分析 A的分子式為C4H9Cl,核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫,則A為(CH3)3CCl,在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應,生成B為CH2=C(CH3)2,B發(fā)生信息2中的反應生成C為(CH3)2CHCH2OH,C發(fā)生催化氧化生成D為(CH3)2CHCHO,D再與氫氧化銅反應,酸化得到E為(CH3)2CHCOOH;F的分子式為C8H10O,化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種且遇Fe3+不變色,說明不含酚羥基,應含有2個不同的側鏈,且處于對位,則F為,F(xiàn)與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應,G發(fā)生水解反應后酸化得到H,H中含有兩個O原則,則生成G為,G發(fā)生水解后生成的H由于同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基,故H為,H與E發(fā)生酯化反應生成I,其分子中含有醛基和酯基,故I為,據此解答.
解答 解:A的分子式為C4H9Cl,核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫,則A為(CH3)3CCl,在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應,生成B為CH2=C(CH3)2,B發(fā)生信息2中的反應生成C為(CH3)2CHCH2OH,C發(fā)生催化氧化生成D為(CH3)2CHCHO,D再與氫氧化銅反應,酸化得到E為(CH3)2CHCOOH;F的分子式為C8H10O,化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種且遇Fe3+不變色,說明不含酚羥基,應含有2個不同的側鏈,且處于對位,則F為,F(xiàn)與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應,G發(fā)生水解反應后酸化得到H,H中含有兩個O原則,則生成G為,G發(fā)生水解后生成的H由于同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基,故H為,H與E發(fā)生酯化反應生成I,其分子中含有醛基和酯基,故I為,
(1)A的結構簡式為(CH3)3CCl,B為CH2=C(CH3)2,B中所含官能團名稱是碳碳雙鍵,
故答案為:(CH3)3CCl;碳碳雙鍵;
(2)C為(CH3)2CHCH2OH,C的名稱是2-甲基1-丙醇,E為(CH3)2CHCOOH,E的分子式為 C4H8O2,
故答案為:2-甲基-1-丙醇;C4H8O2;
(3)A→B、C→D的反應類型分別為消去反應、氧化反應,故答案為:消去反應;氧化反應;
(4)G發(fā)生水解反應生成H,G→H中反應①的化學方程式:,
故答案為:;
(5)I的結構簡式為,
故答案為:;
(6)I為,I的同系物J比I相對分子質量小28,說明J小于I2個碳原子,則J中含有10個碳原子,
J的同分異構體中能同時滿足如下條件:
①苯環(huán)上只有兩個取代基,
②既能發(fā)生銀鏡反應,又能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2,說明J中含有醛基和羧基,
側鏈為-CHO、-CH2CH2COOH,有鄰、間、對三種位置,
側鏈為-CHO、-CH(CH3)COOH,有鄰、間、對三種位置,
側鏈為-CH2CHO、-CH2COOH,有鄰、間、對三種位置,
側鏈為-CH2CH2CHO、-COOH,有鄰、間、對三種位置,
側鏈為-CH(CH3)CHO、-COOH,有鄰、間、對三種位置,
側鏈為-CH3、-CH(CHO)COOH,有鄰、間、對三種位置,
故符合條件的同分異構體有6×3=18種,
J的一種同分異構體發(fā)生銀鏡反應并酸化后核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比為2:2:1,J的這種同分異構體的結構簡式 ,
故答案為:18;.
點評 本題考查有機物推斷,為高頻考點,側重考查學生分析推斷及知識綜合運用、靈活運用、知識遷移能力,把握有機物的官能團及有機物之間的轉化關系是解本題關鍵,注意題給選項的靈活運用,難點是(6)題限制型同分異構體種類判斷,要考慮位置異構和碳鏈異構.
科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:多選題
A. | BaCl2溶液 | B. | 鹽酸 | C. | 蒸餾水 | D. | 燒堿溶液 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 用氯化鋇溶液鑒別碳酸鈉溶液與硫酸鈉溶液 | |
B. | 用焰色反應鑒別KCl固體和NaOH固體 | |
C. | 用KSCN溶液鑒別FeCl3溶液和FeSO4溶液 | |
D. | 用丁達爾效應鑒別NaCl溶液和淀粉溶液 |
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