【題目】探究CH3OH合成反應化學平衡的影響因素,有利于提高CH3OH的產(chǎn)率。以CO2、H2為原料合成CH3OH涉及的主要反應如下:

Ⅰ.

Ⅱ.

Ⅲ.

回答下列問題:

(1)_________。

(2)一定條件下,向體積為VL的恒容密閉容器中通入1 mol CO23 mol H2發(fā)生上述反應,達到平衡時,容器中CH3OH(g)ɑ mol,COb mol,此時H2O(g)的濃度為__________molL-1(用含a、b、V的代數(shù)式表示,下同),反應的平衡常數(shù)為___________。

(3)不同壓強下,按照n(CO2)n(H2)=13投料,實驗測定CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和CH3OH的平衡產(chǎn)率隨溫度的變化關系如下圖所示。

已知:CO2的平衡轉(zhuǎn)化率=

CH3OH的平衡產(chǎn)率=

其中縱坐標表示CO2平衡轉(zhuǎn)化率的是圖___________(填“甲”或“乙”);壓強p1、p2、p3由大到小的順序為___________;圖乙中T1溫度時,三條曲線幾乎交于一點的原因是___________。

(4)為同時提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和CH3OH的平衡產(chǎn)率,應選擇的反應條件為_________(填標號)

A.低溫、高壓 B.高溫、低壓 C.低溫、低壓 D.高溫、高壓

【答案】+40.9 p1p2、p3 T1時以反應Ⅲ為主,反應Ⅲ前后氣體分子數(shù)相等,壓強改變對平衡沒有影響 A

【解析】

根據(jù)蓋斯定律計算反應熱;利用三個反應,進行濃度和化學平衡常數(shù)的計算;結(jié)合圖形根據(jù)勒夏特列原理考慮平衡移動的方向,確定溫度和壓強變化時,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和CH3OH的平衡產(chǎn)率之間的關系得到相應的答案。

(1).根據(jù)反應I+II=III,則H3=H1+H2=-49.5kJmol-1+(-90.4 kJmol-1)=+40.9 kJmol-1

(2).假設反應II中,CO反應了xmol,則II生成的CH3OHxmol,I生成的CH3OH(a-x)molIII生成CO(b+x)mol,根據(jù)反應I,反應II ,反應III,所以平衡時水的物質(zhì)的量為(a-x)mol+(b+x)mol =(a+b)mol,濃度為:;平衡時CO2的物質(zhì)的量為1mol-(a-x)mol-(b+x)mol=(1-a-b)molH2的物質(zhì)的量為3mol-3(a-x)mol-2x-(b+x)mol=(3-3a-b)mol,CO的物質(zhì)的量為bmol,水的物質(zhì)的量為(a+b)mol,則反應III的平衡常數(shù)為:;

(3).反應III為放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動,則CH3OH的平衡產(chǎn)率減少,所以圖甲表示CH3OH的平衡產(chǎn)率,圖乙中,開始升高溫度,由于反應III為放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率降低,反應III為吸熱反應,升高溫度反應III向正反應方向移動,升高一定溫度后以反應III為主,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率又升高,所以圖乙表示CO2的平衡轉(zhuǎn)化率;壓強增大,反應III是氣體體積減小的反應,反應III平衡正向移動,反應III氣體體積不變化,平衡不移動,故壓強增大CH3OH的平衡產(chǎn)率增大,根據(jù)圖所以壓強關系為:p1>p2>p3;溫度升高,反應III平衡逆向移動,反應III向正反應方向移動,所以T1溫度時,三條曲線交與一點的原因為:T1時以反應III為主,反應III前后分子數(shù)相等,壓強改變對平衡沒有影響;

(4).根據(jù)圖示可知,溫度越低,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率越大,CH3OH的平衡產(chǎn)率越大,壓強越大,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率越大,CH3OH的平衡產(chǎn)率越大,所以選擇低溫和高壓,答案選A

練習冊系列答案
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【題目】下列敘述中正確的有

該原子的電子排布圖,最外層違背了洪特規(guī)則

②處于最低能量狀態(tài)原子叫基態(tài)原子,過程中形成的是發(fā)射光譜

③運用價層電子對互斥理論,離子的空間構型為三角錐型

④具有相同核外電子排布的粒子,化學性質(zhì)相同

NCl3 N-Cl 鍵的鍵長比 CCl4 C-Cl 鍵的鍵長短

A.1 B.2 C.3 D.4

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已知:MnO2是一種兩性氧化物;25℃時相關物質(zhì)的Ksp見下表。

物質(zhì)

Fe(OH)2

Fe(OH)3

Al(OH)3

Mn(OH)2

Ksp

回答下列問題

(1)軟錳礦預先粉碎的目的是____________,MnO2BaS溶液反應轉(zhuǎn)化為MnO的化學方程式為________

(2)保持BaS投料量不變,隨MnO2BaS投料比增大,S的量達到最大值后無明顯變化,而Ba(OH)2的量達到最大值后會減小,減小的原因是________。

(3)濾液I可循環(huán)使用,應當將其導入到________操作中(填操作單元的名稱)。

(4)凈化時需先加入的試劑X________(填化學式)。再使用氨水調(diào)溶液的pH,則pH的理論最小值為_______(當溶液中某離子濃度時,可認為該離子沉淀完全)。

(5)碳化過程中發(fā)生反應的離子方程式為______________________

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【題目】以菱鎂礦(主要成分為MgCO3,含少量SiO2,Fe2O3A12O3)為原料制備高純鎂砂的工藝流程如下:

已知浸出時產(chǎn)生的廢渣中有SO2,Fe(OH)3Al(OH)3。下列說法錯誤的是

A.浸出鎂的反應為

B.浸出和沉鎂的操作均應在較高溫度下進行

C.流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)有NH3、NH4Cl

D.分離Mg2+Al3+、Fe3+是利用了它們氫氧化物Ksp的不同

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【題目】α-氰基丙烯酸異丁酯可用作醫(yī)用膠,其結(jié)構簡式如下。下列關于α-氰基丙烯酸異丁酯的說法錯誤的是

A.其分子式為 C8H11NO2

B.分子中的碳原子有3種雜化方式

C.分子中可能共平面的碳原子最多為6

D.其任一含苯環(huán)的同分異構體中至少有4種不同化學環(huán)境的氫原子

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【題目】化合物F是合成吲哚-2-酮類藥物的一種中間體,其合成路線如下:

()

知:Ⅰ.

Ⅱ.

Ⅲ.

Ar為芳基;X=Cl,BrZZ=COR, CONHR,COOR等。

回答下列問題:

(1)實驗室制備A的化學方程式為___________,提高A產(chǎn)率的方法是______________;A的某同分異構體只有一種化學環(huán)境的碳原子,其結(jié)構簡式為_______________。

(2)CD的反應類型為____________E中含氧官能團的名稱為____________。

(3)C的結(jié)構簡式為____________,F的結(jié)構簡式為____________。

(4)Br2的反應與Br2和苯酚的反應類似,以為原料合成,寫出能獲得更多目標產(chǎn)物的較優(yōu)合成路線(其它試劑任選)________。

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1)元素d基態(tài)原子包含____種運動狀態(tài)不同的電子,這些電子位于____種能量不同的原子軌道中。

2h的單質(zhì)在空氣中燃燒發(fā)出耀眼的白光,請用原子結(jié)構的知識解釋發(fā)光的原因:_____。

3o、p兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)列于下表:

元素

o

p

電離能/kJ·mol-1

I1

717

759

I2

1509

1561

I3

3248

2957

比較兩元素的I2、I3可知,氣態(tài)o2+再失去一個電子比氣態(tài)p2+再失去一個電子難。對此,你的解釋是_____。

4)第3周期8種元素按單質(zhì)熔點高低的順序如圖()所示,其中電負性最大的是____(I圖中的序號)。表中所列的某主族元素的電離能情況如圖()所示,則該元素是_____(填元素名稱)。

5a、dl三種元素可形成一種離子化合物,其中的化學鍵類型除了離子鍵,還包括____

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1)濃硫酸滴入小紙片上,小紙片變__(填實驗現(xiàn)象),說明濃硫酸具有__性。

2)濃硫酸滴入CuSO4·5H2O中,膽礬__(填實驗現(xiàn)象),說明濃硫酸具有__性。

實驗二:按如圖所示裝置進行實驗。玻璃管中放的是蘸有品紅溶液的濾紙,玻璃管口處纏放蘸有NaOH溶液的棉花。給試管加熱,觀察現(xiàn)象,一段時間以后,停止加熱。

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3)寫出a處反應的化學方程式:__。

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A.SiSiO2SiB.NO2HNO3NO2

C.FeFeCl3FeD.SSO2S

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