10.溴乙烷是一種重要的有機(jī)化工原料,其沸點(diǎn)為38.4℃.制備溴乙烷的一種方法是乙醇與氫溴酸反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3CH2OH+HBr$→_{△}^{濃硫酸}$CH3CH2Br+H2O.
實(shí)際通常是用溴化鈉與一定濃度的硫酸和乙醇反應(yīng).某課外小組欲在實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷的裝置如圖,實(shí)驗(yàn)操怍步驟如下:
①檢查裝置的氣密性;
②在圓底燒瓶中加入95%乙醇、80%硫酸,然后加入研細(xì)的溴化鈉粉末和幾粒碎瓷片;
③小心加熱,使其充分反應(yīng).
請(qǐng)問答下列問題.
(1)裝置A的作用是冷凝回流.
(2)反應(yīng)時(shí)若溫度過高,則有SO2生成,同時(shí)觀察到還有一種紅棕色氣體產(chǎn)生,該氣體的分子式是Br2
(3)反應(yīng)結(jié)束后,得到的粗產(chǎn)品呈棕黃色.為了除去粗產(chǎn)品中的雜質(zhì),可選擇下列試劑中的a(填寫上正確選項(xiàng)的字母).
a.稀氫氧化鈉溶液b.乙醇c.四氯化碳
該實(shí)驗(yàn)操作中所需的主要玻璃儀器是分液漏斗 (填儀器名稱).
(4)要進(jìn)一步制得純凈的溴乙烷,司繼續(xù)用蒸餾水洗滌,分液后,再加入無水CaCl2,然后進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是b(填寫正確選項(xiàng)的字母).
a.分液b.蒸餾c.萃取
(5)為了檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素,不能直接向溴乙烷中滴加硝酸銀溶液來檢驗(yàn),其原因是溴乙烷不能與硝酸銀溶液反應(yīng)生成沉淀.通常采用的方法是取少量溴乙烷,然后④①③②(按實(shí)驗(yàn)的操作順序選填下列序號(hào)).
①加熱②加入AgNO3溶液③加入稀HNO3酸化④加入NaOH溶液.

分析 制備溴乙烷的一種方法是乙醇與氫溴酸反應(yīng)生成溴乙烷和水;
(1)長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管的作用是冷凝回流;
(2)濃硫酸具有氧化性,可以將還原性的溴離子氧化為溴單質(zhì);
(3)溴單質(zhì)溶解在有機(jī)物中顯示棕黃色,溴單質(zhì)可以和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng);實(shí)現(xiàn)互不相溶液體的分離采用分液漏斗來分液;
(4)互相溶解的物質(zhì)的分離采用蒸餾法;
(5)檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素一定要將之轉(zhuǎn)化為溴離子,根據(jù)溴離子可以和銀離子反應(yīng)生成淡黃色不溶于硝酸的沉淀來檢驗(yàn).

解答 解:制備溴乙烷的一種方法是乙醇與氫溴酸反應(yīng)生成溴乙烷和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CH2OH+HBr$→_{△}^{濃硫酸}$CH3CH2Br+H2O,
故答案為:CH3CH2OH+HBr$→_{△}^{濃硫酸}$CH3CH2Br+H2O;
(1)實(shí)驗(yàn)時(shí),長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管的作用是冷凝回流,可以獲得要制取的有機(jī)物,
故答案為:冷凝回流;
(2)濃硫酸具有氧化性,可以將還原性的溴離子氧化為溴單質(zhì),反應(yīng)時(shí)若溫度過高,則有SO2生成,同時(shí)觀察到還有一種紅棕色氣體產(chǎn)生,該氣體是Br2,分子式是Br2,故答案為:Br2
(3)溴單質(zhì)溶解在有機(jī)物中顯示棕黃色,為了除去粗產(chǎn)品中的雜質(zhì)溴單質(zhì),可以用氫氧化鈉來與之發(fā)生反應(yīng)生成的溶液和溴乙烷互不相溶;
實(shí)現(xiàn)溴乙烷和氯化鈉、次氯酸鈉水溶液的分離可以采用分液法,用分液漏斗來分液,
故答案為:a;分液漏斗;
(4)用蒸餾水洗滌,分液后,再加入無水CaCl2,溴乙烷的沸點(diǎn)較低,可以采用蒸餾來分離,
故答案為:b;
(5)為了檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素,不能直接向溴乙烷中滴加硝酸銀溶液來檢驗(yàn),是因?yàn)殇逡彝闉榉请娊赓|(zhì),溴乙烷不能與硝酸銀溶液反應(yīng)生成沉淀;檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素一定要將之轉(zhuǎn)化為溴離子,可以采用鹵代烴的水解方法,即加入氫氧化鈉即可,在溴離子可以和銀離子反應(yīng)生成淡黃色不溶于硝酸的沉淀溴化銀來檢驗(yàn),可以加入硝酸酸化的硝酸銀,
故答案為:溴乙烷不能與硝酸銀溶液反應(yīng)生成沉淀;④①③②.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了溴乙烷的制取方法,題目難度中等,明確制備原理及化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作方法為解答關(guān)鍵,試題知識(shí)點(diǎn)較多、綜合性較強(qiáng),充分考查學(xué)生的分析能力及化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Γ?/p>

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體0.1mol,完全燃燒得0.16molCO2和3.6g水,下列說法不正確的是( 。
A.混合氣體中一定有甲烷B.混合氣體中一定沒有乙烯
C.混合氣體中一定沒有乙烷D.混合氣體中可能含有C3H4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.(I)在一個(gè)容積為2L的密閉容器中,充入1mol SO2和1mol O2,一定條件下發(fā)生反應(yīng)2SO2+O2?2SO3,3分鐘后測(cè)得SO3的物質(zhì)的量為0.6mol,則此時(shí)O2的物質(zhì)的量濃度為0.15mol/L,用SO2表示的化學(xué)反應(yīng)速率是0.1mol/(L.min).
(II)在2L容器中有3種物質(zhì)進(jìn)行反應(yīng),X、Y、Z的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示,反應(yīng)在t時(shí)刻達(dá)到平衡
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式是2X?3Y+Z.
(2)當(dāng)t=10時(shí),反應(yīng)起始至t時(shí)刻,Y的平均反應(yīng)速率是0.02mol/(L.min).
(3)關(guān)于該反應(yīng)的說法正確的是BC.
A.到達(dá)t時(shí)刻該反應(yīng)已停止
B.在t時(shí)刻之前X的消耗速率大于它的生成速率
C.在t時(shí)刻正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率
D.在t時(shí)刻達(dá)到平衡是因?yàn)榇藭r(shí)反應(yīng)物總物質(zhì)的量與生成物總物質(zhì)的量相等.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

18.亞氯酸鈉(NaClO2)是重要漂白劑,探究小組開展如下實(shí)驗(yàn),回答下列問題:
實(shí)驗(yàn)Ⅰ:制取NaClO2晶體按如圖裝置進(jìn)行制。

已知:NaClO2飽和溶液在低于38℃時(shí)析出NaClO2•3H2O,高于38℃時(shí)析出NaClO2,高于60℃時(shí)NaClO2分解成NaClO3和NaCl.
(1)裝置C的作用是防止D瓶溶液倒吸到B瓶中.
(2)已知裝置B中的產(chǎn)物有ClO2氣體,則裝置B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NaClO3+Na2SO3+H2SO4=2ClO2↑+2Na2SO4+H2O.
裝置D中反應(yīng)生成NaClO2的離子方程式為2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2;反應(yīng)后的溶液中陰離子除了ClO2-、ClO3-、Cl-、ClO-、OH-外還可能含有的一種陰離子是SO42-;檢驗(yàn)該離子的方法是取少量反應(yīng)后的溶液,先加足量的鹽酸,再加BaCl2溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,則說明含有SO42-
(3)請(qǐng)補(bǔ)充從裝置D反應(yīng)后的溶液中獲得NaClO2晶體的操作步驟.
①減壓,55℃蒸發(fā)結(jié)晶;②趁熱過濾;③控制溫度38℃~60℃進(jìn)行洗滌,低于60℃干燥;④得到成品.
(4)如果撤去D中的冷水浴,可能導(dǎo)致產(chǎn)品中混有的雜質(zhì)是NaClO3和NaCl.
實(shí)驗(yàn)Ⅱ:樣品雜質(zhì)分析與純度測(cè)定
(5)測(cè)定樣品中NaClO2的純度.測(cè)定時(shí)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
準(zhǔn)確稱一定質(zhì)量的樣品,加入適量蒸餾水和過量的KI晶體,在酸性條件下發(fā)生如下反應(yīng):ClO2-+4I-+4H+=2H2O+2I2+Cl-,將所得混合液稀釋成100mL待測(cè)溶液.取25.00mL待測(cè)溶液,加入淀粉溶液做指示劑,用c mol•L-1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),測(cè)得消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的平均值為V mL(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-).請(qǐng)計(jì)算所稱取的樣品中NaClO2的物質(zhì)的量為c•V•10-3mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

5.氮是地球上極為豐富的元素.
(1)Li3N晶體中氮以N3-存在,基態(tài)N3-的核外電子的軌道表示式為
(2)N≡N的鍵能為942kJ/mol,N-N單鍵的鍵能為247kJ/mol,計(jì)算說明N2中的π鍵比σ鍵穩(wěn)定(填“σ”“π”).
(3)根據(jù)表數(shù)據(jù),寫出氮?dú)馀c氫氣反應(yīng)生成氨氣的熱化學(xué)方程式N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-92kJ•mol-1
化學(xué)鍵N-NN=NN≡NN-HH-H
鍵能/kJ•mol-1159418946391436

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

15.氯酸鎂[Mg(ClO32]常用作催熟劑、除草劑等,實(shí)驗(yàn)室制備少量Mg(ClO32•6H2O的流程如圖1:

已知:①鹵塊主要成分為MgCl2•6H2O,含有MgSO4、FeCl2等雜質(zhì).
②四種化合物的溶解度(S)隨溫度(T)變化曲線如圖2所示.
(1)過濾所需要的主要玻璃儀器有漏斗、玻璃棒、燒杯,加MgO后過濾所得濾渣的主要成分為BaSO4和Fe(OH)3
(2)加入BaCl2的目的是除去SO42-,如何檢驗(yàn)SO42-已沉淀完全?取過濾后濾液少許于試管中,滴加適量BaCl2溶液,若不再出現(xiàn)渾濁則SO42-已沉淀完全
(3)加入NaClO3飽和溶液發(fā)生反應(yīng)方程式為:MgCl2+2NaClO3═Mg(ClO32+2NaCl↓
再進(jìn)一步制取Mg(ClO32•6H2O的實(shí)驗(yàn)步驟依次:①蒸發(fā)結(jié)晶;②趁熱過濾;③冷卻結(jié)晶;④過濾、洗滌.
(4)產(chǎn)品中Mg(ClO32•6H2O含量的測(cè)定:
步驟1:準(zhǔn)確稱量3.50g產(chǎn)品配成100mL溶液.
步驟2:取10mL于錐形瓶中,加入10mL稀硫酸和20mL 1.000mol•L-1的FeSO4
溶液,微熱.
步驟3:冷卻至室溫,過量的FeSO4用0.100mol•L-1 K2Cr2O7溶液滴定至終點(diǎn),此過程中反應(yīng)的離子方程式為:Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O.
步驟4:將步驟2、3重復(fù)兩次,平均消耗K2Cr2O7溶液15.00mL.
①寫出步驟2中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:6Fe2++ClO3++6H+═6Fe3++Cl-+3H2O
②產(chǎn)品中Mg(ClO32•6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為78.3%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.在2L密閉容器內(nèi),800℃時(shí)反應(yīng):2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)體系中,n(NO)隨時(shí)間的變化如下表:
時(shí)間(s)    0    1    2    3    4    5
n(NO)(mol) 0.020  0.010  0.008  0.007  0.007 0.007
(1)800℃時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),NO的物質(zhì)的量濃度是0.0035mol/L.
(2)圖中表示NO2的變化的曲線是b.用O2表示從0~2s內(nèi) 該反應(yīng)的平均速率v=1.5×10-3mol•L-1•s-1
(3)能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是bc.
a.v(NO2)=2v(O2)    b.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變  c.v正(NO)=2v逆(O2) d.容器內(nèi)密度保持不變
(4)能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大的是bcd.
a.及時(shí)分離出NO2氣體 b.適當(dāng)升高溫度  c.增大O2的濃度        d.選擇高效催化劑.
(5)平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率為:65%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

19.如圖是實(shí)驗(yàn)室制取酚醛樹脂的裝置圖(燒杯底部墊有石棉網(wǎng)).
(1)裝置中的一處錯(cuò)誤是試管底部與燒杯底部接觸
(2)試管上方長(zhǎng)玻璃管的作用是冷凝回流作用
(3)濃鹽酸在該反應(yīng)中的作用是催化劑
(4)實(shí)驗(yàn)完畢后,若試管用水不易洗滌,可以加入少量乙醇浸泡幾分鐘,然后洗凈.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.體積為V mL,密度為d g•cm-3的溶液,含有相對(duì)分子質(zhì)量為Mr的溶質(zhì)m g,其物質(zhì)的量濃度為c mol•L-1,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為w%,下列表達(dá)式正確的是( 。
①c=$\frac{(w×1000×d)}{{M}_{r}}$ 
②m=V×d×($\frac{w}{100}$)
③w%=(c×Mr).(1 000×d)% 
④c=$\frac{(1000×m)}{(V×{M}_{r})}$.
A.①③B.②④C.①②D.③④

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