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【題目】太陽能電池板材料除單晶硅外,還有銅、銦、鎵、硒等化學物質。

(1)基態(tài)銅原子的電子排布式為_____________;已知高溫下CuOCu2O+O2,從銅原子價層電子結構(3d和4s軌道上應填充的電子數(shù))變化角度來看,能生成Cu2O的原因是___________________________。

(2)硒、硅均能與氫元素形成氣態(tài)氫化物,則它們形成的最簡單的氫化物中,分子構型分別為____________, 若“Si-H”中共用電子對偏向氫元素,氫氣與硒反應時單質硒是氧化劑,則硒與硅的電負性相對大小為Se____Si (填“>”、“<”)。人們把硅與氫元素形成的一類化合物叫硅烷。硅烷的組成、結構與相應的烷烴相似,硅烷的沸點與相對分子質量的關系如圖所示,呈現(xiàn)這種變化的原因是_____________________________________________

(3)與銦、鎵元素處于同一主族的硼元素具有缺電子性(價電子數(shù)少于價層軌道數(shù)),其化合物可與具有孤電子對的分子或離子生成配合物,如BF3能與NH3反應生成BF3·NH3。BF3·NH3中B原子的雜化軌道類型為______, B與N之間形成___________鍵。

(4)金剛砂(SiC)的硬度為9.5,其晶胞結構如下圖所示,則金剛砂晶體類型為_________________,在SiC中,每個C原子周圍最近的C原子數(shù)目為___個;若晶胞的邊長為a pm,則金剛砂的密度為____g/cm3 (用NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值)。

【答案】 1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1 CuO中銅的價層電子排布為3d9,Cu2O中銅的價層電子排布為3d10,后者處于穩(wěn)定的全充滿狀態(tài)而前者不是,因而二價銅能在一定條件下轉化為更穩(wěn)定的一價銅 V形 正四面體形 > 硅烷為分子晶體,隨相對分子質量增大,分子間作用力增強,熔沸點升高 sp3雜化 配位 原子晶體 12 1.6×1032/ (a3·NA)

【解析】分析:(1)原子核外電子排布決定著元素的穩(wěn)定性,特別是全滿、半滿和全空比較穩(wěn)定,因此通過銅原子的核外電子排布可解答;(2)根據(jù)已知物質H2OCH4的分子結構可推知H2SeSiH4的分子結構,電負性簡單理解就是原子吸引電子的能力,結構相似的物質,其熔沸點可通過分子間作用力大小去判斷;(3)BF3NH3以配位鍵結合成化合物BF3·NH3時,B元素要形成四個鍵,所以只能以sp3雜化;(4)根據(jù)金剛石的晶體結構可推測SiC的晶體結構,通過晶胞中含有的原子數(shù)和晶胞的邊長,可計算出晶胞的密度。

詳解:(1)已知銅的原子序數(shù)為29,其原子核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s1[Ar]3d104s1;CuO中銅是+2價,價電子排布為3d9,而Cu2O中銅是+1價,價電子排布為3d10,后者處于穩(wěn)定的全充滿狀態(tài)而前者不是,因此CuO能在一定條件下轉化為更穩(wěn)定的Cu2O。

(2)由于OSe同族,CSi同族,它們形成的最簡單的氫化物中,H2O分子是V型結構,H2Se也是V型結構,CH4是正四面體結構,可知SiH4也是正四面體結構;在Si-H中共用電子對偏向氫元素,即氫的電負性>硅,氫氣與硒反應時單質硒是氧化劑,則硒吸引電子能力>氫,所以電負性 Se>Si;由圖象可知,在一系列硅烷中,隨相對分子質量的增大,分子間作用力增強,所以熔沸點升高。

(3)B元素最外層只有3個電子,但有4個軌道,所以可與具有孤電子對的分子或離子以配位鍵形成配合物,因此在配合物BF3·NH3B原子的雜化軌道類型為sp3雜化,在BN之間形成配位鍵。

(4) 金剛砂晶體是由C原子和Si原子形成的原子晶體,在該晶胞中含有的C=4,Si= =4,即含有4SiC,該晶胞為面心立方,且CSi可以互換,每兩個C原子間最近的距離為面對角線的一半,所以每個C周圍距離最近的C原子有=12個,已知晶胞的邊長為a pm,即a×10-10cm,其體積為a3×10-30cm3,質量為g,則金剛砂的密度為 g/cm3。

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】實驗室在500℃時,隔絕空氣加熱硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2]至分解完全并確定分解產物成分的裝置如圖所示(已知分解的固體產物可能有FeO、Fe2O3和Fe3O4,氣體產物可能有NH3、N2、H2O、SO3和SO2)。下列說法正確的是

A. 、僦泄腆w殘留物與稀硫酸反應并滴加KSCN,溶液變紅,則殘留物一定為Fe2O3

B. 裝置②用于檢驗分解產物中是否有水蒸氣生成,試劑X最好選用堿石灰

C. 裝置③用于檢驗分解產物中是否有SO3氣體生成并除去SO3和NH3

D. 裝置④用于檢驗分解產物中是否有SO2氣體生成,裝置⑤用于收集生成的NH3和N2

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列有關電解質溶液的說法正確的是( )

A. 10mL0.1mol·L-1Na2CO3溶液逐滴滴加到10mL0.1mol·L-1鹽酸中,混合溶液中各離子濃度的大小關系:c(Na+)>c(Cl-)>c(HCO3-)>c(CO32-)

B. NH4HCO3溶液中存在:C(NH4+)=C(HCO3-)+C(CO32-)+C(H2CO3)

C. 常溫下,測得某純CaSO3與水形成的濁液pH為9,已知Ka1(H2SO3)=1.8×10-2,Ka2(H2SO3)=6.0×10-9,忽略SO32-的第二步水解,則Ksp(CaSO3)=3.6×10-10

D. 若兩種鹽溶液的濃度相同且pH(NaX)>pH(NaY),則c(X)+c(OH)<c(Y)+c(OH)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下圖為元素周期表短周期的一部分,Z原子的電子層數(shù)為n,最外層電子數(shù)為2n+1。下列敘述錯誤的是 (  )

A. 氫和R、W三種元素形成的陰離子有3種以上

B. RY2分子中每個原子的最外層均為8電子結構

C. R、Y、Z的最高價氧化物對應水化物的酸性依次增強

D. X、Z的氫化物的熱穩(wěn)定性和還原性,都依次減弱

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】為測定某地空氣中SO2和可吸入顆粒的含量,某同學設計了如下圖所示的實驗裝置:

注:氣體流速管是用來測量單位時間內通過氣體體積的裝置

(1)上述實驗測定原理為_________________________________ (用化學方程式表示)。

(2)應用上述裝置測定空氣中SO2和可吸入顆粒的含量,除需測定氣體流速(單位:mL·s-1)外,還需要測定碘溶液藍色褪去所需的時間和___________________________。

(3)己知:碘單質微溶于水,KI可以增大碘在水中溶解度。為精確配制100 mL 5.0×10-4mol·L-1的碘溶液,先要配制1000 mL 1.0×10-2mol·L-1碘溶液,再取5.00 mL溶液稀釋成為5.0×10-4mol·L-1碘溶液。

①第一步:用托盤天平稱取___ g 碘單質加入燒杯中,同時加入少量碘化鉀固體,加適量水攪拌使之完全溶解。

②第二步:________________,洗滌、定容、搖勻。

③第三步:用第二步所得溶液配制5.0×10-4mol·L-1碘溶液,此步操作中,除燒杯、玻璃棒、膠頭滴管外還需要的玻璃儀器有________________________

(4)空氣中SO2含量的測定:

①已知空氣中二氧化硫的最大允許排放濃度不得超過0.02mg·L-1,在指定的地點取樣,以200mL·s-1氣體流速通過氣體流速管通入到上圖實驗裝置中,觀察記錄碘溶液褪色所需時間為500s,則該地空氣中的SO2含量是________ mg·L-1,____________(填“符合”、“不符合”)排放標準。

②如果甲同學用該方法測量空氣中SO2的含量時,所測得的數(shù)值比實際含量低,其原因可能是________________________________(假設溶液配制、稱量或量取及各種讀數(shù)均無錯誤。寫出一種可能原因即可)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】X、Y、Z和W代表原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素。它們滿足以下條件:①在元素周期表中,Y、Z、W的位置如圖所示,且Y、Z、W三種元素的原子最外層電子數(shù)之和為17;②X、Y、W分別位于不同周期。下列說法正確的是

A. 四種元素的原子半徑大小順序為W>Y>X>Z

B. Z、W元素的最簡單氫化物的沸點為H2Z<H2W

C. X、Y、Z既能形成離子化合物,又能形成共價化合物

D. X分別與Y、Z之間形成的核外電子總數(shù)為10的微粒只有YX3和X2Z

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】能源、資源問題是當前人類社會面臨的一項重大課題。

(1)直接利用物質燃燒提供熱能在當今社會仍然占很大比重,但存在利用率低的問題。CH4、H2、CO、CH3OH都是重要的能源物質,甲烷燃燒的化學方程式為:____。

(2)燃料電池將能量轉化效率比直接燃燒效率高,如圖為某種燃料電池的工作原理示意圖,a、b均為惰性電極。

①使用時,空氣從____口通入(填“A”或“B”);

②假設使用的“燃料”是甲醇,a極的電極反應式為:____。

(3)鋼鐵的腐蝕現(xiàn)象非常普遍,電化學腐蝕是造成鋼鐵腐蝕的主要原因,某同學按下圖進行鋼鐵腐蝕的模擬,則正極的電極反應式為:____,當導線中有3.01×1023個電子流過,被腐蝕的鐵元素為____g。[ 提示:電化學的總反應式為2Fe+2H2O+O2=2Fe(OH)2]

(4)海水化學資源的開發(fā)利用具有重要的意義和作用,下圖是海帶中提取碘的示意圖:

①中操作的名稱是____;反應②的離子方程式是____,下述物質中不可做試劑③的是____

A.乙醇 B.苯 C.乙酸 D.四氯化碳

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】25mL0.1mol/LNaOH溶液中逐滴加入0.2mol/L醋酸溶液,曲線如下圖所示。下列有關溶液中粒子濃度關系的描述中,錯誤的是(

A. AB間可能存在c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)

B. B點:a =12.5,且有c(Na+)=c(CH3COO-)

C. C點:c(CH3COO-) > c(Na+) >c(H+)>c(OH-)

D. D點:c(CH3COO-) + c(CH3COOH) = 2c(Na+)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】工業(yè)上用苯和1,2—二氯乙烷制聯(lián)芐的反應原理如下

實驗室制取聯(lián)芐的裝置如圖所示(加熱和夾持儀器略去)

實驗步驟:

①在三頸燒瓶中加入120.0mL苯和適量無水AlCl3,由滴液漏斗滴加10.0mL 1,2-二氯乙烷,控制反應溫度在60~65℃,反應約60min。

②將反應后的混合物依次用2%Na2CO3溶液和水洗滌,在所得產物中加入少量無水MgSO4固體,靜置、過濾,蒸餾收集一定溫度下的餾分,得聯(lián)芐18.2g。

相關物理常數(shù)和物理性質如下表:

名稱

相對分子質量

密度/g·cm-3

熔點/℃

沸點/℃

溶解性

78

0.88

5.5

80.1

難溶于水,易溶于乙醇

1,2-二氯乙烷

99

1.27

-35.3

83.5

難溶于水,可溶于苯

聯(lián)芐

182

0.98

52

284

難溶于水,易溶于苯

(1)和普通分液漏斗相比,使用滴液漏斗的優(yōu)點是_______________________;球形冷凝管進水口是____________(選填“a”或“b”)

(2)儀器X的名稱是________________;裝置中虛線部分的作用是____________。

(3)洗滌操作中,用2%Na2CO3溶液洗滌的目的是___________;水洗的目的是____________

(4)在進行蒸餾操作時,應收集____________℃的餾分。

(5)該實驗中,聯(lián)芐的產率約為____________%(小數(shù)點后保留兩位)。

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