20.碳循環(huán)是地球上重要的物質(zhì)循環(huán),碳循環(huán)包含石油及石油制品的研發(fā)應(yīng)用.石油工業(yè)上用兩步法生產(chǎn)二甲醚,其工藝流程如下:

反應(yīng)室Ⅰ:CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)
反應(yīng)室Ⅱ:2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)
(1)欲提高反應(yīng)室Ⅰ中CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的方法有增大氫氣濃度、不斷分離出甲醇或者加壓.
(2)反應(yīng)室Ⅰ(恒容10L)中有關(guān)反應(yīng)數(shù)據(jù)如下:
序號(hào)溫度(°C)  起始濃度(mol•L-1  平衡濃度(mol•L-1
COH2CH3OHCOH2CH3OH
T1300.21.40.8
T 1.5 4.6 0.1b1b2b3
T+30130 0.251.5 0.75
①圖1表示反應(yīng)室Ⅰ中不同溫度下序號(hào)1(曲線(xiàn)m)和序號(hào)3(曲線(xiàn)n) 反應(yīng)中CO轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的曲線(xiàn),請(qǐng)?jiān)诖痤}紙上的圖4中補(bǔ)畫(huà)出曲線(xiàn)n.
②判斷:$\frac{_{3}}{_{1}}$>4(填“>”、“<”或“=”).

(3)圖2表示甲醇或二甲醚體積分?jǐn)?shù)隨氫碳比$\frac{n({H}^{2})}{n(CO)}$的變化情況,從圖中可以得到的結(jié)論是C.
A.提高氫碳比可以加快反應(yīng)速率
B.提高氫碳比可以提高氫氣的轉(zhuǎn)化率
C.按方程式系數(shù)比投料時(shí)甲醇或二甲醚體積分?jǐn)?shù)最大
D.對(duì)于同一反應(yīng)氫碳比越大,生成物濃度越大
(4)已知某溫度下下列熱化學(xué)方程式:CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H1=-100.46kJ•mol-1
2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-20.59kJ•mol-1,則2CO(g)+4H2(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)△H3=-221.51kJ•mol-1

分析 (1)根據(jù)通過(guò)改變溫度、壓強(qiáng)或者減小生成物濃度使平衡正向移動(dòng),則可提高反應(yīng)室Ⅰ中CO的轉(zhuǎn)化率;
(2)①序號(hào)3平衡時(shí)CH3OH小于序號(hào)1,則升溫平衡逆向移動(dòng)結(jié)合升溫反應(yīng)速率加快分析;
②序號(hào)2將0.1mol/L的CH3OH全部轉(zhuǎn)化到左邊,即相對(duì)于開(kāi)始CO濃度1.6mol/L,H2濃度4.8mol/L,與序號(hào)1CO濃度1mol/L,H2濃度3mol/L成比例,則序號(hào)2相對(duì)于序號(hào)1增大壓強(qiáng),所以平衡正向移動(dòng),據(jù)此分析;
(3)根據(jù)圖象可以看出,對(duì)于同一反應(yīng)隨著氫碳比增大,甲醇或二甲醚體積分?jǐn)?shù)先增大后減;對(duì)于不同反應(yīng),相同氫碳比,二甲醚體積分?jǐn)?shù)大于甲醇體積分?jǐn)?shù);
(4)CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H1=-100.46kJ•mol-1
2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-20.59kJ•mol-1 ②
 根據(jù)蓋斯定律①×2+②計(jì)算.

解答 解:(1)反應(yīng)CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g),則增大氫氣濃度,平衡正向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率增大;不斷分離出甲醇,平衡正向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率增大;加壓,平衡正向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率增大;故答案為:增大氫氣濃度;不斷分離出甲醇或者加壓;
(2)①由圖表數(shù)據(jù),序號(hào)3平衡時(shí)CH3OH濃度小于序號(hào)1,則說(shuō)明升溫平衡逆向移動(dòng),又升溫反應(yīng)速率加快,所以曲線(xiàn)n相對(duì)于曲線(xiàn)m,反應(yīng)速率快,但平衡平衡逆向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率小,則曲線(xiàn)n為:,故答案為:

②序號(hào)2將0.1mol/L的CH3OH全部轉(zhuǎn)化到左邊,即相對(duì)于開(kāi)始CO濃度1.6mol/L,H2濃度4.8mol/L,與序號(hào)1CO濃度1mol/L,H2濃度3mol/L成比例,則序號(hào)2相對(duì)于序號(hào)1增大壓強(qiáng),所以平衡正向移動(dòng),又序號(hào)1$\frac{c(CH{\;}_{3}OH)}{c(CO)}$=$\frac{0.8}{0.2}$=4,所以序號(hào)2$\frac{c(CH{\;}_{3}OH)}{c(CO)}$=$\frac{_{3}}{_{1}}$>4,故答案為:>;
(3)根據(jù)圖象可以看出,對(duì)于同一反應(yīng)隨著氫碳比增大,甲醇或二甲醚體積分?jǐn)?shù)先增大后減小,并且氫碳比為2時(shí)甲醇或二甲醚體積分?jǐn)?shù)最大,所以按方程式系數(shù)比投料時(shí)甲醇或二甲醚體積分?jǐn)?shù)最大;對(duì)于不同反應(yīng),相同氫碳比,二甲醚體積分?jǐn)?shù)大于甲醇體積分?jǐn)?shù);所以只有C可以從圖中得出;故選:C;
(4)CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H1=-100.46kJ•mol-1
2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-20.59kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律①×2+②得:2CO(g)+4H2(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)△H3=2×△H1+△H2=-221.51kJ•mol-1
故答案為:-221.51.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了外界條件對(duì)化學(xué)平衡的影響、等效平衡的應(yīng)用、圖象分析判斷的方法、蓋斯定律的計(jì)算等,掌握基礎(chǔ)是解題的關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.用已知濃度的NaOH溶液測(cè)定H2SO4溶液的濃度,所選用的滴定管如圖甲、乙所示,從下表中選出正確選項(xiàng)(  )
錐形瓶中的溶液  滴定管中的溶液選用指示劑選用滴定管
A. 石蕊
B.酸   酚酞
C.甲基橙
D.酸  酚酞
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.在10L恒容密閉容器中充入X(g)和Y(g),發(fā)生反應(yīng)X(g)+Y(g)?M(g)+N(g),所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表:
實(shí)驗(yàn)編號(hào)溫度/℃起始時(shí)物質(zhì)的量/mol平衡時(shí)物質(zhì)的量/mol
n(X)n(Y)n(M)
7000.400.100.090
8000.100.400.080
8000.200.30a
9000.100.15b
下列說(shuō)法正確的是(  )
A.實(shí)驗(yàn)①中,若5 min時(shí)測(cè)得n(M)=0.050 mol,則0至5 min時(shí)間內(nèi),用N表示的平均反應(yīng)速率v(N)=1.0×10-2 mol•L-1•min-1
B.實(shí)驗(yàn)②中,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2.0
C.實(shí)驗(yàn)③中,達(dá)到平衡時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為60%
D.實(shí)驗(yàn)④中,達(dá)到平衡時(shí),b>0.060

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.催化還原CO2是解決溫室效應(yīng)及能源問(wèn)題的重要手段之一.研究表明,在Cu/ZnO催化劑存在下,CO2和H2可發(fā)生兩個(gè)平衡反應(yīng),分別生成CH3OH和CO.反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-53.7kJ•mol-1   I
CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H2   II
某實(shí)驗(yàn)室控制CO2和H2初始投料比為1:2.2,經(jīng)過(guò)相同反應(yīng)時(shí)間測(cè)得如下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):
T(K)催化劑CO2轉(zhuǎn)化率(%)甲醇選擇性(%)
543Cat.112.342.3
543Cat.210.972.7
553Cat.115.339.1
553Cat.212.071.6
【備注】Cat.1:Cu/ZnO納米棒;Cat.2:Cu/ZnO納米片;甲醇選擇性:轉(zhuǎn)化的CO2中生成甲醛的百分比
已知:①CO和H2的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱分別為-283.0kJ•mol-1和-285.8kJ•mol-1
②H2O(l)═H2O(g)△H3=44.0kJ•mol-1
請(qǐng)回答(不考慮溫度對(duì)△H的影響):
(1)反應(yīng)I的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)•c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})•{c}^{3}({H}_{2})}$;反應(yīng)II的△H2=+41.2kJ•mol-1
(2)有利于提高CO2轉(zhuǎn)化為CH3OH平衡轉(zhuǎn)化率的措施有CD.
A.使用催化劑Cat.1B.使用催化劑Cat.2C.降低反應(yīng)溫度
D.投料比不變,增加反應(yīng)物的濃度   E.增大CO2和H2的初始投料比
(3)表中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明,在相同溫度下不同的催化劑對(duì)CO2轉(zhuǎn)化成CH3OH的選擇性有顯著的影響,其原因是表中數(shù)據(jù)表明此時(shí)未達(dá)到平衡,不同的催化劑對(duì)反應(yīng)Ⅰ的催化能力不同,因而在該時(shí)刻下對(duì)甲醇選擇性有影響.
(4)在圖中分別畫(huà)出I在無(wú)催化劑、有Cat.1和由Cat.2三種情況下“反應(yīng)過(guò)程-能量”示意圖.
(5)研究證實(shí),CO2也可在酸性水溶液中通過(guò)電解生成甲醇,則生成甲醇的反應(yīng)發(fā)生在陰極,該電極反應(yīng)式是CO2+6H++6e-=CH3OH+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.在2L密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):mX(g)+nY(g)?pZ(g)+qQ(g),式中m、n、p、q為化學(xué)計(jì)量數(shù).在0~3min內(nèi),各物質(zhì)物質(zhì)的量的變化如表所示:
物質(zhì)XYZQ
時(shí)間
起始/mol0.71
2min末/mol0.82.70.82.7
3min末/mol0.8
已知:2min內(nèi)v(Q)=0.075mol•L-1•min-1,v(Z):v(Y)=1:2.
(1)2min內(nèi)Z的反應(yīng)速率v(Z)=0.05mol•L-1•min-1
(2)試確定以下物質(zhì)的相關(guān)量:起始時(shí)n(Y)=2.3mol,n(Q)=3mol.
(3)方程式中m=1,n=4,p=2,q=3.
(4)對(duì)于該反應(yīng),能增大正反應(yīng)速率的措施是CD
A.增大容器體積    B.移走部分Q     C.通入大量X      D.升高溫度.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.研究CO2的利用對(duì)促進(jìn)低碳社會(huì)的構(gòu)建具有重要意義.
(1)將CO2與焦炭作用生成CO,CO可用于煉鐵等.
己知:①Fe2O3(s)+3C(s,石墨)=2Fe(s)+3CO(g)△H1=+489.0kJ/mol
②C(s,石墨)+CO2(g)=2CO(g)△H2=+172.5kJ/mol
則CO還原Fe2O3(s)的熱化學(xué)方程式為Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5kJmol-1
(2)二氧化碳合成甲醇是碳減排的新方向,將CO2轉(zhuǎn)化為甲醇的熱化學(xué)方程式為:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H
①該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)•c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})•{c}^{3}({H}_{2})}$.
②取一定體積CO2和H2的混合氣體(物質(zhì)的量之比為1:3),加入恒容密閉容器中,發(fā)生上述反應(yīng)過(guò)程中測(cè)得甲醇的體積分?jǐn)?shù)φ(CH3OH)與反應(yīng)溫度T的關(guān)系如圖1所示,則該反應(yīng)的△H<(填“>”、“<”或“=”,下同)0.

③在兩種不同條件下發(fā)生反應(yīng),測(cè)得CH3OH的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖2所示,曲線(xiàn)I、II對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)關(guān)系為KI>KII.
(3)以CO2為原料還可以合成多種物質(zhì).工業(yè)上尿素[CO(NH22]由CO2和NH3在一定條件下合成,開(kāi)始以氨碳比$\frac{n(N{H}_{3})}{n(C{O}_{2})}$=3進(jìn)行反應(yīng),達(dá)平衡時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為60%,則NH3的平衡轉(zhuǎn)化率為40%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.根據(jù)組成原電池的條件,試以反應(yīng):2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+設(shè)計(jì)一個(gè)原電池,
(1)畫(huà)出示意圖并標(biāo)出原電池的正、負(fù)極和電子的流向(畫(huà)在下面方框中),
供選用的電解質(zhì)溶液有:稀硫酸、硫酸銅溶液、三氯化鐵溶液.
供選用的電極材料有:鋅片、銅片、鐵片、石墨.
(2)寫(xiě)出電極反應(yīng)式.
電極材料及電極反應(yīng)式:
負(fù)極材料:Cu,
電極反應(yīng)式:Cu-2e-=Cu2+
正極材料:碳棒,
電極反應(yīng)式:2Fe3++2e-=2Fe2+
電解質(zhì)溶液:氯化鐵溶液.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

9.三草酸合鐵酸鉀晶體{K3[Fe(C2O43]•xH2O}是一種光敏材料,為測(cè)定該晶體中鐵的含量,某實(shí)驗(yàn)小組做了如下實(shí)驗(yàn):
步驟一:稱(chēng)量4.00g三草酸合鐵酸鉀晶體,配制成250mL溶液.
步驟二:取所配溶液25.00mL于錐形瓶中,加稀H2SO4酸化,滴加KMnO4溶液至草酸根恰好全部氧化成二氧化碳,同時(shí),MnO4-被還原成Mn2+.向反應(yīng)后的溶液中加入一小匙鋅粉,加熱至黃色剛好消失,過(guò)濾,洗滌,將過(guò)濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中,此時(shí),溶液仍呈酸性.
步驟三:用0.010mol/L KMnO4溶液滴定步驟二所得溶液至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液20.02mL,滴定中MnO4-被還原成Mn2+
重復(fù)步驟二、步驟三操作,滴定消耗0.010mol/L KMnO4溶液19.98mL.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)配制三草酸合鐵酸鉀溶液的操作步驟依次是:稱(chēng)量、溶解、轉(zhuǎn)移、洗滌并轉(zhuǎn)移、定容、搖勻.
(2)加入鋅粉的目的是將Fe3+恰好還原成Fe2+,使Fe2+在步驟三中與KMnO4發(fā)生氧化還原反應(yīng).
(3)寫(xiě)出步驟三中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O.
(4)實(shí)驗(yàn)測(cè)得該晶體中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為14%.在步驟二中,若加入的KMnO4溶液的量不夠,則測(cè)得的鐵含量偏高.(選填“偏低”、“偏高”或“不變”)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.乙醇是重要的化工產(chǎn)品和液體燃料,可以利用下列反應(yīng)制取乙醇:
2CO2(g)+6H2(g) CH3CH2OH(g)+3H2O(g)①298K時(shí),K1=2.95×1011
2CO(g)+4H2(g) CH3CH2OH(g)+H2O(g)②298K時(shí),K2=1.71×1022
(1)條件相同時(shí),反應(yīng)①與反應(yīng)②相比,轉(zhuǎn)化程度更大的是②.
(2)在一定壓強(qiáng)下,測(cè)得反應(yīng)①的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表:
溫度(K)
CO2轉(zhuǎn)化率(%)
n(H2)/n(CO2
500600700800
1.545332012
260432815
383623722
根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析:…
①溫度升高,K值減小(填“增大”“減小”或“不變”).
②提高氫碳比[n(H2)/n(CO2)],對(duì)生成乙醇有利(填“有利”或“不利”).

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同步練習(xí)冊(cè)答案