【題目】工業(yè)采用氯化銨焙燒菱錳礦制備碳酸錳的流程如下圖所示:

已知:①菱錳礦的主要成分是MnCO3 ,其中含F(xiàn)e、Ca、Mg、Al等元素。
②焙燒過程中主要反應(yīng)為:MnCO3 +2NH4Cl MnCl2+2NH3↑ +CO2↑+ H2O。
③部分陽離子沉淀時溶液的pH的值:

Al3-

Fe3+

Ca2+

Mn2+

Mg2+

開始沉淀的pH值

4.1

2.2

10.6

8.8

9.6

沉淀完全的pH值

4.7

3.2

13.1

10.1

11.1


(1)實驗室“焙燒”操作盛放固體的儀器為。
(2)結(jié)合圖1、2、3,分析焙燒過程中對溫度、NH4Cl用量[m(NH4Cl):m(錳礦粉)]、時間的最佳選擇依次為、。

(3)對錳浸出液凈化除雜時,先加入MnO2將Fe2轉(zhuǎn)化為Fe3 , 再調(diào)節(jié)溶液pH的范圍為 , 將Fe3和Al3變?yōu)槌恋沓。然后加入NH4F將Ca2、Mg2變?yōu)榉锍恋沓ァ?/span>
(4)“碳化結(jié)晶”步驟中,加入碳酸氫銨是反應(yīng)的離子方程式為。
(5)上述流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)是。
(6)為測定產(chǎn)品中碳酸錳的含量,設(shè)計如下實驗(雜質(zhì)不參加反應(yīng)):實驗步驟為:稱取16.80g試樣,溶于適量的稀硫酸溶液中,向所得溶液中加入稍過量的磷酸和硝酸,加熱使反應(yīng):2Mn2++NO3-+4PO43-+2H+ 2[Mn(PO4)2]3-+NO2-+H2O充分進行。除去溶液中存在的NO3-和NO2-后,加入l00.00mL2.00 mol·L-1的(NH4)2Fe(SO4)2溶液,發(fā)生的反應(yīng)為:[Mn(PO4)2]3-+Fe2=Mn2++Fe3+2PO3-;再用1.00mol·L-1酸性K2Cr2O7溶液滴定過量的Fe2 , 滴定終點時消耗10.00mL酸性K2Cr2O7溶液。
①酸性K2Cr2O7溶液與Fe2反應(yīng)的離子方程式為(還原產(chǎn)物是Cr3)。
②產(chǎn)品中碳酸錳的質(zhì)量分數(shù)為(結(jié)果保留3位有效數(shù)字)。

【答案】
(1)坩堝
(2)500℃;1.10∶1;60min
(3)4.7≤pH<8.8
(4)Mn2+2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O
(5)NH4Cl
(6)6Fe2+Cr2O72-+14H=6Fe3+2Cr3+7H2O;95.8%或0.958
【解析】(1)實驗室固體“焙燒”通常在坩堝中進行;
(2)隨著溫度的升高,錳浸出率逐漸升高,但是500℃以后,錳浸出率增加緩慢,并且在500℃時,錳浸出率已經(jīng)達到95%以上,從節(jié)約能源的角度考慮,焙燒溫度取500℃即可;當氯化銨與錳礦粉質(zhì)量比為1.1:1時,錳浸出率已經(jīng)達到95.8%,繼續(xù)增加氯化銨用量,錳浸出率提高不明顯,因此,選擇氯化銨與錳礦粉質(zhì)量比為1.1:1;焙燒時間為1h時錳浸出率達到最大,超過1h錳浸出率趨于平緩,因此,實驗選擇適宜的焙燒時間為1h;
(3)在80℃~90℃時,加入MnO2將Fe2+氧化為Fe3+ , 調(diào)節(jié)溶液的pH在“4.7≤pH<8.8”,水解沉淀Fe3+ , 此時Al3+也水解為Al(OH)3沉淀;
(4)“碳化結(jié)晶”時,加入碳酸氫銨是HCO3-的電離促進Mn2+生成MnCO3溶液,同時HCO3-與電離出的H+結(jié)合成水和CO2 , 發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Mn2+2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O;
(5)“碳化結(jié)晶”時副產(chǎn)物為NH4Cl,可作為原料循環(huán)使用;
(6)①Fe2有還原性,能被酸性K2Cr2O7溶液氧化為Fe3+ , 同時K2Cr2O7被還原為Cr3+ , 發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為6Fe2+Cr2O72-+14H=6Fe3+2Cr3+7H2O;K2Cr2O7的物質(zhì)的量為1.00 mol·L-1×0.01L=0.01 mol,過量Fe2+的物質(zhì)的量為0.01 mol×6=0.06mol,則與[Mn(PO4)2]3-反應(yīng)的Fe2+的物質(zhì)的量為2.00 mol·L-1×0.1L-0.06mol =0.14 mol,根據(jù)Mn2+~[Mn(PO4)2]3-~Fe2+ , 可知Mn2+的物質(zhì)的量為,則樣品中碳酸錳的質(zhì)量分數(shù)為(0.14mol×115g/mol)÷16.80g×100%=95.8%。

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