8.阿伏加德羅常數(shù)約為6.02×1023mol-1,下列說法中錯誤的是( 。
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,3.01×1023個CCl4所占的體積約為11.2 L
B.80 g NH4NO3晶體中約含有NH4+ 6.02×1023
C.3.9 gNa2O2吸收足量的CO2時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)約是3.01×1022
D.46 g NO2和N2O4混合氣體中含有原子數(shù)約為1.806×1024

分析 A、標(biāo)況下,四氯化碳為液體;
B、求出硝酸銨的物質(zhì)的量,然后根據(jù)1mol硝酸銨中含1mol銨根離子來分析;
C、求出過氧化鈉的物質(zhì)的量,然后根據(jù)1mol過氧化鈉轉(zhuǎn)移1mol電子來分析;
D、NO2和N2O4的最簡式均為NO2

解答 解:A、標(biāo)況下,四氯化碳為液體,故不能根據(jù)氣體摩爾體積來計算其體積,故A錯誤;
B、80g硝酸銨的物質(zhì)的量為1mol,而1mol硝酸銨中含1mol銨根離子,即含NA個,故B正確;
C、3.9g過氧化鈉的物質(zhì)的量為0.05mol,而1mol過氧化鈉轉(zhuǎn)移1mol電子,故0.05mol過氧化鈉轉(zhuǎn)移0.05NA個電子,故C正確;
D、NO2和N2O4的最簡式均為NO2,故46g混合物中含有的NO2的物質(zhì)的量為1mol,則含3NA個原子,故D正確.
故選A.

點(diǎn)評 本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關(guān)計算,掌握物質(zhì)的量的計算公式和物質(zhì)結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵,難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.火箭推進(jìn)器中盛有強(qiáng)還原劑液態(tài)肼(N2H4)和強(qiáng)氧化劑液態(tài)雙氧水.當(dāng)把0.4mol液態(tài)肼和0.8mol H2O2混合反應(yīng),生成氮?dú)夂退魵,放?56.7kJ的熱量(相當(dāng)于25℃、101kPa下測得的熱量).
(1)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為N2H4(g)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(g)△H=-641.75kJ/mol.
(2)又已知H2O(l)=H2O(g)△H=+44kJ/mol.則16g液態(tài)肼與液態(tài)雙氧水反應(yīng)生成液態(tài)水時放出的熱量是408.875kJ.
(3)此反應(yīng)用于火箭推進(jìn),除釋放大量熱和快速產(chǎn)生大量氣體外,還有一個很大的優(yōu)點(diǎn)是產(chǎn)物不會造成環(huán)境污染.
(4)已知:
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)=-571.6kJ•mol-1
則常溫下氮?dú)馀c水反應(yīng)生成氨氣與氧氣的熱化學(xué)方程式為:2N2(g)+6H2O(l)=4NH3(g)+3O2(g)△H=+1536kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

16.裝待測液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后,用待測液潤洗可使滴定結(jié)果更準(zhǔn)確.×(判斷對錯)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.銅及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)及日常生活中應(yīng)用非常廣泛.
(1)納米級Cu2O由于具有優(yōu)良的催化性能而受到關(guān)注,下表為制取Cu2O的三種方法:
方法Ⅰ用炭粉在高溫條件下還原CuO
方法Ⅱ電解法,反應(yīng)為2Cu+H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cu2O+H2↑.
方法Ⅲ用肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2
①工業(yè)上常用方法Ⅱ和方法Ⅲ制取Cu2O而很少用方法Ⅰ,其原因是反應(yīng)不易控制,易還原產(chǎn)生Cu.
②已知:2Cu(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=Cu2O(s)△H=-169kJ•mol-1
C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g)△H=-110.5kJ•mol-1
Cu(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CuO(s)△H=-157kJ•mol-1
則方法Ⅰ發(fā)生的反應(yīng):2CuO(s)+C(s)=Cu2O(s)+CO(g);△H=+34.5kJ•mol-1
(2)氫化亞銅是一種紅色固體,可由下列反應(yīng)制備
4CuSO4+3H3PO2+6H2O=4CuH↓+4H2SO4+3H3PO4
該反應(yīng)每轉(zhuǎn)移3mol電子,生成CuH的物質(zhì)的量為1mol.
(3)氯化銅溶液中銅各物種的分布分?jǐn)?shù)(平衡時某物種的濃度占各物種濃度之和的分?jǐn)?shù))與c(Cl-) 的關(guān)系如圖1.

①當(dāng)c(Cl-)=9mol•L-1時,溶液中主要的3種含銅物種濃度大小關(guān)系為c(CuCl2)>c(CuCl+)>c(CuCl3-).
②在c(Cl-)=1mol•L-1的氯化銅溶液中,滴入AgNO3溶液,含銅物種間轉(zhuǎn)化的離子方程式為CuCl+═Cu2++Cl-(任寫一個).
(4)已知:Cu(OH)2是二元弱堿;亞磷酸(H3PO3)是二元弱酸,與NaOH溶液反應(yīng),生成Na2HPO3
①在銅鹽溶液中Cu2+發(fā)生水解反應(yīng)的平衡常數(shù)為5×10-9;(已知:25℃時,Ksp[Cu(OH)2]=2.0×10-20mol3/L3
②電解Na2HPO3溶液可得到亞磷酸,裝置如2圖(說明:陽膜只允許陽離子通過,陰膜只允許陰離子通過),則產(chǎn)品室中反應(yīng)的離子方程式為HPO32-+2H+=H3PO3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

3.CO是現(xiàn)代化工生產(chǎn)的基礎(chǔ)原料,下列有關(guān)問題都和CO的使用有關(guān).
(1)人們利用CO能與金屬鎳反應(yīng),生成四羰基鎳,然后將四羰基鎳分解從而實(shí)現(xiàn)鎳的提純,最后可以得到純度達(dá)99.9%的高純鎳.具體反應(yīng)為:Ni(s)+4CO(g)$?_{180~200℃}^{50~80℃}$Ni(CO)4(g),該正反應(yīng)的△H< 0(選填“>”或“=”或“<”).
(2)工業(yè)上可利用CO2(g)與H2(g)為原料合成乙醇:
2CO2(g)+6H2(g)?CH3CH2OH(g)+3H2O(l)△H
已知反應(yīng) I:2CO(g)+4H2(g)?CH3CH2OH(g)+H2O(g)△H1
反應(yīng) II:H2O(l)?H2O(g)△H2
反應(yīng) III:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3
則:△H與△H1、△H2、△H3之間的關(guān)系是:△H=△H1-3△H2-2△H3
(3)一定條件下,在體積固定的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):4H2(g)+2CO(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g),
下列選項(xiàng)能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)的有CE.
A.2v(H2)=v(CO)
B.CO的消耗速率等于CH3OCH3的生成速率
C.容器內(nèi)的壓強(qiáng)保持不變
D.混合氣體的密度保持不變
E.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不隨時間而變化
(4)工業(yè)可采用CO與H2反應(yīng)合成再生能源甲醇,反應(yīng):CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
在一容積可變的密閉容器中充有10molCO和20mol H2,在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)生成甲醇.CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度(T)、壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖1所示.

①合成甲醇的反應(yīng)為放熱(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng).
②A、B、C三點(diǎn)的平衡常數(shù)KA、KB、KC的大小關(guān)系為KA=KB>KC
③若達(dá)到平衡狀態(tài)A時,容器的體積為10L,則在平衡狀態(tài)B時容器的體積為2L.
④CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度(T)、壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖2所示,實(shí)際生產(chǎn)時條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇此壓強(qiáng)的理由是在250°C、1.3x104kPa左右,CO的轉(zhuǎn)化率已較高,再增大壓強(qiáng)CO轉(zhuǎn)化率提高不大,且增大生成成本,得不償失.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

13.現(xiàn)用0.02500mol/L的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴定某未知濃度的氫氧化鈉溶液,有關(guān)數(shù)據(jù)記錄如表:
序號待測液體積(ml)所消耗標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的體積(ml)
滴定前滴定后消耗體積
125.001.0027.3026.30
225.00???
325.001.5027.8426.34
(1)在滴定過程中,選用酚酞(填“石蕊”、“酚酞”)做指示劑,用酸式盛裝標(biāo)準(zhǔn)濃度的鹽酸,用錐形瓶盛裝未知濃度的氫氧化鈉溶液,眼睛注視錐形瓶中顏色的變化,當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏嘻}酸時溶液由淺紅色變?yōu)闊o色,并且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)紅色時,說明達(dá)到滴定終點(diǎn).
(2)如圖表示第二組實(shí)驗(yàn)時滴定前后滴定管中的液面位置,則該次所用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的體積為24.50mL,根據(jù)所給數(shù)據(jù),計算該氫氧化鈉溶液的濃度為0.02632mol/L(保留4位有效數(shù)字).
(3)若在實(shí)驗(yàn)過程中存在如下操作,會導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)測定結(jié)果如何?(填“偏大”“偏小”“無影響”)
①滴定時酸式滴定管用蒸餾水洗滌后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,偏大.
②滴定過程中,不小心將錐形瓶內(nèi)液體搖到瓶外,偏。
③錐形瓶用蒸餾水洗滌后為干燥直接裝待測液,無影響.
④量取待測液時,剛開始尖嘴處有氣泡后來消失,偏。
⑤滴定前平視讀數(shù),滴定后仰視讀數(shù),偏大.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.水體中重金屬鉛的污染問題備受關(guān)注.水溶液中鉛的存在形態(tài)主要有Pb2+、Pb(OH)+、Pb(OH)2(微溶)、Pb(OH)3-、Pb(OH)42-,各形態(tài)的濃度分?jǐn)?shù)α隨溶液pH變化的關(guān)系如圖所示.
(1)Pb(NO32溶液中,$\frac{c(N{{O}_{3}}^{-})}{c(P^{2+})}$>2(填“>”“=”或“<”),往該溶液中滴入氯化銨溶液后,$\frac{c(N{{O}_{3}}^{-})}{c(P^{2+})}$增加,可能的原因是Pb2+與Cl-反應(yīng)生成難溶于冷水的氯化鉛,使Pb2+濃度減少.
(2)往Pb(NO32溶液中滴入稀NaOH溶液,pH=8時溶液中存在的陽離子(Na+除外)有Pb2+、Pb(OH)+、H+,pH=9時主要反應(yīng)的離子方程式為Pb2++2OH-═Pb(OH)2↓.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.以物質(zhì)的量為中心的計算,阿伏加德羅常數(shù)用NA表示.
(1)14g某氣體含有3.01×1023個分子,則A的相對分子質(zhì)量是28,若一個12C的原子質(zhì)量是b g,則阿佛加德羅常數(shù)NA的值為$\frac{12}$.
(2)質(zhì)量相等的 HCl、CO2、NH3、CH4四種氣體中,含有原子數(shù)目最多的是CH4,在相同溫度和相同壓強(qiáng)條件下,體積最小的是CO2,密度由大到小的順序是CO2>HCl>NH3>CH4
(3)實(shí)驗(yàn)室要配制 0.2 mol•L-1500 mL的稀H2SO4 溶液,需用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%、密度1.84g/cm3的濃硫酸為5.4mL;若從中取出100ml溶液,其SO42-的物質(zhì)的量為0.02mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

18.A是分子式為C7H8的芳香烴,已知它存在以下一系列轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中C是一種一元醇,D是A的對位一取代物,H與E、I與F分別互為同分異構(gòu)體:

(1)化合物I的結(jié)構(gòu)簡式是,
(2)反應(yīng)B-→C的化學(xué)方程式是:,反應(yīng)E-→F的化學(xué)方程式是:$→_{△}^{氫氧化鈉/醇溶液}$+HBr.
(3)設(shè)計實(shí)驗(yàn)證明H中含有溴原子,還需用到的試劑有NaOH溶液(氫氧化鈉醇溶液)、HNO3、AgNO3
(4)為驗(yàn)證E-→F的反應(yīng)類型與E-→G不同,下列實(shí)驗(yàn)方法切實(shí)可行的是C.
A.向E→F反應(yīng)后的混合液中加入硝酸酸化,再加入AgNO3溶液得到淡黃色沉淀
B.向E→F反應(yīng)后的混合液中加入溴水,發(fā)現(xiàn)溴水立即褪色
C.向E→F反應(yīng)后的混合液中加入鹽酸酸化后,加入溴的CCl4溶液,使之褪色
D.向E→F反應(yīng)后的混合液中加入酸性KMnO4溶液,混合液紅色變淺.

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同步練習(xí)冊答案