14.硫化鈉主要用于皮革、毛紡、高檔紙張、染料等行業(yè).生產(chǎn)硫化鈉大多采用無水芒硝(Na2SO4)-炭粉還原法,其流程示意圖如圖1:

(1)上述流程中“堿浸”后,物質(zhì)A 必須經(jīng)過過濾(填寫操作名稱)處理后,方可“煅燒”;若煅燒所得氣體為等物質(zhì)的量的CO 和CO2,寫出煅燒時(shí)發(fā)生的總的化學(xué)反應(yīng)方程式為3Na2SO4+8C $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$3Na2S+4CO2↑+4CO↑.
(2)上述流程中采用稀堿液比用熱水更好,理由是熱水會(huì)促進(jìn)Na2S水解,而稀堿液能抑制Na2S水解.
(3)取硫化鈉晶體(含少量NaOH)加入到硫酸銅溶液中,充分?jǐn)嚢瑁舴磻?yīng)后測(cè)得溶液的pH=4,則此時(shí)溶液中c( S2-)=4×10-36mol/L.(已知:常溫時(shí)CuS、Cu(OH)2的Ksp 分別為8.8×10-36、2.2×10-20
(4)①皮革工業(yè)廢水中的汞常用硫化鈉除去,汞的去除率與溶液的pH 和x(x 代表硫化鈉的實(shí)際用量與理論用量的比值)有關(guān)(如圖所示).為使除汞效果最佳,應(yīng)控制的條件是x=12、pH介于9~10之間.
②某毛紡廠廢水中含0.001mol•L-1的硫化鈉,與紙張漂白后的廢水(含0.002mol•L-1NaClO)按1:2 的體積比混合,能同時(shí)較好處理兩種廢水,處理后的廢水中所含的主要陰離子有SO42-、Cl-

分析 根據(jù)圖1可知,制備硫化鈉晶體的流程為:無水芒硝(Na2SO4)與碳在高溫煅燒反應(yīng):3Na2SO4+8C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$3Na2S+4CO2↑+4CO↑,由于硫離子水解,則用稀堿溶液浸泡抑制硫離子水解,通過精制獲得硫化鈉晶體,
(1)從獲得固體A的原混合物狀態(tài)分析操作方法,由于煅燒時(shí)加入過量的炭粉,且固體A可以分離并進(jìn)行煅燒的應(yīng)用分析A是什么物質(zhì);依據(jù)題干信息可知生成物中除含有硫化鈉外還含有一氧化碳和二氧化碳,以及兩種碳的氧化物分子個(gè)數(shù)比是1:1進(jìn)行分析判斷即可;
(2)依據(jù)硫化鈉溶液中硫離子水解顯堿性的水解平衡影響因素分析判斷;
(3)常溫時(shí)CuS、Cu(OH)2的Ksp,依據(jù)溶度積常數(shù)計(jì)算得到,依據(jù)溶液PH計(jì)算溶液中銅離子濃度,依據(jù)CuS的Ksp計(jì)算得到硫離子的濃度;
(4)①依據(jù)圖象中曲線分析,汞去除率最佳PH和x的取值;
②依據(jù)硫化鈉和次氯酸鈉在溶液中發(fā)生的氧化還原反應(yīng)電子守恒計(jì)算分析判斷.

解答 解:(1)由于固體A是從液體中獲得,所以得到A的操作是過濾,由于煅燒時(shí)加入過量的炭粉,且固體A可以分離并進(jìn)行煅燒的應(yīng)用可知A是炭粉,化學(xué)式為C;從題干信息可知生成物中除含有硫化鈉外還含有一氧化碳和二氧化碳,而反應(yīng)物是硫酸鈉和碳,根據(jù)煅燒時(shí)一氧化碳和二氧化碳的分子個(gè)數(shù)比是1:1,所以可設(shè)兩種氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)分別是1和1,可得該反應(yīng)的方程式為:$\frac{3}{4}$Na2SO4+2C $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$$\frac{3}{4}$Na2S+1CO2↑+1CO↑,該反應(yīng)兩邊同乘以4所得的反應(yīng)方程式為:3Na2SO4+8C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$3Na2S+4CO2↑+4CO↑,
故答案為:過濾;3Na2SO4+8C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$3Na2S+4CO2↑+4CO↑;
(2)上述流程中采用稀堿液比用熱水更好,硫化鈉溶液中硫離子水解顯堿性,水解過程是吸熱反應(yīng),加熱促進(jìn)水解進(jìn)行,稀堿溶液能起到抑制水解的作用,
故答案為:熱水會(huì)促進(jìn)Na2S水解,而稀堿液能抑制Na2S水解;
(3)取硫化鈉晶體(含少量NaOH)加入到硫酸銅溶液中,充分?jǐn)嚢瑁舴磻?yīng)后測(cè)得溶液的pH=4,常溫時(shí)CuS、Cu(OH)2的Ksp分別為8.8×10-36、2.2×10-20,
Ksp=c(Cu2+)×c2(OH-)=2.2×10-20,pH=4,c(OH-)=10-10mol/L,c(Cu2+)=2.2mol/L,硫化銅中的Ksp=c(Cu2+)c(S2-)=8.8×10-36、計(jì)算得到c(S2-)=4×10-36mol/L,
故答案為:4×10-36mol/L;
(4)①依據(jù)圖象中曲線分析,汞去除率最佳PH和x的取值是x=12,pH介于9~10之間時(shí)汞的去除率最大,接近100%,
故答案為:x=12、pH介于9~10之間;
②某毛紡廠廢水中含0.001mol•L-1的硫化鈉,與紙張漂白后的廢水(含0.002mol•L-1 NaClO)按1:2的體積比混合,能同時(shí)較好處理兩種廢水,次氯酸鈉和硫化鈉發(fā)生氧化還原反應(yīng),n(Na2S):n(NaClO)=0.001mol/L×1:0.002mol•L-1×2=1:4,依據(jù)電子守恒分析可知,Na2S+4NaClO=Na2SO4+4NaCl,處理后的廢水中所含的主要陰離子有SO42-、Cl-,
故答案為:SO42-、Cl-

點(diǎn)評(píng) 本題是物質(zhì)制備的考查題,主要是化學(xué)方程式書寫方法,溶度積常數(shù)的計(jì)算分析,氧化還原反應(yīng)電子守恒的計(jì)算應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.化學(xué)反應(yīng)原理在科研和生產(chǎn)中有廣泛應(yīng)用.
(1)SO2可用于制硫酸.已知25℃、101kPa時(shí):
2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-197kJ/mol;
①已知:H2O(g)═H2O(l)△H=-44kJ/mol;
2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)═2H2SO4(l)△H=-545kJ/mol.
則SO3(g)與H2O(l)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是SO3(g)+H2O(l)=H2SO4(l)△H=-130kJ/mol.
②對(duì)于反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),在壓強(qiáng)為P1時(shí),混合體系中SO3的百分含量和溫度的關(guān)系如圖1所示(曲線上任何一點(diǎn)都表示平衡狀態(tài)).若溫度為T1時(shí),反應(yīng)進(jìn)行到狀態(tài)B時(shí),V>V(填“>”“<”或“=”).在圖1中畫出壓強(qiáng)為P2(P2>P1)時(shí)SO3的百分含量隨溫度的變化曲線圖.

③實(shí)驗(yàn)室模擬化工生產(chǎn),在恒容密閉容器中沖入一定量SO2和O2后,分別在不同實(shí)驗(yàn)條件下反應(yīng),O2濃度隨時(shí)間變化如圖2.與實(shí)驗(yàn)Ⅰ比較,實(shí)驗(yàn)Ⅱ改變的條件為加入催化劑.
(2)一定條件下,溶液的酸堿性對(duì)TiO2光催化燃料R降解反應(yīng)的影響如圖所示.
①在20-25min之間,pH=10時(shí)R的平均降解速率4×10-6mol•L-1•min-1
②從圖中可以讀出,溶液的酸性與降解速率的關(guān)系是:溶液的酸性越強(qiáng),R的降解速率越大.
(3)已知反應(yīng):TaS2(s)+2I2(g)?TaI4(g)+S2(g)△H>0;
某溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1,向某恒容容器中加入1mol I2 (g)和足量TaS2(s),I2 (g)的平衡轉(zhuǎn)化率為67%(保留兩位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

5.在一定體積的密閉容器中,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g),其化學(xué)平衡常數(shù)K與溫度t的關(guān)系如下表:
t℃70080083010001200
K0.60.91.01.72.6
請(qǐng)回答下列問題:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c(CO)c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})c({H}_{2})}$.
(2)該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”).
(3)830℃,在1L的固定容器的密閉容器中放入1mol CO和5mol H2O,反應(yīng)達(dá)平衡后,其化學(xué)平衡常數(shù)K等于1.0(填“大于”、“小于”或“等于”)
(4)830℃,容器中的反應(yīng)達(dá)到平衡.在其他條件不變的情況下,擴(kuò)大容器的體積,平衡不移動(dòng).(填“向正方向”、“向逆方向”或“不”)
(5)若1200℃時(shí),在某時(shí)刻該容器中CO2、H2、CO、H2O的濃度分別為2mol•L-1、2mol•L-1、4mol•L-1、4mol•L-1,則此時(shí)上述反應(yīng)的平衡移動(dòng)方向?yàn)槟娣磻?yīng)方向(選填“正反應(yīng)方向”、“逆反應(yīng)方向”、“不移動(dòng)”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

2.Na2S2O3可做分析試劑.它易溶于水,遇酸易分解.某研究小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
【實(shí)驗(yàn)一】Na2S2O3•5H2O的制備
I 實(shí)驗(yàn)原理:Na2SO3(aq)+S(s)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2S2O3(aq)
II 實(shí)驗(yàn)裝置:如圖1所示,有關(guān)物質(zhì)的溶解度曲線如圖2所示:

III 實(shí)驗(yàn)步驟:
(1)檢查裝置氣密性,按圖1所示加入試劑,其中裝置B和D中加的是NaOH溶液,裝置 C中的硫粉應(yīng)事先研細(xì)并用乙醇潤(rùn)濕,否則會(huì)影響降低反應(yīng)速率(或會(huì)減少產(chǎn)量).
(2)打開K1、關(guān)閉K2,向圓底燒瓶中加入足量濃硫酸并加熱,燒瓶?jī)?nèi)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O.C中混合液被氣流攪動(dòng),反應(yīng)一段時(shí)間后,硫粉的量逐漸減少.
(3)當(dāng)C中溶液的pH接近7時(shí),打開K2、關(guān)閉K1并停止加熱.采取該措施的理由是防止SO2過量,溶液呈現(xiàn)酸性,導(dǎo)致生成的Na2S2O3分解.
(4)將C中的混合液過濾,將濾液經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、烘干,可得粗產(chǎn)品Na2S2O3•5H2O.
IV 產(chǎn)品檢測(cè):
(5)粗產(chǎn)品中可能含有Na2SO3、Na2SO4等雜質(zhì),利用所給試劑設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),檢測(cè)產(chǎn)品中是否存在Na2SO4,簡(jiǎn)要說明實(shí)驗(yàn)操作,現(xiàn)象和結(jié)論:取少量產(chǎn)品溶于足量稀鹽酸,靜置,取上層清液(或過濾,取濾液),滴加BaCl2溶液,若出現(xiàn)沉淀則說明含有Na2SO4雜質(zhì).
供選擇的試劑:稀鹽酸、稀硫酸、稀硝酸、BaCl2溶液、AgNO3溶液
【實(shí)驗(yàn)二】自來水中余氯的測(cè)定
含氯消毒劑給自來水消毒后有余氯.測(cè)定自來水中余氯含量的方案如下:在250mL碘量瓶中(或具塞錐形瓶中)放置0.5g碘化鉀,加10mL稀硫酸,準(zhǔn)確量取流動(dòng)水樣100mL(打開自來水龍頭,待水流數(shù)十秒后再取水樣)置于碘量瓶,迅速塞上塞搖動(dòng),見水樣呈淡黃色,加1ml淀粉溶液變藍(lán),則說明水樣中有余氯.再以C mol/L標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液滴定,至溶液藍(lán)色消失呈無色透明溶液,記下硫代硫酸鈉溶液的體積.
(已知:滴定時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為I2+2Na2SO3═2NaI+Na2S4O6
(6)若該自來水是以漂白粉消毒,能說明水樣中有余氯的反應(yīng)離子方程式為ClO-+2I-+2H+=Cl-+I2+H2O.
(7)按上述方案實(shí)驗(yàn),消耗標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液V mL,該次實(shí)驗(yàn)測(cè)得自來水樣品中余氯量(以游離Cl2計(jì)算)為355VCmg•L-1.在上述實(shí)驗(yàn)過程中,若“塞上塞搖動(dòng)”動(dòng)作不夠迅速,則測(cè)得結(jié)果偏高(填“偏高”“偏低”或“不變”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.水處理技術(shù)在生產(chǎn)、生活中應(yīng)用廣泛,對(duì)工業(yè)廢水和生活污水進(jìn)行處理是防止水體污染、改善水質(zhì)的主要措施.
(1)天然水中溶解的氣體主要有O2、CO2
(2)天然水在凈化處理過程中加入的混凝劑可以是明礬、硫酸鋁(任填兩種)
(3)檢驗(yàn)蒸餾水的純度時(shí),最簡(jiǎn)單易行的方法是測(cè)定水的電導(dǎo)率或電阻率
(4)通過施加一定壓力使水分子通過半透膜而將大分子或離子截留,從而獲得純凈水的方法稱為反滲透法
電滲析法凈化水時(shí),使離子通過半透膜的推動(dòng)力是電勢(shì)差(或電場(chǎng)力)
(5)根據(jù)廢水中所含有害物質(zhì)的不同,工業(yè)上有多種廢水的處理方法
①?gòu)U水I若采用CO2處理,反應(yīng)的離子方程式為OH-+CO2=HCO3-
②廢水II常用明磯處理.實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)廢水中的c(HCO3)越大,凈水效果越好,這是因?yàn)镠CO3-會(huì)促進(jìn)Al3+的水解,生成更多的Al(OH)3,凈水效果增強(qiáng)
③我國(guó)規(guī)定,Hg2+的排放標(biāo)準(zhǔn)不能超過0.05mg•L-1.廢水III經(jīng)處理后,100ml排放液中含Hg2+的物質(zhì)的量為3×10-7mol,則1L該排放液中Hg2+的質(zhì)量為6.03×10-4g,是否達(dá)到了排放標(biāo)準(zhǔn)?否(填“是”或“否”)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.錫及其化合物在生產(chǎn)、生活中有著重要的用途.
已知:Sn的熔點(diǎn)為231℃;Sn2+易水解、易被氧化;SnCl4極易水解、熔點(diǎn)為-33℃、沸點(diǎn)為114℃.
請(qǐng)按要求回答下列相關(guān)問題:
(1)錫在周期表中的位置為第五周期第ⅣA族.
(2)用于鍍錫工業(yè)的硫酸亞錫(SnSO4)的制備步驟如下:
I.SnCl2加入鹽酸和Sn 粉
II.分離濾渣和濾液
Ⅲ.濾液用NaHCO3調(diào)節(jié)pH至6~7 得混合物(含SnO)
Ⅳ.從混合物中分離得SnO
V.SnO和稀硫酸最終得SnSO4晶體
①步驟Ⅰ加入Sn粉的作用:防止Sn 2+被氧化為Sn4+及調(diào)節(jié)溶液pH.
②步驟Ⅱ用到的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒.
③步驟Ⅲ生成SnO的離子方程式:Sn2++2HCO3-=SnO↓+2CO2↑+H2O.
④步驟Ⅳ中檢驗(yàn)SnO是否洗滌干凈的操作是取最后一次洗滌后濾液少許于試管中,依次滴加足量硝酸、少量硝酸銀溶液,觀察到無白色沉淀,證明已洗凈.
⑤步驟Ⅴ操作依次為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、低溫干燥.
(3)SnCl4蒸氣遇氨及水汽呈濃煙狀,因而可制作煙幕彈,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為SnCl4+4NH3+4H2O=Sn(OH)4+4NH4Cl.
實(shí)驗(yàn)室欲用如圖裝置制備少量SnCl4 (夾持裝置略),該裝置存在明顯缺陷,改進(jìn)方法是在A、B裝置間依次連接盛有飽和食鹽水、濃硫酸的洗氣瓶;熔融錫與氯氣化合的反應(yīng)是放熱反應(yīng),且放出的熱足夠此反應(yīng)持續(xù)進(jìn)行.

(4)利用改進(jìn)后的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),當(dāng)開始裝置C中收集到有SnCl4時(shí)即可熄滅B處酒精燈,反應(yīng)仍可持續(xù)進(jìn)行的理由是熔融錫與氯氣化合的反應(yīng)是放熱反應(yīng),且放出的熱足夠使此反應(yīng)持續(xù)進(jìn)行.
(5)用于微電子器件生產(chǎn)的錫粉純度測(cè)定:
①取2.38g試樣溶于較濃硫酸中(雜質(zhì)不參與反應(yīng)),使Sn完全轉(zhuǎn)化為Sn2+
②加入過量的Fe2(SO43
③用0.1000mol•L-1K2Cr2O7溶液滴定,消耗20.00mL,
步驟②中加入Fe2(SO43的作用是:將Sn 2+全部氧化為Sn 4+;此錫粉樣品中錫的質(zhì)量分?jǐn)?shù):30%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

4.乙酸乙酯是無色具有水果香味的液體,沸點(diǎn)77.2℃,某同學(xué)制取它用醋酸14.3mL,95%的乙醇 23mL,還用到濃硫酸、飽和碳酸鈉溶液.主要儀器如圖所示.

實(shí)驗(yàn)步驟是:
①先向A中蒸餾燒瓶注入乙醇,然后加入濃硫酸搖勻,再將醋酸注入分液漏斗里待用.這時(shí)分液漏斗里乙醇與乙酸的物質(zhì)的量之比約為7:5.
②加熱油浴保持溫度約135℃~145℃.
③將分液漏斗中的液體緩緩滴入蒸餾燒瓶里,調(diào)節(jié)加料速度使蒸出酯的速度與進(jìn)料速度大體相等,直到加料完全.
④保持油浴溫度一段時(shí)間,至不再有液體流出后,停止加熱.
⑤取下B中的錐形瓶,將一定量飽和Na2CO3溶液分批、少量、多次地加到餾出液里,邊加邊搖蕩,至無氣泡產(chǎn)生為止.
⑥將⑤的液體混合物分液,棄去水層.
⑦分液漏斗里得到的是初步提純的乙酸乙酯粗品.
試回答:
(1)乙醇和乙酸中所含官能團(tuán)的名稱分別為羥基和羧基.
(2)實(shí)驗(yàn)中濃硫酸的主要作用是催化劑、吸水劑.
(3)用過量乙醇的主要目的是促進(jìn)乙酸轉(zhuǎn)化,利用合成乙酸乙酯.
(4)實(shí)驗(yàn)中用油浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是保持溫度恒定.
(5)制取乙酸乙酯的反應(yīng)類型是酯化反應(yīng),反應(yīng)方程式為CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH2CH3+H2O.
(6)用飽和Na2CO3溶液洗滌粗酯的目的是吸收乙醇、除去乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度.如果用NaOH濃溶液代替Na2CO3溶液將引起的后果是酯發(fā)生水解.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

20.半導(dǎo)體生產(chǎn)中常需要控制摻雜,以保證控制電阻率,三氯化磷(PCl3)是一種重要的摻雜劑.實(shí)驗(yàn)室要用黃磷(即白磷)與干燥的 Cl2模擬工業(yè)生產(chǎn)制取PCl3,裝置如圖所示:(部分夾持裝置略去)

已知:
①黃磷與少量Cl2反應(yīng)生成PCl3,與過量Cl2反應(yīng)生成PCl5;
②PCl3遇水會(huì)強(qiáng)烈水解生成H3PO3和HC1;
③PCl3遇O2會(huì)生成POCl3,POCl3溶于PCl3
④PCl3、POCl3的熔沸點(diǎn)見表:
物質(zhì)熔點(diǎn)/℃ 沸點(diǎn)/℃
PCl3-11275.5
POCl32105.3
請(qǐng)回答下列問題:
(1)A裝置中制氯氣的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
(2)B中所裝試劑是濃硫酸,F(xiàn)中堿石灰的作用有兩種,分別是吸收多余的氯氣、防止空氣中的H2O進(jìn)入燒瓶和PCl3 反應(yīng).
(3)實(shí)驗(yàn)時(shí),檢査裝置氣密性后,先打開K3通入干燥的CO2,再迅速加入黃磷.通干燥CO2的作用是排盡裝置中的空氣,防止白磷自燃.
(4)粗產(chǎn)品中常含有POCl3、PCl5等,加入黃磷加熱除去PCl5后,通過蒸餾(填實(shí)驗(yàn)操作名稱),即可得到較純凈的PCl3
(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),可以利用C中的試劑吸收多余的氯氣,C中反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+2H2O.
(6)通過下面方法可測(cè)定產(chǎn)品中PCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
①迅速稱取1.00g產(chǎn)品,加水反應(yīng)后配成250mL溶液;
②取以上溶液25.00mL,向其中加入10.00mL 0.1000mol/L碘水,充分反應(yīng);
③向②所得溶液中加入幾滴淀粉溶液,用0.1000mol/L的Na2S2O3溶液滴定;
④重復(fù)②、③操作平均消耗Na2S2O3溶液8.40mL.
已知:H3PO3+H2O+I2═H3PO4+2HI,I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6,假設(shè)測(cè)定過程中沒有其他反應(yīng).根據(jù)上述數(shù)據(jù),該產(chǎn)品中PC13的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為79.75%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.下列離子方程式正確的是( 。
A.向氨水中滴入鹽酸:OH-+H+=H2O
B.石灰乳與Na2CO3溶液反應(yīng):Ca2++CO32-=CaCO3
C.向澄清石灰水中通入少量二氧化碳:Ca2++2OH-+CO2=CaCO3↓+H2O
D.向沸水中逐滴滴加FeCl3飽和溶液:Fe3++3H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Fe(OH)3↓+3 H+

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