17.某研究性學習小組進行原電池和電解的實驗.
(1)若利用石墨棒和鐵作電極設計成如圖1裝置,a是飽和NaCl溶液,實驗開始時,同時在兩邊各滴入幾滴酚酞試液,一段時間后X極附近溶液變紅色.則:X電極上的反應式為2H2O+O2+4e-═4OH-;Y極上的反應式為2Fe-4e-═2Fe2+
(2)若利用石墨棒(X)和鐵(Y)作電極設計成如圖2裝置,a是飽和NaCl溶液(a表面滴有幾滴苯),實驗開始時,同時在兩邊各滴入幾滴酚酞試液.一段時間后X電極附近可以看到溶液變紅色,電池總反應方程式為Fe+2H2O $\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$Fe(OH)2+H2↑.
(3)若將圖2中的X、Y都用石墨棒作電極,電解500mL含CuSO4的1mol/LNaCl溶液,一段時間后,兩極均得到11.2L氣體(標準狀況下),試通過計算求原溶液中硫酸銅的物質的量濃度?(電解過程中溶液體積沒有變化)

分析 (1)若利用石墨棒和鐵作電極設計成如圖1裝置,構成的是原電池,鐵做負極失電子發(fā)生氧化反應,石墨棒做正極,溶液中氧氣得到電子發(fā)生還原反應,一段時間后X極附近溶液變紅色說明X為正極,Y為負極;
(2)若利用石墨棒(X)和鐵(Y)作電極設計成如圖2裝置,a是飽和NaCl溶液(a表面滴有幾滴苯),與電源正極相連的Y電極為陽極,鐵失電子發(fā)生氧化反應生成亞鐵離子,與電源負極相連的電極為陰極,溶液中氫離子得到電子發(fā)生還原反應,氫離子濃度減小,水的電離促進氫氧根離子濃度增大,酚酞變紅色;
(3)若將圖2中的X、Y都用石墨棒作電極,電解500mL含CuSO4的1mol/LNaCl溶液,一段時間后,兩極均得到11.2L氣體(標準狀況下),書寫電極反應,結合陰陽兩極上電子守恒計算得到銅離子物質的量,計算得到元溶液中銅離子的物質的量濃度.

解答 解:(1)若利用石墨棒和鐵作電極設計成如圖1裝置,構成的是原電池,鐵做負極失電子發(fā)生氧化反應,石墨棒做正極,溶液中氧氣得到電子發(fā)生還原反應,一段時間后X極附近溶液變紅色說明X為正極,電極反應為:2H2O+O2+4e-═4OH-,Y為負極,電極反應為:2Fe-4e-═2Fe2+
故答案為:2H2O+O2+4e-═4OH-;2Fe-4e-═2Fe2+
(2)電源正極相連的Y電極為陽極,鐵失電子發(fā)生氧化反應生成亞鐵離子,F(xiàn)e-2e-═Fe2+,與電源負極相連的電極X為陰極,溶液中氫離子得到電子發(fā)生還原反應,2H++2e-=H2↑,氫離子濃度減小,水的電離促進氫氧根離子濃度增大,酚酞變紅色,電池總反應方程式為:Fe+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$Fe(OH)2+H2↑,
故答案為:溶液變紅色;Fe+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$Fe(OH)2+H2↑;
(3)若將圖2中的X、Y都用石墨棒作電極,電解500mL含CuSO4的1mol/LNaCl溶液,一段時間后,兩極均得到11.2L氣體(標準狀況下),溶液中n(Cl-)=0.5L×1mol/L=0.5mol,生成氣體物質的量n=$\frac{11.2L}{22.4L/mol}$=0.5mol,結合兩個電極上電子守恒計算,
陽極電極反應:2Cl--2e-=Cl2↑,
                          2         2       1
                   0.5mol   0.5mol     0.25mol
氫氧根離子放電生成氧氣0.25mol,
     4OH--4e-=2H2O+O2↑,
              4                   1
              1mol            0.25mol
電子轉移總數(shù)1.5mol,
陰極電極反應:2H++2e-=H2↑,
                               2        1
                           1mol      0.5mol
                           Cu2++2e-=Cu,
                            1         2
                     0.25mol      0.5mol
原溶液中硫酸銅的物質的量濃度=$\frac{0.25mol}{0.5L}$=0.5mol/L,
答:原溶液中硫酸銅的物質的量濃度位0.5mol/L.

點評 本題考查了原電池、電解池的原理、電極反應書寫,電子守恒的計算應用,掌握基礎是解題關鍵,題目難度中等.

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A.碳酸鈉溶液與鹽酸反應:Na2CO3+2H+═2Na++H2O+CO2
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C.鋅與稀硫酸反應:Zn+2H+═Zn2++H2
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9.(1)向pH=6的蒸餾水中加入NaHSO4晶體,保持溫度不變,測得溶液的pH=1,則水電離出來的c(H+)=1×10-11mol•L-1
(2)25℃下,向濃度均為0.1mol•L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成Cu(OH)2(沉淀填化學式),滴加氨水至過量,部分沉淀溶解的離子方程式為Cu2++2NH3•H2O?Cu(OH)2↓+2NH4+.已知25℃時Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,KsP[Cu(OH)2]=4.0×10-18
(3)在25℃下,將a mol•L-1的HA與0.01mol•L-1的氫氧化鈉溶液等體積混合,反應平衡時溶液中c(Na+)=c(A-),則溶液顯中性(填“酸”、“堿”或“中”);用含a的代數(shù)式表示HA的電離常數(shù)Ka=$\frac{1{0}^{-9}}{a-0.01}$.
(4)在1mol•L-1CuSO4溶液中含有少量的Fe3+ 雜質,pH值控制在3.3才能除去Fe3+ 而Cu2+仍為1mol•L-1 (當溶液中c(Fe3+)≤10-5mol•L-1時一般認為該離子已除盡).
(已知某溫度下Fe(OH)3的 Ksp=8.0×10-38,Cu(OH)2 的Ksp=4.0×10-18,lg2=0.3).

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6.在容積為VL的密閉容器中發(fā)生反應:2NO2?2NO+O2.反應過程中NO2的物質的量隨時間變化的情況如圖1所示.

(1)曲線A和B表示的是該反應在不同條件下的反應狀況,則該不同條件是B
A.有、無催化劑    B.溫度不同  C.壓強不同
(2)寫出該反應的化學平衡常數(shù)K的表達式:$\frac{{c}^{2}(NO)c({O}_{2})}{{c}^{2}(N{O}_{2})}$,并比較K800℃<K850℃(填“>”、“<”或“=”).
(3)在B條件下從反應開始至達到平衡,氧氣的反應速率v(O2)=$\frac{0.025}{V}$mol/(L•s).
(4)在如圖2所示的三個容積相同的三個容器①、②、③進行反應:2NO+O2?2NO2
(Ⅰ)若起始溫度相同,分別向三個容器中充入2molNO和1molO2,則達到平衡時各容器中NO物質的量分數(shù)由大到小的順序為(填容器編號)①②③.
(Ⅱ)若起始時維持溫度和體積不變,②中投入2molNO和1molO2; ③中投入2molNO、1molO2和2molNO2,則達到平衡時,兩容器中NO的轉化率②<③.(填“<”、“>”或“=”)

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7.(1)常溫下將0.2mol/L HCl溶液與0.2mol/L MOH溶液等體積混合(忽略混合后溶液體積的變化),測得混合溶液的pH=6,試回答以下問題:
①混合溶液中由水電離出的c(H+)>0.2mol/L的HCl溶液中由水電離出的c(H+);(填“>”、“<”、或“=”)
②求出混合溶液中下列算式的精確計算結果(填具體數(shù)字):c(Cl-)-c(M+)=9.9×10-7 mol/L.
(2)常溫下若將0.2mol/L HA溶液與0.1mol/L NaOH溶液等體積混合,測得混合溶液的pH<7,則說明在相同條件下HA的電離程度>NaA的水解程度.(填“>”、“<”、或“=”)
(3)常溫下若將pH=3的HR溶液與pH=11的NaOH溶液等體積混合,測得混合溶液的pH≠7,則混合溶液的pH<7.(填“>7”、“<7”、或“無法確定”)
(4)已知:溫度和濃度相等時,氨水的電離程度與醋酸相等.常溫下,下列4種溶液:
①0.1mol/L CH3COONa     ②0.1mol/L CH3COONH4      ③0.1mol/L CH3COOH
④0.1mol/LCH3COONa和0.1mol/LNaOH的混合溶液
按pH由大到小順序排列④①②③(填序號)

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