分析 (1)Fe3+水解生成的Fe(OH)3膠體粒子能吸附水中的懸浮雜質(zhì),可起到凈水的作用;鋼鐵設備中的Fe會與鐵離子反應生成亞鐵離子;
(2)①根據(jù)電荷守恒:c(Cl-)=2c(Fe2+)+3c(Fe3+)+c(H+)(酸性溶液中OH-濃度很小,在這里可以忽略不計),據(jù)此溶液中氫離子的濃度,再根據(jù)pH=-lgc(H+)計算;
②氯酸鈉氧化酸性的氯化亞鐵,則反應物中有氫離子參加,則生成物中有水生成,Cl元素的化合價從+5價降低到-1價,得到6個電子,而Fe元素的化合價從+2價升高到+3價,失去1個電子,根據(jù)得失電子守恒,則氯酸根離子的系數(shù)為1,F(xiàn)e2+的系數(shù)為6,則鐵離子的系數(shù)也是6,氯離子的系數(shù)是1,根據(jù)電荷守恒,則氫離子的系數(shù)是6,水的系數(shù)是3;
(3)鐵離子的水解分為三步,且水解程度逐漸減弱,所以水解平衡常數(shù)逐漸減小;
(4)氯化鐵具有強氧化性,可氧化二氧化硫氣體;
(5)陽極上亞硫酸根離子在陽極上失去電離生成硫酸根離子.
解答 解:(1)Fe3+水解生成的Fe(OH)3膠體粒子能吸附水中的懸浮雜質(zhì),可起到凈水的作用;鋼鐵設備中的Fe會與鐵離子反應生成亞鐵離子,離子方程式是:2Fe3++Fe=3Fe2+,
故答案為:Fe3+水解生成的Fe(OH)3膠體粒子能吸附水中的懸浮雜質(zhì);2Fe3++Fe=3Fe2+;
(2)①根據(jù)電荷守恒:c(Cl-)=2c(Fe2+)+3c(Fe3+)+c(H+)(酸性溶液中OH-濃度很小,在這里可以忽略不計),則c(H+)=c(Cl-)-2c(Fe2+)-3c(Fe3+)=1.0×10-2mol•L-1,則溶液pH=-lg1.0×10-2=2,
故答案為:2;
②氯酸鈉氧化酸性的氯化亞鐵,則反應物中有氫離子參加,則生成物中有水生成,Cl元素的化合價從+5價降低到-1價,得到6個電子,而Fe元素的化合價從+2價升高到+3價,失去1個電子,根據(jù)得失電子守恒,則氯酸根離子的系數(shù)為1,F(xiàn)e2+的系數(shù)為6,則鐵離子的系數(shù)也是6,氯離子的系數(shù)是1,根據(jù)電荷守恒,則氫離子的系數(shù)是6,水的系數(shù)是3,配平后離子方程式為:ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O,
故答案為:1;6;6H+;1;6;3H2O;
(3)鐵離子的水解分為三步,且水解程度逐漸減弱,所以水解平衡常數(shù)逐漸減小,則K1>K2>K3,
故答案為:K1>K2>K3;
(4)氯化鐵具有強氧化性,可氧化二氧化硫氣體,反應的方程式為2FeCl3+SO2+2H2O═2FeCl2+H2SO4+2HCl,氫氧化鈉與二氧化硫發(fā)生中和反應,方程式為2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O,故答案為:2FeCl3+SO2+2H2O═2FeCl2+H2SO4+2HCl、2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O;
(5)亞硫酸根離子在陽極失去電子發(fā)生氧化反應生成硫酸根離子,電極反應式為:SO32--2e-+H2O=SO42-+2H+;
故答案為:SO32--2e-+H2O=SO42-+2H+.
點評 本題考查鐵的化合物性質(zhì)的應用、氧化還原反應方程式的配平、對圖象的分析能力、平衡移動影響因素等,需要學生具備扎實的基礎與靈活運用難度,難度中等.
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A. | NO2體積不變 | B. | 剩余三分之一體積一氧化氮氣體 | ||
C. | 溶液充滿集氣瓶 | D. | 二氧化氮和一氧化氮 |
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A. | 二氧化錳具有強氧化性,能將雙氧水氧化為氧氣 | |
B. | Zn具有氧化性和導電性,可用作鋅錳干電池的負極材料 | |
C. | 炭具有強還原性,高溫下能將二氧化硅還原為硅 | |
D. | 二氧化硫具有漂白性,與氯水混合使用效果會更好 |
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