3.在0.1mol•L-1CH3COOH溶液中存在如下電離平衡:CH3COOH?CH3COO-+H+,對(duì)于該平衡,下列敘述正確的是(  )
A.加入水時(shí),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
B.加入少量CH3COONa固體,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),c(CH3COO-)增大
C.加入少量0.1 mol•L-1HCl溶液,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),溶液中c(H+)減小
D.加入少量NaOH固體,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),酸性增強(qiáng)

分析 因加入水、加熱促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離,加酸抑制弱酸的電離,加入與弱電解質(zhì)電離出相同離子的電解質(zhì)抑制電離,以此來(lái)解答.

解答 解:A.加水促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離,則電離平衡正向移動(dòng),故A錯(cuò)誤;
B.加入少量CH3COONa固體,由電離平衡可知,c(CH3COO-)增大,則電離平衡逆向移動(dòng),故B正確;
C.加入少量0.1 mol•L-1HCl溶液,氫離子濃度為0.1mol•L-1,加入少量0.1mol•L-1HCl溶液,c(H+)不變,故C錯(cuò)誤;
D.加入少量NaOH固體,與CH3COOH電離生成的H+結(jié)合,使電離平衡正向移動(dòng),酸性減弱,故D錯(cuò)誤;
故選B.

點(diǎn)評(píng) 本題考查電離平衡的移動(dòng),明確影響平衡移動(dòng)的因素即可解答,注意利用加水促進(jìn)電離及同離子效應(yīng)來(lái)分析解答.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.常溫常壓下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是( 。
A.c(Fe3+)=0.1 mol/L溶液中:Na+、NH4+、SCN-、SO42-
B.能溶解CaCO3的溶液中:Fe3+、Ca2+、Cl-、NO3-
C.由水電離出的c(H+)=1×10-2mol/L的溶液中:Na+、Ba2+、HCO3-、Cl-
D.強(qiáng)堿性溶液中:K+、Na+、ClO-、I-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.閱讀分析下列材料:
材料1:純堿和氯化鈉溶解度隨溫度變化的曲線圖:
材料2:兩種有機(jī)物的物理性質(zhì):
物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/g•cm-3溶解性
乙二醇
C2H6O2
-11.51981.11易溶于水和乙醇及其他有機(jī)溶劑
丙三醇
C3H8O3
17.92901.26能跟水和酒精以任意比互溶;易溶于其他有機(jī)溶劑
(1)將純堿從氯化鈉和純堿的混合物中分離出來(lái),合適的方法是C(填字母,下同);將乙二醇和丙三醇混合液相互分離的最佳方法是:蒸餾.
A、萃取    B、蒸餾    C、溶解、蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾    D、分液
(2)某純堿樣品中可能含有氯化鈉,設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)易實(shí)驗(yàn)加以證明:取樣品少許于試管中,加入蒸餾水溶解,加入硝酸酸化的硝酸銀溶液.出現(xiàn)白色沉淀,證明含有氯化鈉 (寫(xiě)出簡(jiǎn)要操作方法、現(xiàn)象和結(jié)論)
(3)某同學(xué)設(shè)計(jì)兩套方案測(cè)定純堿樣品(含少量的氯化鈉)中碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù).
方案1:取mg純堿樣品,加入過(guò)量的鹽酸,充分反應(yīng)后,蒸發(fā)、灼燒、稱重得bg固體,計(jì)算出純堿樣品純度.
方案2:取mg純堿樣品,溶于水加入過(guò)量的氯化鈣溶液,過(guò)濾、洗滌、烘干、稱重得ag固體,計(jì)算出純堿樣品純度.
①寫(xiě)出方案1涉及的反應(yīng)的化學(xué)方程式:Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2↑;
②利用方案2中的數(shù)據(jù)計(jì)算該純堿的純度:$\frac{53a}{50m}$×100%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.煤炭可以轉(zhuǎn)化為清潔能源和化工原料.
(1)用煤可以制得水煤氣.工業(yè)上可用煤和水通過(guò)水煤氣法制氫氣,已知下列熱化學(xué)方程式:
C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)△H1=-110.5kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H2=-483.6kJ•mol-1
試求水煤氣法制氫氣的反應(yīng)的反應(yīng)熱△H3
C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H3=+131.3kJ•mol-1
(2)若H-H、O=O和O-H鍵的鍵能分別是436kJ•mol-1、496kJ•mol-1和m kJ•mol-1,結(jié)合上述熱化學(xué)方程式的相關(guān)數(shù)據(jù)計(jì)算,m=462.9.
(3)已知一氧化碳與水蒸氣反應(yīng)過(guò)程的能量變化如圖所示:則此反應(yīng)為放熱(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng),反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=-41 kJ/mol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

18.欲探究Cl2、Br2、I2的氧化性強(qiáng)弱,某同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖裝置.
 
(1)寫(xiě)出MnO2與濃鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+2H2O+Cl2↑.
(2)能說(shuō)明Cl2氧化性強(qiáng)于I2的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是淀粉KI變藍(lán)色.
(3)蘸有濃NaOH溶液的棉花的作用是吸收實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的Cl2氣體
(4)有同學(xué)認(rèn)為上述實(shí)驗(yàn)不能得出氧化性Cl2>Br2>I2的結(jié)論,理由是在探究氧化性Br2>I2時(shí),無(wú)法排除Cl2對(duì)Br2與KI反應(yīng)實(shí)驗(yàn)的干擾.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

8.寫(xiě)出下列反應(yīng)的離子方程式.
(1)碳酸鋇(BaCO3)和鹽酸反應(yīng):BaCO3+2H+=Ba2++H2O+CO2↑.
(2)H2SO4溶液與Ba(OH)2溶液反應(yīng):2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O.
(3)Fe與稀硫酸溶液反應(yīng):Fe+2H+═Fe2++H2↑.
(4)氧化鎂(MgO)與稀硝酸(HNO3)反應(yīng):MgO+2H+═Mg2++H2O.
(5)寫(xiě)出一個(gè)符合離子反應(yīng)的化學(xué)方程式:CO32-+Ca2+=Ca CO3↓Na2CO3+CaCl2=CaCO3↓+2NaCl
(6)寫(xiě)出NaHCO3的電離方程式NaHCO3═Na++HCO3-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

15.在一定體積的密閉容器中,進(jìn)行反應(yīng):CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g),其反應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù)和T的關(guān)系如表所示:
T/℃70080083010001200
K0.60.91.01.72.6
a.此平衡體系,升溫平衡向右移動(dòng).( A.向左、B.向右、C.不)
b.對(duì)原平衡,在t0時(shí)升高溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率產(chǎn)生影響,在圖中繪出速率變化圖.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.利用所學(xué)化學(xué)知識(shí)回答問(wèn)題

Ⅰ、甲醇是重要的化工原料,又可稱為燃料.工業(yè)上利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)在催化劑的作用下合成甲醇,發(fā)生的主反應(yīng)如下:
①CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H=?
②CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H=-58kJ/mol
③CO2(g)+H2(g)═CO(g)+H2O(g)△H=+41kJ/mol
回答下列問(wèn)題:
(1)已知反應(yīng)①中的相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學(xué)鍵H-HC-OC
$\frac{\underline{\;←\;}}{\;}$O
H-OC-H
E/(kJ•mol-14363431076465x
則x=413kJ/mol.
(2)若T℃時(shí)將6molCO2和8molH2充入2L密閉容器中發(fā)生反應(yīng)②,測(cè)得H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖1中狀態(tài)Ⅰ(圖1中實(shí)線)所示.圖1中數(shù)據(jù)A(1,6)代表在1min時(shí)H2的物質(zhì)的量是6mol.
①T℃時(shí),狀態(tài)Ⅰ條件下,平衡常數(shù)K=0.5;
②其他條件不變,僅改變溫度時(shí),測(cè)得H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖中狀態(tài)Ⅲ所示,則狀態(tài)Ⅲ對(duì)應(yīng)的溫度>(填“>”“<”或“=”)T℃;
③一定溫度下,此反應(yīng)在恒容容器中進(jìn)行,能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)依據(jù)的是bc.
a. 2個(gè)C=O斷裂的同時(shí)有2個(gè)H-O生成     b.容器中混合氣體平均摩爾質(zhì)量不變
c.v逆(H2)=3v正(CH3OH)               d.甲醇和水蒸氣的體積比保持不變
Ⅱ、二氧化碳的回收利用是環(huán)保領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)課題.
(1)CO2經(jīng)過(guò)催化氫化合成低碳烯烴.在2L恒容密閉容器中充入2moI CO2和nmol H2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):2C02(g)+6H2(g)?CH2=CH2(g)+4H20(g),△H=-128kJ/mol.CO2的轉(zhuǎn)化率與溫度、投料比[X=$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$]的關(guān)系如圖2所示.
①X2>  X1(填“>”、“<”或“=”)
②在500K時(shí),若B點(diǎn)的投料比為3.5,且從反應(yīng)開(kāi)始到B點(diǎn)需要10min,則v(H2)=0.225mol/(L.min).
(2)以稀硫酸為電解質(zhì)溶液,利用太陽(yáng)能將CO2轉(zhuǎn)化為低碳烯烴,工作原理圖3如下,則左側(cè)產(chǎn)生乙烯的電極反應(yīng)式為2CO2+12e-+12H+=CH2=CH2+4H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

6.碳、氮及其化合物在生產(chǎn)中有重要應(yīng)用.
(1)設(shè)反應(yīng) ①Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)△H=Q1的平衡常數(shù)為K1,反應(yīng)②Fe(s)+H2O(g)?FeO(s)+H2(g)△H=Q2的平衡常數(shù)為K2,在不同溫度下,K1、K2的值如表:
T/KK1K2
9731.472.38
11732.151.67
現(xiàn)有反應(yīng) ③H2(g)+CO2(g)?CO(g)+H2O(g)△H=Q3
結(jié)合表數(shù)據(jù),根據(jù)反應(yīng)①、②推導(dǎo)出推導(dǎo)出Q1、Q2、Q3的關(guān)系式Q3=Q1-Q2,反應(yīng)③是吸熱(填“放”或“吸”)熱反應(yīng).
(2)使用稀土催化劑有效消除汽車尾氣中的NOx、碳?xì)浠衔镆惨阎饾u成為成熟技術(shù).壓縮天然氣汽車?yán)眠@一技術(shù)將NOx、CH4轉(zhuǎn)化成無(wú)毒物質(zhì),其中兩個(gè)反應(yīng)為:
Ⅰ.CH4(g)+4NO(g)$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)
Ⅱ.CH4(g)+2NO2(g) $\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)
實(shí)驗(yàn)室在恒壓下,將CH4(g)和NO2(g)置于密閉容器中發(fā)生反應(yīng)Ⅱ,測(cè)得在不同溫度、不同投料比時(shí),NO2的平衡轉(zhuǎn)化率如表:
投料比[n(NO2)/n(CH4)]400 K500 K600 K
160%43%28%
245%33%20%
①寫(xiě)出該反應(yīng)平衡常數(shù)的表達(dá)式K=$\frac{c({N}_{2})•c(C{O}_{2})•{c}^{2}({H}_{2}O)}{c(C{H}_{4})•{c}^{2}(N{O}_{2})}$,若降低溫度,提高[n(NO2)/n(CH4)]
投料比,則K將增大.(填“增大”、“減小”或“不變”)
②400K時(shí),將投料比為1的NO2和CH4的混合氣體共0.04mol,充入一裝有催化劑的容器中,充分反應(yīng)后,平衡時(shí)NO2的體積分?jǐn)?shù)17.4%.
③收集某汽車尾氣經(jīng)測(cè)量NOx的含量為1.12%(體積分?jǐn)?shù)),若用甲烷將其完全轉(zhuǎn)化為無(wú)害氣體,處理1×104L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)該尾氣需要甲烷30g,則尾氣中V(NO):V(NO2)=1:1.
④在密閉容器內(nèi)先通入一定量的CH4,然后再充入一定量的NO2.在不同溫度下,同時(shí)發(fā)生反應(yīng)Ⅱ:并在 t秒時(shí)測(cè)定其中NO2轉(zhuǎn)化率,繪得圖象如圖所示:

產(chǎn)生這一現(xiàn)象的原因是在250℃-450℃時(shí),NOx轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而增大:反應(yīng)未建立平衡,溫度升高反應(yīng)正向進(jìn)行.450℃-600℃(溫度較高)時(shí),反應(yīng)已達(dá)平衡,所以,溫度升高平衡逆向移動(dòng),NOx轉(zhuǎn)化率隨溫度升高反而減。

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