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8.某研究性學習小組擬探究在含Mg2+、Al3+的混合溶液中滴加NaOH溶液時,生成氫氧化物沉淀的過程.
【實驗】在0.1mol•L-l MgSO4,0.05mol•L-l-Al2( SO43的混合溶液中滴加0.5mol.L-1NaOH溶液,借助氫離子傳感器和相應分析軟件,測得溶液的pH隨NaOH溶液的加入變化情況如圖所示.
(1)為精確控制加入NaOH溶液的體積,可將NaOH溶液置于堿式滴定管(填儀器名稱)中滴加.
(2)圖中有三個pH增加緩慢的階段,第一階段(a點前)對應的實驗現象是生成白色沉淀并逐漸增多.
(3)對第二階段(b、c之間)溶液pH變化緩慢的本質,小組同學做出如下推測,請補充推測2和3:
推測l:生成Mg( OH)2沉淀,消耗OH -;
推測2:生成Al(OH)3沉淀消耗OH-;
推測3.Al(OH)3沉淀溶解,消耗OH-
若推測l符合實際情況,則a點之前反應的離子方程式為Al3++3OH-═Al(OH)3↓,請據此描述Mg( OH) 2,A1( OH)3兩種物質在水溶液中溶解性的差異.
(4)請分析e點后溶液中較大量存在的含金屬元素的離子并設計實驗檢驗(可不填滿):
較大量存在的含金屬元素的離子檢驗方法

分析 由圖象可知,pH變化緩慢的主要原因應為:生成Mg(OH)2沉淀,消耗OH-;生成Al(OH)3沉淀消耗OH-; Al(OH)3沉淀溶解,消耗OH-三種可能,至于哪一階段為那種可能,應與 Al(OH)3、Mg(OH)2二者的溶解度有關.

解答 解:(1)精確控制加入NaOH溶液的體積,應用精確度0.01ml的滴定管,又NaOH呈堿性,故選用堿式滴定管,故答案為:堿式滴定管;
(2)由圖象可知,PH變化緩慢的主要原因應為:生成Mg(OH)2沉淀,消耗OH-;生成Al(OH)3沉淀消耗OH-; Al(OH)3沉淀溶解,消耗OH-三種可能,第一階段(a點前)應該是生成沉淀消耗了滴下去的氫氧化鈉,故現象為:生成白色沉淀并逐漸增多,
故答案為:生成白色沉淀并逐漸增多;
(3)根據分析可知,PH變化緩慢的主要原因應為:生成Mg(OH)2沉淀,消耗OH-;生成Al(OH)3沉淀消耗OH-; Al(OH)3沉淀溶解,消耗OH-三種可能,若推測1符合實際情況,b、c之間生成Mg(OH)2沉淀,消耗OH-,則a點之前應該是產生氫氧化鋁的反應,所以反應的離子方程式為Al3++3OH-═Al(OH)3↓,據此說明在堿性溶液中鋁離子比鎂離子更易沉淀,所以Al(OH)3比Mg(OH)2更難溶于水,
故答案:生成Al(OH)3沉淀消耗OH-;Al(OH)3沉淀溶解,消耗OH-;Al3++3OH-═Al(OH)3↓;Al(OH)3比Mg(OH)2更難溶于水;
(4)根據以上分析得出,e點前的反應為Al(OH)3+OH-═Al(OH)4-,所以e點后溶液中較大量存在的含金屬元素的離子為鈉離子和Al(OH)4-離子,
故答案為:

較大量存在的含金屬元素的離子檢驗方法
Na+用潔凈的鉑絲蘸取少量待測液在酒精燈火焰上灼燒,若火焰呈黃色,表明存在Na+
[Al(OH)4]-取少量待測液于試管中,滴加鹽酸,產生白色沉淀,鹽酸過量時,沉淀又溶解

點評 本題考查了學生根據圖象分析反應過程的能力,解題關鍵還在于熟悉有關鎂鋁的性質,題目難度中等,側重于考查學生的分析能力.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.廢舊印刷電路板的回收利用可實現資源再生,并減少污染.廢舊印刷電路板經粉碎分離,能得到非金屬粉末和金屬粉末.
(1)下列處理印刷電路板非金屬粉末的方法中,不符合環(huán)境保護理念的是BD(填字母).
A.熱裂解形成燃油   B.露天焚燒C.作為有機復合建筑材料的原料   D.直接填埋
(2)在298K下,C、Al的單質各1mol完全燃燒,分別放出熱量aKJ和bKJ.又知一定條件下,Al能將C從CO2置換出來,寫出此置換反應的熱化學方程式4Al(s)+3CO2(g)=3C(s)+2Al2O3(s),△H=(3a-4b)KJ/mol.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

19.氫氟酸(HF)是一元弱酸,在水溶液中的電離方程式為:HF═H++F-.25℃下,向20mL0.2mol•L-1的氫氟酸中滴加0.2mol•L-1的NaOH溶液時,溶液的pH變化如圖所示.
已知:電離度(α)和電離平衡常數(K)一樣,可以用來衡量弱電解質在稀溶液中的電離能力.電離度(α)=$\frac{n(已電離的弱電解質)}{n(全部的弱電解質)}$×100%
請回答下列問題:
(1)在氫氟酸的稀溶液中,通過改變以下條件能使氫氟酸的電離度[α(HF)]增大的是ad,可使氫氟酸的電離平衡常數[Ka(HF)]增大的是a.
a.升高溫度      b.向溶液中滴入2滴濃鹽酸     c.加入少量NaF固體     d.加水稀釋
(2)在此溫度下,氫氟酸的電離平衡常數Ka(HF)為:5×10-4,電離度α(HF)為5%.
(3)下列有關圖中各點微粒濃度關系正確的是bd.
a.在A處溶液中:c(F-)+c(HF)=0.2mol•L-1
b.在B處溶液中:c(H+)+c(HF)=c(OH-
c.在B處溶液中:c(Na+)>c(F-)>c(H+)>c(OH-
d.在A和B處溶液中都符合:$\frac{c({H}^{+})•c({F}^{-})}{c(HF)}$=Ka(HF)
(4)已知:該溫度下Ksp(CaF2)=1.5×10-10.取B點時的溶液10mL與90mL1×10-4 mol•L-1 CaCl2溶液混合,是否有沉淀產生混合后c(F-)=10-2mol/L,c(Ca2+)=9×10-5mol/L,Qc=9×10-9>Ksp有沉淀產生(通過計算說明理由).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.疊氮酸(HN3)與醋酸酸性相似,下列敘述中錯誤的是(  )
A.HN3水溶液中微粒濃度大小順序為:c(H+)>c( N3-)>c(HN3)>c(OH-)
B.NaN3水溶液中離子濃度大小順序為:c(Na+)>c( N3-)>c(OH-)>c(H+
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D.N3-與CO2互為等電子體

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3.在標準狀況下,H2和CO的混合氣體7升,質量為2.25克,求H2和CO的體積分數和質量分數.

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13.下列說法正確的是( 。
A.凡是放熱反應都是自發(fā)的,由于吸熱反應都是非自發(fā)的
B.自發(fā)反應一定是熵增大,非自發(fā)反應一定是熵減少或不變
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20.苯是一種常見的有機溶劑和化工原料,下列關于苯的敘述不正確的是( 。
A.難溶于水B.易揮發(fā),有毒性
C.苯分子中含有碳碳雙鍵D.屬于烴類化合物

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.在配制一定體積的溶液中,下列操作使得到的溶液濃度偏高、偏低還是無影響?
(1)定容時,液面超過容量瓶頸上的刻度線,用膠頭滴管將過量的液體吸出.偏低
(2)定容搖勻后,發(fā)現瓶內液面略低于瓶頸刻度線.無影響
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.往有機聚合物中添加阻燃劑,可增加聚合物的使用安全性,擴大其使用范圍.例如,在某聚乙烯樹脂中加入等質量由特殊工藝制備的阻燃型Mg(OH)2,樹脂可燃性大大降低,該Mg(OH)2的生產工藝如下:

(1)精制鹵水中的MgCl2與適量石灰乳反應合成堿式氯化鎂[MgOH)2-nCln•m H2O],反應的化學方程式為2MgCl2+(2-x)Ca(OH)2+2mH2O=2[Mg(OH)2-xClx•mH2O]+(2-x)CaCl2
(2)合成反應后,繼續(xù)在393K~523K下水熱處理8h,發(fā)生發(fā)應:
Mg(OH)2-nCln•mH2O=$\frac{1-x}{2}$Mg(OH)2+$\frac{x}{2}$MgCl2+mH2O
水熱處理后,過濾、水洗.水洗的目的是除去附著在Mg(OH)2表面的可溶性物質MgCl2、CaCl2、Ca(OH)2等.
(3)阻燃型Mg(OH)2具有晶粒大、易分散、與高分子材料柏容性好等特點.上述工藝流程中與此有關的步驟是水熱處理、表面處理.
(4)已知:
Mg(OH)2(s)=MgO(s)+H2O(g)△H1=+81.5kJ•mol-1
Al(OH)3(s)=$\frac{1}{2}$Al2O3(s)+$\frac{3}{2}$H2O(g)△H2=+87.7kJ•mol-1
①Mg(OH)2和Al(OH)3起阻燃作用的主要原因是Mg(OH)2和Al(OH)3受熱分解時吸收大量的熱,使環(huán)境溫度下降;同時生成的耐高溫、穩(wěn)定性好的MgO、Al2O3覆蓋在可燃物表面,阻燃效果更佳.
②等質量Mg(OH)2和Al(OH)3相比,阻燃效果更好的是Mg(OH)2,原因是Mg(OH)2的吸熱效率為:81.5kJ•mol-1/58g•mol-1=1.41 kJ•g-1,Al(OH)3的吸熱效率為:87.7kJ•mol-1/78g•mol-1=1.12 kJ•g-1,等質量的Mg(OH)2比Al(OH)3吸熱多.
(5)常用阻燃劑主要有三類:A.鹵系,如四溴乙烷;B,磷系,如磷酸三苯酯;C.無機類,主要是Mg(OH)2和Al(OH)3.從環(huán)保的角度考慮,應,用時較理想的阻燃劑是C(填編號),不選另兩類的理由是A會破壞臭氧層,B中的磷元素會造成藻類生物的大量繁殖.

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