CO和H2可作為能源和化工原料,應(yīng)用十分廣泛.
已知(Ⅰ)CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H1=-90.1kJ?mol-1
(Ⅱ)CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)△H2=-49.0kJ?mol-1
(Ⅲ)CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H3=-41.1kJ?mol-1
(Ⅳ)2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)△H4=-24.5kJ?mol-1
回答下列問題:
(1)寫出由H2和CO直接制備二甲醚的熱化學(xué)方程式為
 
.根據(jù)化學(xué)反應(yīng)原理,分析增加壓強(qiáng)對直接制備二甲醚反應(yīng)的影響
 

(2)有研究者在催化劑(含Cu-Zn-Al-O和Al2O3)、壓強(qiáng)為5.0MPa的條件下,由H2和CO直接制備二甲醚,結(jié)果如圖甲所示.其中CO轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而降低的原因是
 

(3)由CO和H2在催化劑作用下,也可以合成甲醇.反應(yīng)原理為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).
①對于氣相反應(yīng),用某組分(B)的平衡壓強(qiáng)(PB)代替物質(zhì)的量濃度(cB)也可以平衡常數(shù)(記作KP),則以上反應(yīng)KP=
 
;
②在容積均為1L的密閉容器(a、b、c、d、e)中,分別充入1mol CO和2mol H2等量混合氣體,在不同的溫度下(溫度分別為T1、T2、T3、T4、T5),經(jīng)相同的時間,在t時刻,測得容器甲醇的體積分?jǐn)?shù)(如圖乙所示).解析在T1~T2及T4~T5二個溫度區(qū)間,容器內(nèi)甲醇的體積分?jǐn)?shù)如圖乙所示的變化趨勢,其原因是
 

③在不改變反應(yīng)物用量情況下,將容器c中的平衡狀態(tài)轉(zhuǎn)變到容器d中的平衡狀態(tài),可采取的措施有(寫出2點)
 
 
考點:化學(xué)平衡的影響因素,用蓋斯定律進(jìn)行有關(guān)反應(yīng)熱的計算
專題:化學(xué)反應(yīng)中的能量變化,化學(xué)平衡專題
分析:(1)依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律進(jìn)行計算,依據(jù)計算得到的反應(yīng)結(jié)合化學(xué)平衡移動原理分析判斷增大壓強(qiáng)的影響;
(2)依據(jù)化學(xué)平衡移動原理分析;
(3)①根據(jù)平衡常數(shù)的定義列出表達(dá)式;
②根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的因素進(jìn)行判斷得出正確結(jié)論.a(chǎn)、b沒有達(dá)到平衡狀態(tài),c、d、e達(dá)到平衡狀態(tài);
③根據(jù)影響化學(xué)平衡的因素進(jìn)行判斷得出正確結(jié)論.
解答: 解:(1)Ⅰ、CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H1=-90.1kJ?mol-1
Ⅳ、2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)△H4=-24.5kJ?mol-1
依據(jù)蓋斯定律Ⅰ×2+Ⅳ得到:2CO(g)+4H2(g)=CH3OCH3+H2O(g),△H=-204.7kJ?mol-1;
該反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),增加壓強(qiáng),平衡正向進(jìn)行,反應(yīng)速率加快,CO和H2的轉(zhuǎn)化率增大,CH3OCH3產(chǎn)率增加,
故答案為:2CO(g)+4H2(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g),△H=-204.7kJ?mol-1;增大壓強(qiáng),化學(xué)反應(yīng)速率增大,平衡正向移動,CO和H2轉(zhuǎn)化率增大,CH3OCH3產(chǎn)率增加;
(2)CO轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而降低,是因為反應(yīng)是放熱反應(yīng),升溫平衡逆向進(jìn)行,故答案為:反應(yīng)放熱,溫度升高,平衡逆向移動;
(3)①平衡常數(shù)指的是:生成物濃度之冪或分壓力的乘積與反應(yīng)物濃度的冪或分壓力的乘積之間的比值,故KP=
c(CH3OH)
c(CO)c2(H2)
,
故答案為:
c(CH3OH)
c(CO)c2(H2)

②反應(yīng)進(jìn)行到t時刻時,a、b沒有達(dá)到平衡狀態(tài),c、d、e達(dá)到平衡狀態(tài),故T1-T2區(qū)間,化學(xué)反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài),溫度越高,化學(xué)反應(yīng)速率越快,所以甲醇的體積分?jǐn)?shù)隨著溫度的升高而提高.T3-T4區(qū)間,化學(xué)反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài),由于正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高平衡向逆反應(yīng)方向移動,所以甲醇的體積分?jǐn)?shù)減少,
故答案為:T1-T2區(qū)間,化學(xué)反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài),溫度越高,化學(xué)反應(yīng)速率越快,所以甲醇的體積分?jǐn)?shù)隨著溫度的升高而提高.T3-T4區(qū)間,化學(xué)反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài),由于正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高平衡向逆反應(yīng)方向移動,所以甲醇的體積分?jǐn)?shù)減少;
③將容器c中的平衡狀態(tài)轉(zhuǎn)變到容器d中的平衡狀態(tài),即降低甲醇的含量,使平衡逆向移動,可采取的措施有:升溫、減壓,
故答案為:升溫;降壓.
點評:本題考查了熱化學(xué)方程式和蓋斯定律的應(yīng)用,化學(xué)平衡移動原理的分析判斷,平衡常數(shù)的表示方法,題目難度中等.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

若NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說法中正確的是( 。
A、常溫常壓下,11.2LN2和NO的混合氣體所含的原子數(shù)為NA
B、1 mol C8H18分子中,共價鍵總數(shù)為25NA
C、在1molSiO2晶體中含 Si-O鍵的數(shù)目為2NA
D、含0.1 mol H2O2的水溶液跟MnO2充分作用,反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為0.2NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

Li2MSiO4(M=Mn、Fe、Co等)是極具發(fā)展前景的新型鋰離子電池電極材料,下面列出了兩種制備Li2FeSiO4的方法.
固相法:2Li2SiO3+FeSO4
 惰性氣體 
.
高溫
Li2FeSiO4+Li2SO4+SiO2
溶膠-凝膠法:
(1)固相法中制備Li2FeSiO4的過程必須在惰性氣體氛圍中進(jìn)行,其原因是
 

(2)溶膠-凝膠法中,檢驗溶液中有膠體產(chǎn)生的方法是
 
;實驗中若制得1mol Li2FeSiO4,整個反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為
 

(3)以Li2FeSiO4、嵌有Li的石墨為電極,含Li+的導(dǎo)電固體為電解質(zhì)的鋰離子電池,充、放電的總反應(yīng)式可表示為Li2FeSiO4
充電
放電
Li+LiFeSiO4,該電池放電時的正極反應(yīng)式為
 

(4)Li2MSiO4的性能對比如下圖所示.實際應(yīng)用時,常用鐵元素來源豐富的Li2FeSiO4作電極材料,使用該電極材料的另一個優(yōu)點是
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

鋁生產(chǎn)產(chǎn)業(yè)鏈由鋁土礦開采、氧化鋁制取、鋁的冶煉和鋁材加工等環(huán)節(jié)構(gòu)成.請回答下列問題:
(1)工業(yè)上采用電解氧化鋁和冰晶石(Na3AlF6)熔融體的方法冶煉得到金屬鋁:2Al2O3
   通電   
.
水晶石
4Al+3O2↑加入冰晶石的作用:
 

(2)上述工藝所得鋁材中往往含有少量Fe和Si等雜質(zhì),可用電解方法進(jìn)一步提純,該電解池中陽極的電極反應(yīng)式為
 
,下列可作陰極材料的是
 

A.鋁材B.石墨C.鉛板D.純鋁
(3)陽極氧化能使金屬表面生成致密的氧化膜.以稀硫酸為電解液,鋁陽極發(fā)生的電極反應(yīng)式為
 

(4)在鋁陽極氧化過程中,需要不斷地調(diào)整電壓,理由是
 

(5)下列說法正確的是
 

A.陽極氧化是應(yīng)用原電池原理進(jìn)行金屬材料表面處理的技術(shù)
B.鋁的陽極氧化可增強(qiáng)鋁表面的絕緣性能
C.鋁的陽極氧化可提高金屬鋁及其合金的耐腐蝕性,但耐磨性下降
D.鋁的陽極氧化膜富有多孔性,具有很強(qiáng)的吸附性能,能吸附染料而呈各種顏色.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

將一定量NO2和N2O4的混合氣體通入體積為2L的恒溫密閉容器中,各物質(zhì)濃度隨時間變化的關(guān)系如圖1所示.

請回答:
(1)圖1中,曲線
 
(填“X”或“Y”)表示NO2濃度隨時間的變化情況;前10min內(nèi)v(NO2)=
 
mol/(L?min).
(2)下列選項中不能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是
 
(填選項字母).
A.容器內(nèi)混合氣體的壓強(qiáng)不隨時間變化而改變
B.容器內(nèi)混合氣體的密度不隨時間變化而改變
C.容器內(nèi)混合氣體的顏色不隨時間變化而改變
D.容器內(nèi)混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不隨時間變化而改變
(3)反應(yīng)進(jìn)行到10min時,共吸收熱量22.76kJ,則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為
 
;該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
 

(4)反應(yīng)進(jìn)行到20min時,再向容器內(nèi)充入一定量NO2,10min后達(dá)到新的平衡,此時測得c(NO2)=0.9mol/L.
①第一次平衡時混合氣體中NO2的體積分?jǐn)?shù)為w1,達(dá)到新平衡后混合氣體中NO2的體積分?jǐn)?shù)為w2,則w1
 
w2(填“>”、“?”或“<”);
②請在圖2中畫出20min后各物質(zhì)的濃度隨時間變化的曲線(曲線上必須標(biāo)出“X”和“Y”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

聚合氯化鋁晶體是一種高效無機(jī)水處理劑,其化學(xué)式為[Al2(OH)nCl6-n?XH2O]m,它的制備原理是調(diào)節(jié)AlCl3溶液的pH,通過促進(jìn)其水解而結(jié)晶析出.下圖是一種工業(yè)制備聚合氯化鋁晶體的工藝流程,制備原料主要是鋁加工行業(yè)的廢渣--鋁灰,主要含Al2O3、Al,另有SiO2等雜質(zhì).

(1)攪拌加熱操作過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
 
;
 

(2)生產(chǎn)過程中操作1和操作2的名稱為
 

(3)反應(yīng)中副產(chǎn)品A是
 
,生產(chǎn)過程中可循環(huán)使用的物質(zhì)是
 
.(均用化學(xué)式表示)
(4)生產(chǎn)中要嚴(yán)格控制溶液中pH,過小,則氯化鋁水解不完全,且m值偏小,產(chǎn)品產(chǎn)量質(zhì)量會降低.而pH過大,產(chǎn)量也會降低,其原因是
 

(5)已知:2Al (s)+
3
2
O2 (g)=Al2O3(s);△H=-akJ?mol-1
  3Fe (s)+2O2(g)=Fe3O4 (s);△H=-bkJ?mol-1
寫出Al和Fe3O4發(fā)生鋁熱反應(yīng)的熱化學(xué)方程式,△H值用a、b表示.
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

硫酸有以下性質(zhì)和特性:①酸的通性,②吸水性,③脫水性,④強(qiáng)氧化性等,將下列實驗現(xiàn)象硫酸表現(xiàn)出的性質(zhì)用序號填寫在對應(yīng)的空格中.
實驗現(xiàn)象 硫酸所表現(xiàn)的性質(zhì)或特性
敞口放置濃硫酸時,質(zhì)量增加
 
鋅粒放入稀硫酸中時,有氣體放出
 
把木屑放入濃硫酸中時,變黑
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列因果關(guān)系不正確的是(  )
選項 原因 結(jié)果
A 汽車尾氣的大量排放 光化學(xué)煙霧
B SO2和NO2氣體大量排放 酸雨
C 含氮、磷等生活廢水的大量排放 水體富營養(yǎng)化
D 大量植樹造林 溫室效應(yīng)
A、AB、BC、CD、D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

有機(jī)物R的分子式為C12H18,經(jīng)測定數(shù)據(jù)表明,分子中除含苯環(huán)外不再含有其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),且苯環(huán)上只有兩個側(cè)鏈(分別是-C2H5和-C4H9),符合此條件的烴的結(jié)構(gòu)有( 。
A、6種B、9種
C、12種D、15種

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同步練習(xí)冊答案