7.在高中階段化學(xué)學(xué)科中所涉及的平衡理論主要包括:化學(xué)平衡、電離平衡、水解平衡和難溶電解質(zhì)溶解平衡四種,均符合勒夏特列原理,它們在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中都有廣泛的應(yīng)用.請回答下列問題:
Ⅰ:工業(yè)生產(chǎn)尿素的原理是以NH3和CO2為原料合成尿素[CO(NH22],反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(l).
(1)已知該反應(yīng)的平衡常數(shù)K195℃<K165℃,則該反應(yīng)的△H<0(填“>”“=”或“<”).
(2)一定溫度和壓強(qiáng)下,若原料氣中的NH3和CO2的物質(zhì)的量之比(氨碳比)$\frac{n(N{H}_{3})}{n(C{O}_{2})}$=x,圖1是氨碳比(x)與CO2平衡轉(zhuǎn)化率(α)的關(guān)系.α隨著x增大的原因是增大氨氣濃度,平衡正向移動,CO2轉(zhuǎn)化率增大;B點(diǎn)處,NH3的體積分?jǐn)?shù)為85.7%(保留小數(shù)點(diǎn)后一位).
(3)取一定量的NH3和CO2放在一個(gè)密閉真空容器中,在一定溫度下反應(yīng)達(dá)平衡,若在恒溫、恒容下充入氣體He,CO(NH22的質(zhì)量不變(填“增加”、“減小”或“不變”).
Ⅱ:(1)某溫度下,純水中c(H+)=2.0×10-7mol/L,該溫度下,0.9mol/L NaOH溶液與0.1mol/L HCl溶液等體積混合(不考慮溶液體積變化)后,溶液的pH=13.
(2)向100mL 0.10mol/L CH3COOH的溶液中加入0.010mol CH3COONa固體,溶液pH增大.已知該混合溶液中c(Na+)<c(CH3COO-),則c(CH3COOH)<c(CH3COO-)(填“>”、“<”或“=”)
Ⅲ:(1)圖2為某溫度下,PbS(s)、ZnS(s)、FeS(s)分別在溶液中達(dá)到沉淀溶解平衡后,溶液的S2-濃度、金屬陽離子濃度變化情況.如果向三種沉淀中加鹽酸,最先溶解的是FeS(填化學(xué)式).
(2)向新生成的ZnS濁液中滴入足量含相同濃度的Pb2+、Fe2+的溶液,振蕩后,ZnS沉淀最終會轉(zhuǎn)化為PbS(填化學(xué)式)沉淀.

分析 I.(1)平衡常數(shù)K195℃<K165℃,說明升高溫度平衡逆向移動;
(2)增大氨氣濃度,平衡正向移動,CO2轉(zhuǎn)化率增大;
B點(diǎn)處x=4,原料氣中的NH3和CO2的物質(zhì)的量之比為4,假設(shè)氨氣為4mol,二氧化碳為1mol,二氧化碳轉(zhuǎn)化率為0.50,則反應(yīng)的二氧化碳為0.50mol,根據(jù)方程式計(jì)算平衡時(shí)混合氣體總物質(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算氨氣體積分?jǐn)?shù);
(3)達(dá)到平衡時(shí),在恒溫、恒容下充入氣體He,由于各組分的濃度沒有變化,則化學(xué)平衡不會移動;
Ⅱ.(1)純水電離生成的c(H+)=c(OH-),Kw=c(H+)×c(OH-)=4×10-14,0.9mol/L NaOH溶液與0.1mol/L HCl溶液等體積混合,溶液呈堿性,計(jì)算混合后溶液中c(OH-),利用水的離子積計(jì)算c(H+),再根據(jù)pH=-lgc(H+)計(jì)算;
(2)混合溶液中c (Na+)<c (CH3COO-),則醋酸根離子的水解程度小于醋酸的電離程度;
Ⅲ.(1)根據(jù)圖2可知,PbS(s)、ZnS(s)、FeS(s)的溶度積大小關(guān)系為:Ksp(CuS)<Ksp(ZnS)<Ksp(FeS),如果向三種沉淀中加鹽酸,最先溶解的是溶解度最大;
(2)由于Ksp(PbS)<Ksp(ZnS)<Ksp(FeS),ZnS沉淀會轉(zhuǎn)化為更難溶的PbS.

解答 解:Ⅰ.(1)平衡常數(shù)K195℃<K165℃,說明升高溫度平衡逆向移動,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H<0,
故答案為:<;
(2)增大氨氣濃度,平衡正向移動,CO2轉(zhuǎn)化率增大;
B點(diǎn)處x=4,原料氣中的NH3和CO2的物質(zhì)的量之比為4,假設(shè)氨氣為4mol,二氧化碳為1mol,二氧化碳轉(zhuǎn)化率為0.50,則反應(yīng)的二氧化碳為0.50mol,由方程式2NH3 (g)+CO2 (g)?CO(NH22 (l)+H2O (l),氣體減少的物質(zhì)的量為消耗的氨氣、二氧化碳之和,故平衡時(shí)混合氣體總物質(zhì)的量為4mol+1mol-0.5mol-0.5mol×2=3.5mol,氨氣為4mol-0.5mol×2=3mol,故氨氣體積分?jǐn)?shù)為$\frac{3mol}{3.5mol}$×100%=85.7%,
故答案為:增大氨氣濃度,平衡正向移動,CO2轉(zhuǎn)化率增大;85.7;
(3)達(dá)到平衡時(shí),在恒溫恒容條件下充入稀有氣體,由于各組分的濃度沒有變化,則化學(xué)平衡不會移動,CO(NH22(l)的質(zhì)量不變,
故答案為:不變;
Ⅱ(1)純水電離生成的c(H+)=c(OH-),Kw=c(H+)×c(OH-)=4×10-14,0.9mol/L NaOH溶液與0.1mol/L HCl溶液等體積混合,溶液呈堿性,混合后溶液中c(OH-)=$\frac{0.9V-0.1V}{2V}$mol/L=0.4mol/L,該穩(wěn)定性c(H+)=$\frac{4×1{0}^{-14}}{0.4}$mol/L=10-13mol•L-1,所以pH=13,
故答案為:13;
(2)混合溶液中c (Na+)<c (CH3COO-),則醋酸根離子的水解程度小于醋酸的電離程度,所以c(CH3COOH)<c (CH3COO-),
故答案為:<;
Ⅲ.(1)根據(jù)圖2可知,PbS(s)、ZnS(s)、FeS(s)的溶度積大小關(guān)系為:Ksp(CuS)<Ksp(ZnS)<Ksp(FeS),則溶解度PbS<ZnS<FeS,如果向三種沉淀中加鹽酸,最先溶解的是溶解度最大的FeS,
故答案為:FeS;
(2)向新生成的ZnS濁液中滴入足量含相同濃度的Cu2+、Fe2+的溶液,由于Ksp(PbS)<Ksp(ZnS)<Ksp(FeS),溶解度PbS<ZnS<FeS,則振蕩后,ZnS沉淀會轉(zhuǎn)化為更難溶的PbS,
故答案為:PbS.

點(diǎn)評 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算與影響因素、溶液pH的計(jì)算、難溶物溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化等知識,較好考查學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識解決實(shí)際問題的能力.

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12.下列實(shí)驗(yàn)操作正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩际牵ā 。?table class="qanwser">A.將銅絲插入濃硫酸中并加熱,反應(yīng)后再加入水,觀察硫酸銅溶液的顏色B.向盛有20g蔗糖的燒杯中加入幾滴水,攪拌均勻:再加入少許濃硫酸,迅速攪拌,探究濃硫酸的吸水性C.制備氫氧化亞鐵時(shí),向硫酸亞鐵溶液中滴加氫氧化鈉溶液,邊加邊攪拌,即可制得白色的氫氧化亞鐵D.將表面有銅綠[Cu2(OH)2C03]的銅器放入鹽酸中浸泡,除去銅綠

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19.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,把收集滿NO2氣體的集氣瓶倒置在氫氧化鈉溶液中,最后得到的結(jié)果是(  )
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16.下列關(guān)于反應(yīng)能量的說法正確的是( 。
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17.實(shí)驗(yàn)裝置及實(shí)驗(yàn)操作是化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本內(nèi)容:
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分液體后,俯視凹液面的最低點(diǎn),讀數(shù)為9.0毫升.則該學(xué)生實(shí)際倒出溶液的體積范圍是大于6ml.
(2)托盤天平的精確度是0.1g,用托盤天平稱取10.5g固體樣品(1g以下使用游碼)時(shí),若將樣品
放在了天平的右盤,則所稱樣品的實(shí)際質(zhì)量為9.5g.
(3)在“粗鹽提純”的實(shí)驗(yàn)中,多次用到玻璃棒,在溶解、過濾、蒸發(fā)三個(gè)步驟中,玻璃棒所起的作用
分別是攪拌;引流;攪拌使受熱均勻.
(4)要分離下列四組混合物
A.飽和食鹽水與沙子
B.從KNO3和NaCl的混合液中獲得KNO3
C.水和汽油的混合物
D.CCl4液體與甲苯液體的混合物(已知CCl4與甲苯互溶,沸點(diǎn)分別為76.75℃和110.6℃)
①分離A、B、D三組混合物的操作是過濾、冷卻結(jié)晶、蒸餾.
②分離C組混合物時(shí)所使用儀器中有一種在其他組分離時(shí)無需使用,這種儀器是分液漏斗.
③上述四組分離時(shí)需要使用酒精燈的有B和D(填序號).

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