15.【材料一】工業(yè)上從海產(chǎn)品(海帶)中獲取碘的流程圖如圖1:

(1)上述生產(chǎn)流程的第一步是“浸泡”,它的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖鞘购е械腎-溶于水;
(2)“氧化”這一操作中可供選用的試劑如下,請(qǐng)你選擇的最合適試劑D;
A.Cl2          B.Br2          C.濃硫酸         D.H2O2(滴加稀硫酸),
(3)上述的生產(chǎn)流程中,“提純獲得單質(zhì)碘”一般認(rèn)為經(jīng)歷兩步,你認(rèn)為應(yīng)選擇圖2實(shí)驗(yàn)裝置分別是D、C (按操作的先后順序填寫(xiě));
【材料二】我國(guó)實(shí)際工業(yè)利用海帶制取碘,采用的是離子交換法,其流程如圖3:
(4)實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中,酸化、氧化的方法是先加入硫酸酸化,使pH降低到2,然后加入次氯酸鈉一類(lèi)的氧化劑使碘離子氧化,反應(yīng)的離子方程式:2I-+ClO-+2H+=I2+Cl-+H2O;
(5)上述的生產(chǎn)流程中離子交換樹(shù)脂是用堿性樹(shù)脂吸附,再用Na2SO3一類(lèi)物質(zhì)解吸,請(qǐng)問(wèn)樹(shù)脂吸附的碘元素狀態(tài)是游離態(tài)(填寫(xiě)“游離態(tài)”或“化合態(tài)”).解吸后應(yīng)加入氧化劑(填“氧化劑”或“還原劑”)可以實(shí)現(xiàn)碘析.請(qǐng)寫(xiě)出用Na2SO3解吸的化學(xué)方程式:Na2SO3+I2+H2O=Na2SO4+2HI或2NaI+H2SO4

分析 海帶中提取碘的過(guò)程再現(xiàn),其基本過(guò)程是先將海帶中的碘元素(以I-存在)提取到水溶液中,再用合適的氧化劑將I-氧化到I2(要防止將I2氧化到更高價(jià)態(tài)),然后用有機(jī)溶劑萃取碘單質(zhì),最后分離有機(jī)溶劑(分餾).所以,“浸泡”的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖鞘购е械腎-溶于水;最好的氧化劑是H2O2,理由:能將I-氧化到I2而不能將I2氧化到更高價(jià)態(tài)(Cl2、Br2能將I2氧化到HIO3);綠色氧化劑,還原產(chǎn)物為H2O,對(duì)環(huán)境無(wú)污染(濃硫酸的還原產(chǎn)物為SO2).根據(jù)題意,離子交換樹(shù)脂吸附的是I2,解吸是將I2轉(zhuǎn)化為I-,碘析是將I-轉(zhuǎn)化為I2析出;
(1)上述生產(chǎn)流程的第一步是“浸泡”,目的是把海帶中的碘離子溶解形成溶液,從海帶中獲得碘離子;
(2)工業(yè)上從海產(chǎn)品(海帶)中獲取碘,能將I-氧化到I2而不能將I2氧化到更高價(jià)態(tài)(Cl2、Br2能將I2氧化到HIO3),需要選擇綠色氧化劑,過(guò)氧化氫還原產(chǎn)物為H2O,對(duì)環(huán)境無(wú)污染;
(3)根據(jù)用萃取劑萃取碘單質(zhì)和用蒸餾提取萃取劑中的碘進(jìn)行解答;
(4)次氯酸鈉中氯元素為+1價(jià),具有強(qiáng)氧化性能氧化碘離子為碘單質(zhì);
(5)根據(jù)我國(guó)實(shí)際工業(yè)利用海帶制取碘的流程圖進(jìn)行解答,離子交換樹(shù)脂吸附的是I2,解吸是將I2轉(zhuǎn)化為I-,碘析是將I-轉(zhuǎn)化為I2析出;

解答 解:(1)將海帶加水,經(jīng)過(guò)浸泡后,就可用氯氣氧化,氯氣氧化的是碘離子,所以該操作是從海帶中獲得碘離子,
故答案為:使海帶中的I-溶于水;
(2)Br2、Cl2氧化2I-+Cl2═I2+2Cl-,Br2+2I-=I2+2Br-,生成Cl-、Br-,對(duì)環(huán)境有污染,濃硫酸氧化碘離子為碘單質(zhì),引入硫酸根離子,雙氧水(H2O2)可氧化碘離子,2I-+H2O2+2H+═I2+2H2O而自身被還原成水,符合無(wú)污染要求,
故答案為:D;
(3)提純獲得單質(zhì)碘,先需用萃取劑萃取碘水中的碘,用分液漏斗組成的萃取裝置,選D,從萃取劑中提取碘單質(zhì),需用蒸餾裝置,需選C,
故答案為:DC;  
(4)次氯酸鈉中氯元素為+1價(jià),具有強(qiáng)氧化性,可將碘離子氧化成單質(zhì)碘,自身被還原成-1價(jià)的氯,方程式為2I-+ClO-+2H+═I2+H2O+Cl-,
故答案為:2I-+ClO-+2H+═I2+H2O+Cl-
(5)從我國(guó)實(shí)際工業(yè)利用海帶制取碘的流程圖可知,用用堿性樹(shù)脂吸附,是在碘離子氧化之后,說(shuō)明此時(shí)吸附的是碘單質(zhì),所以屬于游離態(tài),再用亞硫酸鈉一類(lèi)還原劑解吸,說(shuō)明碘單質(zhì)發(fā)生還原反應(yīng),生成碘離子,所以需氧化劑實(shí)現(xiàn)碘析,用Na2SO3解吸的化學(xué)方程式Na2SO3+I2+H2O=Na2SO4+2HI或2NaI+H2SO4;
故答案為:游離態(tài),氧化劑;Na2SO3+I2+H2O=Na2SO4+2HI或2NaI+H2SO4

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查從海帶中提取碘的實(shí)驗(yàn),明確物質(zhì)的分離方法及碘單質(zhì)的性質(zhì)是解答的關(guān)鍵,掌握物質(zhì)性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)過(guò)程是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.CO2和CH4是兩種重要的溫室氣體,通過(guò)CH4和CO2反應(yīng)制造更高價(jià)值產(chǎn)品是目前的研究目標(biāo).
(1)250℃時(shí),以鎳合金為催化劑,向4L容器中通入6molCO2、6molCH4,發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g).平衡體系中各組分物質(zhì)的量如表:
 物質(zhì) CH4 CO2CO  H2
 物質(zhì)的量mol 2 8
①此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=64.
②已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-890.3kJ•mol-1
       CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=+2.8kJ•mol-1
       2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ.mol-1
反應(yīng)CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g)的△H=+247.3 kJ•mol-1
(2)以二氧化鈦表面覆蓋Cu2Al2O4為催化劑.可以將CO2和CH4直接轉(zhuǎn)化為成乙酸.
①在不同溫度下催化劑的催化效果與乙酸的生成速率如圖1所示.250~300℃時(shí),溫度升高而乙酸的生成速率降低的原因是溫度超過(guò)250℃時(shí),催化劑的催化效率降低.
②為了提高該反應(yīng)中CH4的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是縮小體積增大壓強(qiáng)或增大CO2的濃度.
(3)①Li2O、Na2O、MgO均能吸收CO2.如果尋找吸收CO2的其他物質(zhì),下列建議合理的是ab.
a.可在堿性氧化物中尋找
b.可在ⅠA、ⅡA族元素形成的氧化物中尋找
c可在具有強(qiáng)氧化性的物質(zhì)中尋找
②Li2O吸收CO2后,產(chǎn)物用于合成Li4SiO4用于吸收、釋放CO2.原理是:在500℃,CO2與Li4SiO4接觸后生成Li2CO3和另一種鹽;平衡后加熱至700℃,反應(yīng)逆向進(jìn)行放出CO2,Li4SiO4再生,寫(xiě)出CO2和Li4SiO4反應(yīng)的化學(xué)方程式CO2+Li4SiO4$\frac{\underline{\;500℃\;}}{\;}$Li2CO3+Li2SiO3

(4)反應(yīng)A:CO2+H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{高溫}$CO2+H2+O2利用反應(yīng)A可將釋放的CO2轉(zhuǎn)化為具有工業(yè)利用價(jià)值的產(chǎn)品.高溫電解技術(shù)能高效實(shí)現(xiàn)反應(yīng)A,工作原理示意圖如圖2.CO2在電極a放電的反應(yīng)式是CO2+2e-═CO+O2-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.油脂、糖類(lèi)和蛋白質(zhì)是三大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),都能發(fā)生水解;被稱(chēng)作“人體核武器”的維生素B2含有肽鍵結(jié)構(gòu)等,也能發(fā)生水解
B.、 和,僅第一種能使KMnO4酸性溶液褪色
C.氨基酸主要以?xún)?nèi)鹽形式存在,調(diào)節(jié)溶液的pH不可改變它在水中的溶解度
D.體檢報(bào)告單中的“甘油三酯”是甘油的衍生物,其中甘油結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是( 。
A.3.9gNa2O2晶體中陰陽(yáng)離子總數(shù)為0.15NA
B.1.0L1.0mo1•L-1的NaNO3水溶液中含有的氧原子數(shù)為3NA
C.25℃時(shí)pH=13的Ba(OH)2溶液中含有OH的數(shù)目為0.1NA
D.1 mol的羥基與1 mol的氫氧根離子所含電子數(shù)均為9NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.以CaCO3、海水等為原料,可以制備一系列物質(zhì),如圖所示.下列說(shuō)法正確的是(  )
A.Cl2、漂白粉和SO2均可以漂白有色物質(zhì),且漂白的原理相同
B.氯堿工業(yè)就是指工業(yè)上電解飽和食鹽水的方法制取NaOH、Cl2、H2的過(guò)程
C.工段④必須在干燥的HCl氣流中加熱才能制取無(wú)水MgCl2
D.工段①②③發(fā)生的反應(yīng)均為氧化還原反應(yīng),且溴元素均被氧化

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

20.氯水的成分中含有H2O,Cl2,HClO,H+,Cl-,ClO-等,這些微粒中,溶液呈淡黃綠色是含有Cl2(填微粒符號(hào),下同),能與硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀的是Cl-,具有漂白性的是HClO,能與碳酸鈉溶液反應(yīng)的是H+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.如圖是一種航天器能量?jī)?chǔ)存系統(tǒng)原理示意圖.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.二氧化硅是太陽(yáng)能電池的光電轉(zhuǎn)換材料
B.裝置X能實(shí)現(xiàn)燃料電池的氫氣和氧氣再生
C.裝置Y中負(fù)極的電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-═4OH-
D.裝置X、Y形成的子系統(tǒng)能實(shí)現(xiàn)物質(zhì)的零排放,并能實(shí)現(xiàn)化學(xué)能與電能間的完全轉(zhuǎn)化

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.Ⅰ、用Cr3+摻雜的氮化鋁是理想的LED用熒光粉基質(zhì)材料,氮化鋁(其晶胞如圖1所示)可由氯化鋁與氨經(jīng)氣相反應(yīng)制得.

(1)基態(tài)Cr的價(jià)電子排布式可表示為3d54s1
(2)氮化鋁的化學(xué)式為AlN,距離鋁原子最近且距離相等的氮原子數(shù)目為4個(gè).
(3)氯化鋁易升華,其雙聚物Al2Cl6結(jié)構(gòu)如圖2所示,在Al2Cl6中存在的化學(xué)鍵有共價(jià)鍵、配位鍵.
Ⅱ、(4)科學(xué)家最近研制出可望成為高效火箭推進(jìn)劑的N(NO23(如圖所示).
已知該分子中N-N-N鍵角都是108.1°,下列有關(guān)N(NO23的說(shuō)法正確的是a,
a、該物質(zhì)中氮元素有兩種不同的化合價(jià)
b、該物質(zhì)可以歸類(lèi)于亞硝酸鹽類(lèi)化合物
c、該分子中的4個(gè)氮原子構(gòu)成正四面體
d、該分子中氮原子的化學(xué)環(huán)境各不相同
(5)AlCl3在下述反應(yīng)中作催化劑.分子③中碳原子的雜化類(lèi)型為sp3、sp2雜化.
(6)科學(xué)家研究表明,F(xiàn)e3O4是由Fe2+、Fe3+、O2-通過(guò)離子鍵而組成的復(fù)雜離子晶體,O2-的重復(fù)排列方式如圖3所示,該排列方式中存在著兩種類(lèi)型的由O2-圍成的空隙,如1、3、6、7的O2-圍成的空隙和3、6、7、8、9、12的O2-圍成的空隙,前者為正四面體空隙,后者為正八面體空隙,F(xiàn)e3O4中有一半的Fe3+填充在正四面體空隙中,另一半Fe3+和Fe2+填充在正八面體空隙中,則Fe3O4晶體中,正四面體空隙數(shù)與O2-離子數(shù)目之比2:1,12.5%正四面體空隙填有Fe3+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.利用如圖實(shí)驗(yàn)裝置,能得出相應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論的是( 。
  ① ② ③實(shí)驗(yàn)結(jié)論
 A 鹽酸 Na2S 硫酸銅溶液 穩(wěn)定性:HCl>H2S
 B 濃鹽酸 KMnO4 KI-淀粉溶液 氧化性:KMnO4>Cl2>I2
 C 濃硫酸 C 澄清石灰水 濃硫酸具有強(qiáng)氧化性
 D 濃硝酸 Cu KI-淀粉溶液 氧化性:NO2>KI
A.AB.BC.CD.D

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同步練習(xí)冊(cè)答案