(2013?泰安一模)有機物E(C6H8O4)廣泛用于涂料行業(yè)中,其合成路線如下(其中直鏈烴A的相對分子質(zhì)量是56,B的相對分子質(zhì)量比A大69).

(1)烴A的結構簡式為
CH3CH=CHCH3
CH3CH=CHCH3

(2)③的反應類型是
取代反應(酯化反應)
取代反應(酯化反應)
反應.
(3)下列說法正確的是
ad
ad
(填序號).
a.反應①屬于取代反應          b.B與二氯甲烷互為同系物
c.C不存在在羧酸類同分異構體   d.D能發(fā)生縮聚反應
(4)C轉化為D經(jīng)過如下4步反應完成:C
⑤KMnO4/H+
⑦酸化
D
則⑥所需的無機試劑及反應條件是
氫氧化鈉醇溶液、加熱
氫氧化鈉醇溶液、加熱
;④的化學方程式是
HOCH2-CH=CH-CH2OH+HCl
一定條件
HOCH2CH2CH(Cl)CH2OH
HOCH2-CH=CH-CH2OH+HCl
一定條件
HOCH2CH2CH(Cl)CH2OH
分析:直鏈烴A的相對分子質(zhì)量是56,由轉化關系中C的分子式C4H8O2可知,A分子中含有4個碳原子,故含有氫原子數(shù)目為
56-4×12
1
=8,故A的分子式為C4H8,由轉化關系可知,B為氯代烴,B的相對分子質(zhì)量比A大69,B為二元氯代烴,故C為二元醇,由C與D(C4H4O4)的分子式可知,C發(fā)生氧化反應生成D,且D為二元羧酸,D的不飽和度為
4×2+2-4
2
=3,故D中含有C=C雙鍵,D的結構簡式為HOOC-CH=CH-COOH,逆推可知,C為HOCH2-CH=CH-CH2OH,B為ClCH2-CH=CH-CH2Cl,A為CH3CH=CHCH3,D與CH3OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成E(C6H8O4),故E的結構簡式為CH3OOC-CH=CH-COOCH3,據(jù)此解答.
解答:解:直鏈烴A的相對分子質(zhì)量是56,由轉化關系中C的分子式C4H8O2可知,A分子中含有4個碳原子,故含有氫原子數(shù)目為
56-4×12
1
=8,故A的分子式為C4H8,由轉化關系可知,B為氯代烴,B的相對分子質(zhì)量比A大69,B為二元氯代烴,故C為二元醇,由C與D(C4H4O4)的分子式可知,C發(fā)生氧化反應生成D,且D為二元羧酸,D的不飽和度為
4×2+2-4
2
=3,故D中含有C=C雙鍵,D的結構簡式為HOOC-CH=CH-COOH,逆推可知,C為HOCH2-CH=CH-CH2OH,B為ClCH2-CH=CH-CH2Cl,A為CH3CH=CHCH3,D與CH3OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成E(C6H8O4),故E的結構簡式為CH3OOC-CH=CH-COOCH3,
(1)由上述分析可知,烴A的結構簡式為CH3CH=CHCH3,故答案為:CH3CH=CHCH3
(2)反應③是HOOC-CH=CH-COOH與CH3OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成E(C6H8O4),屬于取代反應,
故答案為:取代反應(酯化反應);
(3)a.反應①是CH3CH=CHCH3與氯氣反應生成ClCH2-CH=CH-CH2Cl,屬于取代反應,故a正確;
b.B中含有C=C雙鍵,與二氯甲烷不是同系物,故b錯誤;
c.C存在羧酸類同分異構體,如CH3CH2CH2COOH等,故c錯誤;
d.D分子中含有2個-COOH,能發(fā)生縮聚反應,故d正確;
故答案為:ad;
(4)C轉化為D經(jīng)過如下4步反應完成:C
⑤KMnO4/H+
⑦酸化
D,反應④與HCl發(fā)生加成反應,保護C=C雙鍵被酸性高錳酸鉀氧化,反應方程式為:HOCH2-CH=CH-CH2OH+HCl
一定條件
HOCH2CH2CH(Cl)CH2OH,反應⑥在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應,還原C=C雙鍵,
故答案為:氫氧化鈉醇溶液、加熱;HOCH2-CH=CH-CH2OH+HCl
一定條件
HOCH2CH2CH(Cl)CH2OH.
點評:本題考查有機物的推斷與合成,根據(jù)反應條件及有機物的分子式確定有機物的結構,注意掌握官能團的性質(zhì)與轉化,難度中等.
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科目:高中化學 來源: 題型:

(2013?泰安一模)用選項中的電極、溶液和如圖所示裝置可組成原電池.下列現(xiàn)象或結論敘述正確的是(  )
 選項  電極a  電極b  A溶液  B溶液 現(xiàn)象或結論 
 A  Cu  Zn  CuSO4  ZnSO4  一段時間后,a增加的質(zhì)量與b減少的質(zhì)量相等
 B  Cu  Zn  稀
H2SO4
ZnSO4  鹽橋中陽離子向b極移動
 C  C  C  FeCl3 淀粉和碘化鉀混合液  b極附近溶液變藍
 D  Fe  C  NaCl  FeCl3  外電路電子轉移方向:b→a

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2013?泰安一模)研究碳及其化合物的性質(zhì)對促進低碳社會的構建具有重要意義.
(1)將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入體積為2L的恒容密閉容器中,進行反應 CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),得到如下兩組數(shù)據(jù):
實驗組 溫度℃ 起始量/mol 平衡量/mol 達到平衡所需時間/min
CO H2O H2 CO
1 650 4 2 1.6 2.4 6
2 900 2 1 0.4 1.6 3
①實驗1中以CO2表示的反應速率為
0.13mol/(L?min)
0.13mol/(L?min)
(保留2位小數(shù));
②該反應為
放熱
放熱
(填“吸熱”或“放熱”)反應;
③實驗2的平衡常數(shù)為
0.17
0.17

(2)已知在常溫常壓下:
2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)△H=-1451.6kJ?mol-1
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ?mol-1
寫出甲醇不完全燃燒生成CO和液態(tài)水的熱化學方程式
CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=-442.8kJ/mol
CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=-442.8kJ/mol

(3)甲醇對水質(zhì)會造成一定的污染,有一種電化學法可消除這種污染,實驗室用如圖裝置模擬該過程,其原理是:通電后,Co2+被氧化成Co3+,然后以Co3+做氧化劑把甲醇氧化成CO2而除去(Co3+的還原產(chǎn)物是CO2+).
①寫出陽極電極反應式
Co2+-e-=Co3+
Co2+-e-=Co3+
;
②寫出除去甲醇的離子方程式
6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6Co2++6H+
6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6Co2++6H+

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2013?泰安一模)硫酸銅是一種應用廣泛的化工原料,實驗室中可通過不同途徑制取硫酸銅溶液和膽礬(CuSO4?5H2O),其中一種流程如下:

(1)操作I具體為
蒸發(fā)濃縮
蒸發(fā)濃縮
、
冷卻結晶
冷卻結晶
、過濾、烘干.
(2)雜銅(含少量有機物)灼燒后的產(chǎn)物除氧化銅還含少量銅,原因可能是
ab
ab
(填字母代號).
a.灼燒過程中部分氧化銅被還原
b.灼燒不充分.銅未被完全氧化
c.氧化銅在加熱過程中分解生成銅
d.該條件下銅無法被氧氣氧化
(3)若將雜銅換為純凈的銅粉,可直接向其中加入稀硫酸和Fe2(SO43溶液,不斷通入氧氣.反應完全后向其中加入過量
Cu
Cu
(填化學式,下同),調(diào)節(jié)pH至4,生成
Fe(OH)3
Fe(OH)3
沉淀,過濾得硫酸銅溶液[已知Fe(OH)3和Cu(OH)2完全沉淀時的pH分別為3.7、6.4].
(4)通過下述圖1裝置也可制取硫酸銅溶液(已知:2NaOH+2NO2=NaNO3+NaNO2+H2O).
燒瓶內(nèi)發(fā)生反應的離子方程式為
Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2O、3Cu+8HNO3(。=3Cu(NO32+2NO↑+4H2O
Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2O、3Cu+8HNO3(。=3Cu(NO32+2NO↑+4H2O
;
圖2是圖1的改進裝置,其優(yōu)點有①
防止氫氧化鈉溶液倒吸進入發(fā)生裝置
防止氫氧化鈉溶液倒吸進入發(fā)生裝置
,②
一氧化氮、二氧化氮有毒氣體能被完全吸收
一氧化氮、二氧化氮有毒氣體能被完全吸收

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2013?泰安一模)物質(zhì)的結構是決定物質(zhì)性質(zhì)的重要因素.請回答下列問題:
(1)基態(tài)Ni原子核外電子排布式為
1S22S22P63S23P63d84s2
1S22S22P63S23P63d84s2
;第二周期基態(tài)原子未成對電子數(shù)與Ni相同且電負性最小的元素是
C
C

(2)NiO、FeO的晶體結構類型均與氯化鈉的相同,Ni2+和Fe2+的離子半徑分為0.069nm和0.078nm,則熔點NiO
FeO(填“<”或“>”);NiO晶胞中Ni2+的配位數(shù)為
6
6

(3)肼可用作火箭燃料,燃燒時發(fā)生的反應是:N2O4+2N2H4═3N2+4H2O,若該反應中有4mol-H鍵斷裂,形成的π鍵有
3
3

mol.

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