11.研究和深度開發(fā)CO、CO2的應(yīng)用對(duì)構(gòu)建生態(tài)文明社會(huì)具有重要的意義.
(1)CO可用于煉鐵,已知:
Fe2O3(s)+3C(s)=2Fe(s)+3CO(g)△H1=+489.0kJ•mol-1
C(s)+CO2(g)=2CO(g)△H2=+172.5kJ•mol-1
則CO還原Fe2O3(s)的熱化學(xué)方程式為Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5 kJ•mol-1
(2)分離高爐煤氣得到的CO與空氣可設(shè)計(jì)成燃料電池,若電解質(zhì)為堿性.寫出該燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式CO+4OH--2e-=CO32-+2H2O.
(3)CO2和H2充入一定體積的密閉容器中,在兩種溫度下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g);測得CH3OH的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化圖:
①由圖判斷該反應(yīng)△H< 0,曲線 I、II對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)KI>KII(填“>”或“=”或“<”).
②一定溫度下,在容積相同且固定的兩個(gè)密閉容器中,按如下方式加入反應(yīng)物,一段時(shí)間后達(dá)到平衡.
容  器
反應(yīng)物投入量1molCO2、3molH2a molCO2、b molH2、
c molCH3OH(g)、c molH2O(g)
若甲中平衡后氣體的壓強(qiáng)為開始的0.8倍,要使平衡后乙與甲中相同組分的體積分?jǐn)?shù)相等,且起始時(shí)維持化學(xué)反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,則c的取值范圍為0.4<n(c)≤1.
③一定溫度下,此反應(yīng)在恒容密閉容器中進(jìn)行,能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是a b.
a.容器中壓強(qiáng)不變       b.H2的體積分?jǐn)?shù)不變   c.c(H2)=3c(CH3OH)    
d.容器中密度不變     e.2個(gè)C=O斷裂的同時(shí)有3個(gè)C-H形成
(4)將燃煤廢氣中的CO2轉(zhuǎn)化為二甲醚的反應(yīng)原理為:2CO2(g)+6H2(g)=CH3OCH3(g)+3H2O(g).二甲醚可用作直接燃料電池,1mol二甲醚分子經(jīng)過電化學(xué)氧化,可以產(chǎn)生12NA個(gè)電子的電量;根據(jù)化學(xué)反應(yīng)原理,分析增加壓強(qiáng)對(duì)制備二甲醚反應(yīng)的影響該反應(yīng)分子數(shù)減少,壓強(qiáng)增加使平衡右移,CH3OCH3產(chǎn)率增加;壓強(qiáng)增加使CO和H2濃度增加,反應(yīng)速率增大.

分析 (1)依據(jù)熱化學(xué)方程式 和蓋斯定律計(jì)算①-②×3得到,分析判斷;
(2)CO燃料電池中,負(fù)極上是CO發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),正極上是氧氣發(fā)生得電子的還原反應(yīng),又因?yàn)殡娊赓|(zhì)是KOH溶液,不會(huì)在電極上放出二氧化碳;
(3)①根據(jù)圖象可知,線Ⅱ的反應(yīng)速率大于線Ⅰ,所以線Ⅱ?qū)?yīng)的溫度高于線Ⅰ,而線Ⅱ?qū)?yīng)的甲醇的物質(zhì)的量小,也就是說溫度高反應(yīng)平衡逆向移動(dòng),據(jù)此判斷反應(yīng)的△H;根據(jù)溫度對(duì)平衡移動(dòng)的影響可知,升高溫度,平衡向吸熱方向移動(dòng),據(jù)此判斷平衡常數(shù)的變化;
②根據(jù)平衡三部曲求出甲中平衡時(shí)各氣體的物質(zhì)的量,然后根據(jù)平衡后乙與甲中相同組分的體積分?jǐn)?shù)相等,且起始時(shí)維持反應(yīng)逆向進(jìn)行來判斷范圍;
③達(dá)到反應(yīng)平衡狀態(tài)時(shí),在一定條件下的可逆反應(yīng)里,正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)混合物中各組成成分的百分含量保持不變,該反應(yīng)就達(dá)到平衡狀態(tài),據(jù)此分析解答;
(4)由反應(yīng)可知:2CO2(g)+6H2(g)=CH3OCH3(g)+3H2O(g),1mol二甲醚分子經(jīng)過電化學(xué)氧化生成二氧化碳和水,所以相當(dāng)于氧化6mol的氫氣,所以轉(zhuǎn)移12NA 電子,反應(yīng)前后氣體體積減小,增加壓強(qiáng)平衡正向進(jìn)行;

解答 解:(1)①Fe2O3(s)+3C(石墨)=2Fe(s)+3CO(g)△H1=+489.0kJmol-1
②C(石墨)+CO2(g)=2CO(g)△H2=+172.5kJmol-1
由蓋斯定律①-②×3得到Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5kJmol-1
故答案為:Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5kJmol-1;
(2)烷燃料電池以KOH溶液為電解質(zhì)溶液時(shí),負(fù)極上是CO發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),又因?yàn)殡娊赓|(zhì)是KOH溶液,二氧化碳和氫氧化鉀反應(yīng)得到的是碳酸鉀,即CO+4OH--2e-=CO32-+2H2O,
故答案為:CO+4OH--2e-=CO32-+2H2O;
(3)①根據(jù)圖象可知,線Ⅱ的反應(yīng)速率大于線Ⅰ,所以線Ⅱ?qū)?yīng)的溫度高于線Ⅰ,而線Ⅱ?qū)?yīng)的甲醇的物質(zhì)的量小,也就是說溫度高反應(yīng)平衡逆向移動(dòng),據(jù)此判斷反應(yīng)的△H<0,根據(jù)溫度對(duì)平衡移動(dòng)的影響可知,升高溫度,平衡向吸熱方向移動(dòng),而該反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以升高溫度平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)變小,即K>K
故答案為:<;>;
②設(shè)二氧化碳反應(yīng)量為x
                    CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
初始量(mol):1           3                  0                 0
轉(zhuǎn)化量(mol):x          3x                 x                  x
平衡量(mol):1-x       3-3x              x                  x
甲中平衡后氣體的壓強(qiáng)為開始時(shí)的0.8倍,即$\frac{4-2x}{4}$=0.8
解得x=0.4mol
依題意:甲、乙為等同平衡,且起始時(shí)維持反應(yīng)逆向進(jìn)行,所以全部由生成物投料,c的物質(zhì)的量為1mol,c 的物質(zhì)的量不能低于平衡時(shí)的物質(zhì)的量0.4mol,所以c的物質(zhì)的量為:0.4<n(c)≤1mol,故答案為:0.4<n(c)≤1;
③CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g);
a.反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量變化,當(dāng)容器中壓強(qiáng)不變,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故a正確;
b.H2的體積分?jǐn)?shù)不變是平衡標(biāo)志,故b正確;
c.速率之比等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比為正反應(yīng)速率之比,c(H2)=3c(CH3OH),不能說明正逆反應(yīng)速率相同,不能證明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故c錯(cuò)誤;
d.反應(yīng)前后氣體質(zhì)量不變,體積不變,容器中密度始終不變,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故d錯(cuò)誤;
e.2個(gè)C=O斷裂的同時(shí)有3個(gè)C-H形成只能說明反應(yīng)正向進(jìn)行,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故d錯(cuò)誤;
故答案為:a b;
(4)由反應(yīng)可知:2CO2(g)+6H2(g)=CH3OCH3(g)+3H2O(g),1mol二甲醚分子經(jīng)過電化學(xué)氧化生成二氧化碳和水,所以相當(dāng)于氧化6mol的氫氣,所以轉(zhuǎn)移12NA 電子,反應(yīng)(g)+4H2(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g).反應(yīng)前后氣體體積減小,增加壓強(qiáng)平衡正向進(jìn)行,該反應(yīng)分子數(shù)減少,壓強(qiáng)增加使平衡右移,CH3OCH3產(chǎn)率增加;壓強(qiáng)增加使CO和H2濃度增加,反應(yīng)速率增大,故答案為:12NA;該反應(yīng)分子數(shù)減少,壓強(qiáng)增加使平衡右移,CH3OCH3產(chǎn)率增加;壓強(qiáng)增加使CO和H2濃度增加,反應(yīng)速率增大.

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查了熱化學(xué)方程式的書寫、電極反應(yīng)的書寫、化學(xué)平衡的判斷和計(jì)算及氧化還原反應(yīng)方程式的書寫,綜合性較強(qiáng),題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.三氧化二錳(Mn2O3)在現(xiàn)代工業(yè)上應(yīng)用廣泛,在鋰離子電池的制備中有重要的作用.用軟錳礦(主要成分為MnO2)和硫錳礦(主要成分為MnS)制備高純度Mn2O3的工藝流程如圖所示.

(1)反應(yīng)①中會(huì)生成一種非金屬單質(zhì),則該非金屬單質(zhì)是S,該反應(yīng)的還原劑是MnS.(填化學(xué)式)
(2)操作X為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌烘干.在洗滌操作中,常用酒精洗滌MnSO4•H2O晶體,主要目的是MnSO4•H2O在酒精中溶解度小,可減小MnSO4•H2O的損失;
(3)Mn2O3與MnO2類似,加熱時(shí)也能與濃鹽酸反應(yīng)放出Cl2,該反應(yīng)的離子方程式為Mn2O3+6H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Mn2++Cl2↑+3H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.下列對(duì)應(yīng)符號(hào),表述正確的是( 。
A.一氯甲烷的結(jié)構(gòu)式CH3C1B.苯的分子式
C.葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡式C6H12O6D.丙烷分子的球棍模型

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

18.98g H2SO4的物質(zhì)的量是1mol,其中含H原子2mol,含O原子4mol,含S原子1mol,含SO42-1mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.航天領(lǐng)域中常用N2H4與N2O4作為火箭發(fā)射的燃料與助燃劑.N2O4是一種無色氣體,易分解:N2O4(g)?2NO2(g)-Q.N2H4與氨氣相似,是一種堿性氣體,易溶于水,生成弱堿N2H4•H2O.t℃時(shí),將一定量的NO2、N2O4充入一個(gè)容積為2L的恒容密閉容器中,濃度隨時(shí)間變化關(guān)系如下表所示:
時(shí)間/min051015202530
c(X)/mol/L0.2c0.60.61.0c1c1
c(Y)/mol/L0.6c0.40.40.4c2c2
(1)前10min內(nèi)用NO2表示的反應(yīng)速率為0.04mol•L-1•min-1;該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{{c}^{2}(N{O}_{2})}{c({N}_{2}{O}_{4})}$.
(2)20min時(shí)改變的條件是向容器中加入0.8molNO2;重新達(dá)到平衡時(shí),NO2的體積分?jǐn)?shù)B(填字母)
A.增大B.減小C.不變D.無法判斷
(3)用電離方程式表示N2H4•H2O顯堿性的原因N2H4•H2O?N2H5++OH-(或N2H4+H2O?N2H5++OH-).
(4)相同條件下,1mol N2H4最多能與2mol HCl發(fā)生反應(yīng).
(5)常溫下,若將0.2mol/LN2H4•H2O溶液與0.1mol/L HCl溶液等體積混合,則溶液中N2H${\;}_{5}^{+}$、Cl-、OH-、H+四種離子濃度由大到小的順序?yàn)閏(N2H5+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+).
(提示:相同條件下,N2H4•H2O的電離程度大于N2H5Cl的水解程度.)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.侯氏制堿法是將CO2通入含NH3的飽和NaCl溶液中,結(jié)晶,析出NaHCO3,過濾,將NaHCO3加熱分解制得Na2CO3.母液加入NaCl,通入NH3,降溫,結(jié)晶析出NH4Cl,使母液又成為含NH3的飽和NaCl溶液.下列說法錯(cuò)誤的是( 。
A.侯氏制堿法的主要原料是NaCl、CO2和NH3
B.Na2CO3的熱穩(wěn)定性低于NaHCO3
C.該方法的副產(chǎn)物是NH4Cl
D.母液可循環(huán)利用

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

3.如表為元素周期表的一部分按要求完成各小題.
周期  族AAAAAAAO
2
3
4
(1)化學(xué)性質(zhì)最不活潑的元素Ar(填化學(xué)式,下同),非金屬性最強(qiáng)的元素是F,金屬性最強(qiáng)的單質(zhì)與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為2K+2H2O=2KOH+H2
(2)①③⑤三種元素的最高價(jià)氧化物的水化物中,堿性最強(qiáng)的是NaOH
(3)元素⑤的最高價(jià)氧化物為兩性氧化物(填酸性、堿性或兩性氧化物),該最高價(jià)氧化物與氫氧化鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O;向該元素和⑨號(hào)元素組成的化合物溶液中,緩緩滴加氫氧化鈉溶液至過量,現(xiàn)象為先生成白色沉淀,后沉淀溶解.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.下列應(yīng)用和相應(yīng)原理(用化學(xué)方程式表示)及基本反應(yīng)類型都正確的是( 。
A.用純堿制燒堿   2KOH+Na2CO3=K2CO3+2NaOH   復(fù)分解反應(yīng)
B.我國古代的“濕法煉銅”:2Fe+3CuSO4=3Cu+Fe2(SO43置換反應(yīng)
C.用天然氣作燃料   CH4+2O2$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$CO2+2H2O    氧化反應(yīng)
D.證明金屬鎂的活動(dòng)性比鐵強(qiáng):3Mg+2Fe(OH)3=3Mg(OH)2+2Fe   置換反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.實(shí)驗(yàn)室用MnO2和濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣.
(1)請(qǐng)寫出用MnO2制取Cl2化學(xué)方式MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O
(2)濃鹽酸在反應(yīng)中顯示出來的性質(zhì)是②(填寫編號(hào)).
①只有還原性         ②還原性和酸性     ③只有氧化性         ④氧化性和酸性
(3)若轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.024mol時(shí),將生成的氯氣通入100.0mL FeCl2溶液中,F(xiàn)eCl2全部被氧化,則原FeCl2溶液的濃度為0.24mol/L.
(4)而實(shí)驗(yàn)室中我們也可以用KMnO4和濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣.請(qǐng)配平方程式:
2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O.
100.0mL 0.3mol/L FeSO4溶液,需要5   mL 1.2mol/LKMnO4恰好將Fe2+全部氧化.
(5)通過MnO2和KMnO4制取氯氣的比較;比較可知,氧化性KMnO4>     MnO2.(填“>”或“<”)

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