15.實(shí)驗(yàn)室里用二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)來(lái)制取適量的氯氣,反應(yīng)方程式為:MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ MnCl2+Cl2↑+2H2O.現(xiàn)用100mL的濃鹽酸與二氧化錳反應(yīng),生成的氯氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況時(shí)的體積為5.6L,計(jì)算:
(1)寫出實(shí)驗(yàn)室制備氯氣的離子反應(yīng)方程式,并用雙線橋標(biāo)出電子的轉(zhuǎn)移.
(2)被氧化的HCl的物質(zhì)的量多少?
(3)電子轉(zhuǎn)移物質(zhì)的量是多少?

分析 (1)二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下反應(yīng)生成氯氣、氯化錳和水,離子反應(yīng)方程式只有HCl(濃)、MnCl2能拆,其余都不能拆;反應(yīng)中錳元素化合價(jià)從+4價(jià)降為+2價(jià),氯化氫氯元素從-1價(jià)升高為氯氣中的0價(jià),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2e-;
(2)被氧化的HCl生成氯氣,根據(jù)Cl原子守恒可知n被氧化(HCl)=2n(Cl2)計(jì)算;
(3)根據(jù)1Cl2生成轉(zhuǎn)移2e-計(jì)算.

解答 解:(1)實(shí)驗(yàn)室制備氯氣的離子反應(yīng)方程式只有HCl(濃)、MnCl2能拆,其余都不能拆,則該離子方程式為MnO2+4H++Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ Mn2++Cl2↑+2H2O;該反應(yīng)中Mn元素化合價(jià)由+4價(jià)變?yōu)?2價(jià),Cl元素化合價(jià)由-1價(jià)變?yōu)?價(jià),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2e-,用雙線橋表示電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目為,故答案為:;
(2)5.6L氯氣的物質(zhì)的量=$\frac{5.6L}{22.4L/mol}$=0.25mol,
被氧化的HCl生成氯氣,根據(jù)Cl原子守恒可知n被氧化(HCl)=2n(Cl2)=0.25mol×2=0.5mol,
答:被氧化的HCl的物質(zhì)的量為0.5mol;
(3)根據(jù)知,1Cl2生成轉(zhuǎn)移2e-,則電子轉(zhuǎn)移物質(zhì)的量是=0.25mol×2=0.5mol,
答:電子轉(zhuǎn)移物質(zhì)的量是0.5mol.

點(diǎn)評(píng) 本題考查氧化還原反應(yīng)有關(guān)計(jì)算,為高頻考點(diǎn),熟悉方程式中各個(gè)物理量之間關(guān)系是解本題關(guān)鍵,注意該反應(yīng)中濃鹽酸的作用,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.對(duì)人類生存環(huán)境不會(huì)造成危害的是( 。
A.生活污水的任意排放B.所有綠色植物的光合作用
C.廢電池的隨意丟棄D.化肥和殺蟲(chóng)劑的大量使用

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.下列說(shuō)法中正確的是( 。
A.所有自發(fā)進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)都是放熱反應(yīng)
B.熵值增大的反應(yīng)都能自發(fā)進(jìn)行
C.由能量判據(jù)和熵判據(jù)組合而成的復(fù)合判據(jù),適合于所有的反應(yīng)
D.同一物質(zhì)的固、液、氣三種狀態(tài)的熵值相同

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.Fe、Fe2+、Fe3+三種微粒具有相同的:①質(zhì)子數(shù)  ②中子數(shù)   ③核外電子數(shù)   ④化學(xué)性質(zhì)( 。
A.①②B.②④C.①③D.①④

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.某溫度(t℃)下的溶液中,[H+]=10-xmol•L-1,[OH-]=10-y mol•L-1,x與y的關(guān)系如圖所示,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)此溫度下,水的離子積KW為10-13 mol2•L-2,則該溫度t>25℃(填“>”“<”或“=”),pH=7的溶液顯堿(填“酸”“堿”或“中”)性.
(2)若將此溫度(t℃)下pH=11的苛性鈉溶液a L與pH=1的稀硫酸b L混合(假設(shè)混合后溶液體積的微小變化忽略不計(jì)).試通過(guò)計(jì)算填寫以下不同情況時(shí)兩種溶液的體積比.
①若所得混合液為中性,則a:b=10:1;
②若所得混合液的pH=2,則a:b=9:2.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.為了探究原電池的電極名稱不僅與電極材料有關(guān)還與電解質(zhì)溶液有關(guān),某學(xué)生做了如下的實(shí)驗(yàn)
編號(hào)電極材料電解質(zhì)溶液電子流向
Mg-AlHNO3(濃)Mg→Al
Mg-AlHCl(aq)Mg→Al
Mg-AlNaOH(aq)Al→Mg
Al-CuHNO3(濃)Cu→Al
根據(jù)以上表格內(nèi)容回答:
(1)實(shí)驗(yàn)①中Mg作負(fù)極(填“正極”或“負(fù)極”),發(fā)生氧化反應(yīng)(填“氧化反應(yīng)”或“還原反應(yīng)”).實(shí)驗(yàn)③中Mg作正極(填“正極”或“負(fù)極”),總反應(yīng)的離子方程式為:2Al+2OH-+2H2O=AlO2-+3H2↑.
(2)實(shí)驗(yàn)②中Al電極上的電極反應(yīng)式為2H++2e-═H2↑;.
(3)實(shí)驗(yàn)④中正極的電極反應(yīng)式為NO3-+3e-+4H+=NO↑+2H2O.這樣構(gòu)成的原電池與常見(jiàn)的原電池不同,原因是鋁在濃硝酸中發(fā)生了鈍化.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.二氧化鈰(CeO2)是一種重要的稀土氧化物.以氟碳鈰礦(主要含CeFCO3)為原料制備CeO2的一種工藝流程如圖1:

已知:①Ce4+既能與F-結(jié)合成[CeFx](4-x)+,也能與SO42-結(jié)合成[CeSO4]2+
②在硫酸體系中Ce4+能被萃取劑[(HA)2]萃取,而Ce3+不能.
回答下列問(wèn)題:
(1)“氧化焙燒”前需將礦石粉碎成細(xì)顆粒,其目的是增大固體和氧氣的接觸面積,反應(yīng)更充分.
(2)“酸浸”中會(huì)產(chǎn)生大量黃綠色氣體,寫出CeO2與鹽酸反應(yīng)的離子方程式:2Cl-+8H++2CeO2=2Ce3++4H2O+Cl2↑;為避免產(chǎn)生上述污染,請(qǐng)?zhí)岢鲆环N解決方案:用硫酸代替鹽酸.
(3)“萃取”時(shí)存在反應(yīng):Ce4++n(HA)2?Ce•(H2n-4A2n)+4H+.實(shí)驗(yàn)室中萃取時(shí)用到的主要玻璃儀器名稱為分液漏斗;
圖2中D是分配比,表示Ce(IV)分別在有機(jī)層中與水層中存在形式的物質(zhì)的量濃度之比(D=$\frac{c[Ce•({H}_{2n-4}{A}_{2n})]}{c(CeS{{O}_{4}}^{2-})}$).保持其它條件不變,若在起始料液中加入不同量的Na2SO4以改變水層中的c(SO42-),D隨起始料液中c(SO42-)變化的原因:隨著c(SO42-)增大,水層中Ce4+被SO42-結(jié)合成[CeSO4]2+,導(dǎo)致萃取平衡向左移動(dòng),D迅速減。
(4)“反萃取”中,在稀硫酸和H2O2的作用下CeO2轉(zhuǎn)化為Ce3+,H2O2在該反應(yīng)中作還原劑(填“催化劑”、“氧化劑”或“還原劑”),每有1mol H2O2參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol.
(5)“氧化”步驟的化學(xué)方程式為2Ce(OH)3+NaClO+H2O=2Ce(OH)4+NaCl.
(6)取上述流程中得到的CeO2產(chǎn)品0.4500g,加硫酸溶解后,用0.1000mol•L-1FeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)時(shí)(鈰被還原為Ce3+,其它雜質(zhì)均不反應(yīng)),消耗25.00mL標(biāo)準(zhǔn)溶液.該產(chǎn)品中CeO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為95.60%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.常溫下,pH=2的二元弱酸H2R溶液與pH=12的NaOH溶液混合后,混合液的pH=7,下列判斷正確的是.
A.兩溶液一定是等體積混合B.溶液中:c(R2-)+c(HR-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+
C.溶液中2c(R2-)+c(HR-)=c(Na+D.溶液中:c(HR-)>c(Na+)>c(H+)=c(OH-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.在0.2L由NaCl、MgCl2、BaCl2組成的混合液中,部分離子濃度大小如圖所示,回答下列問(wèn)題:
(1)該混合液中,NaCl的物質(zhì)的量為0.2mol,含溶質(zhì)MgCl2的質(zhì)量為95g.
(2)該混合液中BaCl2的物質(zhì)的量為0.1mol,將該混合液加水稀釋至體積為1L,稀釋后溶液中Ba2+的物質(zhì)的量濃度為0.1mol/L
(3)若向該混合溶液中通入氨氣使Mg2+完全沉淀,需要標(biāo)況下氨氣4.48L.

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