13.已知:S(g)+O2(g)═SO2(g);△H1
S(s)+O2(g)═SO2(g);△H2
2H2S(g)+O2(g)═2S(s)+2H2O(l);△H3
2H2S(g)+3O2(g)═2SO2(g)+2H2O(l);△H4
SO2(g)+2H2S(g)═3S(s)+2H2O(l);△H5
下列關(guān)于上述反應(yīng)焓變的判斷不正確的是( 。
A.△H1<△H2B.△H3<△H4C.△H5=△H3-△H2D.2△H5=3△H3-△H4

分析 A、硫從固體變?yōu)闅怏w的過(guò)程是吸熱的過(guò)程;
B、硫化氫完全生成二氧化硫放出的熱量要比不完全燃燒生成硫單質(zhì)放出的熱量多;
C、方程式SO2(g)+2H2S(g)═3S(s)+2H2O(l)可以根據(jù)2H2S(g)+O2(g)═2S(s)+2H2O(l)減去S(s)+O2(g)═SO2(g)得到,據(jù)蓋斯定律來(lái)回答;
D、方程式SO2(g)+2H2S(g)═3S(s)+2H2O(l)可以根據(jù)2H2S(g)+O2(g)═2S(s)+2H2O(l)、2H2S(g)+3O2(g)═2SO2(g)+2H2O(l)得到,據(jù)蓋斯定律來(lái)回答.

解答 解:A、硫從固體變?yōu)闅怏w的過(guò)程是吸熱的過(guò)程,硫單質(zhì)的燃燒放熱,焓變均小于零,所以△H1<△H2,故A正確;
B、硫化氫完全生成二氧化硫放出的熱量要比不完全燃燒生成硫單質(zhì)放出的熱量多,硫化氫的燃燒都是放熱的,焓變是負(fù)值,所以△H3>△H4,故B錯(cuò)誤;
C、方程式SO2(g)+2H2S(g)═3S(s)+2H2O(l)可以根據(jù)2H2S(g)+O2(g)═2S(s)+2H2O(l)減去S(s)+O2(g)═SO2(g)得到,據(jù)蓋斯定律△H5=△H3-△H2,故C正確;
D、方程式2SO2(g)+4H2S(g)═6S(s)+4H2O(l)可以根據(jù)反應(yīng)3H2S(g)+3O2(g)═6S(s)+6H2O(l)減去2H2S(g)+3O2(g)═2SO2(g)+2H2O(l)得到,據(jù)蓋斯定律,2△H5=3△H3-△H4,故D正確.
故選B.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了焓變、熵變的判斷,明確反應(yīng)熱效應(yīng)與焓變值大小的關(guān)系是解題關(guān)鍵,注意蓋斯定律的應(yīng)用,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.有機(jī)物A的分子式為C9H10O2,A在光照條件下生成的一溴代物B,可發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系(無(wú)機(jī)產(chǎn)物略):

其中K物質(zhì)與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),且環(huán)上的一元取代物只有兩種結(jié)構(gòu).
已知:①當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連時(shí),易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:RCH=CHOH→RCH2CHO;
②-ONa連在烴基上不會(huì)被氧化.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)F與I中具有相同的官能團(tuán),該官能團(tuán)的名稱(chēng)是醛基.
(2)上述變化中屬于水解反應(yīng)的是①⑥(填反應(yīng)編號(hào)).
(3)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,G:CH2=CHOOCCH3,M:
(4)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:F→E:2CH3CHO+O2$→_{△}^{催化劑}$2CH3COOH,反應(yīng)①:+3NaOHCH3COONa++NaBr+H2O.
(5)寫(xiě)出所有符合下列要求的A的同分異構(gòu)體、
I.含有苯環(huán)     II.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且能使氯化鐵溶液顯紫色  III. 苯環(huán)上的一元取代物只有一種.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.常溫下I2O5(s)可用于檢測(cè)CO,反應(yīng)原理為:5CO(g)+I2O5(s)?5CO2(g)+I2(s)△H<0.一定溫度下,向2L恒容密閉容器中加入足量I2O5(s),并通入1molCO.反應(yīng)中CO2的體積分?jǐn)?shù)φ(CO2)隨時(shí)間的變化如圖所示:
(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{[C{O}_{2}]^{5}}{[CO]^{5}}$.
(2)0~0.5min內(nèi)的平均反應(yīng)速率ν(CO)=0.8mol/(mol•L).
(3)反應(yīng)達(dá)平衡后,為使容器中CO2的體積分?jǐn)?shù)φ(CO2)增大
的措施是:降低溫度(答1種即可).
(4)保持溫度和體積不變,若開(kāi)始加入CO(g)的物質(zhì)的量是原來(lái)的2倍,則下列說(shuō)法正確的是AC.
A.平衡時(shí)生成I2的質(zhì)量為原來(lái)的2倍
B.達(dá)到平衡的時(shí)間為原來(lái)的2倍
C.平衡時(shí)混合氣體的物質(zhì)的量為原來(lái)的2倍
D.平衡時(shí)混合氣體的平均摩爾質(zhì)量和密度不變.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.2014諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng)授予開(kāi)發(fā)藍(lán)色發(fā)光二極管(LED)的三位科學(xué)家.長(zhǎng)期以來(lái),人們發(fā)明了紅色及綠色LED,但三原色之一的藍(lán)色LED卻因在材料環(huán)節(jié)遇阻而被斷言“難以在20世紀(jì)實(shí)現(xiàn)”.通過(guò)科學(xué)家漫長(zhǎng)的實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)氮化鎵晶體可以產(chǎn)生藍(lán)色LED.資料顯示:
①在室溫下,氮化鎵不溶于水、酸和堿.但在加熱時(shí)氮化鎵可溶于NaOH、H2SO4
②氮化鎵晶體的制備通常有兩種方法:
a、通常以甲基鎵Ga(CH33作為鎵源,NH3作為氮源,在一定條件下反應(yīng)制取氮化鎵
b、通過(guò)甲基鎵Ga(CH33分解產(chǎn)生單質(zhì)鎵,利用分解出的Ga與NH3的化學(xué)反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的,其的反應(yīng)方程式為:
2Ga(s)+2NH3(g)?2GaN(s)+3H2(g)
③氫氧化鎵Ga(OH)3與氫氧化鋁類(lèi)似,均有兩性.
(1)下列有關(guān)鎵及其化合物說(shuō)法正確的是B.
A、第ⅢA族元素銦的性質(zhì)與鎵相似,氮化銦的化學(xué)式為In2N3
B、甲基鎵與氨氣反應(yīng)時(shí)除生成氮化鎵外,還生成CH4
C、元素周期表中鎵的金屬性比鋁弱
D、鎵位于元素周期表第四周期第ⅡA族
(2)三甲基鎵在常溫常壓下為無(wú)色透明有毒液體.在空氣中易氧化,在室溫自燃,燃燒時(shí)產(chǎn)生金屬氧化物白煙,其他元素均轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的氧化物.請(qǐng)寫(xiě)出三甲基鎵在空氣中自燃的化學(xué)方程式:2Ga(CH33+12O2=Ga2O3+6CO2+9H2O.
(3)工業(yè)上利用Ga與NH3合成氮化鎵的反應(yīng)方程式為:
2Ga(s)+2NH3(g)?2GaN(s)+3H2(g)△H<0
①請(qǐng)寫(xiě)出上述反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式:$\frac{{c}^{3}({H}_{2})}{{c}^{2}(N{H}_{3})}$.
②在恒溫恒容的密閉體系內(nèi)進(jìn)行上述可逆反應(yīng),下列有關(guān)表達(dá)正確的是A

A、①圖象中如果縱坐標(biāo)為正反應(yīng)速率,則t時(shí)刻改變的條件可以為升溫或加壓
B、②圖象中縱坐標(biāo)可以為鎵的轉(zhuǎn)化率
C、③圖象中縱坐標(biāo)可以為化學(xué)反應(yīng)速率
D、④圖象中縱坐標(biāo)可以為體系內(nèi)混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量
(4)工業(yè)上提純鎵的方法很多,其中以電解精煉法為多.具體原理如下:以待提純的粗鎵(內(nèi)含Zn、Fe、Cu雜質(zhì))為陽(yáng)極,以高純鎵為陰極,以NaOH水溶液為電解質(zhì)溶液.在電流作用下使粗鎵在陽(yáng)極溶解進(jìn)入電解質(zhì)溶液,通過(guò)某種特殊的離子遷移技術(shù)到達(dá)陰極并在陰極放電析出高純鎵.電解時(shí)陽(yáng)極反應(yīng)方程式為:Ga-3e-+4OH-=GaO2-+2H2O
①請(qǐng)寫(xiě)出在陽(yáng)極生成的GaO2-通過(guò)離子遷移到陰極時(shí),陰極電極反應(yīng)方程式
GaO2-+3e-+2H2O=Ga+4OH-
②已知離子氧化性順序?yàn)椋篫n2+<Ga3+<Fe2+<Cu2+,請(qǐng)寫(xiě)出電解精煉鎵時(shí)陽(yáng)極泥的成分Fe、Cu.(填化學(xué)式)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.下列如圖裝置應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室制取NH3氣體,并用AlCl3溶液吸收多余氨氣制氫氧化鋁,最后回收氯化銨的實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?br />
A.用裝置甲制取NH3
B.用裝置乙吸收NH3制取Al(OH)3
C.用裝置丙在不斷攪拌下分離Al(OH)3和NH4Cl溶液
D.用裝置丁蒸干NH4Cl溶液并灼燒制NH4Cl

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.水合肼(N2H4•H2O)是一種無(wú)色易溶于水的油狀液體,具有堿性和極強(qiáng)的還原性,在工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用非常廣泛.
(1)目前正在研發(fā)的高能量密度燃料電池車(chē)是以水合肼燃料電池作為動(dòng)力來(lái)源,電池結(jié)構(gòu)如圖1所示.
①起始時(shí)正極區(qū)與負(fù)極區(qū)NaOH溶液濃度相同,工作一段時(shí)間后,NaOH濃度較大的是正(填“正”或“負(fù)”)極區(qū).
②該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為N2H4+4OH--4e-=4H2O+N2↑.
(2)已知水合肼是二元弱堿(25℃,K1=5×10-7,K2=5×10-15),0.1mol•L-1水合肼溶液中四種離子:①H+、②OH-、③N2H5+、④N2H52+的濃度從大到小的順序?yàn)棰冖邰堍伲ㄌ钚蛱?hào)).
(3)在弱酸性條件下水合肼可處理電鍍廢水,將Cr2O72-還原為Cr(OH)3沉淀而除去,水合肼被氧化為N2,該反應(yīng)的離子方程式為2Cr2O72-+4H++3N2H4•H2O=4Cr(OH)3↓+3N2+5H2O.
(4)肼是一種優(yōu)良的貯氫材料,其在不同條件下分解方式不同.
①在高溫下,N2H4可完全分解為NH3、N2及H2,實(shí)驗(yàn)測(cè)得分解產(chǎn)物中N2與H2物質(zhì)的量變化如圖2所示,該分解反應(yīng)方程式為7N2H4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$8NH3+3N2+2H2
②在303K,NiPt催化下,則發(fā)生N2H4(l)?N2(g)+2H2(g).在1L密閉容器中加入0.1mol N2H4,測(cè)得容器中 $\frac{n(H{\;}_{2})+n(N{\;}_{2})}{n({N}_{2}{H}_{4})}$與時(shí)間關(guān)系如圖3所示.則0~4min氮?dú)獾钠骄?br />率v(N2)=0.0125mol•L-1•min-1
(5)碳酰肼(分子式:CH6N4O)是由DEC(酯)與N2H4發(fā)生取代反應(yīng)得到,已知DEC的分子式為C5H10O3,DEC的核磁共振氫譜如圖4所示,則DEC的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.2002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)表彰了兩項(xiàng)成果,其中一項(xiàng)是瑞士科學(xué)家?guī)鞝柼?#8226;維特里希發(fā)明的“利用核磁共振技術(shù)測(cè)定溶液中生物大分子三維結(jié)構(gòu)的方法”.在化學(xué)上經(jīng)常使用的是核磁共振氫譜,它是根據(jù)不同化學(xué)環(huán)境的氫原子在核磁共振氫譜中給出的信號(hào)不同來(lái)確定有機(jī)物分子中的不同的氫原子.下列有機(jī)物分子在核磁共振氫譜中只給出2種信號(hào),且強(qiáng)度(個(gè)數(shù)比)是1:3的是(  )
A.1,2,3三甲基苯B.丁烷C.異丙醇D.醋酸叔丁酯

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.下列敘述不正確的是( 。
A.金屬腐蝕的本質(zhì)是金屬原子失去電子而被氧化
B.鋼鐵吸氧腐蝕的正極反應(yīng)是:O2+4e-+2H2O=4OH-
C.氫氧燃料電池中,氫氣在負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)
D.將地下鋼管與直流電源的正極相連,用來(lái)保護(hù)鋼管

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.在某溫度和壓強(qiáng)下,將一定量 CO與H2充入密閉容器發(fā)生反應(yīng)II生成甲醇,平衡后壓縮容器體積至原來(lái)的$\frac{1}{2}$,
其他條件不變,對(duì)平衡體系產(chǎn)生的影響是ce(填序號(hào)):
a.c( H2 )減少;  b.平衡常數(shù)K增大;  c.CH3OH 的物質(zhì)的量增加;
d.正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢;   e.重新平衡$\frac{c({H}_{2})}{c(C{H}_{3}OH)}$減。

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