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6.化工生產中常用FeS作沉淀劑除去工業(yè)廢水中的Cu2+:Cu2+(aq)+FeS(s)?CuS(s)+Fe2+(aq)下列有關敘述中正確的是(  )
①FeS的Ksp大于CuS的Ksp
②該反應平衡常數K=$\frac{Ksp(FeS)}{Ksp(CuS)}$
③溶液中加入少量Na2S固體后,溶液中c(Cu2+)、c(Fe2+)保持不變
④達到平衡時c(Fe2+)=c(Cu2+
A.②③B.①③④C.①②D.②③④

分析 ①沉淀的轉化向溶度積更小的方向移動;
②K=$\frac{c(F{e}^{2+})}{c(C{u}^{2+})}$;
③加入少量Na2S固體后,CuS更難溶,Cu2+、S2-發(fā)生反應生成沉淀;
④開始濃度未知,不能確定平衡濃度的關系.

解答 解:①沉淀的轉化向溶度積更小的方向移動,可知FeS的Ksp大于CuS的Ksp,故正確;
②K=$\frac{c(F{e}^{2+})}{c(C{u}^{2+})}$=$\frac{c(F{e}^{2+})×c({S}^{2-})}{c(C{u}^{2+})×c({S}^{2-})}$=$\frac{{K}_{sp}(FeS)}{{K}_{sp}(CuS)}$,故正確;
③加入少量Na2S固體后,CuS更難溶,先Cu2+、S2-發(fā)生反應生成沉淀,則溶液中c(Cu2+)減小,故錯誤;
④開始濃度未知,不能確定平衡濃度的關系,則c(Fe2+)、c(Cu2+)平衡時不一定相等,故錯誤.
故選C.

點評 本題考查難溶電解質的轉化,為高頻考點,把握沉淀轉化的實質、K與Ksp的關系為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意溶度積小的先轉化為沉淀,題目難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.充電寶基本都由聚合物鋰電池作為儲電單元,它本身就是一個聚合物鋰電池的儲電裝置,通過IC芯片進行電壓的調控,再通過連接電源線充電或儲電后將貯存的電量釋放出來.
已知:①甲品牌充電寶屬于鋰釩氧化物凝膠電池,其電池總反應為
V2O5+xLi$?_{充電}^{放電}$LixV2O5
②乙品牌充電寶工作原理如圖所示,該電池的總反應式為Li1-xMnO2+LixC6$?_{充電}^{放電}$LiMnO2+C6(LixC6表示鋰原子嵌入石墨形成的復合材料):
請回答下列問題:
(1)甲品牌充電寶放電時,正極的電極反應式為V2O5+xe-+xLi+═LixV2O5
(2)圖中K與N相接時,負極的電極反應式為LixC6-xe-═xLi++C6,Li+由B區(qū)遷移到A區(qū)(填寫“A”或“B”)
(3)圖中K與M相接時,陽極的電極反應式為LiMnO2-xe-═Li1-xMnO2+xLi+

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.在容積為1.00L的容器中,通入一定量的N2O4,發(fā)生反應N2O4(g)?2NO2(g),隨溫度升高,混合氣體的顏色變深.
回答下列問題:
(1)反應的△H大于0(填“大于”“小于”);100℃時,體系中各物質濃度隨時間變化如上圖所示.在0~60s時段,反應速率v(N2O4)為0.001mol•L-1•s-1,100℃時反應的平衡常數為0.36mol/L.
(2)100℃時達到平衡后,改變反應溫度為T,c(N2O4)以0.0020mol•L-1•s-1的平均速率降低,經10s又達到平衡.
①T大于100℃(填“大于”“小于”),判斷理由是正反應方向吸熱,反應向吸熱方向移動,故溫度升高.
②計算溫度T時反應的平衡常數K1.28mol/L
(3)溫度T時反應達平衡后,將反應容器的容積減少一半,平衡向逆反應(填“正反應”或“逆反應”)方向移動,判斷理由是對氣體體積增大的反應,增大壓強平衡向逆反應方向移動.
(4)在恒溫恒壓條件下,向體系中通入氖氣,該反應的速率將變慢(變快、不變、變慢),平衡將正反應(填正反應、逆反應、不移動)方向移動.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.下列說法正確的是( 。
A.在一定溫度下AgCl水溶液中,Ag+和Cl-濃度的乘積是一個常數
B.AgCl的Ksp=1.8×10-10 mol2•L-2,在任何含AgCl固體的溶液中,c(Ag+)=c(Cl-)且Ag+與Cl-濃度的乘積等于1.8×10-10 mol2•L-2
C.溫度一定時,當溶液中Ag+和Cl-濃度的乘積等于Ksp值時,此溶液為AgCl的飽和溶液
D.向2.0mL濃度均為0.1mol•L-1的KCl、KI混合溶液中滴加1~2滴0.01mol•L-1 AgNO3溶液,振蕩,沉淀呈黃色,說明AgCl的Ksp比AgI的Ksp小

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

1.用已知濃度的燒堿溶液滴定未知濃度的鹽酸.
①滴定時,選用酚酞作指示劑,判斷滴定達終點的現象為當滴入最后一滴氫氧化鈉溶液時,溶液恰好由無色變?yōu)闇\紅色且半分鐘后不褪色;
②下列操作會使所測得的鹽酸的濃度偏低的是CD.
A.盛裝待測液的錐形瓶用水洗后未干燥
B.滴定前,堿式滴定管尖端有氣泡,滴定后氣泡消失
C.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后,直接裝液
D.讀堿式滴定管的刻度時,滴定前仰視凹液面最低處,滴定后俯視讀數.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.已知:I2+2S2O${\;}_{3}^{2-}$═S4O${\;}_{6}^{2-}$+2I-
相關物質的溶度積常數見下表:
物質Cu(OH)2Fe(OH)3CuClCuI
Ksp2.2×10-202.6×10-391.7×10-71.3×10-12
(1)某酸性CuCl2溶液中含有少量的FeCl3,為得到純凈的CuCl2•2H2O晶體,加入CuO或Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3 ,調至pH=4,使溶液中的Fe3+轉化為Fe(OH)3沉淀,此時溶液中的c(Fe3+)=2.6×10-9mol/L.過濾后,將所得濾液低溫蒸發(fā)、濃縮結晶,可得到CuCl2•2H2O晶體.
(2)在空氣中直接加熱CuCl2•2H2O晶體得不到純的無水CuCl2,原因是2CuCl2•2H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cu(OH)2•CuCl2+2HCl+2H2O(用化學方程式表示).
由CuCl2•2H2O晶體得到純的無水CuCl2的合理方法是在干燥的HCl氣流中加熱脫水.
(3)某學習小組用“間接碘量法”測定含有CuCl2•2H2O晶體的試樣(不含能與I-發(fā)生反應的氧化性雜質)的純度,過程如下:取0.36g試樣溶于水,加入過量KI固體,充分反應,生成白色沉淀.用0.100 0mol•L-1 Na2S2O3標準溶液滴定,到達滴定終點時,消耗Na2S2O3標準溶液20.00mL.
①可選用淀粉溶液作滴定指示劑,滴定終點的現象是藍色褪去,放置一定時間后不恢復原色.
②CuCl2溶液與KI反應的離子方程式為2Cu2++4I-=2CuI↓+I2
③該試樣中CuCl2•2H2O的質量百分數為95%.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料,某化學小組采用如圖裝置以苯甲酸、甲醇為原料制取苯甲酸甲酯.有關物質的物理性質見下表所示:
苯甲酸甲醇苯甲酸甲酯
熔點/℃122.4-97-12.3
沸點/℃24964.3199.6
密度/g.cm-31.26590.7921.0888
水溶性微溶互溶不溶
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗產品
在圓底燒瓶中加入0.1mol苯甲酸和0.4mol 甲醇,再小心加入 3mL濃硫酸,混勻后,投入幾粒沸石,小心加熱使反應完全,得苯甲酸甲酯粗產品.
(1)甲裝置的作用是:冷凝回流;冷卻水從b(填“a”或“b”)口進入.
(2)化學小組在實驗中用過量的反應物甲醇,其理由是該合成反應是可逆反應,甲醇比苯甲酸價廉,且甲醇沸點低,易損失,增加甲醇投料量提高產率,提高苯甲酸的轉化率.
Ⅱ.粗產品的精制
苯甲酸甲酯粗產品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,現擬用下列流程進行精制

(1)試劑1可以是B(填編號),作用是洗去苯甲酸甲酯中過量的酸.
A.稀硫酸                    B.碳酸鈉溶液                C.乙醇
(2)操作2中,收集產品時,控制的溫度應在199.6℃左右.
(3)實驗制得的苯甲酸甲酯精品質量為10g,則苯甲酸的轉化率為73.5%(結果保留三位有效數字).
(4)本實驗制得的苯甲酸甲酯的產量低于理論產量,可能的原因是C(填編號).
A.蒸餾時從100℃開始收集產品
B.甲醇用量多了
C.制備粗品時苯甲酸被蒸出.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.氯化亞銅廣泛用作有機合成催化劑,用低品位銅礦(含CuS、Cu2S、CuO以及雜質FeO、Fe2O3)制備氯化亞銅的工藝如下:

回答下列問題:
(1)步驟①浸取時,發(fā)生的反應之一為CuS被MnO2氧化為S,MnO2被還原為MnSO4,該反應的離子方程式為CuS+MnO2+4H+=Cu2++Mn2++S+2H2O
(2)濾渣2的成分為Fe(OH)3(填化學式,下同).
(3)步驟⑤發(fā)生反應的化學方程式為Cu(NH34CO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuO+4NH3↑+CO2↑;熱解生成的CO2的電子式為
(4)制取Na[CuCl2]時,發(fā)生反應的化學方程式為Cu+CuO+2NaCl+2HCl=2 Na[CuCl2]+H2O,濾液4中溶質的成分為NaCl或NaCl和HCl(填化學式).
(5)步驟⑧中醇洗的目的是除去表面的酸并使產品快速干燥.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

16.CoCl2•6H2O是一種飼料營養(yǎng)強化劑.一種利用水鈷礦(主要成分為Co2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等)制取CoCl2•6H2O的工藝流程如下:
已知:
①浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;
②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:(金屬離子濃度為:0.01mol/L)
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3
開始沉淀2.77.67.64.0
完全沉淀3.79.69.25.2
③CoCl2•6H2O熔點為86℃,加熱至110-120℃時,失去結晶生成無水氯化鈷.
(1)寫出浸出過程中Co2O3發(fā)生反應的離子方程式Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O
寫出NaClO3發(fā)生反應的主要離子方程式ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O.
不慎向“浸出液”中加了過量NaClO3,可能會生成有毒氣體.寫出生成該有毒氣體的離子方程式ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O.
(3)“加加Na2CO3調pH至a”,過濾所得到的沉淀成分為Fe(OH)3、Al(OH)3.加入萃取劑的目的是除去溶液中的Mn2+,防止Co2+轉化為Co(OH)2沉淀.
(4)制得的CoCl2•6H2O在烘干時需減壓烘干的原因是降低烘干溫度,防止產品分解.
(5)為測定粗產品中CoCl2•6H2O含量,稱取一定質量的粗產品溶于水,加入足量HNO3酸化的AgNO3溶液,過濾、洗滌,將沉淀烘干后稱其質量.通過計算發(fā)現粗產品中CoCl2•6H2O的質量分數大于100%,其原因可能是粗產品含有可溶性氯化物或晶體失去了部分結晶水(答一條即可).

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