14.FeCl3 具有凈水作用,但腐蝕設備,而聚合氯化鐵是一種新型的絮凝劑,處理污水比FeCl3 高效,且腐蝕性小.請回答下列問題:
(1)FeCl3 凈水的原理是Fe3+水解生成的Fe(OH)3膠體粒子能吸附水中的懸浮雜質(zhì).FeCl3 溶液腐蝕鋼鐵設備,除H+作用外,另一主要原因是(用離子方程式表示)2Fe3++Fe=3Fe2+
(2)為節(jié)約成本,工業(yè)上用NaClO3 氧化酸性FeCl2 廢液得到FeCl3
①若酸性FeCl2 廢液中c(Fe2+)=2.0×10-2mol•L-1,c(Fe3+)=1.0×10-3mol•L-1,c(Cl-)=5.3×10-2mol•L-1,則該溶液的pH約為2.
②完成NaClO3 氧化FeCl2 的離子方程式:□ClO3-+□Fe2++□6H+=□Cl-+□Fe3++□3H2O.
(3)FeCl3 在溶液中分三步水解:
Fe3++H2O?Fe(OH)2++H+--K1
Fe(OH)2++H2O?Fe(OH)2++H+--K2
Fe(OH)2++H2O?Fe(OH)3+H+--K3
以上水解反應的平衡常數(shù)K1、K2、K3由大到小的順序是K1>K2>K3
(4)FeCl3也可以用作SO2尾氣的吸收劑,原理上與NaOH吸收SO2有何不同2FeCl3+SO2+2H2O═2FeCl2+H2SO4+2HCl、2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O
(5)電解時,微粒的放電順序遵循微粒得失電子能力的強弱,SO32-具有強的還原性.用NaOH吸收煙氣中的SO2,將所得的Na2SO3溶液用碳棒進行電解,寫出陽極電極反應SO32--2e-+H2O=SO42-+2H+

分析 (1)Fe3+水解生成的Fe(OH)3膠體粒子能吸附水中的懸浮雜質(zhì),可起到凈水的作用;鋼鐵設備中的Fe會與鐵離子反應生成亞鐵離子;
(2)①根據(jù)電荷守恒:c(Cl-)=2c(Fe2+)+3c(Fe3+)+c(H+)(酸性溶液中OH-濃度很小,在這里可以忽略不計),據(jù)此溶液中氫離子的濃度,再根據(jù)pH=-lgc(H+)計算;
②氯酸鈉氧化酸性的氯化亞鐵,則反應物中有氫離子參加,則生成物中有水生成,Cl元素的化合價從+5價降低到-1價,得到6個電子,而Fe元素的化合價從+2價升高到+3價,失去1個電子,根據(jù)得失電子守恒,則氯酸根離子的系數(shù)為1,F(xiàn)e2+的系數(shù)為6,則鐵離子的系數(shù)也是6,氯離子的系數(shù)是1,根據(jù)電荷守恒,則氫離子的系數(shù)是6,水的系數(shù)是3;
(3)鐵離子的水解分為三步,且水解程度逐漸減弱,所以水解平衡常數(shù)逐漸減小;
(4)氯化鐵具有強氧化性,可氧化二氧化硫氣體;
(5)陽極上亞硫酸根離子在陽極上失去電離生成硫酸根離子.

解答 解:(1)Fe3+水解生成的Fe(OH)3膠體粒子能吸附水中的懸浮雜質(zhì),可起到凈水的作用;鋼鐵設備中的Fe會與鐵離子反應生成亞鐵離子,離子方程式是:2Fe3++Fe=3Fe2+,
故答案為:Fe3+水解生成的Fe(OH)3膠體粒子能吸附水中的懸浮雜質(zhì);2Fe3++Fe=3Fe2+
(2)①根據(jù)電荷守恒:c(Cl-)=2c(Fe2+)+3c(Fe3+)+c(H+)(酸性溶液中OH-濃度很小,在這里可以忽略不計),則c(H+)=c(Cl-)-2c(Fe2+)-3c(Fe3+)=1.0×10-2mol•L-1,則溶液pH=-lg1.0×10-2=2,
故答案為:2;
②氯酸鈉氧化酸性的氯化亞鐵,則反應物中有氫離子參加,則生成物中有水生成,Cl元素的化合價從+5價降低到-1價,得到6個電子,而Fe元素的化合價從+2價升高到+3價,失去1個電子,根據(jù)得失電子守恒,則氯酸根離子的系數(shù)為1,F(xiàn)e2+的系數(shù)為6,則鐵離子的系數(shù)也是6,氯離子的系數(shù)是1,根據(jù)電荷守恒,則氫離子的系數(shù)是6,水的系數(shù)是3,配平后離子方程式為:ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O,
故答案為:1;6;6H+;1;6;3H2O;
(3)鐵離子的水解分為三步,且水解程度逐漸減弱,所以水解平衡常數(shù)逐漸減小,則K1>K2>K3,
故答案為:K1>K2>K3
(4)氯化鐵具有強氧化性,可氧化二氧化硫氣體,反應的方程式為2FeCl3+SO2+2H2O═2FeCl2+H2SO4+2HCl,氫氧化鈉與二氧化硫發(fā)生中和反應,方程式為2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O,故答案為:2FeCl3+SO2+2H2O═2FeCl2+H2SO4+2HCl、2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O;
(5)亞硫酸根離子在陽極失去電子發(fā)生氧化反應生成硫酸根離子,電極反應式為:SO32--2e-+H2O=SO42-+2H+;
故答案為:SO32--2e-+H2O=SO42-+2H+

點評 本題考查鐵的化合物性質(zhì)的應用、氧化還原反應方程式的配平、對圖象的分析能力、平衡移動影響因素等,需要學生具備扎實的基礎與靈活運用難度,難度中等.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.下列反應屬于放熱反應的是ABDF;屬于吸熱反應的是CE.
A.鋁片與稀鹽酸反應制取H2             B.氫氣在氧氣中燃燒
C.碳酸鈣高溫分解成氧化鈣和二氧化碳   D.氫氧化鈉和鹽酸的中和反應
E.Ba(OH)2•8H2O與NH4Cl反應           F.葡萄糖在人體內(nèi)氧化分解.

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5.工業(yè)上常利用含硫廢水生產(chǎn)Na2S2O3•5H2O,實驗室可用如下裝置(略去部分夾持儀器)模擬生產(chǎn)過程.

燒瓶C中發(fā)生反應如下:
Na2S(aq)+H2O(l)+SO2(g)═Na2SO3(aq)+H2S(aq)。á瘢
2H2S(aq)+SO2(g)═3S(s)+2H2O(l)。á颍
S(s)+Na2SO3(aq)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2S2O3(aq)。á螅
已知Na2S2O3•5H2O遇酸易分解:S2O32-+2H+═S↓+SO2↑+H2O供選擇的試劑:稀鹽酸、稀硫酸、稀硝酸、BaCl2溶液、AgNO3溶液.
(1)儀器組裝完成后,關閉兩端活塞,向裝置B中的長頸漏斗內(nèi)注入液體至形成一段液柱,若液柱高度保持不變,則整個裝置氣密性良好.裝置D的作用是防止倒吸.裝置E中為NaOH溶液.
(2)裝置B的作用之一是觀察SO2的生成速率,其中的液體最好選擇c.
a.蒸餾水  b.飽和Na2SO3溶液   c.飽和NaHSO3溶液  d.飽和NaHCO3溶液
實驗中,已知反應(Ⅲ)相對較慢,則燒瓶C中反應達到終點的現(xiàn)象是控制滴加硫酸的速度,溶液變澄清(或渾濁消失).反應后期可用酒精燈適當加熱燒瓶A,實驗室用酒精燈加熱時必須使用石棉網(wǎng)的儀器還有ad.
a.燒杯     b.蒸發(fā)皿     c.試管     d.錐形瓶
(3)為提高產(chǎn)品純度,應使燒瓶C中Na2S和Na2SO3恰好完全反應,則燒瓶C中Na2S和Na2SO3物質(zhì)的量之比為2:1.
(4)反應終止后,燒瓶C中的溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶即可析出Na2S2O3•5H2O,其中可能含有Na2SO3、Na2SO4等雜質(zhì).利用所給試劑設計實驗,檢測產(chǎn)品中是否存在Na2SO4,簡要說明實驗操作、現(xiàn)象和結論:取少量產(chǎn)品溶于足量稀鹽酸、靜置、取上層清液(或過濾,取濾液)、滴加BaCl2溶液,若出現(xiàn)沉淀則說明含有Na2SO4雜質(zhì).

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2.把1molX氣體和0.5mol Y氣體混合于2L密閉容器中,發(fā)生如下反應:3X(g)+Y(g)═nZ(g)+2W(g),2min末生成0.2molW,若測得以Z的物質(zhì)的量濃度變化表示的平均反應速率為0.1mol/(L•min),試計算:
(1)前2min內(nèi),用X表示的平均反應速率;
(2)2min末時Y的轉(zhuǎn)化率;
(3)化學方程式中Z的化學計量數(shù)n.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.一定條件下,將1mol N2和1.0mol H2充入容積為10L的恒容密閉容器中合成NH3、N2、H2的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線如圖所示.
(1)用H2表示0~2min內(nèi)反應的平均速率為0.015mol•L-1•min-1時,NH3的物質(zhì)的量濃度為0.02mol•L-1;
(2)有關上述反應的說法正確的是ac(填序號);
a.1min時,正反應速率大于逆反應速率
b.2min時,反應達到化學平衡狀態(tài),正、逆反應速率均等于零
c.2~5min,NH3的物質(zhì)的量濃度不變
d.其它條件不變,延長反應時間,可以提高N2、H2的轉(zhuǎn)化率
(3)為提高上述反應的速率,可以采取的措施是升高溫度等(只答一條即可).

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19.在標準狀況下,把收集滿NO2氣體的集氣瓶倒置在氫氧化鈉溶液中,最后得到的結果是( 。
A.NO2體積不變B.剩余三分之一體積一氧化氮氣體
C.溶液充滿集氣瓶D.二氧化氮和一氧化氮

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6.下列有關物質(zhì)性質(zhì)或應用的說法正確的是(  )
A.二氧化錳具有強氧化性,能將雙氧水氧化為氧氣
B.Zn具有氧化性和導電性,可用作鋅錳干電池的負極材料
C.炭具有強還原性,高溫下能將二氧化硅還原為硅
D.二氧化硫具有漂白性,與氯水混合使用效果會更好

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3.二氧化硒(SeO2)是一種氧化劑,其被還原后的單質(zhì)硒可能成為環(huán)境污染物,通過與濃HNO3或濃H2SO4反應生成SeO2以回收Se.
完成下列填空:
(1)Se的原子序數(shù)為34,元素Se在元素周期表中的位置為第四周期第VIA族
(2)Se和濃HNO3反應的還原產(chǎn)物為NO和NO2,且NO和NO2的物質(zhì)的量之比為1:1,寫出Se和濃HNO3的反應方程式Se+2HNO3(濃)=H2SeO3+NO↑+NO2↑;生成1mol SeO2轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4NA
(3)已知:Se+2H2SO4(濃)→2SO2↑+SeO2+2H2O            2SO2+SeO2+2H2O→Se+2SO42-+4H+
SeO2、H2SO4(濃)、SO2的氧化性由強到弱的順序是H2SO4(濃)>SeO2>SO2
(4)回收得到的SeO2的含量,可以通過下面的方法測定:
①SeO2+KI+HNO3→Se+I2+KNO3+H2O
②I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI
配平方程式①,并用單線橋標出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目
(5)實驗中,準確稱量SeO2樣品0.1500g,消耗了0.2000mol/L的Na2S2O3溶液25.00mL,所測定的樣品中SeO2的質(zhì)量分數(shù)為92.5%.

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4.工業(yè)制A1,你認為說法不妥當?shù)氖牵ā 。?table class="qanwser">A.鋁便于運輸、貯存,從安全角度考慮,鋁是最佳燃料之一B.鋁資源比較豐富,易于開采,且可以再生C.鋁燃燒熱大,燃燒污染小,易有效控制D.尋找高效催化劑,使A12O3分解同時釋放能量,是鋁能源大規(guī)模開發(fā)利用的一項關鍵技術

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