2.石墨烯(圖1甲)是一種由單層碳原子構(gòu)成的平面結(jié)構(gòu)新型碳材料,石墨烯中部分碳原子被氧化后,其平面結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生改變,轉(zhuǎn)化為氧化石墨烯(圖1乙)

(1)圖1甲中,1號(hào)C與相鄰C形成σ鍵的個(gè)數(shù)為3.
(2)圖1乙中,1號(hào)C的雜化方式是sp3,該C與相鄰C形成的鍵角<(填“>”“<”或“=”)圖甲中1號(hào)C與相鄰C形成的鍵角.
(3)圖1乙中所含原子的第一電離能從大到小排列O>H>C;電負(fù)性從小到大H<C<O
(4)圖1乙所示的氧化石墨烯易分散到H2O中,原因是氧化石墨烯與水分中子間形成氫鍵.
(5)圖1乙所示的氧化石墨烯可與下列哪些物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)ABCD
A.C2H5OH    B.HNO3    C.NaOH    D.NaHCO3
(6)石墨烯可轉(zhuǎn)化為富勒烯(C60),某金屬M(fèi)與C60可制備一種低溫超導(dǎo)材料,晶胞如圖2所示,M原子位于晶胞的棱上與內(nèi)部,該晶胞中M原子的個(gè)數(shù)為12,該材料的化學(xué)式為M3C60

分析 (1)石墨烯中每個(gè)C原子和相鄰3個(gè)碳原子形成3個(gè)σ鍵;      
(2)氧化石墨烯中每個(gè)C原子形成4個(gè)σ鍵,價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是4,根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷C原子雜化方式;乙中每個(gè)碳原子和3個(gè)C、1個(gè)O原子形成四面體結(jié)構(gòu),甲中每個(gè)C原子和相鄰3個(gè)碳原子形成平面結(jié)構(gòu);
(3)乙中含有C、H、O元素,元素的非金屬性越強(qiáng),其電負(fù)性越大;元素越易失電子,其第一電離能越;
(4)氫鍵能增大物質(zhì)的溶解性;
(5)氧化石墨烯中含有羥基、羧基,具有醇和羧酸的性質(zhì);  
(6)M原子個(gè)數(shù)=8+12×$\frac{1}{4}$+1;C60個(gè)數(shù)=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4.

解答 解:(1)由圖可知,甲中1號(hào)C與相鄰C形成3個(gè)C-C鍵,形成σ鍵的個(gè)數(shù)為3,故答案為:3;
(2)圖乙中,1號(hào)C形成3個(gè)C-C及1個(gè)C-O鍵,C原子以sp3雜化,為四面體構(gòu)型,而石墨烯中的C原子雜化方式均為sp2,為平面結(jié)構(gòu),則圖乙中C與相鄰C形成的鍵角<圖甲中1號(hào)C與相鄰C形成的鍵角,故答案為:sp3;<;
(3)乙中含有C、H、O元素,元素的非金屬性越強(qiáng),其電負(fù)性越大;元素越易失電子,其第一電離能越小,C、H、O第一電離能大小順序是O>H>C,電負(fù)性從小到大順序是H<C<O,故答案為:O>H>C;H<C<O;   
(4)氧化石墨烯與水分中子間形成氫鍵,從而促進(jìn)氧化石墨烯溶解,故答案為:氧化石墨烯與水分中子間形成氫鍵;
(5)氧化石墨烯中含有羥基、羧基,具有醇和羧酸的性質(zhì),所以能和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)、和硝酸發(fā)生酯化反應(yīng)、和NaOH及碳酸氫鈉發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),故選ABCD;  
(6)M原子個(gè)數(shù)=8+12×$\frac{1}{4}$+1=12、C60個(gè)數(shù)=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,則C60與M原子個(gè)數(shù)之比=4:12=1:3,其化學(xué)式為 M3C60,故答案為:12; M3C60

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),把握雜化類型、成鍵方式、氫鍵形成及晶胞均攤法計(jì)算為解答的關(guān)鍵,難點(diǎn)是計(jì)算M原子個(gè)數(shù),題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.一定條件下,在2L密閉容器中加入等物質(zhì)的量的FeO和CO,發(fā)生下列反應(yīng)FeO(s)+CO(g)═Fe(s)+CO2(g),在T1、T2溫度下,物質(zhì)的量n隨時(shí)間t變化的曲線如圖所示,下列敘述正確的是( 。
A.平衡前,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,容器內(nèi)氣體的相對(duì)分子質(zhì)量始終不變
B.平衡時(shí),其他條件不變,取出適當(dāng)鐵可提高CO的轉(zhuǎn)化率
C.該反應(yīng)的△H<0,K1<K2=1.5
D.當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到t1時(shí)刻僅改變一個(gè)條件,可能是通入了氮?dú)?/td>

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19.用NH3催化還原NxOy可以消除氮氧化物的污染.
已知:反應(yīng)Ⅰ:4NH3(g)+6NO(g)?5N2(g)+6H2O(l)△H1
反應(yīng)Ⅱ:2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H2 (且|△H1|=2|△H2|)
反應(yīng)Ⅲ:4NH3(g)+6NO2(g)?5N2(g)+3O2(g)+6H2O(l)△H3
反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ在不同溫度時(shí)的平衡常數(shù)及其大小關(guān)系如下表
溫度/K反應(yīng)I反應(yīng)II已知:
K2>K1>K2′>K1
298K1K2
398K1K2
(1)△H3=△H1-3△H2(用△H1、△H2的代數(shù)式表示);推測(cè)反應(yīng)III是吸熱反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)
(2)相同條件下,反應(yīng)Ⅰ在2L密閉容器內(nèi),選用不同的催化劑,反應(yīng)產(chǎn)生N2的量隨時(shí)間變化如圖1所示.
①計(jì)算0~4分鐘在A催化劑作用下,反應(yīng)速率v(NO)=0.375mol•L-1•min-1
②下列說(shuō)法不正確的是CD.
A.單位時(shí)間內(nèi)H-O鍵與N-H鍵斷裂的數(shù)目相等時(shí),說(shuō)明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡
B.若在恒容絕熱的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),當(dāng)K值不變時(shí),說(shuō)明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡
C.該反應(yīng)的活化能大小順序是:Ea(A)>Ea(B)>Ea(C)
D.增大壓強(qiáng)能使反應(yīng)速率加快,是因?yàn)樵黾恿嘶罨肿影俜謹(jǐn)?shù)
(3)一定條件下,反應(yīng)II達(dá)到平衡時(shí)體系中n(NO):n(O2):n(NO2)=2:1:2.在其它條件不變時(shí),再充入NO2氣體,NO2體積分?jǐn)?shù)不變(填“變大”、“變小”或“不變”)
(4)電化學(xué)氣敏傳感器可用于監(jiān)測(cè)環(huán)境中NH3的含量,其工作原理示意圖如圖2. 溶液中OH-向電極a移動(dòng)(填a或b),負(fù)極的電極反應(yīng)式為2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O.

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7.如圖所示兩種有機(jī)物的描述不正確的是(  )
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14.下列化合物跟溴和鐵粉反應(yīng),氫原子被取代,所得一溴代物C8H9Br有二種同分異構(gòu)體的是( 。
A.B.C.D.

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11.在我校食堂南側(cè)的綠樹(shù)青草間,有一井水形成的彎彎小溪.近來(lái)發(fā)現(xiàn),昔日那碧波澄清的水面上,泛起了棕紅色的“水銹”,小煞風(fēng)景.
(1)根據(jù)學(xué)過(guò)的知識(shí),你認(rèn)為該“水銹”的主要成分可能是(寫化學(xué)式)Fe2O3
(2)怎樣用化學(xué)方法檢驗(yàn)此“水銹”的主要成分?簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)操作:
第一步:取含“水銹”的混濁液少許于試管;
第二步:加適量鹽酸溶解;
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上述有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O、Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3

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12.某同學(xué)用NaHCO3和KHCO3組成的混合物進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測(cè)得如下數(shù)據(jù)(鹽酸的物質(zhì)的量濃度相等).下列分析推理正確的是( 。
鹽酸50mL50mL50mL
m(混合物)9.2g14.2g27.6g
V(CO2)(標(biāo)準(zhǔn)狀況)2.24L3.36L3.36L
A.鹽酸的物質(zhì)的量濃度為3.0 mol/L
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C.混合物中NaHCO3、KHCO3的物質(zhì)的量之比為1:2
D.混合物中NaHCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為45.7%

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