13.海洋約占地球表面積的71%,海水資源的利用具有廣闊的前景,例如目前世界上60%的鎂就是從海水中提取的.某研究性學(xué)習(xí)小組在實驗室利用海水曬鹽后的鹽鹵(主要含Na+、Mg2+、Cl-、Br-等)模擬工業(yè)生產(chǎn)提取鎂,主要步驟如下:

回答下列問題:
(1)從節(jié)約成本的角度考慮,試劑①可以選用Ca(OH)2 (填化學(xué)式).
已知:25℃時,Ksp[Mg(OH)2]=1.0×10-11.現(xiàn)在25℃條件下,加入試劑①調(diào)節(jié)下鹽鹵中的c(Mg2+)≤1.0×10-5mol/L,則此時溶液的pH不小于11.
(2)從操作①得到的Mg(OH)2沉淀中可能混有少量的Ca(OH)2,除去少量該物質(zhì)的方法是先將沉淀加入到盛有MgCl2 溶液的燒杯中,充分?jǐn)嚢韬蠼?jīng)過濾、洗滌可得純凈的Mg(OH)2
(3)MgCl2溶液可以轉(zhuǎn)變成MgCl2•6H2O 晶體,操作②為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶.
(4)MgCl2•6H2O 晶體經(jīng)操作③脫水可制無水MgCl2,但加熱脫水時需在HCl氣體 氣氛中進行,原因是MgCl2+2H2O?Mg(OH)2↓+2HCl   (用化學(xué)方程式解釋).
(5)經(jīng)研究,學(xué)習(xí)小組設(shè)計了如圖裝置,選取石墨和不銹鋼做電極材料,用電解的方法完成了操作④;
①通入O2的一極的電極反應(yīng)為O2+4e-+4H+=H2O;
②不銹鋼電極做陰 極(填電極名稱);
③若有少量水存在會造成產(chǎn)品鎂的消耗,寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式Mg+2H2O=Mg(OH)2↓+H2↑.

分析 根據(jù)題中工業(yè)流程圖可知,海水中加入堿,使鎂離子沉淀,得到氫氧化鎂,氫氧化鎂溶于鹽酸得氯化鎂溶液,氯化鎂溶液在酸性條件下蒸發(fā)得無水氯化鎂,電解熔融的氯化鎂可得鎂,
(1)試劑1是沉淀鎂離子生成氫氧化鎂的堿,成本分析可以利用貝殼煅燒得到的氧化鈣溶于水得到氫氧化鈣沉淀鎂離子,結(jié)合溶度積常數(shù)計算溶液中氫氧根離子濃度,得到溶液PH;
(2)氫氧化鈣微溶于水,生成的氫氧化鎂沉淀中含有氫氧化鈣,除去少量該物質(zhì)的方法是加入氯化鎂溶液,充分?jǐn)嚢韬蠼?jīng)過濾、洗滌可得純凈氫氧化鎂;
(3)溶液中得到溶質(zhì)固體的方法是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾洗滌等;
(4)氯化鎂水解生成氫氧化鎂和鹽酸,為抑制水解需要在氯化氫氣流中加熱失去結(jié)晶水;
(5)分析裝置圖可知氫氧燃料電池中通入氧氣的一個電極為正極,通入氫氣的電極為負極,所以a為陽極,b為陰極,若有少量水存在會造成產(chǎn)品鎂的消耗是鎂和水反應(yīng)生成氫氧化鎂和氫氣.

解答 解:(1)從節(jié)約成本的角度考慮,試劑①可以選用Ca(OH)2,已知:25℃時,Ksp[Mg(OH)2]=1.0×10-11.現(xiàn)在25℃條件下,加入試劑①調(diào)節(jié)下鹽鹵中的c(Mg2+)≤1.0×10-5mol/L,Ksp[Mg(OH)2]=c(Mg2+)c2(OH-)=1.0×10-11.c(OH-)=$\sqrt{\frac{Ksp}{c(M{g}^{2+})}}$=$\sqrt{\frac{1.0×1{0}^{-11}}{1.0×1{0}^{-5}}}$=10-3mol/L,c(H+)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-3}}$=10-11mol/L,則此時溶液的pH不小于11,
故答案為:Ca(OH)2; 11;
(2)操氫氧化鈣微溶于水,作①得到的Mg(OH)2沉淀中可能混有少量的Ca(OH)2 ,除去少量該物質(zhì)的方法是先將沉淀加入到盛有MgCl2溶液的燒杯中,充分?jǐn)嚢韬蠼?jīng)過濾、洗滌可得純凈的Mg(OH)2,
故答案為:Ca(OH)2;  MgCl2;
(3)MgCl2溶液可以轉(zhuǎn)變成MgCl2•6H2O 晶體,操作②為:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,
故答案為:蒸發(fā)濃縮;冷卻結(jié)晶;
(4)MgCl2•6H2O 晶體經(jīng)操作③脫水可制無水MgCl2,氯化鎂水解的化學(xué)方程式為:MgCl2+2H2O?Mg(OH)2↓+2HCl,為抑制氯化鎂的水解,加熱脫水時需在HCl氣體氣氛中進行,
故答案為:HCl氣體;MgCl2+2H2O?Mg(OH)2↓+2HCl;
(5)分析裝置圖可知氫氧燃料電池中通入氧氣的一個電極為正極,通入氫氣的電極為負極,所以a為陽極,b為陰極,若有少量水存在會造成產(chǎn)品鎂的消耗是鎂和水反應(yīng)生成氫氧化鎂和氫氣,
①通入O2的一極的電極反應(yīng)為O2+4e-+4H+=H2O,
故答案為:O2+4e-+4H+=H2O;
②選取石墨和不銹鋼做電極材料,電解熔融氯化鎂,不銹鋼為活性電極做陰極才能實現(xiàn)電解熔融氯化鎂,
故答案為:陰;
③若有少量水存在會造成產(chǎn)品鎂的消耗是鎂和水反應(yīng)生成氫氧化鎂和氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Mg+2H2O=Mg(OH)2↓+H2↑,
故答案為:Mg+2H2O=Mg(OH)2↓+H2↑.

點評 本題考查了海水資源的利用、海水提鎂的過程分析判斷、原電池原理和電解池原理的理解,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,提鎂難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.下列有關(guān)化學(xué)鍵和化合物的敘述正確的有幾個( 。
①共價化合物中只有共價鍵,離子化合物中一定有離子鍵
②只含共價鍵的物質(zhì)一定是共價化合物
③離子化合物中一定有非金屬元素
④離子鍵和極性鍵只存在于化合物中
⑤非金屬原子間不可能形成離子鍵
⑥稀有氣體中不存在共價鍵.
A.2 個B.3個C.4個D.5個

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

4.現(xiàn)用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液來測定某NaOH溶液的濃度,進行如下操作:
步驟I:用天平精確稱取5.207 g鄰苯二甲酸氫鉀(相對分子質(zhì)量為204.2)固體配成 250 mL標(biāo)準(zhǔn)溶液.
步驟Ⅱ:移取25.00 mL標(biāo)準(zhǔn)溶液于250 mL錐形瓶中,加入1~2滴酚酞試液,用NaOH待測溶液滴定至終點.再按上述方法重復(fù)操作2次.
(1)操作I中,所得鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)的量濃度是0.1020 mol/L.
(2)滴定結(jié)果記錄如下:
滴定次數(shù)標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積/mL待測溶液的體積
滴定前刻度/mL滴定后刻度/mL
125.001.0221.04
225.002.0021.98
325.000.2020.20
①滴定過程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是(有機物寫結(jié)構(gòu)簡式)
②待測NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為0.1275 mol/L.
(3)根據(jù)步驟Ⅱ填空:
①堿式滴定管用蒸餾水洗滌后,直接加入NaOH待測溶液進行滴定,則測得NaOH溶液的濃度偏低(填“偏高”、“偏低”或“無影響”).
②錐形瓶用蒸餾水洗滌后,水未倒盡,則滴定時用去NaOH待測溶液的體積無影響(填“偏大”、“偏小”或“無影響”).
③滴定時邊滴邊搖動錐形瓶,眼睛應(yīng)觀察錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化.
④滴定終點時溶液的顏色如何變化?由無色變?yōu)闇\紅色,半分鐘內(nèi)不褪色.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.某無色混合氣體中可能含有Cl2、O2、SO2、NO、NO2中的兩種或多種,將此混合氣體通過品紅溶液后,溶液褪色,把剩余氣體通入裝有空氣的裝置中,很快變?yōu)榧t棕色.對原混合氣體成分判斷正確的是( 。
A.肯定有SO2和NOB.肯定沒有NO2和O2,可能有Cl2
C.可能有Cl2和O2D.肯定只有NO

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù),下列說法正確的是( 。
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6LCO2與足量Na2O2反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5NA
B.2.0gH218O與D2O的混合物中所含中子數(shù)為NA
C.1molFeBr2與足量的氯氣反應(yīng)時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA
D.25℃時pH=11的Na2CO3溶液中水電離出的OH-的數(shù)目為0.001NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.甲醇是重要的化工原料,又可作為燃料.以CO2和H2為原料生產(chǎn)甲醇時,同時發(fā)生下列兩個反應(yīng),反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
I.CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-58.0kJ•mol-1
II.CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H2=+41.0kJ•mol-1
(1)上述兩個反應(yīng)中,在熱力學(xué)上趨勢較大的是I(填反應(yīng)代號).
(2)圖1中表示反應(yīng)II平衡常數(shù)K隨溫度變化關(guān)系的曲線為b(填曲線標(biāo)記字母),其判斷依據(jù)是反應(yīng)II為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡向右移動,平衡常數(shù)增大.

(3)CO和H2反應(yīng)也可生成氣態(tài)甲醇.相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學(xué)鍵H-HC-OC≡O(shè)H-OC-H
E/(kJ•mol-14363431076465x
①則x=413.
②CO和H2生成甲醇的反應(yīng),體系總壓強為P MPa恒定,在溫度T時,起始$\frac{n(CO)}{n({H}_{2})}$=$\frac{1}{2}$,若到達平衡時,CO的轉(zhuǎn)化率為50%,則平衡常數(shù)Kp=$\frac{4}{{p}^{2}}$(MPa)-2(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)).
(4)某實驗室控制CO2和H2初始投料比為1:2.2.在相同壓強下,發(fā)生I、II兩個反應(yīng),經(jīng)過相同反應(yīng)時間測得如下實驗數(shù)據(jù):
T(K)催化劑CO2轉(zhuǎn)化率(%)甲醇選擇性(%)
543Cat.112.342.3
543Cat.210.972.7
【備注】Cat.1:Cu/ZnO納米棒;Cat.2:Cu/ZnO納米片;甲醇選擇性:轉(zhuǎn)化的CO2中生成甲醇的百分比.
①有利于提高CO2轉(zhuǎn)化為CH3OH平衡轉(zhuǎn)化率的措施有D.
A.使用催化劑Cat.1          B.增大CO2和H2的初始投料比
C.使用催化劑Cat.2          D.投料比不變,增加反應(yīng)物的濃度
②在圖2中分別畫出反應(yīng)I在無催化劑、有 Cat.1、有Cat.2 三種情況下能量與反應(yīng)過程變化關(guān)系的曲線圖.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.化學(xué)工業(yè)中會產(chǎn)生大帶含鉻廢水,需進行無害化處理檢測達標(biāo)后才能排放.
(1)工業(yè)常用NaHSO3還原法處理,方法如下:向酸性廢水中加入NaHSO3使Cr2O72-還原成為Cr3+,然后加入熟石灰調(diào)節(jié)廢水的pH,使Cr3+完全沉淀.
①寫出NaHSO3與Cr2O72-反應(yīng)的離子方程式:3HSO3-+Cr2O72-+5H+=2Cr3++3SO42-+4H2O.
②已知25℃時Ksp=6.4×10-31.若除去廢水中Cr3+,使其濃度小于1×10-5 mol•L-1,此時溶液中的c(H+)<2.5×10-6mol•L-1
(2)廢水中鉻元素總濃度的測定方法如下:向一定量含Cr2O72-和Cr3+的酸性廢水樣中加入足量(NH42S2O8溶液將Cr3+氧化成Cr2O72-,煮沸除去過量的(NH42S2O8;再加入過量的KI溶液,Cr2O72-與I-完全反應(yīng)后生成Cr3+和I2后,以淀粉為指示劑,用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點.測定過程中物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:

①上述操作過程中,若無煮沸操作,則測定的鉻元素總濃度會偏大(選填“偏大”、“偏小”或“不變”).
②準(zhǔn)確移取含Cr2O72-和Cr3+的酸性廢水樣100.00mL,按上述方法測定廢水樣中鉻元素總濃度,消耗0.01000mol•L-1的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液13.50mL.計算該廢水中鉻元素總濃度(以mg•L-1表示),寫出計算過程.23.40mg•L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.下列分子中沒有化學(xué)鍵的是( 。
A.HeB.CH4C.H2D.CO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.圖1為甲烷和O2構(gòu)成的燃料電池示意圖,電解質(zhì)為KOH溶液,圖2為電解AlCl3溶液的裝置,電極材料均為石墨.用該裝置進行實驗,反應(yīng)開始后觀察到x電極附近出現(xiàn)白色沉淀.下列說法正確的是( 。
A.圖1中電解質(zhì)溶液的pH增大
B.圖2中電解AlCl3溶液的總反應(yīng)為2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cl2↑+H2↑+2OH-
C.A處通入的氣體為CH4,電極反應(yīng)式為CH4+10OH--8e-═CO32-+7H2O
D.電解池中Cl-向x極移動

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同步練習(xí)冊答案