19.溫度為T時(shí),向2.0L恒容密閉容器中充入1.0mol PCl5,反應(yīng)PCl5(g)═PCl3(g)+Cl2(g)經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后達(dá)到平衡.反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見表:
 t/s050150250350
 n(PCl3)/mol00.160.190.200.20
下列說(shuō)法正確的是(  )
A.反應(yīng)在前50s 的平均速率 (PCl3)=0.0032mol•L-1•s-1
B.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí) (PCl3)=0.11mol•L-1,則反應(yīng)的△H<0
C.相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入1.0mol PCl5、0.20mol PCl3和0.20mol Cl2,反應(yīng)達(dá)到平衡前 (正)>(逆)
D.相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入2.0mol PCl3和2.0mol Cl2,達(dá)到平衡時(shí),PCl3的轉(zhuǎn)化率小于80%

分析 A、由表中數(shù)據(jù)可知50s內(nèi),△n(PCl3)=0.16mol,根據(jù)v=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$計(jì)算v(PCl3);
B、由表中數(shù)據(jù)可知,平衡時(shí)n(PCl3)=0.2mol,保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí),c(PCl3)=0.11 mol/L,則n′(PCl3)=0.22mol,根據(jù)平衡時(shí)n(PCl3),判斷平衡移動(dòng)方向,升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng);
C、先求平衡常數(shù)K,再求濃度商(Qc),K>Qc,說(shuō)明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),K<Qc,說(shuō)明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),K=Qc,說(shuō)明平衡不移動(dòng),據(jù)此判斷平衡移動(dòng);
D、等效為起始加入2.0molPCl5,與原平衡相比,壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡時(shí)的PCl5轉(zhuǎn)化率較原平衡低,故平衡時(shí)PCl3的物質(zhì)的量小于0.4mol,即相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入2.0 mol PCl3和2.0 mol Cl2,達(dá)到平衡時(shí),PCl3的物質(zhì)的量小于0.4mol,參加反應(yīng)的PCl3的物質(zhì)的量大于1.6mol,據(jù)此判斷.

解答 解:A、由表中數(shù)據(jù)可知50s內(nèi),△n(PCl3)=0.16mol,v(PCl3)=$\frac{\frac{0.16mol}{2L}}{50s}$=0.0016mol/(L•s),故A錯(cuò)誤;
B、由表中數(shù)據(jù)可知,平衡時(shí)n(PCl3)=0.2mol,保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí),c(PCl3)=0.11 mol/L,則n′(PCl3)=0.11 mol/L×2L=0.22mol,說(shuō)明升高溫度平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),即△H>O,故B錯(cuò)誤;
C、對(duì)于可逆反應(yīng):PCl5(g)?PCl3(g)+Cl2(g),
     開始(mol/L):0.5          0                 0
    變化(mol/L):0.1         0.1             0.1
    平衡(mol/L):0.4         0.1             0.1
所以平衡常數(shù)k=$\frac{0.1×0.1}{0.4}$=0.025.
起始時(shí)向容器中充入1.0 mol PCl5、0.20 molPCl3和0.20 molCl2,起始時(shí)PCl5的濃度為0.5mol/L、PCl3的濃度為0.1mol/L、Cl2的濃度為0.1mol/L,濃度商Qc=$\frac{0.1×0.1}{0.5}$=0.02,K>Qc,說(shuō)明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),反應(yīng)達(dá)平衡前v(正)>v(逆),故C正確;
D、等效為起始加入2.0molPCl5,與原平衡相比,壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡時(shí)的PCl5轉(zhuǎn)化率較原平衡低,故平衡時(shí)PCl3的物質(zhì)的量小于0.4mol,即相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入2.0 mol PCl3和2.0 mol Cl2,達(dá)到平衡時(shí),PCl3的物質(zhì)的量小于0.4mol,參加反應(yīng)的PCl3的物質(zhì)的量大于1.6mol,故達(dá)到平衡時(shí),PCl3的轉(zhuǎn)化率高于$\frac{1.6mol}{2mol}$=80%,故D錯(cuò)誤.
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查反應(yīng)速率、平衡常數(shù)計(jì)算、平衡移動(dòng)、等效平衡等,難度中等,注意D中使用等效平衡思想分析,使問(wèn)題簡(jiǎn)單化,也可以根據(jù)平衡常數(shù)計(jì)算,但比較計(jì)算比較復(fù)雜.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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9.可逆反應(yīng)N2+3H2?2NH3是工業(yè)上合成氨的重要反應(yīng).
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②圖中虛線部分是通過(guò)加入催化劑來(lái)改變化學(xué)反應(yīng).
③下列各關(guān)系中能說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是C
A.3v(N2)=v(H2)            B.v(N2)=v(NH3
C.v(N2)=3v(H2)            D.2v(H2)=3v(NH3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

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(1)A可以是N2或NH3;
(2)E在CO2中燃燒的化學(xué)方程式為2Mg+CO2$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$2MgO+C;
(3)D與F反應(yīng)的化學(xué)方程式為C+4HNO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+NO2↑+2H2O,該反應(yīng)中D表現(xiàn)了氧化性性;
(4)50mL 14mol•L-1物質(zhì)D的溶液中加入足量的銅,充分反應(yīng)后共收集到氣體2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則被還原的D的物質(zhì)的量為0.1mol,參加反應(yīng)的銅的質(zhì)量為19.2g.

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7.下列離子方程式中,正確的是(  )
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B.鈉與水的反應(yīng):2Na+2H2O═2Na++2OH-+H2
C.氯氣和水的反應(yīng):Cl2+H2O═2H++Cl-+ClO-
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14.下列溶液一定顯酸性的是( 。
①pH<7的溶液                   
②c(H+)=c(OH-)的溶液
③c(H+)=l×10-6mol/L的溶液      
④c(H+)>c(OH-)的溶液
⑤25℃下pH=6的溶液           
⑥能使酚酞試液顯無(wú)色的溶液.
A.①③④⑤⑥B.②④⑤⑥C.⑤⑥D.④⑤

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4.某同學(xué)設(shè)計(jì)了由乙烯合成高聚物Z的三條路線(I、II、III)如圖所示.

(1)三條合成路線中,你認(rèn)為符合“原子經(jīng)濟(jì)”要求的合成路線是(填序號(hào)“I”、“II”或“III”)I.
(2)寫出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
有機(jī)化合物F是合成電子薄膜材料高聚物Z 的重要原料.已知1mol F在O2中充分燃燒,生成CO2 和H2O的物質(zhì)的量之比為 8:3,消耗7.5mol O2.F能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2,不能使Br2的CCl4溶液褪色.F分子中含3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子.
(3)F中的含氧官能團(tuán)的名稱是羧基.
(4)寫出下列反應(yīng)的方程式:Y→Z:CH2ClCH2Cl→Y:CH2ClCH2Cl+2NaOH$→_{△}^{水}$CH2OHCH2OH+2NaCl.

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11.0.3mol/L 500mL的FeSO4溶液中,有0.15molSO42-,有0.15NA個(gè)Fe2+

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11.下列分子式只能表示一種物質(zhì)的是(  )
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(2)每有1mol氧化劑發(fā)生反應(yīng),起酸性作用HCl的物質(zhì)的量是4mol.
(3)如果在FeCl2、HI的混合液中逐漸加入Co2O3,被氧化的離子先后順序是:I->Fe2+>Cl-

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