10.配合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和科學(xué)研究中具有重要的作用.
Ⅰ.向含CuSO4溶液中加入少量氨水生成藍(lán)色沉淀,繼續(xù)加入過(guò)量氨水沉淀溶解,得到深藍(lán)色透明溶液,最后向該溶液中加入一定量乙醇,會(huì)析出[Cu(NH34]SO4•H2O晶體.
(1)Cu2+的價(jià)電子排布圖為:; NH3的VSEPR模型為正四面體;請(qǐng)解釋加入乙醇后析出晶體的原因乙醇分子的極性比水弱,由于減小溶劑的極性,降低離子化合物Cu(NH34SO4•H2O的溶解度.
(3)乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)也可與CuCl2溶液形成配離子,請(qǐng)寫出標(biāo)有配位鍵的該配離子的結(jié)構(gòu)式.乙二胺和三甲胺[N(CH33]均屬于胺,但乙二胺比三甲胺的沸點(diǎn)高得多,原因是乙二胺分子間存在氫鍵而三甲胺沒(méi)有,由于氫鍵的作用力比范德華力大,故乙二胺沸點(diǎn)比三甲胺高.
Ⅱ.配合物Na2[Fe(CN)5(NO)]可用于離子檢驗(yàn).
(4)配合物中碳元素有金剛石、石墨等多種同素異形體.
①石墨晶體中,層內(nèi)C-C鍵的鍵長(zhǎng)為142pm,而金剛石中C-C鍵的鍵長(zhǎng)為154pm.其原因是金剛石中C-C間只存在σ共價(jià)鍵,而石墨層內(nèi)的C-C間不僅存在σ共價(jià)鍵,還有大π鍵.
②石墨烯可轉(zhuǎn)化為富勒烯(C60),某金屬M(fèi)與C60可制備一種低溫超導(dǎo)材料,晶胞如圖甲所示,M原子位于晶胞的棱上與內(nèi)部,該材料的化學(xué)式為M3C60

③配合物中電負(fù)性最大的元素和電離能最小的元素形成的一種離子化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖乙,距一個(gè)陰離子周圍最近的所有陽(yáng)離子為頂點(diǎn)構(gòu)成的幾何體為正方體(立方體).已知該晶胞的密度為ρg•cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,求晶胞邊長(zhǎng)a=$\root{3}{\frac{248}{ρ{N}_{A}}}$cm(用含ρ、NA的計(jì)算式表示).
④配合物中位于同一周期的三種元素中的兩種,能形成原子個(gè)數(shù)比為1:3的常見微粒,推測(cè)與這兩種微粒互為等電子體的微粒SO3或BF3或BCl3

分析 (1)Cu是29號(hào)元素,原子核外電子數(shù)為29,Cu2+的價(jià)層電子數(shù)是9個(gè),所以Cu2+的價(jià)電子為3d9;根據(jù)價(jià)電子對(duì)互斥理論確定NH3的VSEPR模型;根據(jù)相似相容原理,極性分子易溶于極性溶劑,乙醇分子極性比水分子極性弱,加入乙醇降低溶劑的極性,從而減小溶質(zhì)的溶解度;
(3)配位鍵由提供孤電子對(duì)的原子指向提供空軌道的原子,該配位原子為N原子,中心原子銅周圍與4個(gè)氮原子相連;氫鍵影響物質(zhì)的溶沸點(diǎn),乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)分子之間可以形成氫鍵,但三甲胺[N(CH33]分子之間不能形成氫鍵;
(4)①根據(jù)兩種物質(zhì)的雜化類型分析共價(jià)鍵類型;
②M原子位于晶胞的棱上與內(nèi)部,C60分子位于頂點(diǎn)和面心,利用均攤法確定M原子和C60分子的個(gè)數(shù)比,從而確定化學(xué)式;
③根據(jù)晶胞(Na2O)結(jié)構(gòu)可知,頂點(diǎn)和面心處是陰離子,陽(yáng)離子全部在晶胞內(nèi),所以與鈉離子最近的陰離子是4個(gè),即配位數(shù)是4.而距一個(gè)陰離子周圍最近的所有陽(yáng)離子為頂點(diǎn)構(gòu)成的幾何體是正方體.該晶胞中含有4個(gè)陰離子;
④甲、乙都能和丙形成原子個(gè)數(shù)比為1:3的常見微粒分別是CO32-、NO3-,原子數(shù)總數(shù)相同、價(jià)電子總數(shù)相同的微粒,互稱為等電子體.

解答 解:(1)Cu是29號(hào)元素,原子核外電子數(shù)為29,基態(tài)原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,Cu2+的價(jià)層電子數(shù)是9個(gè),所以Cu2+的價(jià)電子排布圖為,氨氣分子中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+$\frac{1}{2}$(5-3×1)=4,VSEPR模型為正四面體結(jié)構(gòu);根據(jù)相似相容原理,極性分子易溶于極性溶劑,乙醇分子極性比水分子極性弱,由于減小溶劑的極性,降低離子化合物Cu(NH34SO4•H2O的溶解度,
故答案為:
故答案為:; 正四面體;乙醇分子的極性比水弱,由于減小溶劑的極性,降低離子化合物Cu(NH34SO4•H2O的溶解度;


(3)配位鍵由含有孤電子對(duì)的原子指向含有空軌道的原子,中心原子銅原子具有空軌道,N原子含有孤電子對(duì),所以該配合物中的配位鍵為:,分子之間可以形成氫鍵使物質(zhì)的溶沸點(diǎn)升高,乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)分子之間可以形成氫鍵,三甲胺[N(CH33]分子之間不能形成氫鍵,由于氫鍵的作用力比范德華力大,故乙二胺的沸點(diǎn)較高,

故答案為:;乙二胺分子間存在氫鍵而三甲胺沒(méi)有,由于氫鍵的作用力比范德華力大,故乙二胺沸點(diǎn)比三甲胺高;

(4)①金剛石中碳原子以sp3雜化,形成四條雜化軌道,全部形成σ鍵;石墨中碳原子以sp2雜化,形成三條雜化軌道,還有一條為雜化的p軌道,三條雜化軌道形成σ鍵,而未雜化p軌道形成π鍵,所以石墨的C-C鍵的鍵長(zhǎng)短,
故答案為:是金剛石中C-C間只存在σ共價(jià)鍵,而石墨層內(nèi)的C-C間不僅存在σ共價(jià)鍵,還有大π鍵;
②M原子位于晶胞的棱上與內(nèi)部,棱上有12個(gè)M,內(nèi)部有9個(gè)M,其個(gè)數(shù)為12×$\frac{1}{4}$+9=12,C60分子位于頂點(diǎn)和面心,C60分子的個(gè)數(shù)為8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,M原子和C60分子的個(gè)數(shù)比為3:1,則該材料的化學(xué)式為M3C60,
故答案為:M3C60;
③根據(jù)晶胞(Na2O)結(jié)構(gòu)可知N(Na+):N(O2-)=2:1,所以頂點(diǎn)和面心處是陰離子,陽(yáng)離子全部在晶胞內(nèi),所以與鈉離子最近的陰離子是4個(gè),即配位數(shù)是4.而距一個(gè)陰離子周圍最近的所有陽(yáng)離子為頂點(diǎn)構(gòu)成的幾何體是正方體(立方體);該晶胞中含有4個(gè)陰離子,所以有有$\frac{{a}^{3}×ρ×{N}_{A}}{62}$=4,解得a=$\root{3}{\frac{248}{ρ{N}_{A}}}$.
故答案為:正方體(立方體);$\root{3}{\frac{248}{ρ{N}_{A}}}$;
④甲、乙都能和丙形成原子個(gè)數(shù)比為1:3的常見微粒分別是CO32-、NO3-,SO3或BF3或BCl3的原子數(shù)都為4,價(jià)電子數(shù)都為24,屬于等電子體,
故答案為:SO3或BF3或BCl3

點(diǎn)評(píng) 本題是對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,涉及核外電子排布、配位鍵、雜化軌道、晶胞結(jié)構(gòu)與計(jì)算、等電子體等知識(shí),晶胞結(jié)構(gòu)對(duì)學(xué)生的空間想象有一定的要求,注意利用均攤法進(jìn)行計(jì)算,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.下列表示除去X中所含雜質(zhì)的過(guò)程.下列方案不能達(dá)到目的是( 。
X(含雜質(zhì))$→_{操作②}^{加入①}$X
選項(xiàng)X(括號(hào)中的物質(zhì)為雜質(zhì)) ① ②
A 乙酸乙酯(乙醇)飽和碳酸鈉溶液  萃取、分液
B BaSO4(BaSO3 稀硝酸 過(guò)濾
CNaCl(Na2CO3 鹽酸 蒸發(fā)結(jié)晶
D 銅(鋁) 濃硫酸 過(guò)濾
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式是( 。
A.向次氯酸鈉溶液中通入足量SO2氣體:ClO-+SO2+H2O═HClO+HSO3-
B.0.1mol/LNH4Al(SO42溶液與0.2mol/LBa(OH)2溶液等體積混合:Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-═2BaSO4↓+AlO2-+2H2O
C.用濃鹽酸酸化的KMnO4溶液與H2O2反應(yīng),證明H2O2具有還原性:2MnO4-+6H++5H2O2═2Mn2++5O2↑+8H2O
D.Fe2O3溶于過(guò)量氫碘酸溶液中:Fe2O3+6H++2I-═2Fe2++I2+3H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

18.已知烴B是一種重要的有機(jī)化工原料,分子內(nèi)C、H原子個(gè)數(shù)比為1:2,相對(duì)分子質(zhì)量為28,且有如的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

(1)A可能屬于下列哪類物質(zhì)ab.
a.醇       b.鹵代烴      c.酚       d.羧酸
(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CH2. 反應(yīng)B→G的反應(yīng)類型是加成反應(yīng).
反應(yīng)②可表示為:G+NH3→F+HCl  (未配平),該反應(yīng)配平后的化學(xué)方程式是(有機(jī)化合物均用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示):2CH3CH2Cl+NH3→NH(CH2CH32+2HCl.
化合物E(HOCH2CH2Cl)和 F[HN(CH2CH32]是藥品普魯卡因合成的重要中間體,普魯卡因的合成路線如下:(已知:$\stackrel{還原}{→}$
(甲苯)$→_{濃H_{2}SO_{4}}^{濃HNO_{3}}$甲$\stackrel{氧化}{→}$乙$→_{③}^{E}$$\stackrel{還原}{→}$丙$→_{④}^{F}$(普魯卡因)
(3)由甲苯生成甲的反應(yīng)方程式是.反應(yīng)③的化學(xué)方程式是(乙中有兩種含氧官能團(tuán)):
(4)丙中官能團(tuán)的名稱是酯基、氯原子、氨基.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)原理、現(xiàn)象、結(jié)論均正確的是(  )
A.
圖中滴加乙醇,試管中橙色溶液變?yōu)榫G色,說(shuō)明K2Cr2O4被還原成K2CrO4
B.
圖中,右邊試管中產(chǎn)生氣泡迅速,說(shuō)明氯化鐵的催化效果比二氧化錳好
C.
圖中,由試管中收集到的無(wú)色氣體,證明銅與稀硝酸的反應(yīng)產(chǎn)物是NO
D.
圖中,試管中先出現(xiàn)白色沉淀、加Na2S后產(chǎn)生黑色沉淀,但不能驗(yàn)證AgCl的溶解度大于Ag2S

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

15.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的反應(yīng)原理和實(shí)驗(yàn)裝置如下:

反應(yīng)中存在的主要副反應(yīng)有:在溫度稍高的情況下會(huì)生成間二硝基苯.
有關(guān)數(shù)據(jù)列如表:
物質(zhì) 熔點(diǎn)/℃ 沸點(diǎn)/℃ 密度/g•cm-3 溶解性
 苯 5.5 80 0.88 微溶于水
 硝基苯 5.7 210.9 1.205 難溶于水
 間二硝基苯 89 301 1.57 微溶于水
 濃硝酸 83 1.4 易溶于水
 濃硫酸 338 1.84 易溶于水
實(shí)驗(yàn)步驟如下:①取100mL燒杯,用20mL濃硫酸與18mL濃硝酸配制混和酸,將混合酸小心加入B中;②把18mL(15.84g)苯加入A中;③向室溫下的苯中逐滴加入混酸,邊滴邊攪拌,混和均勻.在50~60℃下發(fā)生反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束;④將反應(yīng)液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液、水洗滌并分液;⑤分出的產(chǎn)物加入無(wú)水CaCl2顆粒,靜置片刻,然后倒入蒸餾燒瓶,棄去CaCl2,進(jìn)行蒸餾純化,收集205~210℃餾分,得到純硝基苯18g.
回答下列問(wèn)題:
(1)圖中裝置C的作用是冷凝回流.
(2)配制混合酸時(shí),能否將濃硝酸加入到濃硫酸中,說(shuō)明理由:不能,容易發(fā)生迸濺.
(3)為了使反應(yīng)在50℃~60℃下進(jìn)行,常用的方法是水浴加熱.反應(yīng)結(jié)束并冷卻至室溫后A中液體就是粗硝基苯,粗硝基苯呈黃色的原因是溶有濃硝酸分解產(chǎn)生的NO2(或硝酸)等雜質(zhì).
(4)在洗滌操作中,第二次水洗的作用是洗去殘留的NaOH及生成的鹽.
(5)在蒸餾純化過(guò)程中,因硝基苯的沸點(diǎn)高于140℃,應(yīng)選用空氣冷凝管,不選用水直形冷凝管的原因是以免直形冷凝管通水冷卻時(shí)導(dǎo)致溫差過(guò)大而發(fā)生炸裂.
(6)本實(shí)驗(yàn)所得到的硝基苯產(chǎn)率是72.06%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.鋁-空氣電池以高純度鋁(含鋁99.99%)為負(fù)極,氧氣為正極,以KOH溶液為電解質(zhì)溶液.如圖為某鋁-空氣電池工作的原理示意圖,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( 。
A.鋁-空氣電池要及時(shí)回收處理,以免造成重金屬污染
B.每消耗1molAl,電解質(zhì)溶液中會(huì)有3 mol電子通過(guò)
C.負(fù)極上的電極反應(yīng)式為:Al-3e-+4OH-═AlO2-+2H2O
D.電池總反應(yīng)式為:Al+KOH+O2═KAlO2+H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

19.工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯:,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.該反應(yīng)的類型為消去反應(yīng)
B.乙苯的同分異構(gòu)體共有三種
C.可用Br2、CCl4鑒別乙苯和苯乙烯
D.乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)均為7

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.短周期元素R、T、X、Y、Z在元素周期表的相對(duì)位置如下表所示,它們的最外層電子數(shù)之和為24.則下列判斷正確的是( 。
RT
XYZ
A.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:Y>T
B.R能分別與X、Z形成共價(jià)化合物
C.R位于元素周期表中第二周期第VA族
D.Z元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的化學(xué)式為HZO4

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