Question

18．A是分子式為C₇H₈的芳香烴，已知它存在以下一系列轉化關系，其中C是一種一元醇，D是A的對位一取代物，H與E、I與F分別互為同分異構體：

（1）化合物I的結構簡式是，
（2）反應B-→C的化學方程式是：，反應E-→F的化學方程式是：$→_{△}^{氫氧化鈉/醇溶液}$+HBr．
（3）設計實驗證明H中含有溴原子，還需用到的試劑有NaOH溶液（氫氧化鈉醇溶液）、HNO₃、AgNO₃．
（4）為驗證E-→F的反應類型與E-→G不同，下列實驗方法切實可行的是C．
A．向E→F反應后的混合液中加入硝酸酸化，再加入AgNO₃溶液得到淡黃色沉淀
B．向E→F反應后的混合液中加入溴水，發(fā)現(xiàn)溴水立即褪色
C．向E→F反應后的混合液中加入鹽酸酸化后，加入溴的CCl₄溶液，使之褪色
D．向E→F反應后的混合液中加入酸性KMnO₄溶液，混合液紅色變淺．

Answer 1

分析 分子式為C₇H₈的芳香烴一定是甲苯，即A的結構簡式是．在光照下，甲苯和單質溴發(fā)生甲基上的取代反應，結合H的分子式可知，發(fā)生一溴取代，所以B的結構簡式是．鹵代烴水解得到醇，故C是，B到H從分子式的變化來看，H比B多了6個氫原子，因此B和氫氣加成生成了H，則H結構簡式為，H到I少了1個氫原子和1個溴原子，因此發(fā)生的是消去反應，則I為．D是A的對位一取代物，則D的結構簡式為：，H與E，則D與氫氣發(fā)生加成反應生成E為，I與F分別互為同分異構體，則E發(fā)生消去反應生成F為，由G的分子式可知，E發(fā)生水解反應生成G，則G的結構簡式為，據(jù)此解答．

解答 解：（1）分子式為C₇H₈的芳香烴一定是甲苯，即A的結構簡式是．在光照下，甲苯和單質溴發(fā)生甲基上的取代反應，結合H的分子式可知，發(fā)生一溴取代，所以B的結構簡式是．鹵代烴水解得到醇，故C是，B到H從分子式的變化來看，H比B多了6個氫原子，因此B和氫氣加成生成了H，則H結構簡式為，H到I少了1個氫原子和1個溴原子，因此發(fā)生的是消去反應，則I為，
故答案為：；

（2）反應B→C的化學方程式是，E為，I與F分別互為同分異構體，則E發(fā)生消去反應生成F為，E→F的化學方程式是$→_{△}^{氫氧化鈉/醇溶液}$+HBr，
故答案為：；$→_{△}^{氫氧化鈉/醇溶液}$+HBr；
（3）證明溴代烴中含有溴原子，可以先再堿性條件下發(fā)生水解反應，再由硝酸酸化的硝酸銀檢驗溴離子，生成淡黃色沉淀，說明含有溴元素，所需要的試劑：NaOH溶液，HNO₃、AgNO₃，
故答案為：NaOH溶液（氫氧化鈉醇溶液）、HNO₃、AgNO₃；
（4）E→F是消去反應，E→G是水解反應，
A．消去反應、水解反應均有溴離子生成，故A錯誤；
B．因為混合液中含有氫氧化鈉，因此加入溴水，溴水會和氫氧化鈉反應顏色也會褪去，故B錯誤；
C．反應后的混合液中加入鹽酸酸化后，加入溴的CCl₄溶液，溶液褪色，說明消去反應生成碳碳雙鍵，故C正確；
D．酸性高錳酸鉀溶液也會氧化溴離子而褪色，故D錯誤，
故答案為：C．

點評 本題考查有機物推斷，根據(jù)題給信息結合反應條件進行推斷，判斷A為甲苯，再充分根據(jù)有機物分子式進行推斷，需要學生熟練掌握官能團的性質與轉化，側重考查學生分析推斷能力，題目難度中等．