9.已知有機物分子中的碳碳雙鍵發(fā)生臭氧氧化反應:
有機物A的相對分子質(zhì)量Mr(A)是氫氣相對分子質(zhì)量的83倍.A遇FeCl3溶液顯紫色,G的分子式為C7H12O,A~H均為有機物,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖:

(1)下列說法正確的是ABD.
A.E的分子式是C7H6O3
B.1molA最多可以和2molNaOH反應
C.C可以發(fā)生氧化反應、取代反應和加成反應
D.由到F反應是否進行完全,可用FeCl3溶液檢驗
(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為,由F到G的反應類型為消去反應.
(3)反應①的作用是保護酚羥基,防止在反應②中被O2氧化,合適的試劑a為NaHCO3
(4)同時滿足下列條件的A的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮立體異構(gòu)).
Ⅰ.與A具有相同的官能團Ⅱ.屬于苯的鄰二取代物
Ⅲ.1H-NMR分析,分子中有8種不同化學環(huán)境的氫原子
(5)若H與G分子具有相同的碳原子數(shù)目,且1molH能與足量的新制銀氨溶液反應生成4mol單質(zhì)銀.寫出H與足量的新制銀氨溶液反應的化學方程式

分析 A遇FeCl3溶液顯紫色,含有酚羥基,A發(fā)生水解反應得到C與,可知C含有羧基,則Mr(A)=83×2=166,的相對分子質(zhì)量為124,故C為一元羧酸,則166+18=Mr(C)+124,故Mr(C)=60,可推知C為CH3COOH,則A為,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,F(xiàn)為,G的分子式為C7H12O,則F發(fā)生消去反應得到G,G發(fā)生碳碳雙鍵發(fā)生臭氧氧化反應生成H,若H與G分子具有相同的碳原子數(shù),且1mol H能與足量的新制銀氨溶液反應生成4mol單質(zhì)銀,則H中含有2個-CHO,則亞甲基上的-OH不能發(fā)生消去反應,可推知G為,H為與氫氧化鈉水溶液放出生成B為,B發(fā)生催化氧化生成D,D與銀氨溶液發(fā)生氧化反應,酸化得到E,則D為,E為,反應①的目的是保護酚羥基,防止在反應②中被氧化,E與是a反應得到,反應中羧基發(fā)生反應,而酚羥基不反應,故試劑a為NaHCO3溶液.(6)中苯乙烯發(fā)生臭氧氧化得到苯甲醛與甲醛,苯甲醛發(fā)生催化氧化得到苯甲酸,甲醛與氫氣發(fā)生加成反應生成甲醇,苯甲酸與甲醇發(fā)生酯化反應得到,據(jù)此解答.

解答 解:A遇FeCl3溶液顯紫色,含有酚羥基,A發(fā)生水解反應得到C與,可知C含有羧基,則Mr(A)=83×2=166,的相對分子質(zhì)量為124,故C為一元羧酸,則166+18=Mr(C)+124,故Mr(C)=60,可推知C為CH3COOH,則A為,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,F(xiàn)為,G的分子式為C7H12O,則F發(fā)生消去反應得到G,G發(fā)生碳碳雙鍵發(fā)生臭氧氧化反應生成H,若H與G分子具有相同的碳原子數(shù),且1mol H能與足量的新制銀氨溶液反應生成4mol單質(zhì)銀,則H中含有2個-CHO,則亞甲基上的-OH不能發(fā)生消去反應,可推知G為,H為與氫氧化鈉水溶液放出生成B為,B發(fā)生催化氧化生成D,D與銀氨溶液發(fā)生氧化反應,酸化得到E,則D為,E為,反應①的目的是保護酚羥基,防止在反應②中被氧化,E與是a反應得到,反應中羧基發(fā)生反應,而酚羥基不反應,故試劑a為NaHCO3溶液,
(1)A.E為,分子式是C7H6O3,故A正確;
B.A為,酯基、酚羥基與氫氧化鈉反應,1mol A最多可以和2mol NaOH反應,故B正確;
C.C為CH3COOH,可以發(fā)生氧化反應、取代反應,不能發(fā)生加成反應,故C錯誤;
D.由 到F反應中苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應,反應中酚羥基轉(zhuǎn)化為醇羥基,可用FeCl3溶液檢驗是否進行完全,故D正確,
故答案為:ABD;
(2)由上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為,由上述發(fā)生可知F到G的反應類型為 消去反應,
故答案為:;消去反應;
(3)反應①的作用是:是保護酚羥基,防止在反應②中被氧化,合適的試劑a為NaHCO3溶液,
故答案為:保護酚羥基,防止在反應②中被氧化;NaHCO3溶液;
(4)同時滿足下列條件的A()的同分異構(gòu)體:Ⅰ.與A有相同的官能團,含有羥基、酯基;Ⅱ.屬于苯的鄰二取代物,Ⅲ.遇FeCl3溶液顯紫色,含有酚羥基,Ⅲ.1H-NMR分析,分子中有8種不同化學環(huán)境的氫原子,苯環(huán)與酚羥基含有5種H原子,則另外側(cè)鏈含有3種H原子,故另外側(cè)鏈為-CH2CH2OOCH,-CH(CH3)OOCH,結(jié)構(gòu)簡式為:,
故答案為:
(5)H的結(jié)構(gòu)簡式為,與足量的新制銀氨溶液反應的化學方程式為,
故答案為:

點評 本題考查有機物推斷與合成,難度中等,關(guān)鍵是根據(jù)相對分子質(zhì)量綜合分析確定C為乙酸,再根據(jù)反應條件進行推斷,對學生的分析推理有一定的要求,需要學生熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化.

練習冊系列答案
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19.下列說法正確的是(  )
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17.往1.0mol•L-1KI溶液中加入固體I2,發(fā)生反應:I2(aq)+I- (aq)═I3-(aq)△H;I-的物質(zhì)的量濃度c(I-)隨溫度T的變化曲線如圖所示.已知反應第一次達到平衡時用時10s,則下列說法正確的是(  )
A.該反應的△H>0
B.a、c兩點對應的I-反應速率相等
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D.d點時該反應在對應溫度下處于平衡狀態(tài)

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4.將潔凈的金屬片放置在浸有某種溶液的濾紙上面并壓緊(如圖所示).下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.若金屬片為鋅片,溶液為稀硫酸,則電子由銅片流向鋅片
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D.若濾紙浸有鹽溶液,金屬片分別用鋅片和鐵片接入,伏特表“示數(shù)”接入鋅片的大

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14.下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.反應2Mg(s)+CO2(g)═2MgO(s)+C(s)能自發(fā)進行,則該反應的△H<0
B.鉛蓄電池放電時反應為:PbO2+Pb+2H2SO4═2PbSO4+H2O,正、負極質(zhì)量均減小
C.常溫下,NH4Cl溶液加水稀釋,$\frac{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)•c({H}^{+})}{c(N{H}_{4}^{+})}$不變
D.常溫下,向飽和Na2CO3溶液中加少量BaSO4粉末,充分攪拌后過濾,向洗凈的沉淀中加稀鹽酸,有氣泡產(chǎn)生,說明常溫下Ksp(BaCO3)<Ksp(BaSO4

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1.常溫下取金屬鈉、鋁、鐵各1克,加入1mol/L的硫酸V升,要使鋁、鐵反應后放出等量的氫氣,且比鈉反應生成的氫氣少,V的大小范圍是( 。
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18.一定條件下合成乙烯:6H2(g)+2CO2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g)△H1
已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H2=-480kJ•mol-1
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(1)△H1=-40kJ•mol-1.請標出該反應電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目
(2)溫度對CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率的影響如圖1,下列說法正確的是AB.
A.生成乙烯的速率:v(M)有可能小于v(N)
B.平衡常數(shù):KM>KN
C.催化劑會影響CO2的平衡轉(zhuǎn)化率
(3)若投料比n(H2):n(CO2)=3:1,則圖中M點時,乙烯的體積分數(shù)為7.7%(保留兩位有效數(shù)字).
(4)為提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,除改變溫度外,還可采取的措施有增大壓強,或增大n(H2)/n(CO2)的比值,或增加c(H2)或?qū)a(chǎn)物乙烯氣體分離出來.(任寫一條)
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19.室溫下,一氣態(tài)烴與過量氧氣混合完全燃燒,恢復到室溫,使燃燒產(chǎn)物通過濃硫酸,體積比反應前減少30mL,再通過NaOH溶液,體積又減少了40mL,確定該烴的分子式.

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