5.下列指定反應的離子方程式正確的是(  )
A.硅酸鈉溶液與醋酸溶液混合:SiO32-+2H+=H2SiO3
B.NH4Al(SO42溶液與過量稀氨水反應:Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
C.用稀硝酸清洗試管內(nèi)壁的銀鏡:Ag+2H++NO3-=Ag++NO2↑+H2O
D.FeBr2溶液中通入過量Cl2:2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-

分析 A.醋酸在離子反應中保留化學式;
B.只有鋁離子與氨水反應生成氫氧化鋁沉淀;
C.反應生成硝酸銀、NO和水;
D.氯氣過量,亞鐵離子、溴離子均被氧化.

解答 解:A.硅酸鈉溶液與醋酸溶液混合的離子反應為SiO32-+2CH3COOH=H2SiO3↓+2CH3COO-,故A錯誤;
B.NH4Al(SO42溶液與過量稀氨水反應的離子反應為Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故B正確;
C.用稀硝酸清洗試管內(nèi)壁的銀鏡的離子反應為3Ag+4H++NO3-=3Ag++NO↑+2H2O,故C錯誤;
D.FeBr2溶液中通入過量Cl2的離子反應為2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++2Br2+6Cl-,故D錯誤;
故選B.

點評 本題考查離子反應方程式書寫的正誤判斷,為高頻考點,把握發(fā)生的反應及離子反應的書寫方法為解答的關鍵,側(cè)重氧化還原反應、與量有關的離子反應考查,綜合性較強,題目難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.回收鉛蓄電池的電極填充物(鉛膏,主要含PbO、PbO2、PbSO4),可制備熱穩(wěn)定劑三鹽基硫酸鉛(組成可表示為3PbO•PbSO4•H2O),其實驗流程如圖:

(1)物質(zhì)X可以循環(huán)利用,該物質(zhì)是硝酸.檢驗流程中使用的Na2SO3溶液是否變質(zhì)的方法是取少量溶液,加入足量稀鹽酸,再加氯化鋇溶液,觀察是否產(chǎn)生白色沉淀.
(2)從濾液A可提取出一種含結(jié)晶水的鈉鹽副產(chǎn)品.若檢驗該晶體中結(jié)晶水的含量,所需的硅酸鹽材質(zhì)儀器有坩堝、酒精燈、泥三角、玻璃棒、石棉網(wǎng)、干燥器等.
(3)流程中不直接利用H2SO4溶液與PbO、PbCO3反應制取PbSO4,原因可能是PbSO4不溶于水,覆蓋在固體表面阻礙反應的進一步發(fā)生.
(4)生成三鹽基硫酸鉛的離子反應方程式為4PbSO4+6OH-=3PbO•PbSO4•H2O+3SO42-+2H2O.
(5)向鉛膏漿液中加入Na2SO3溶液的目的是將其中的PbO2還原為PbO.若實驗中所取鉛膏的質(zhì)量為47.8g,其中PbO2的質(zhì)量分數(shù)為15.0%,則要將PbO2全部還原,至少需加30mL 1.0mol•L-1 Na2SO3溶液.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.設NA為阿伏加德羅常數(shù),下列敘述正確的是(相對原子質(zhì)量O-16  Na-23)( 。
A.25℃時,pH=13的1.0 L Ba(OH)2溶液中含有的OH-數(shù)目為0.2NA
B.100 mL 1 mol•L-1的H2SO4溶液中含有0.1NA個H+
C.將4 g NaOH溶于100 g蒸餾水中,所得溶液物質(zhì)的量濃度是0.1 mol•L-1
D.20g重水(D2O)所含的電子數(shù)為10NA

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.下列說法正確的是(  )
A.向水中加入少量固體硫酸氫鈉,恢復原溫度時,c(H+)增大,Kw變大
B.體積、pH均相同的醋酸和鹽酸完全溶解等量的鎂粉(少量),后者用時少
C.0.1 mol.L-1的醋酸溶液加水稀釋,$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$減小
D.常溫下,V1LpH=11的NaOH溶液與V2LpH=3的HA溶液混合,若混合液顯中性,則V1≤V2

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.空氣吹出法工藝是目前“海水提溴”的最主要方法之一.其工藝流程如下:

(1)溴在周期表中位于第4周期,第VIIA族.
(2)步驟②中反應的離子方程式是2Br-+Cl2=Br2+2Cl-
(3)步驟④利用了SO2的還原性,反應的離子方程式為Br2+SO2+2H2O=4H++2Br-+SO42-
(4)步驟⑧中溴蒸氣冷凝后得到液溴與溴水的混合物,可利用它們的相對密度相差很大的特點進行分離.分離儀器的名稱是分液漏斗.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.在元素周期表前四周期中原子序數(shù)依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中,A與其余五種元素既不同周期也不同主族,B的一種核素在考古時常用來鑒定一些文物的年代,C的氧化物是導致酸雨的主要物質(zhì)之一,D原子核外電子有8種不同的運動狀態(tài),E的基態(tài)原子在前四周期元素的基態(tài)原子中單電子數(shù)最多,F(xiàn)元素的基態(tài)原子最外能層只有一個電子,其它能層均已充滿電子.
(1)寫出基態(tài)E原子的價電子排布式3d54s1
(2)B、C、D三元素第一電離能由小到大的順序為(用元素符號表示)C<O<N;A與C形成CA3型分子,分子中C原子的雜化類型為sp3雜化,分子的立體結(jié)構為三角錐形;C的單質(zhì)與 BD化合物是等電子體,據(jù)等電子體的原理,寫出BD化合物的電子式; A2D由液態(tài)形成晶體時密度減小(填增大,不變或減。,分析主要原因(用文字敘述)水形成晶體時,每個水分子與4個水分子形成氫鍵,構成空間正四面體網(wǎng)狀結(jié)構,水分子空間利用率低,密度反而減。
(3)已知D、F能形成一種化合物,其晶胞的結(jié)構如圖所示,則該化合物的化學式為(用元素符號表示)Cu2O;若相鄰D原子和F原子間的距離為a cm,阿伏伽德羅常數(shù)為NA,則該晶體的密度為$\frac{27\sqrt{3}}{2{a}^{3}{N}_{A}}$g/cm3(用含a、NA的符號表示).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.已知:①CH3CH2OH(Mt=46)$\stackrel{乙酸/乙酸酯}{→}$CH3COOC2H5(Mt=88)
②RCH(OH)2$\stackrel{自動失水}{→}$RCH═O+H2O
現(xiàn)有只含C,H,O的化合物A-F,A蒸汽密度是相同條件下甲醛的3倍,有關它們的某些信息,已注明在下面的方框內(nèi);

(1)在化合物A~F中,屬于酯類物質(zhì)的化合物是(填寫字母代號):B、C、E、F.
(2)寫出物質(zhì)F的結(jié)構簡式:
(3)寫出A發(fā)生銀鏡反應的化學方程式:+2Ag(NH32OH$\stackrel{△}{→}$+2Ag↓+3NH3+H2O.
(4)寫出D→E的反應方程式:+CH3CH2OH$→_{△}^{濃硫酸}$+H2O,屬于取代反應(填反應類型).
(5)寫出與A互為同分異構體且具有酯類結(jié)構的任意一種結(jié)構簡式:HOCH2CHOOCH.

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

9.下列說法中不正確的是( 。
A.非金屬之間形成的化學鍵一定是共價鍵
B.在共價化合物中不可能含有離子鍵
C.只含有共價鍵的物質(zhì)一定是共價化合物
D.含有離子鍵的化合物一定是離子化合物

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

10.鉻是一種銀白色金屬,化學性質(zhì)穩(wěn)定,以+2、+3和+6價為常見價態(tài).工業(yè)上以鉻鐵礦(主要成分為FeO•Cr2O3,含有Al2O3、SiO2等雜質(zhì))為主要原料生產(chǎn)金屬鉻和重鉻酸鈉Na2Cr2O7•2H2O(已知Na2Cr2O7是一種強氧化劑),其主要工藝流程如圖1:查閱資料得知:
 ①常溫下,NaBiO3不溶于水,有強氧化性,在堿性條件下,能將Cr3+轉(zhuǎn)化為CrO42-
 ②常溫下,Ksp[Cr(OH)3]=6.3×10-31
回答下列問題:
(1)工業(yè)上常采用熱還原法制備金屬鉻,寫出以Cr2O3為原料,利用鋁熱反應制取金屬鉻的化學方程式Cr2O3+2Al$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Cr+Al2O3
(2)酸化濾液D時,不選用鹽酸的原因是鹽酸中的Cl-會被氧化,產(chǎn)生Cl2
(3)固體E的主要成分是Na2SO4,根據(jù)圖2分析操作a為蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾.
(4)已知含+6價鉻的污水會污染環(huán)境.電鍍廠產(chǎn)生的鍍銅廢水中往往含有一定量的Cr2O72-,處理該廢水常用還原沉淀法,具體流程如圖3:

①Cr(OH)3的化學性質(zhì)與Al(OH)3相似.在上述生產(chǎn)過程中加入NaOH溶液時要控制溶液的pH不能過高,是因為pH過高Cr(OH)3會與過量的NaOH反應;
 ②下列溶液中可以代替上述流程中Na2S2O3溶液的是D(填選項序號);
A.FeSO4溶液    B.濃H2SO4     C.酸性KMnO4溶液D.Na2SO3溶液
③調(diào)整溶液的pH=5時,通過列式計算說明溶液中的Cr3+是否沉淀完全c(Cr3+)•(10-93=6.3×10-31,解之得c(Cr3+)=6.3×10-4>10-5,所以沒有沉淀完全;
④上述流程中,每消耗0.1molNa2S2O3轉(zhuǎn)移0.8mole-,則加入Na2S2O3溶液時發(fā)生反應的離子方程式為3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O.

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