9.為了測(cè)定實(shí)驗(yàn)室長期存放的Na2SO3固體的純度,準(zhǔn)確稱取W g固體樣品,配成250mL溶液.設(shè)計(jì)了以下兩種實(shí)驗(yàn)方案:
方案I:取25.00mL上述溶液→加入足量的鹽酸酸化的BaCl2溶液→操作I→洗滌→操作Ⅱ→稱量,得到沉淀的質(zhì)量為m1 g
方案Ⅱ:取25.00mL上述溶液,用a mol/L 的酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定.(5SO32-+2MnO4-+6H+→5SO42-+2Mn2++3H2O)
實(shí)驗(yàn)中所記錄的數(shù)據(jù)如表:
        滴定次數(shù)
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
1234
待測(cè)溶液體積/mL25.0025.0025.0025.00
滴定管初讀數(shù)/mL0.000.200.100.15
滴定管末讀數(shù)/mL20.9521.2020.1521.20
(1)配制250mL Na2SO3溶液時(shí),必須用到的實(shí)驗(yàn)儀器有:燒杯、玻棒、滴管、藥匙和電子天平、250mL的容量瓶.
(2)操作I為過濾操作Ⅱ?yàn)楦稍?br />(3)方案I中如何判別加入的氯化鋇已經(jīng)過量靜置分層后,向上清液中加入鹽酸酸化的氯化鋇,不再產(chǎn)生沉淀,即已沉淀完全在方案Ⅱ中滴定終點(diǎn)的判斷方法是加入最后一滴后溶液由無色變?yōu)樽仙,且在半分鐘?nèi)不褪.
(4)根據(jù)方案Ⅱ所提供的數(shù)據(jù),計(jì)算Na2SO3的純度為$\frac{6300a}{W}$%.(寫成分?jǐn)?shù)形式)
有同學(xué)模仿方案I,提出方案Ⅲ:取25.00mL上述溶液→加入足量的鹽酸酸化的Ba(NO32溶液→操作I→洗滌→操作Ⅱ→稱重,得到沉淀質(zhì)量為m2 g 并用方案I的方法計(jì)算結(jié)果.
(5)根據(jù)方案Ⅲ,從理論上講,下列說法正確的是bd(填序號(hào))
a.方案I比方案Ⅲ的計(jì)算結(jié)果要低        b.方案I比方案Ⅲ的計(jì)算結(jié)果要高
c.m1=m2,方案I和方案Ⅲ的結(jié)果一樣    d.方案Ⅲ不應(yīng)根據(jù)方案I的方法計(jì)算
(6)上述實(shí)驗(yàn)中,由于操作錯(cuò)誤所引起的實(shí)驗(yàn)誤差分析正確的是ad(填序號(hào)).
a.方案I中如果沒有洗滌操作,實(shí)驗(yàn)結(jié)果將偏小
b.方案I中如果沒有操作Ⅱ,實(shí)驗(yàn)結(jié)果將偏大
c.方案Ⅲ中如果沒有洗滌操作,實(shí)驗(yàn)結(jié)果將偏小
d.方案Ⅲ中如果沒有操作Ⅱ,實(shí)驗(yàn)結(jié)果將偏大.

分析 (1)準(zhǔn)確稱取W g固體樣品需要電子天平,溶解需要在燒杯中用玻璃棒攪拌,沿玻璃棒轉(zhuǎn)移到250ml容量瓶,加水到離2-3cm處改用膠頭滴管定容到刻度配成250mL溶液;
(2)取25.00mL上述溶液→加入足量的鹽酸酸化的BaCl2溶液生成硫酸鋇沉淀→過濾→洗滌→干燥→稱量,得到沉淀的質(zhì)量為m1 g;
(3)取上層清液加入試劑檢驗(yàn)是否硫酸根離子設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn);用a mol/L 的酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定亞硫酸鈉發(fā)生氧化還原反應(yīng),利用高錳酸鉀溶液的顏色指示反應(yīng)的終點(diǎn);
(4)圖表中4組數(shù)據(jù)分別為20.95mL、21.00mL、20.05mL、21.05mL,第三組數(shù)據(jù)誤差較大,應(yīng)舍去,以此計(jì)算高錳酸鉀平均消耗的溶液體積,結(jié)合化學(xué)方程式定量關(guān)系計(jì)算;
(5)方案Ⅲ沉淀質(zhì)量m2為硫酸鋇沉淀,是原來硫酸根離子和亞硫酸根離子被氧化得到的硫酸根離子形成;
(6)a.方案I中如果沒有洗滌操作,生成硫酸根鋇質(zhì)量增大;
b.方案I中如果沒有操作Ⅱ,生成硫酸鋇質(zhì)量增大;
c.方案Ⅲ中如果沒有洗滌操作,生成硫酸鋇質(zhì)量增大;
d.方案Ⅲ中如果沒有操作Ⅱ,生成硫酸鋇質(zhì)量增大,被氧化的亞硫酸鈉質(zhì)量增大.

解答 解:(1)準(zhǔn)確稱取W g固體樣品需要電子天平,溶解需要在燒杯中用玻璃棒攪拌,沿玻璃棒轉(zhuǎn)移到250ml容量瓶,加水到離2-3cm處改用膠頭滴管定容到刻度配成250mL溶液,配制250mL Na2SO3溶液時(shí),必須用到的實(shí)驗(yàn)儀器有:燒杯、玻棒、滴管、藥匙和電子天平、250mL的容量瓶,
故答案為:電子天平;250mL的容量瓶;
(2)取25.00mL上述溶液→加入足量的鹽酸酸化的BaCl2溶液生成硫酸鋇沉淀→過濾→洗滌→干燥→稱量,得到沉淀的質(zhì)量為m1 g,操作I為分離固體和液體用過濾,操作Ⅱ?yàn)楦稍锍恋恚?br />故答案為:過濾;干燥;
(3)判別加入的氯化鋇已經(jīng)過量的方法為:靜置分層后,向上清液中加入鹽酸酸化的氯化鋇,不再產(chǎn)生沉淀,即已沉淀完全,在方案Ⅱ中滴定終點(diǎn)的判斷方法是加入最后一滴后溶液由無色變?yōu)樽仙以诎敕昼妰?nèi)不褪,
故答案為:靜置分層后,向上清液中加入鹽酸酸化的氯化鋇,不再產(chǎn)生沉淀,即已沉淀完全;加入最后一滴后溶液由無色變?yōu)樽仙以诎敕昼妰?nèi)不褪;
(4)圖表中4組數(shù)據(jù)分別為20.95mL、21.00mL、20.05mL、21.05mL,第三組數(shù)據(jù)誤差較大,應(yīng)舍去,
高錳酸鉀平均消耗的溶液體積V=$\frac{20.95mL+21.00mL+21.05mL}{3}$=21.00ml,
結(jié)合化學(xué)方程式定量關(guān)系計(jì)算,
               5SO32-+2MnO4-+6H+→5SO42-+2Mn2++3H2O
                    5              2
                  n             amol/L×0.021L
n=0.05amol,
Wg固體中含亞硫酸鈉物質(zhì)的量=0.05amol×$\frac{250}{25}$=0.5amol,
Na2SO3的純度=$\frac{0.5amol×126g/mol}{Wg}$×100%=$\frac{6300a}{W}$%,
故答案為:$\frac{6300a}{W}$%;
(5)方案I如操作過程較慢,可導(dǎo)致不符亞硫酸被氧化生產(chǎn)硫酸,進(jìn)而生產(chǎn)不溶于鹽酸的硫酸鋇沉淀,導(dǎo)致結(jié)果偏大,方案Ⅲ生成的硫酸鋇沉淀來源于樣品中含有的硫酸鈉和亞硫酸鈉,其中亞硫酸鈉被氧化生成硫酸鈉,生成的硫酸鋇沉淀的質(zhì)量較大,
 方案I計(jì)算硫酸鋇的質(zhì)量可確定硫酸鈉的質(zhì)量,進(jìn)而計(jì)算亞硫酸鈉的純素,而方案Ⅲ根據(jù)硫酸鋇的質(zhì)量可確定硫酸鈉、亞硫酸鈉的物質(zhì)的量總量,結(jié)合二者質(zhì)量可確定亞硫酸鈉的質(zhì)量,兩種方案不同,計(jì)算方法不同,
故答案為:bd;
(6)a.方案I中如果沒有洗滌操作,生成硫酸根鋇質(zhì)量增大,則亞硫酸鈉的質(zhì)量偏小,故a正確;
b.方案I中如果沒有操作Ⅱ,生成硫酸鋇質(zhì)量增大,則亞硫酸鈉的質(zhì)量偏小,故b錯(cuò)誤;
c.方案Ⅲ中如果沒有洗滌操作,生成硫酸鋇質(zhì)量增大,則測(cè)定結(jié)果偏大,故c錯(cuò)誤;
d.方案Ⅲ中如果沒有操作Ⅱ,生成硫酸鋇質(zhì)量增大,被氧化的亞硫酸鈉質(zhì)量增大,測(cè)定結(jié)果偏大,故d正確.
故答案為:ad.

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)的含量的測(cè)定,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生的分析能力、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰陀?jì)算能力,注意把握物質(zhì)的性質(zhì)以及實(shí)驗(yàn)的原理,把握關(guān)系式法的計(jì)算以及應(yīng)用,難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(2)預(yù)測(cè)Na2Y、H2Y在乙醇中的溶解度大小Na2S>H2S.
(3)Y與X可形成YX32-.YX32-的立體構(gòu)型為三角錐形(用文字描述),Y原子軌道的雜化類型是sp3.寫出一種由Y的同周期元素Q、V形成的與YX32-互為等電子體的分子的化學(xué)式PCl3
(4)Y與Z所形成化合物晶體的晶胞如圖所示,該化合物的化學(xué)式為ZnS.其晶胞邊長為540.0pm,密度為$\frac{\frac{4}{6.02×1{0}^{23}}mol×97g/mol}{(540.0×1{0}^{-10}cm)^{3}}=4.1$g•cm-3(列式并計(jì)算).
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