20.鉛的單質(zhì)、氧化物、鉛鹽在現(xiàn)代工業(yè)中有著重要的用途
(1)工業(yè)利用鋅冶煉過程中的鉛浮渣生產(chǎn)硫酸鉛的流程如下[已知鉛浮渣的主要成分是PbO、Pb,還含有少量Ag、Zn、CaO和其他不溶于硝酸的雜質(zhì).25℃時(shí),Ksp(CaSO4)=5×10-5,Ksp(PbSO4)=1.6×10-8.]:

①生產(chǎn)過程中,必須使浸出渣中仍含少量的鉛單質(zhì),其目的是防止銀溶解在硝酸中,廢液中存在可循環(huán)利用于的物質(zhì),該物質(zhì)是HNO3
②寫出酸浸過程中單質(zhì)鉛反應(yīng)的化學(xué)方程式:3Pb+8HNO3=3Pb(NO32+2NO↑+4H2O,若沉淀物含有極少量CaSO4,則洗滌劑最好使用c
a.水      b.10%硫酸、水     c.Pb(NO32溶液、水
③當(dāng)溶液中某種金屬離子濃度小于10-5mol•L-1時(shí),可認(rèn)為該離子己全部沉淀,若廢液中c(Ca2+)=0.05mol•L-1,試判斷鉛離子是否沉淀完全(寫出簡(jiǎn)要的計(jì)算過程).沉淀不完全.
(2)已知鉛能形成多種氧化物,如堿性氧化物PbO、酸性氧化物PbO2,此外,Pb3O4中鉛元素價(jià)態(tài)類似于Fe3O4中鐵的價(jià)態(tài).Pb3O4能與硝酸發(fā)生非氧化還原反應(yīng)生成一種鹽和一種鉛的氧化物,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式Pb3O4+4HNO3=PbO2+2Pb(NO32+2H2O.
(3)Pb、PbO2、PbSO4均是構(gòu)成鉛蓄電池的物質(zhì),鉛蓄電池反應(yīng)式為:
Pb(s)+PbO2(s)+2H2SO4(aq)$?_{充電}^{放電}$2PbSO4(s)+2H2O(l)
①充電時(shí),陽極發(fā)生的反應(yīng)可表示為PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+SO42-+4H+
②放電生成的固體會(huì)附聚在電極表面,若工作中正極質(zhì)量增重96g時(shí),理論上電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NA.

分析 (1)①由于鉛浮渣中含有Ag單質(zhì),故不能讓Ag溶于稀硝酸,Pb的活潑性強(qiáng)與Ag,故Pb剩余可以阻止Ag溶解于稀硝酸,由于此反應(yīng)中生成NO,故可以循環(huán)產(chǎn)生硝酸;
②稀硝酸的還原產(chǎn)物為NO,Pb被氧化生成硝酸鉛;硫酸鉛難溶于水,據(jù)此解答選取的洗滌試劑;
③依據(jù)溶度積常數(shù)計(jì)算即可;
(2)Pb3O4可以寫為:PbO•PbO2,據(jù)此書寫方程式即可;
(3)鉛蓄電池放電時(shí),負(fù)極上Pb失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極二氧化鉛得電子發(fā)生還原反應(yīng),充電時(shí)陰極、陽極電極反應(yīng)式與負(fù)極、正極反應(yīng)式正好相反;正極由PbO2變?yōu)镻bSO4,質(zhì)量增加的量相當(dāng)于二氧化硫,根據(jù)正極增加質(zhì)量與轉(zhuǎn)移電子正極的關(guān)系式計(jì)算轉(zhuǎn)移電子數(shù).

解答 解:(1)①因單質(zhì)銀也能與硝酸反應(yīng),但它沒有鉛活潑,當(dāng)鉛有少量剩余時(shí),銀就不會(huì)溶解硝酸中,故浸出渣中需含有少量的鉛單質(zhì),廢液中的主要成分是HNO3,它可以循環(huán)利用,故答案為:防止銀溶解在硝酸中;HNO3;
②稀硝酸還原產(chǎn)物為NO,Pb與稀硝酸反應(yīng)生成硝酸鉛和NO和水,化學(xué)反應(yīng)方程式為:3Pb+8HNO3=3Pb(NO32+2NO↑+4H2O,可先用Pb(NO32溶液洗滌,最后用水洗滌,這樣做既可將CaSO4轉(zhuǎn)化為PbSO4達(dá)到除去雜化的目的,又可提高鉛元素的利用率,故答案為:3Pb+8HNO3=3Pb(NO32+2NO↑+4H2O;c;
③Ksp(CaSO4)=5×10-5=c(Ca2+)×c(SO42-)=0.05mol•L-1×c(SO42-),故c(SO42-)=$\frac{5×1{0}^{-5}}{0.05}$=10-3,此時(shí)c(Pb2+)=$\frac{1.6×1{0}^{-8}}{1{0}^{-3}}$=1.6×10-5mol/L,由于鈣沒有形成CaSO4沉淀,故溶液中c(SO42-)≤1×10-3mol•L-1,c(Pb2+)≥1.6×10-5mol/L>1×10-5mol/L,故沉淀不完全,故答案為:沉淀不完全.
(2)由題目信息知Pb3O4中鉛的化合價(jià)為+2、+4兩種價(jià)態(tài).相當(dāng)于2PbO•PbO2,由于PbO2是酸性氧化物,故它不能與硝酸反應(yīng),PbO是堿性氧化物,它與硝酸發(fā)生非氧化還原反應(yīng),生成Pb(NO32,由此可寫出對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式:Pb3O4+4HNO3=PbO2+2Pb(NO32+2H2O,故答案為:Pb3O4+4HNO3=PbO2+2Pb(NO32+2H2O;
(3)①鉛蓄電池工作時(shí),負(fù)極電解反應(yīng):Pb-2e-+SO42-=PbSO4 ,正極電極反應(yīng):PbO2+2e-+4H++2SO42-=PbSO4+2H2O;充電時(shí)陽極反應(yīng)式與正極反應(yīng)正好相反,則陽極反應(yīng)式為PbSO4+2H2O-2e-═PbO2+4H++SO42-;,故答案為:PbSO4+2H2O-2e-═PbO2+4H++SO42-;
②正極由PbO2變?yōu)镻bSO4,質(zhì)量增加的量相當(dāng)于二氧化硫,根據(jù)PbO2+2e-+4H++SO42-=PbSO4+2H2O知,轉(zhuǎn)移電子數(shù)=$\frac{96g}{64g/mol}$×2×NA/mol=3NA,故答案為:3.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了鉛蓄電池的原理等,涉及放電過程和充電過程,關(guān)鍵抓住放電時(shí),是原電池的工作原理,充電時(shí)是電解池的工作原理,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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17.按電子排布,可把周期表里的元素劃分成5個(gè)區(qū),以下元素屬于P區(qū)的是( 。
A.FeB.MgC.PD.Na

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18.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法中,正確的是( 。
A.乙醇、乙酸都可以與鈉反應(yīng)生成氫氣
B.油脂、淀粉、纖維素都屬于天然高分子化合物
C.甲苯和乙烯都可與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)造成溴水褪色
D.蛋白質(zhì)溶液加入CuSO4溶液會(huì)析出,這一過程屬于蛋白質(zhì)的鹽析

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8.酸堿中和滴定是最基本的定量分析化學(xué)實(shí)驗(yàn),常溫下,向50mL0.5mol•L-1HA溶液中逐滴加入強(qiáng)堿MOH溶液,圖中所示曲線表示混合溶液的pH變化情況(條件變化忽略不計(jì)).下列敘述正確的是(  )
A.由圖中信息可知HA為強(qiáng)酸,N點(diǎn)表示酸堿恰好中和
B.常溫下,一定濃度的MA稀溶液的pH<7
C.K點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的溶液中離子濃度的大小關(guān)系:c(M+)>c(OH-)>c(A-)>c(H+
D.K點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中,溶液的pH>13.c(HA)+c(A-)=0.25mol•L-1

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15.已知X、Y、Z、Q、E五種元素的原子序數(shù)依次增大,其中X原子核外電子有6種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài),s能級(jí)電子數(shù)是p能級(jí)電子數(shù)的兩倍;Z原子L層上有2對(duì)成對(duì)電子;Q是第三周期中電負(fù)性最大的元素;E的單質(zhì)是常溫下唯一呈液態(tài)的非金屬.請(qǐng)回答下列問題:
(1)X、Y、Z第一電離能由小到大的順序?yàn)镃<O<N(填元素符號(hào)).Y的簡(jiǎn)單氫化物的分子空間構(gòu)型是三角錐形.其中心原子采取sp3雜化,屬極性(填“極性”或“非極性”)分子.
(2)E元素基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5
(3)XZ2分子中含有2個(gè)π鍵.
(4)Z氫化物的沸點(diǎn)比Q氫化物的沸點(diǎn)高,理由是氧元素的電負(fù)性很強(qiáng),水分子之間存在氫鍵,導(dǎo)致熔沸點(diǎn)升高.
(5)X元素可形成X60單質(zhì),它與金屬鉀摻雜在一起制造了一種富勒烯化合物,其晶胞如圖所示(白球位于立方體的體心和頂點(diǎn),小黑球位于立方體的面上),該化合物中X60與鉀原子個(gè)數(shù)比為1:3.

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5.下列應(yīng)用中,主要利用物質(zhì)氧化性的是( 。
A.用煙道氣中和堿性廢水B.重鉻酸鉀用于酒駕檢査
C.用苯酚制造酚醛樹脂D.金屬加工前用硫酸酸洗

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12.某研究性學(xué)習(xí)小組為探究鋅與鹽酸反應(yīng),取同質(zhì)量、同體積的鋅片、同濃度鹽酸做了下列平行實(shí)驗(yàn):
實(shí)驗(yàn)①:把純鋅片投入到盛有稀鹽酸的試管中,發(fā)現(xiàn)氫氣發(fā)生的速率變化如圖所示:
實(shí)驗(yàn)②:把純鋅片投入到含F(xiàn)eCl3的同濃度工業(yè)稀鹽酸中,發(fā)現(xiàn)放出氫氣的量減少.
實(shí)驗(yàn)③:在鹽酸中滴入幾滴CuCl2溶液,生成氫氣速率加快.
試回答下列問題:
(1)試分析實(shí)驗(yàn)①中t1~t2速率變化的主要原因是反應(yīng)放熱,溶液溫度升高,反應(yīng)速率加快,t2~t3速率變化的主要原因是隨反應(yīng)進(jìn)行,鹽酸的濃度減小較大,反應(yīng)速度減慢.
(2)實(shí)驗(yàn)②放出氫氣的量減少的原因是Fe3+氧化性大于H+,所以鋅先與Fe3+反應(yīng),故氫氣量減少.
(3)某同學(xué)認(rèn)為實(shí)驗(yàn)③反應(yīng)速率加快的主要原因是因?yàn)樾纬闪嗽姵,你認(rèn)為是否正確?正確(填“正確”或“不正確”).請(qǐng)選擇下列相應(yīng)的a或b作答.
a、若不正確,請(qǐng)說明原因:-
b、若正確則寫出實(shí)驗(yàn)③中原電池的正極電極反應(yīng)式2H++2e-=H2↑.

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9.2014年12月6日中國(guó)經(jīng)濟(jì)網(wǎng)報(bào)道,日本東京大學(xué)科學(xué)家確定了兩種新發(fā)現(xiàn)的具有高度活性的硅化物SiC2N和SiC3N分子,這項(xiàng)研究將有助于天文學(xué)家在星際介質(zhì)中尋找相關(guān)分子.回答下列問題:
(1)基態(tài)Si原子的核外電子層排布式為1s22s22p63s23p2,未成對(duì)的電子數(shù)為2.
(2)1990年化學(xué)家Seidel提出了目前最具說服力的電化學(xué)模型:Si與OH-反應(yīng)生成SiO44-,SiO44-迅速水解為H4SiO4,SiO44-的空間構(gòu)型為正四面體,SiO44-中Si原子的雜化方式為sp3
(3)查閱文獻(xiàn)知單質(zhì)硅的熔點(diǎn)1410℃,SiCl4的熔點(diǎn)-68℃,可推測(cè)出單質(zhì)硅的晶體類型為原子晶體,SiCl4的晶體類型為分子晶體,與SiCl4互為等電子體的一種分子為CCl4
(4)若某種星際分子的結(jié)構(gòu)式為N≡Si-C≡C-Si≡N,則該分子中σ鍵和π鍵數(shù)目之比為5:6.
(5)如圖是單質(zhì)硅的晶胞示意圖,其晶胞參數(shù)a=0.543nm,1mol單質(zhì)硅含有2mol Si-Si鍵,硅晶體的密度為$\frac{224}{(5.43×1{0}^{-6})^{3}{N}_{A}}$g•cm-3(不必計(jì)算出結(jié)果).

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10.已知:R-CH=CH-O-R′$\stackrel{H_{2}O/H+}{→}$ R-CH2CHO+R′OH
(烴基烯基醚)
烴基烯基醚A的分子式為C12H16O.與A相關(guān)的反應(yīng)如下:

完成下列填空:
(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(2)寫出C→D化學(xué)方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH32OH$\stackrel{△}{→}$CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O.
(3)寫出一種滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(其中一種).
①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
②光照時(shí)與氯氣反應(yīng)所得的一氯取代產(chǎn)物不能發(fā)生消除反應(yīng);
 ③分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子.
(4)設(shè)計(jì)一條由E合成對(duì)甲基苯乙炔()的合成路線.
(無機(jī)試劑任選).合成路線流程圖示例如下:
H2C═CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH.

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同步練習(xí)冊(cè)答案