{m}_{1}}$.

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15.由有機物Ⅰ合成Ⅳ(香豆素)的合成路線如下,

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