16.銨明礬[(NH4xAly(SO4m•nH2O]為無色、透明晶體.工業(yè)常用于制造顏料、媒染劑、凈水劑等.制取銨明礬的工藝流程圖如下:

(1)25℃時(shí),將0.2mol•L-1的氨水與0.1mol•L-1的H2SO4溶液等體積混合,所得溶液的pH=5,則該溫度下氨水的電離常數(shù)Kb≈1×10-5.(忽略混合時(shí)溶液體積的變化)
(2)銨明礬的化學(xué)式可通過下列實(shí)驗(yàn)測(cè)定:準(zhǔn)確稱取4.53g銨明礬配成溶液,加入鹽酸酸  化的BaCl2溶液至沉淀完全,過濾、洗滌、干燥至恒重,得到白色沉淀4.66g.另取4.53g銨明礬,配制成250.00mL溶液.準(zhǔn)確量取25.00mL 溶液,調(diào)節(jié)溶液pH約為3.5,加入30.00mL 0.0500mol•L-1乙二胺四乙酸二鈉(Na2H2Y)標(biāo)準(zhǔn)溶液,加熱至沸,使Al3+與Na2H2Y的反應(yīng)迅速定量進(jìn)行;待反應(yīng)完成后調(diào)節(jié)溶液為5~6,加入二甲酚橙指示劑,再用0.0500mol•L-1Zn2+滴定液返滴定過量的Na2H2Y,至滴定終點(diǎn)消耗Zn2+滴定液10.00mL.反應(yīng)的離子方程式為:Al3++H2Y2-═AlY-+2H+,Zn2++H2Y2-═ZnY2-+2H+
①若返滴定時(shí),滴定管在使用前未用Zn2+滴定液潤(rùn)洗,測(cè)得的Al3+含量將偏低(填“偏高”、或“偏低”或“不變”);
②調(diào)節(jié)溶液pH約為3.5的目的是抑制Al3+水解;
③通過計(jì)算確定銨明礬的化學(xué)式(寫出計(jì)算過程)..

分析 氧化鋁和硫酸反應(yīng)生成硫酸鋁和水,硫酸鋁和氨水反應(yīng)生成銨明礬,結(jié)晶析出銨明礬;
(1)將0.2mol•L-1的氨水與0.1mol•L-1的H2SO4溶液等體積混合,二者恰好反應(yīng)生成硫酸銨,生成硫酸銨的濃度為:0.05mol/L,銨根離子水解生成一水合氨和氫離子,水解反應(yīng)方程式為:NH4++H2O?NH3•H2O+H+,所得溶液的pH=5,則c(H+)=10-5,c(NH3•H2O)=c(H+)=10-5,c(OH-)=$\frac{1×1{0}^{-14}}{1{0}^{-5}}$=1×10-9,c(NH4+)=0.1-10-5,K=$\frac{c(N{H}_{{4}^{+}})•c(O{H}^{-})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$,代入數(shù)據(jù)計(jì)算;
(2)①若返滴定時(shí),滴定管在使用前未用Zn2+滴定液潤(rùn)洗,導(dǎo)致鋅離子濃度偏低,所用體積偏大,據(jù)此分析對(duì)鋁離子濃度的影響;
②調(diào)節(jié)pH抑制鋁離子水解;
③根據(jù)白色沉淀4.66g計(jì)算出硫酸根離子的物質(zhì)的量,根據(jù)滴定結(jié)果計(jì)算出鋁離子的物質(zhì)的量,根據(jù)電荷守恒計(jì)算出銨根離子物質(zhì)的量,根據(jù)質(zhì)量守恒計(jì)算出水的物質(zhì)的量,計(jì)算出銨明礬各種成分的物質(zhì)的量之比,就是銨明礬的化學(xué)式

解答 解:(1)將0.2mol•L-1的氨水與0.1mol•L-1的H2SO4溶液等體積混合,二者恰好反應(yīng)生成硫酸銨,生成硫酸銨的濃度為:0.05mol/L,銨根離子水解生成一水合氨和氫離子,水解反應(yīng)方程式為:NH4++H2O?NH3•H2O+H+,所得溶液的pH=5,則c(H+)=10-5,c(NH3•H2O)=c(H+)=10-5,c(OH-)=$\frac{1×1{0}^{-14}}{1{0}^{-5}}$=1×10-9,c(NH4+)=0.1-10-5,K=$\frac{c(N{H}_{{4}^{+}})•c(O{H}^{-})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$=$\frac{(0.1-1{0}^{-5})×1{0}^{-9}}{1{0}^{-5}}$=1×10-5,故答案為:1×10-5
(2)①若返滴定時(shí),滴定管在使用前未用Zn2+滴定液潤(rùn)洗,導(dǎo)致鋅離子濃度偏低,所用體積偏大,據(jù)此計(jì)算出未和鋁離子反應(yīng)的乙二胺四乙酸二鈉溶液偏多,和鋁離子反應(yīng)的乙二胺四乙酸二鈉偏少,由此計(jì)算的鋁離子濃度偏低;故答案為:偏低;
②本實(shí)驗(yàn)是用乙二胺四乙酸二鈉滴定鋁離子,調(diào)節(jié)pH為3.5,酸性條件下抑制了鋁離子的水解,保證所有鋁離子和乙二胺四乙酸二鈉反應(yīng),故答案為:抑制Al3+水解;
③n(銨明礬)=4.53g÷453g/mol=0.01mol,n(SO42-)=n(BaSO4)=4.66g÷233g/mol=0.02mol,
n(Al3+)=250mL÷25mL×0.0500mol/L×(30.00-10.00)×10-3L=0.01mol,
由電荷守恒知:n(NH4+)=2n(SO42-)-3n(Al3+)=0.02mol×2-0.01mol×3=0.01mol
n(H2O)=(4.53-0.02×96-0.01×27-0.01×18)g÷18g/mol=0.12mol,
所以n(Al3+):n(NH4+):n(SO42-):n(H2O)=0.01mol:0.01mol:0.02mol:0.12mol=1:1:2:12,
銨明礬的化學(xué)式為:NH4Al(SO42•12H2O,
答:銨明礬的化學(xué)式為NH4Al(SO42•12H2O.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了制取銨明礬的流程,涉及的內(nèi)容不多,但是計(jì)算量稍大,計(jì)算電離常數(shù)要根據(jù)電離平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算出各離子濃度,帶入數(shù)據(jù)即可,計(jì)算銨明礬分子式時(shí)要明確測(cè)定原理,根據(jù)電荷守恒、質(zhì)量守恒計(jì)算出各組成成分的物質(zhì)的量,本題難度較大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

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17.已知物質(zhì)氧化性、還原性的強(qiáng)弱,不僅與物質(zhì)的結(jié)構(gòu)有關(guān),還與物質(zhì)的濃度和反應(yīng)溫度等有關(guān).下列各組物質(zhì):①Cu與HNO3溶液②Al與NaOH溶液③Zn與H2SO4溶液④Mg與HCl溶液.由于濃度不同而能發(fā)生不同氧化還原反應(yīng)的是( 。
A.③④B.①③C.①②D.①③④

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18.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)內(nèi)容得出的結(jié)論正確的是( 。
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容結(jié)論
A某物質(zhì)的水溶液能使紅色石蕊試紙變藍(lán)該物質(zhì)一定是氨氣
B某物質(zhì)的水溶液中加入鹽酸產(chǎn)生無色無味氣體該溶液一定含有大量碳酸根離子
C測(cè)定同濃度Na2CO3 和Na2SO4 溶液的pH,前者大于后者碳元素非金屬性弱于硫
D向沸水中逐滴加入1~2mL FeCl3飽和溶液,攪拌并繼續(xù)煮沸出現(xiàn)渾濁制備Fe(OH)3膠體
A.AB.BC.CD.D

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4.向2L密閉容器中通入amol 氣體 A和bmol氣體B,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):xA(g)+yB(g)═pC(g)+qD(g).
已知:平均反應(yīng)速率V(C)=$\frac{1}{2}$V(A);反應(yīng)2min 時(shí),A的濃度減少了$\frac{1}{3}$,B的物質(zhì)的量減少了$\frac{a}{2}$ mol,有a mol D生成.回答下列問題:
(1)反應(yīng)2min內(nèi),A的平均反應(yīng)速率是$\frac{1}{12}$a mol•L-1•min-1
(2)原化學(xué)方程式中,化學(xué)計(jì)量數(shù)是:2A(g)+3B(g)═1C(g)+6D(g)
(3)反應(yīng)平衡時(shí),D為2a mol,則B的轉(zhuǎn)化率為$\frac{a}$.

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11.草酸是一種重要的化工原料,長(zhǎng)用于有機(jī)合成,它屬于二元弱酸,易溶于乙醇、水,微溶于乙醚,以甘蔗碎渣(主要成分為纖維素)為原料制取草酸的工業(yè)流程如下:

已知:
NO2+ZO+2NaOH═2NaNO2+H2O
2NO2+2NaOH═NaNO2+NaNO2+H2O
回答下列問題
(1)步驟①水解液中所含主要有機(jī)物為CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO(寫結(jié)構(gòu)式)浸取時(shí)要想提高水解速率除可減小甘蔗碎渣粒度外,還可采取的措施是適當(dāng)提高溫度浸取時(shí)硫酸濃度不宜過高,其原因是甘蔗碎渣會(huì)被炭化
(2)步驟②會(huì)生成草酸,硝酸的還原物為NO2和NO且n(NO2):n(NO)=3:1,則反應(yīng)的離子方程式為C6H12O6+12H++12NO3-═3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O;生成的NO2及NO若被NaOH溶液完全吸收,則產(chǎn)物中的兩種鹽n(NaNO2):n(NaNO3)=3:1
(3)步驟③的主要目的是使葡萄糖充分氧化為草酸
(4)設(shè)計(jì)步驟⑦和⑧的目的分別是除去草酸表面的水分、除去乙醇使其快速干燥
(5)為了確定產(chǎn)品中H2C2O4.2H2O的純度,稱取10.5g草酸樣品,配成250mL溶液,每次實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確量取20.00mL,草酸溶液,加熱適量的稀硫酸,用0.10mol.L-1的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,平行滴定三次,消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積平均為26.00mL,則產(chǎn)品中H2C2O4.2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為97.5%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.為了減少CO對(duì)大氣的污染,某研究性學(xué)習(xí)小組擬研究利用CO和H2O反應(yīng)轉(zhuǎn)化為綠色能源H2.已知:
2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566.0kJ•moL-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-483.6kJ•moL-1
H2O(g)═H2O(l)△H=-44.0kJ•moL-1
(1)寫出CO和H2O(g)作用生成CO2和H2的熱化學(xué)方程式:CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=-41.2kJ•mol-1
(2)氫氣是合成氨的重要原料,合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•moL-1
①當(dāng)合成氨反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變某一外界條件(不改變N2、H2和NH3的量),反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系如圖1所示.

圖中t3時(shí)引起平衡移動(dòng)的條件可能是升高溫度,
其中表示平衡混合物中NH3的含量最高的一段時(shí)間是t2-t3時(shí)段.
②溫度為T℃時(shí),將1mol N2和2mol H2放入容積為0.5L的密閉容器中,充分反應(yīng)后測(cè)得N2的平衡轉(zhuǎn)化率為50%.則反應(yīng)在T℃時(shí)的平衡常數(shù)為16mol-2•L2
③目前工業(yè)合成氨的原理是:
N2+3H2 $?_{500℃、鐵觸媒}^{20-50MPa}$2NH3
如圖2表示隨條件改變,平衡體系中氨氣體積分?jǐn)?shù)的變化趨勢(shì).當(dāng)橫坐標(biāo)為壓強(qiáng)時(shí),變化趨勢(shì)正確的是(填序號(hào),下同)c,當(dāng)橫坐標(biāo)為溫度時(shí),變化趨勢(shì)正確的是a.

(3)常溫下氨氣和HCl均極易溶于水,現(xiàn)將相同體積、相同物質(zhì)的量濃度的氨水和鹽酸混合,所得溶液中各離子的物質(zhì)的量濃度按照由大到小的順序排列依次為c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-).

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8.用化學(xué)用語(yǔ)填空:
(1)在通空氣的條件下煅燒鉻鐵礦(主要成分可表示為FeO•Cr2O3)和NaOH的固體混合物生成Na2CrO4和NaFeO2反應(yīng)的化學(xué)方程式是4FeO•Cr2O3+7O2+20NaOH$\frac{\underline{\;煅燒\;}}{\;}$8Na2CrO4+4NaFeO2+10H2O.
(2)K2FeO4為高效綠色凈水劑,可通過Fe(OH)3與KOH和Cl2反應(yīng)制得.該反應(yīng)的化學(xué)方程式是10KOH+3Cl2+2Fe(OH)3═2K2FeO4+6KCl+8H2O.
(3)向1L1mol/LFeI2溶液中通入28L(標(biāo)況)氯氣(寫離子方程式):2Fe2++8I-+5Cl2=2Fe3++4I2+10Cl-

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5.在淀粉碘化鉀溶液中通入少量氯氣,溶液立即變藍(lán)色,在藍(lán)色溶液中通入SO2氣體,發(fā)現(xiàn)藍(lán)色逐漸消失,繼續(xù)加入BaCl2溶液,可產(chǎn)生白色沉淀.據(jù)此判斷出( 。
A.SO2氧化性比I2強(qiáng)
B.還原性:I->SO2>Cl-
C.Cl2能氧化I-和SO2
D.最后溶液中溶液一定含有Cl-、SO42-和I2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.下列物質(zhì)屬于純凈物的是( 。
A.礦泉水B.蒸餾水C.NaCl溶液D.空氣

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