6.高鐵酸鉀是一種高效的多功能水處理劑,具有氧化、吸附、絮凝、助凝、殺菌、除臭等作用,高鐵酸鉀的開(kāi)發(fā)和利用正日益顯示出其廣闊的應(yīng)用前景.其制備流程如圖1:
試回答下列問(wèn)題
(1)反應(yīng)器中,NaOH、NaClO、Fe(NO33發(fā)生反應(yīng)生成Na2FeO4,完成并配平下列離子反應(yīng)方程式:
□Fe3++□ClO+□OH═□FeO42─+□Cl+□H2O.
(2)次氯酸鈉濃度對(duì)高鐵酸鉀產(chǎn)率有一定影響,當(dāng)NaClO濃度為298g/L時(shí),高鐵酸鈉的產(chǎn)率最高,此時(shí)NaClO的物質(zhì)的量濃度為4mol/L.
(3)你認(rèn)為操作①能夠發(fā)生轉(zhuǎn)化的原因是此條件下,高鐵酸鉀的溶解度小于高鐵酸鈉的溶解度,慢慢滴加的原因的是為了使反應(yīng)充分.
(4)操作②如果溫度過(guò)高會(huì)造成高鐵酸鉀的分解,高鐵酸鉀受熱分解時(shí)生成金屬氧化物和氧氣,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為4K2FeO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2K2O+2Fe2O3+3O2↑.
(5)可以用電化學(xué)法制取Na2FeO4,其裝置如圖2所示,則陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為Fe+8OH--6e-═FeO42-+4H2O;陰極的電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑(或2H2O+2e-=2OH-+H2↑);電解一段時(shí)間后溶液OH的濃度會(huì)降低(填“升高”、“降低”或“不變”).

分析 由流程可知,氫氧化鈉和NaClO的混合液中加入硝酸鐵溶液發(fā)生反應(yīng)生成Na2FeO4,為使其充分反應(yīng)可用玻璃棒攪拌再加入NaOH溶液析出Na2FeO4,慢慢滴加KOH飽和溶液后,氫氧化鉀和高鐵酸鈉發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成高鐵酸鉀和氫氧化鈉,化學(xué)方程式為2KOH+Na2FeO4=K2FeO4+2NaOH,因高鐵酸鉀的溶解度小于高鐵酸鈉的溶解度,則析出K2FeO4,操作①為過(guò)濾,K2FeO4粗品重結(jié)晶后過(guò)濾、洗滌、干燥即可;
用電化學(xué)法制取Na2FeO4,由圖可知Fe為陽(yáng)極失去電子,石墨為陰極,結(jié)合總電解反應(yīng)判斷溶液OH的濃度變化,以此來(lái)解答.

解答 解:(1)NaOH、NaClO、Fe(NO33發(fā)生反應(yīng)生成Na2FeO4,F(xiàn)e元素的化合價(jià)升高,Cl元素的化合價(jià)降低,由電子、電荷守恒及原子守恒可知離子反應(yīng)為2Fe3++3ClO+10OH═2FeO42─+3Cl+5H2O,故答案為:2Fe3++3ClO+10OH═2FeO42─+3Cl+5H2O;
(2)NaClO濃度為298g/L時(shí),則物質(zhì)的量濃度為$\frac{298g/L}{74.5g/mol}$=4mol/L,故答案為:4mol/L;
(3)操作①能夠發(fā)生轉(zhuǎn)化的原因是此條件下,高鐵酸鉀的溶解度小于高鐵酸鈉的溶解度;慢慢滴加的原因的是為了使反應(yīng)充分,
故答案為:此條件下,高鐵酸鉀的溶解度小于高鐵酸鈉的溶解度;為了使反應(yīng)充分;
(4)高鐵酸鉀受熱分解時(shí)生成金屬氧化物和氧氣,氧化物為氧化鉀、氧化鐵,由質(zhì)量守恒定律可知反應(yīng)為4K2FeO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2K2O+2Fe2O3+3O2↑,
故答案為:4K2FeO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2K2O+2Fe2O3+3O2↑;
(5)用電化學(xué)法制取Na2FeO4,由圖可知Fe為陽(yáng)極失去電子,則陽(yáng)極反應(yīng)為Fe+8OH--6e-═FeO42-+4H2O,石墨為陰極,陰極反應(yīng)為2H++2e-=H2↑(或2H2O+2e-=2OH-+H2↑),電解總反應(yīng)為Fe+2H2O+2OH-$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$FeO42-+3H2↑,則該反應(yīng)消耗氫氧根離子,電解一段時(shí)間后溶液OH的濃度會(huì)降低,
故答案為:Fe+8OH--6e-═FeO42-+4H2O;2H++2e-=H2↑(或2H2O+2e-=2OH-+H2↑);降低.

點(diǎn)評(píng) 本題考查制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),為高頻考點(diǎn),把握制備流程中的反應(yīng)及混合物分離方法為解答的關(guān)鍵,注意氧化還原反應(yīng)、電化學(xué)反應(yīng)原理的應(yīng)用,綜合性較強(qiáng),題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是( 。
A.Na2O與水反應(yīng):O2-+H2O═2OH-
B.SO2使氯水褪色:SO2+Cl2+2H2O═4H++SO42-+2Cl-
C.Na2SiO3溶液與鹽酸反應(yīng):Na2SiO3+2H+═H2SiO3↓+2Na+
D.Ca(HCO32溶液與過(guò)量NaOH溶液反應(yīng):Ca2++HCO3-+OH-═CaCO3↓+2H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

7.已知草酸是一種二元弱酸,草酸氫鈉(NaHC2O4)溶液顯酸性.
(1)常溫下,向10mL 0.01mol•L-1 H2C2O4溶液中滴加10mL 0.01mol•L-1NaOH溶液時(shí),比較溶液中各種離子濃度的大小關(guān)系c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-);
(2)稱(chēng)取6.0g含H2C2O4•2H2O、KHC2O4和K2SO4的試樣,加水溶解配成250mL溶液,量取兩份此溶液各25mL,分別置于兩個(gè)錐形瓶中.第一份溶液中加入2滴酚酞試液,滴加0.25mol•L-1 NaOH 溶液至20mL時(shí),溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色.第二份溶液滴加0.10mol•L-1酸性KMnO4溶液至16mL時(shí)反應(yīng)完全.則原試樣中H2C2O4•2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為21%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.下列物質(zhì)屬于離子化合物的是( 。
A.O2B.H2OC.K2SO4D.CH4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.Cu2S是火法煉銅一種重要的原料,下面是由Cu2S冶煉銅及制取CuSO4•5H2O的流程圖:
Cu2S$→_{△}^{O}$Cu$\stackrel{焙}{→}$Cu2O$\stackrel{足量稀硫酸}{→}$A$\stackrel{操作1}{→}$B$\stackrel{蒸發(fā)結(jié)晶}{→}$膽礬
(1)Cu2S中銅元素的化合價(jià)為+1,火法煉銅的反應(yīng)原理是Cu2S+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu+SO2(用化學(xué)方程式表示).
(2)Cu2O,CuO加入足量稀硫酸得到的體系A(chǔ)中看到溶液呈藍(lán)色,且有紅色物質(zhì)生成,請(qǐng)寫(xiě)出生成紅色物質(zhì)的離子方程式:Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O.
(3)若將A中單質(zhì)反應(yīng),操作加入試劑最好是C.
A.加入適量的NaNO3   B.適量的 HNO3   C.適量的H2O2
(4)若B溶液的體積為0.2L,電解B溶液一段時(shí)間后溶液的pH值由2變?yōu)?(體積變化忽略不計(jì)),此時(shí)電解過(guò)程中轉(zhuǎn)移電子數(shù)的物質(zhì)的量是0.018mol.
(5)取5.0g膽礬樣品逐漸升高溫度使其分解,分解過(guò)程的熱重曲線如下圖所示:通過(guò)計(jì)算確定258℃時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式CuSO4•H2O $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+H2O,e點(diǎn)的化學(xué)式Cu2O(計(jì)算過(guò)程略去).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

11.三氧化二鎳(Ni2O3)是一種重要的電子元件材料和蓄電池材料.工業(yè)上利用含鎳廢料(鎳、鐵、鈣、鎂合金為主)制取草酸鎳(NiC2O4•2H2O),再高溫煅燒草酸鎳制取三氧化二鎳.已知草酸的鈣、鎂、鎳鹽均難溶于水.根據(jù)下列工藝流程示意圖回答問(wèn)題.

(1)操作1為加酸溶解,過(guò)濾.
(2)生產(chǎn)過(guò)程中多次進(jìn)行過(guò)濾,實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行過(guò)濾操作中需用到玻璃棒,下列實(shí)驗(yàn)操作中玻璃棒的作用完全相同的是BC(填選項(xiàng)字母).
①配制0.1mol/L的H2SO4溶液        ②測(cè)定Na2CO3溶液的pH
③用KI淀粉試紙檢驗(yàn)溶液中的氧化性離子    ④加熱食鹽溶液制備N(xiāo)aCl晶體
⑤配制20%的KNO3溶液
A.①⑤B.②③C.④⑤D.①④
(3)加入H2O2發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O;
加入Na2CO3溶液調(diào)pH至4.0~4.5,其目的為促進(jìn)Fe3+水解沉淀完全;加入NH4F后除掉的雜質(zhì)是Ca2+、Mg2+
(4)草酸鎳(NiC2O4•2H2O)在熱空氣中干燥脫水后在高溫下煅燒三小時(shí),制得Ni2O3,同時(shí)獲得混合氣體.草酸鎳受熱分解的化學(xué)方程式為2NiC2O4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Ni2O3+3CO↑+CO2↑.
(5)工業(yè)上還可用電解法制取Ni2O3.用NaOH溶液調(diào)節(jié)NiCl2溶液的pH至7.5,加入適量Na2SO4后采用惰性電極電解.電解過(guò)程中產(chǎn)生的Cl2有80%在弱堿性條件下生成ClO-,再把二價(jià)鎳氧化為三價(jià)鎳.ClO-氧化Ni(OH)2生成Ni2O3的離子方程式為ClO-+2Ni(OH)2═Cl-+Ni2O3+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

18.廢舊鉛蓄電池的回收利用是發(fā)展循環(huán)經(jīng)濟(jì)的必經(jīng)之路.其陰、陽(yáng)極填充物(鉛膏,主要含PbO、PbO2、PbSO4)是廢舊鉛蓄電池的主要部分,回收時(shí)所得黃丹(PbO)、碳酸鉛可用于合成三鹽基硫酸鉛(組成可表示為3PbO•PbSO4•H2O),其工藝流程如下:

(1)用碳酸鹽作轉(zhuǎn)化劑,將鉛膏中的硫酸鉛轉(zhuǎn)化為碳酸鉛,轉(zhuǎn)化反應(yīng)式如下:
PbSO4(s)+CO32-(aq)?PbCO3(s)+SO42-(aq)
①下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是:B.
A.PbSO4的Ksp比PbCO3的Ksp
B.該反應(yīng)平衡時(shí),c(CO32-)=c(SO42-
C.該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{{K}_{SP}(PbS{O}_{4})}{{K}_{SP}(PbC{O}_{3})}$
②室溫時(shí),向兩份相同的PbSO4樣品中分別加入同體積、同濃度的Na2CO3和NaHCO3溶液均可實(shí)現(xiàn)上述轉(zhuǎn)化,在Na2CO3溶液中PbSO4轉(zhuǎn)化率較大,理由是相同濃度的Na2CO3和NaHCO3溶液中,前者c(CO32-)較大.
(2)濾液A能用來(lái)回收Na2SO4•10H2O,提取該晶體的主要步驟有蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥;檢驗(yàn)該晶體中陰離子的實(shí)驗(yàn)方法是取少量晶體溶于蒸餾水,然后用鹽酸酸化,再滴BaCl2溶液,若出現(xiàn)白色沉淀,即證明該晶體中含有SO42-
(3)物質(zhì)X是一種可循環(huán)使用的物質(zhì),其溶質(zhì)主要是HNO3 (填化學(xué)式),若X中殘留的SO42-過(guò)多,循環(huán)利用時(shí)可能出現(xiàn)的問(wèn)題是浸出時(shí)部分鉛離子生成PbSO4隨浸出渣排出,降低PbSO4的產(chǎn)率.
(4)生成三鹽基硫酸鉛的離子方程式為4PbSO4+6OH-=3PbO•PbSO4•H2O+3SO42-+2H2O.
(5)向鉛膏漿液中加入Na2SO3溶液的目的是將其中的PbO2還原為PbO.若實(shí)驗(yàn)中所取鉛膏的質(zhì)量為47.8g,其中PbO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%,則要將PbO2全部還原,至少需要加入60mL的0.5mol•L-1 Na2SO3溶液.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.有關(guān)常溫下pH均為3的醋酸和硫酸的說(shuō)法正確的是(  )
A.兩種溶液中,由水電離出的氫離子濃度均為1×10-11 mol•L-1
B.分別加水稀釋100倍后,兩種溶液的pH仍相同
C.醋酸中的c(CH3COO-)和硫酸中的c(SO42-)相等
D.分別加入足量鋅片,兩種溶液生成H2的體積相同

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.對(duì)于下列化學(xué)問(wèn)題的表述不正確的是( 。
A.為了證明氫氧化鈉是離子化合物,可在瓷坩堝中將氫氧化鈉固體熔化后測(cè)其導(dǎo)電性
B.${\;}_{1}^{1}$H、${\;}_{1}^{2}$H、${\;}_{1}^{3}$H是三種不同核素,互稱(chēng)為同位素,都屬于氫元素
C.X、Y兩種元素的簡(jiǎn)單離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則核電荷數(shù)大的元素離子半徑小
D.18O中質(zhì)子數(shù)與中子數(shù)不相等,但其和為18

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