20.(1)按系統(tǒng)命名法命名:有機物CH3CH(C2H5)CH(CH32的名稱是2,3-二甲基戊烷
寫出下列各種有機物的結(jié)構(gòu)簡式
①2,3-二甲基-4-乙基己烷CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(C2H52
②支鏈只有一個乙基且相對分子質(zhì)量最小的烷烴結(jié)構(gòu)簡式為CH(C2H53
(2)某烯烴與H2發(fā)生加成反應(yīng)后得到的產(chǎn)物是CH3-CH(CH32
該產(chǎn)物的名稱是2-甲基丙烷;
原來烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=C(CH32;
(3)寫出下列反應(yīng)方程式
①乙醛與銀氨溶液反應(yīng)CH3CHO+2Ag(NH32OH$\stackrel{水浴}{→}$CH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O
②苯酚與濃溴水反應(yīng)
③乙二醇與乙二酸反應(yīng)HOOC-COOH+HOCH2CH2OH$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$HOOC-COOCH2CH2OH+H2O;HOOC-COOH+HOCH2CH2OH$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$+H2O;n HOCH2CH2OH+n HOOC-COOH +(2n-1)H2O.

分析 (1)該有機物為烷烴,根據(jù)烷烴的命名原則對該有機物進行命名;①根據(jù)烷烴的命名原則寫出該有機物的結(jié)構(gòu)簡式;②支鏈只有一個乙基,主鏈至少含有5個C;式量最小的烷烴含有7個C;
(2)根據(jù)烷烴的命名原則結(jié)合結(jié)構(gòu)式命名即可;根據(jù)加成原理采取逆推法還原C=C雙鍵,烷烴分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對應(yīng)烯烴存在碳碳雙鍵的位置.還原雙鍵時注意:先判斷該烴結(jié)構(gòu)是否對稱,如果對稱,只考慮該分子一邊的結(jié)構(gòu)和對稱線兩邊相鄰碳原子即可;如果不對稱,要全部考慮,然后各去掉相鄰碳原子上的一個氫原子形成雙鍵;
(3)①乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng),是醛基的還原性,被弱氧化劑氧化為乙酸,發(fā)生的為氧化反應(yīng);②苯酚與濃溴水反應(yīng),是苯酚分子中羥基對苯環(huán)影響,鄰對位氫原子活潑,易于取代;
③HOOC-COOH與乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)醇脫羥基H原子,酸脫羧基中的羥基,1:1生成生成鏈狀,六元環(huán)酯,乙二醇與乙二酸也可發(fā)生縮聚反應(yīng),據(jù)此書寫方程式;

解答 解:(1)CH3CH(C2H5)CH(CH32,最長的碳鏈含有5個C,稱為戊烷,編號從右邊開始滿足支鏈編號之和最小,在2、3號C各有一個甲基,該有機物命名為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷;
①2,3-二甲基-4-乙基已烷,主鏈為己烷,含有6個C,在2、3號C各含有1個甲基,該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(C2H52,
故答案為:CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(C2H52;
②支鏈只有一個乙基,主鏈至少含有5個C;式量最小的烷烴含有7個C,該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為:CH(C2H53
故答案為:CH(C2H53;
(2)CH3-CH(CH32正確命名為:2-甲基丙烷,根據(jù)烯烴與H2加成反應(yīng)的原理,推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對應(yīng)烯烴存在碳碳雙鍵的位置,因此相應(yīng)烯烴分子中存在碳碳雙鍵的位置只有1種,結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=C(CH32
故答案為:2-甲基丙烷;CH2=C(CH32;
(3)①乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng),是醛基的還原性,被弱氧化劑氧化為乙酸,發(fā)生的是氧化反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CHO+2Ag(NH32OH$\stackrel{水浴}{→}$CH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O,
故答案為:CH3CHO+2Ag(NH32OH$\stackrel{水浴}{→}$CH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O;
②苯酚與濃溴水反應(yīng),是苯酚分子中羥基對苯環(huán)影響,鄰對位氫原子活潑,易于取代反應(yīng)的化學(xué)方程式為,

故答案為:
③HOOC-COOH與乙二醇按1:1反應(yīng)生成鏈狀,反應(yīng)為HOOC-COOH+HOCH2CH2OH$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$HOOC-COOCH2CH2OH+H2O,


HOOC-COOH與乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成六元環(huán)酯為,反應(yīng)方程式為:HOOC-COOH+HOCH2CH2OH$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$+H2O,
乙二酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚合物和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:n HOCH2CH2OH+n HOOC-COOH +(2n-1)H2O,

故答案為:HOOC-COOH+HOCH2CH2OH$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$HOOC-COOCH2CH2OH+H2O;HOOC-COOH+HOCH2CH2OH$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$+H2O;n HOCH2CH2OH+n HOOC-COOH +(2n-1)H2O.

點評 本題考查了有機物的命名、有機物結(jié)構(gòu)簡式、反應(yīng)方程式的書寫,題目難度中等,注意掌握常見有機物的命名原則,能夠根據(jù)命名原則正確書寫有機物的結(jié)構(gòu)簡式,(2)理解加成反應(yīng)原理采取逆推法還原C=C雙鍵是解題的關(guān)鍵.

練習(xí)冊系列答案
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10.常溫下,0.1mol•L-1HX的pH=1,0.1mol•L-1CH3COOH的pH=2.9.下列說法不正確的是( 。
A.HX和CH3COOH均可抑制水的電離
B.將HX與CH3COOH 各0.1mol溶于水配成1L混合溶液,則溶液的c(H+)=0.2 mol•L-1
C.將等物質(zhì)的量濃度、等體積的HX與CH3COONa兩溶液混合后所得溶液中:c(Na+)>c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+
D.0.3mol•L-1的CH3COOK溶液:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=c(K+

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11.利用如圖所示裝置進行下列實驗,能得出相應(yīng)實驗結(jié)論的是( 。
選項實驗結(jié)論
A濃鹽酸MnO2NaBr溶液氧化性Cl2>Br2
B濃硫酸Na2SO3FeCl3溶液SO2具有還原性
C濃氨水生石灰AlCl3溶液Al(OH)3具有兩性
D醋酸Na2CO3Na2SiO3非金屬性:C>Si
A.AB.BC.CD.D

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8.有A、B、C、D四種金屬.將A與B用導(dǎo)線連接起來浸入稀硫酸中,B上有氣泡產(chǎn)生;將A、D分別投入到等濃度的稀鹽酸中,D比A反應(yīng)劇烈;將Cu浸入B的鹽溶液中,無明顯變化;如果把Cu浸入C的鹽溶液中,有金屬C析出.據(jù)此判斷它們的活動性由強到弱順序是( 。
A.C>B>A>DB.D>A>B>CC.D>B>A>CD.B>A>D>C

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15.有機物A是具有支鏈的化合物,分子式為C4H6O2,A可以使Br2的四氯化碳溶液褪色,也能與乙醇反應(yīng).
(1)寫出A與Br2的四氯化碳溶液反應(yīng)的類型加成反應(yīng);A與乙醇反應(yīng)的條件濃硫酸、加熱.
(2)寫出與A具有相同官能團的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH.
(3)已知碳碳雙鍵的碳原子上連接羥基是不穩(wěn)定的,請寫出兩種下列要求的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
(①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、也能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體  ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、但不能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體):
HOCH2CH=CHCHO、HCOOCH2CH=CH2

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5.如圖,下列裝置能產(chǎn)生有效電流的是( 。
A.B.C.D.

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12.在2A(g)+B(g)?3C(g)+4D(g)反應(yīng)中,表示該反應(yīng)速率最快的是( 。
A.v(A)=0.5mol•L-1•s-1B.v(B)=0.3 mol•L-1•s-1
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9.常溫下,能促進水的電離的物質(zhì)是(  )
A.醋酸B.NaOH溶液C.Na2CO3溶液D.硫酸

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10.將pH=2的鹽酸與pH=12的氨水等體積混合,在所得的混合溶液中,下列關(guān)系式正確的是( 。
A.c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+B.c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+
C.c(Cl-)=c(NH4+)>c(H+)=c(OH-D.c(NH4+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-

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