【題目】廢水中氨氮(NH3、NH)的處理技術(shù)有生物脫氮法、化學(xué)沉淀法、折點加氯法和電催化氧化法等。
(1) 氨氮污水直接排放入河流、湖泊導(dǎo)致的環(huán)境問題是________。
(2) 生物脫氮法:利用微生物脫氮,原理如下:
NHNON2
反應(yīng)①的離子方程式為__________________________________。
(3) 化學(xué)沉淀法:向廢水中加入含MgCl2、Na3PO4的溶液,NH轉(zhuǎn)化為MgNH4PO4·6H2O沉淀。若pH過大,氨氮去除率和磷利用率均降低,其原因是________(用離子方程式表示)。
(4) 折點加氯法:向廢水中加入NaClO溶液,使氨氮氧化成N2,相關(guān)反應(yīng)如下:
NaClO+H2O===HClO+NaOH(Ⅰ)
NH3+HClO===NH2Cl+H2O(Ⅱ)
NH2Cl+HClO===NHCl2+H2O(Ⅲ)
NHCl2+H2O===NOH+2HCl(Ⅳ)
NHCl2+NOH===N2↑+HClO+HCl(Ⅴ)
探究NaClO的投加量[以m(Cl2)表示]對氨氮去除率的影響,實驗結(jié)果如圖所示。
①當(dāng)m(Cl2)∶m(NH3)≥7.7時,污水中總氮去除率緩慢下降,其原因是__________________。
②當(dāng)m(Cl2)∶m(NH3)<7.7時,隨著m(Cl2)∶m(NH3)的減小,污水中余氯(除Cl-外的氯元素存在形式)濃度升高,其原因是____________________________。
(5) 電催化氧化法:原理如下圖所示(MOx表示催化劑)。反應(yīng)Ⅱ的離子方程式可表示為2NH4++6MOx(·OH)===6MOx+N2↑+6H2O+2H+。
①陽極電極反應(yīng)式Ⅰ為________________________________。
②電催化氧化法除氨氮時,若其他條件相同時,含Cl-的污水比不含Cl-的污水氨氮去除率要高,其原因是________________________________。
【答案】水體富營養(yǎng)化 NH4++2O2NO3-+2H++H2O MgNH4PO4·6H2O+2OH-===Mg(OH)2+NH4++PO43-+6H2O 次氯酸鈉投加量過大,導(dǎo)致污水中部分氨氮氧化為NO3- 加入次氯酸鈉量不足,部分氨氮以NH2Cl形式存在 MOx+H2O-e-===MOx(·OH)+H+ Cl-在陽極放電生成Cl2,Cl2將氨氮氧化為N2而除去
【解析】
(1)水體中N、P等營養(yǎng)鹽含量過多而引起的水質(zhì)污染,導(dǎo)致水體富營養(yǎng)化;
(2)銨根與氧氣在硝化細菌的作用下生成硝酸根離子和水;
(3)沉淀會溶解在過量的堿性環(huán)境中;
(4)①次氯酸鈉氧化性較強,若投入量過大,則部分N元素會被氧化為硝酸根離子;
②次氯酸鈉投入量過少,發(fā)生次氯酸會將氨氣按反應(yīng)Ⅱ氧化為NH2Cl;
(5)①依據(jù)電解原理,陽極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),據(jù)此分析;
②根據(jù)放電順序,電解質(zhì)溶液中有氯離子的話氯離子先放電,氯氣溶于水形成的次氯酸參與氨氮的去除反應(yīng)。
(1)氨氮污水直接排放入河流、湖泊導(dǎo)致水體富營養(yǎng)化;
(2)根據(jù)圖示信息可知,反應(yīng)①的離子方程式為NH4++2O2NO3-+2H++H2O;
(3)若pH過大,MgNH4PO4·6H2O會與氫氧根離子反應(yīng)轉(zhuǎn)化成氫氧化鎂,其離子方程式為:MgNH4PO4·6H2O+2OH-===Mg(OH)2+NH4++PO43-+6H2O;
(4)①當(dāng)m(Cl2)∶m(NH3)≥7.7時,次氯酸鈉投加量過大,導(dǎo)致污水中部分氨氮氧化為NO3-;
②當(dāng)m(Cl2)∶m(NH3)<7.7時,說明次氯酸投入量小,此時部分氨氮以NH2Cl形式存在;
(5)①依據(jù)電解原理,陽極MOx失電子轉(zhuǎn)化為MOx(·OH),其電極反應(yīng)式為:MOx+H2O-e-===MOx(·OH)+H+;
②電催化氧化法除氨氮時,若其他條件相同時,污水若有Cl-在陽極放電生成Cl2,Cl2將氨氮氧化為N2而除去,因此含Cl-的污水比不含Cl-的污水氨氮去除率要高。
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【題目】設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A.時,則該溫度下飽和溶液中含有個
B.鉛蓄電池放電時負極凈增質(zhì)量比正極凈增質(zhì)量多時,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為
C.溶于水,溶液中、、的總數(shù)為
D.疊氮化銨發(fā)生爆炸。當(dāng)轉(zhuǎn)移個電子時,產(chǎn)生標(biāo)準狀況混合氣體
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【題目】“異丙苯氧化法”生產(chǎn)丙酮和苯酚的合成路線如下,各反應(yīng)的原子利用率均為100%。下列說法正確的是
A. X的分子式為C3H8B. Y與異丙苯可用酸性KMnO4溶液鑒別
C. CHP與CH3COOH含有相同的官能團D. 可以用分液的方法分離苯酚和丙酮
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【題目】下列圖中的實驗方案,能達到實驗?zāi)康氖?/span>( )
A.可用于制取少量NH3或用MnO2和濃鹽酸制取Cl2
B.可用于制取乙烯并檢驗乙烯
C.可以驗證FeCl3對H2O2分解反應(yīng)有催化作用
D.先從口進氣集滿CO2,再從口進氣,可用于收集NO
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【題目】下列實驗符合操作要求且能達到實驗?zāi)康牡氖牵?/span> )
A.I可用于制備氫氣并檢驗其可燃性
B.II可用于除去CO2中的HCl
C.Ⅲ可用于配制一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液
D.IV可用于制備氫氧化亞鐵并長時間保存
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【題目】有機物A(C12H16O2)具有芳香氣味,常用作芳香劑。
已知:①B屬于芳香族化合物且結(jié)構(gòu)中只有一個側(cè)鏈,分子式為C8Hl0O;
②D、E具有相同官能團,核磁共振氫譜測得E分子中有3種不同的峰。
回答下列問題:
(1)C可能發(fā)生的反應(yīng)有___(填序號)。
①取代反應(yīng)②消去反應(yīng)③水解反應(yīng)④加成反應(yīng)
(2)與D屬于同系物的同分異構(gòu)體有___種(不包括D)。
(3)B發(fā)生消去反應(yīng)所得有機物的結(jié)構(gòu)簡式為_____。
(4)B和E反應(yīng)生成A的化學(xué)方程式為_______。
(5)C生成D的化學(xué)方程式為_______。
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【題目】用如圖裝置制取并收集氣體,對應(yīng)的裝置和試劑均正確的是( )
Ⅲ收集氣體 | Ⅰ中試劑a,b | Ⅱ中試劑c | Ⅳ中試劑d | |
A | SO2 | 稀硫酸與銅片 | 濃硫酸 | NaOH溶液 |
B | Cl2 | 濃鹽酸與二氧化錳 | 飽和氯化鈉溶液 | NaOH 溶液 |
C | HBr | 濃硫酸與溴化鈉 | 濃硫酸 | 水 |
D | CO | 甲酸與濃硫酸 | 濃硫酸 | 酸性KMnO4溶液 |
A. AB. BC. CD. D
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【題目】某學(xué)生用0.1000mol/LKOH溶液滴定未知濃度的鹽酸溶液,其操作可分為如下幾步:
(A)移取20.00mL待測的鹽酸溶液注入潔凈的錐形瓶,并加入2-3滴酚酞
(B)用標(biāo)準溶液潤洗滴定管2-3次
(C)把盛有KOH標(biāo)準溶液的堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面使滴定管尖嘴充滿溶液
(D)取標(biāo)準溶液注入堿式滴定管至0刻度以上2-3cm
(E)調(diào)節(jié)液面至0或0刻度以下,記下讀數(shù)
(F)把錐形瓶放在滴定管的下面,用標(biāo)準KOH溶液滴定至終點,記下滴定管液面的刻度
完成以下填空:
(1)正確操作的順序是(用序號字母填寫)B→__→__→__→__→F。
(2)上述(B)操作的目的是___。
(3)判斷滴定到達終點的現(xiàn)象是___。
(4)若滴定開始和結(jié)束時,堿式滴定管中的液面如圖所示,則起始讀數(shù)為__mL,終點讀數(shù)為___mL;所測鹽酸溶液的濃度為___mol/L。
(5)若滴定終點讀數(shù)時,俯視滴定管的刻度,其他操作均正確,則對滴定結(jié)果產(chǎn)生的影響是__。若稱取一定量的KOH固體(含少量NaOH)配制標(biāo)準溶液并用來滴定上述鹽酸,則對滴定結(jié)果產(chǎn)生的影響是___。(填“偏高”、“偏低”、或“無影響”)。
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