【題目】溶液中的化學反應大多是離子反應。根據(jù)要求回答下列問題:
(1)鹽堿地(含較多Na2CO3、NaCl)不利于植物生長,試用離子方程式表示鹽堿地呈堿性的原因:____________________________________。
(2)已知水存在平衡2H2OH3O++OH-,向水中加入NaHSO4固體,水的電離平衡________移動,所得溶液顯________性。
(3)若取pH、體積均相等的NaOH溶液和氨水分別加水稀釋m倍、n倍,稀釋后pH仍相等,則m________ n(填“>”“<”或“=”)。
(4)常溫下,在pH=6的CH3COOH與CH3COONa的混合溶液中,由水電離出來的c(OH-)=________mol·L-1。
(5)已知:常溫下,NH3·H2O的電離平衡常數(shù)Kb=1.75×10-5,H2CO3的電離平衡常數(shù)Ka1和Ka2分別為4.4×10-7和5.6×10-11, 依據(jù)上述Kb>__________(填“Ka1” 或“ Ka2”)可推知NH4HCO3溶液的酸堿性是________性。
【答案】 CO+H2OHCO+OH- 向左 酸 < 1×10-8 Ka1 堿
【解析】(1)碳酸鈉水解,溶液顯堿性,因此鹽堿地呈堿性的原因是CO32-+H2OHCO3-+OH-。(2)向水中加入NaHSO4固體,氫離子濃度增大,水的電離平衡向左移動,所得溶液顯酸性。(3)稀釋過程中促進一水合氨的電離,氫氧根的物質的量增加,所以要使稀釋的后的pH相等,則氨水稀釋的倍數(shù)大,即m<n。(4)常溫下,在pH=6的CH3COOH與CH3COONa的混合溶液中醋酸的電離程度大于醋酸根的水解程度,因此由水電離出來的c(OH-)=。(5)由于Kb>Ka1,所以碳酸氫根的水解程度大于銨根的水解程度,則NH4HCO3溶液顯堿性。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】已知NO和O2轉化為NO2的反應機理如下:
①2NO(g)2N2O2(g)(快) △H1<0 平衡常數(shù)K1
②N2O2(g) +O2(g)2NO2(g) (慢) △H2<0 平衡常數(shù)K2
下列說法正確的是
A. 反應過程中的能量變化可用圖a表示
B. 2NO(g) +O2(g)2NO2(g)的△H=-(△H1+△H2)
C. 2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的平衡常數(shù)K=K1/K2
D. 反應②的速率大小決定2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的反應速率
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】已知有A、B、C、D、E五種短周期的主族元素,它們的原子序數(shù)依次遞增,A是所有元素中原子半徑最小的元素,B、C組成的某一種化合物能引起溫室效應.常溫下,金屬D單質投入水中能與水劇烈反應.常溫下E單質是常見的氣體.請按要求回答下列幾個問題:
(1)B、D的元素名稱分別為:_____、_____;
(2)E在周期表中的位置為:_____,
(3)C離子的結構示意圖為:_____;
(4)B、C、D三種元素的原子半徑從大到小的順序為_____(用元素符號表示);
(5)B、E的最高價氧化物對應水化物的酸性從強到弱的順序為:_____(用對應的化學式表示)
(6)寫出C、D兩種元素組成的陰、陽離子個數(shù)比為1:2且只含離子鍵的化合物的電子式:_____;
(7)寫出E與水反應的離子方程式:_____.
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】E是一種環(huán)保型塑料,其合成路線如下:
已知:①
② (R1、R2、R3、R為烴基)
請回答下列問題:
(1)A中官能團的名稱是____________,檢驗該官能團的試劑為___________________。
(2)反應①的化學方程式是:______________________________,其反應類型為________________,在反應①中,還可以得到另一種分子式為C10H16的化合物,其結構簡式為___________________。
(3)已知,名稱為丙酮酸,則C的系統(tǒng)命名法命名應為____________________。
(4)寫出反應④的化學方程式:______________________________。
(5)C的同分異構體X滿足下列條件:
①常溫下,與碳酸鈉溶液反應放出氣體;
②能發(fā)生銀鏡反應。則符合條件的X共有________種。其核磁共振氫譜共有四組峰且峰面積之比為1∶1∶2∶2,則X的結構簡式為________________。
(6)參照E的上述合成路線,設計一條由4一甲基一3一戊酮酸為起始原料制備的合成路線(無機試劑任選)_________________________________________。
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【題目】下列關于反應熱和熱化學反應的描述中正確的是
A. 1 mol甲烷燃燒生成氣態(tài)水和二氧化碳時所放出的熱量是甲烷的燃燒熱
B. CO(g)的燃燒熱是283.0 kJ·mol-1,則反應2CO2(g)2CO(g)+O2(g) ΔH=+2×283.0 kJ·mol-1
C. 氫氣的燃燒熱為285.5 kJ·mol-1,則電解水的熱化學方程式為2H2O(l)2H2(g)+O2(g) ΔH=+285.5 kJ·mol-1
D. HCl和NaOH反應的中和熱ΔH=-57.3 kJ·mol-1,則H2SO4和Ca(OH)2反應的中和熱 ΔH=2×(-57.3) kJ·mol-1
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【題目】(1)由工業(yè)合成氣(組成為H2、CO和少量的CO2)直接制備二甲醚,涉及以下四個可逆反應:
甲醇合成反應:
(i)CO(g) +2H2(g)==CH3OH(g) △H 1=-90.1kJ·mol-1;
(ii)CO2(g)+3H2(g)== CH3OH(g) +H2O(g) △H2=-49.0kJ·mol-1;
水煤氣變換反應:(iii)CO(g)+ H2O(g)==CO2(g)+ H2(g) △H3=-41.1kJ·mol-1;
二甲醚合成反應:(iv)2CH3OH(g) ==CH3OCH3(g)+ H2O(g) △H4=-24.5kJ·mol-1;
①由H2和CO直接制備二甲醚(另一產(chǎn)物為水蒸氣)的熱化學方程式為____________________________。根據(jù)化學反應原理,分析增大壓強對直接制備二甲醚反應的影響:___________________________________。
②反應( ii )的平衡常數(shù)表達式為K=______________。
(2)現(xiàn)以二甲醚燃料電池,采用電解法來處理酸性含鉻廢水(主要含有Cr2O72-),實驗室利用如圖2裝置模擬該法:
①M電板(a為CO2)的電極反應式為________________________;電解池陽極的電極反應式為_______________________________________。
②請寫出電解池中Cr2O72-轉化為Cr3+的離子反應方程式:__________________________。
③已知25 ℃時,Ksp[Cr(OH)3]=6.4×10-31。一般以離子濃度≤1×10-5 mol/L作為該離子除盡的標準。處理廢水時,最后Cr3+以Cr(OH)3形式除去,當溶液的pH=6時,c(Cr3+)=______,Cr3+ ___ (填“是”或“否”)被除盡。
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【題目】下圖所示的實驗,不能達到實驗目的的是(各選項中對比溶液的濃度體積均相同)( )
實驗方案 | ||||
目的 | A.驗證升高溫度可加快H2O2分解 | B.驗證增大反應物濃度對平衡的影響 | C.比較Cu2+、Fe3+對H2O2分解速率的影響 | D.比較弱酸的相對強弱 |
A. A B. B C. C D. D
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【題目】鐵、鈷、鎳等金屬及其化合物在科學研究和工業(yè)生產(chǎn)中應用十分廣泛;卮鹣铝袉栴}:
(1)鐵、鈷、鎳的基態(tài)原子核外未成對電子數(shù)最多的是________。
(2)酞菁鈷分子的結構簡式如圖所示,中心離子為鈷離子,酞鈷分子中與鈷離子通過配位鍵結合的氮原子的編號是_______(填1、2、3、4),三種非金屬原子的電負性由大到小的順序為____(用相應的元素符號表示);氮原子的雜化軌道類型為____。
(3)Fe(CO)x,常溫下呈液態(tài),熔點為-20.5℃,沸點為103℃,易溶于非極性溶劑,據(jù)此可判斷Fe(CO)x,晶體屬于_____(填晶體類型),若配合物Fe(CO)x的中心原子價電子數(shù)與配體提供電子數(shù)之和為18,則x=_______。
(4)NiO、FeO的晶體結構類型與氯化鈉的相同,Ni2+和Fe2+的離子半徑分別為69pm和78pm,則熔點NiO____FeO(填“>”“<”或“=”),原因是____________。
(5)NiAs的晶胞結構如圖所示:
①鎳離子的配位數(shù)為__________。
②若阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,晶體密度為pg·cm-3,則該晶胞中最近的Ni2+之間的距離為______cm。(寫出計算表達式)
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